抽象相干量子发射器是高级量子技术的中心资源。六角硼硝酸盐(HBN)容纳了一系列量子发射器,可以使用诸如高温退火,光学掺杂和用电子或离子辐照等技术进行设计。在这里,我们证明了此类过程可以降低HBN中量子发射器的连贯性,从而降解功能。具体来说,我们表明,在HBN纳米化方案中常规使用的HBN退火和掺杂方法会导致B-中心量子发射器的脱谐。详细表征了Decerention,并归因于在SPE激发期间静电波动并诱导光谱扩散的电荷陷阱的缺陷。当发射器是通过HBN生长的原始薄片的电子束照射来设计的,在HBN的电子束辐射中,B-中心线宽接近涉及干扰和纠缠所需的量子应用所需的寿命极限。我们的工作强调了晶格质量对于在HBN中实现相干量子发射器的至关重要性,尽管人们普遍认为HBN晶格和HBN SPE非常稳定,并且对化学和热降解具有弹性。它强调了对纳米制作技术的需求,这些技术在工程HBN SPES和量子交联技术的设备上时避免了晶体损伤。
最近在二维材料中发现的量子发射器为量子信息集成光子器件开辟了新的前景。这些应用中的大多数都要求发射的光子是不可区分的,而这在二维材料中仍然难以实现。在这里,我们研究了利用电子束在六方氮化硼中产生的量子发射器的双光子干涉。我们在非共振激发下测量了 Hong-Ou-Mandel 干涉仪中零声子线光子的相关性。我们发现发射的光子在 3 纳秒的时间窗口内表现出 0.44 ± 0.11 的部分不可区分性,这对应于考虑不完美发射器纯度后的校正值 0.56 ± 0.11。 Hong-Ou-Mandel 可见度与后选择时间窗口宽度的相关性使我们能够估计发射器的失相时间约为 1.5 纳秒,约为自发辐射设定的极限的一半。使用 Purcell 效应和当前的 2D 材料光子学,可见度可达到 90% 以上。
方向性和强度,表示为𝐶1𝑒 -𝑖𝑘⃗0𝜌⃗⃗1 |𝑎⟩和𝐶2𝑒 -𝑖𝑘⃗ -0 𝜌⃗⃗2 |𝑟⟩。(c)metasurface的示意图
自工业时代开始以来,大气中温室气体(GHG)的积累正在改变我们的气候,并带来严重的后果。打击气候变化需要协调的,多层的政府和代理机构的反应。在国际上统治这项工作的主要建筑是《联合国气候变化公约》(UNFCCC)4和《巴黎协定》。5澳大利亚是两项举措的一方。与工业前水平相比,巴黎协定旨在将全球变暖限制在2°C以下,最好是1.5°C。英联邦政府已承诺在2030年到2030年的温室气体减排目标低于2005年的水平43%,到2050年。6,它制定了国家气候变化政策和计划,以帮助实现这些承诺。重要的方法包括澳大利亚的动力计划和净零计划及相关部门计划(在开发中),国家温室和能源报告计划以及保障机制。
硅在半导体技术中的蓬勃发展与控制其晶格缺陷密度的能力密切相关 [1]。在 20 世纪上半叶,点缺陷被视为对晶体质量的危害 [2],如今它已成为调节这种半导体电学性质的重要工具,从而推动了硅工业的蓬勃发展 [1]。进入 21 世纪,硅制造和注入工艺的进步引发了根本性变革,使人们能够在单个层面上控制这些缺陷 [3]。这种范式转变将硅带入了量子时代,如今单个掺杂剂被用作可靠的量子比特来编码和处理量子信息 [4]。这些单个量子比特可以通过全电方式有效控制和检测 [4],但其缺点是要么与光耦合较弱 [5],要么发射中红外波段的辐射 [6],不适合光纤传播。为了分离具有光学接口的物质量子比特,从而实现量子信息的长距离交换,同时又能从先进的硅集成光子学中获益 [7],一种策略是研究在近红外电信波段具有光学活性的硅缺陷 [8, 9]。
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六角硼硝化硼(HBN)作为固态,范德华的载体寄主是芯片量子光子光子学的单个光子发射器的宿主。在436 nm处发射的B-中心缺陷特别引人注目,因为它可以通过电子束照射产生。然而,发射极生成机制尚不清楚,该方法的鲁棒性是可变的,并且仅成功地应用于HBN的厚层(≫10 nm)。在这里,它用于原位时间分辨的阴极发光(CL)光谱法来研究B-中心产生的动力学。表明,B中心的产生伴随着在≈305nm处的碳相关发射的淬灭,并且这两个过程都是由HBN晶格中缺陷的电气迁移来限制的。它确定了限制发射极生成方法的效率和可重复性的问题,并使用优化的电子束参数和HBN预处理和后处理处理的组合来解决它们。在HBN液体中达到了B-Center量化的量子,以8 nm的形式阐明了负责电子束在HBN中的电子束重组的机制,并获得了识别b-Center量子量子量子发射机原子结构的识别的洞察力。
64 Brno,捷克共和国。 doi:https://doi.org/10.47011/17.2.9接收到:15/02/2023;接受:30/07/2023摘要:在过去的几十年中,环氧树脂已显示出几种优势作为现场发射电子源的涂料材料;这包括降低施加电压的操作以及启动电子排放过程所需的阈值电压。 这项研究说明了使用树脂2301环氧树脂作为现场发射发射器的涂料材料的结果。 结果包括紫外线光谱分析,以获得固化涂层层的局部工作函数和电离能的平均值。 在用固化的环氧树脂涂层之前和之后,使用扫描电子显微镜检查样品。 此外,以全面比较的形式介绍了未涂层的钼和复合钼 - 环氧样品的田间发射显微镜特征。 研究显示了通过涂料材料的应用增强现场排放特性的有希望的结果。 值得注意的是,阈值电压显着降低。 发现来自涂层样品的发射电流值至少是未涂层样品的发射电流值。64 Brno,捷克共和国。doi:https://doi.org/10.47011/17.2.9接收到:15/02/2023;接受:30/07/2023摘要:在过去的几十年中,环氧树脂已显示出几种优势作为现场发射电子源的涂料材料;这包括降低施加电压的操作以及启动电子排放过程所需的阈值电压。这项研究说明了使用树脂2301环氧树脂作为现场发射发射器的涂料材料的结果。结果包括紫外线光谱分析,以获得固化涂层层的局部工作函数和电离能的平均值。在用固化的环氧树脂涂层之前和之后,使用扫描电子显微镜检查样品。此外,以全面比较的形式介绍了未涂层的钼和复合钼 - 环氧样品的田间发射显微镜特征。研究显示了通过涂料材料的应用增强现场排放特性的有希望的结果。值得注意的是,阈值电压显着降低。发现来自涂层样品的发射电流值至少是未涂层样品的发射电流值。
层状二维 (2D) 材料主要通过范德华键相互作用,这为不受外延晶格匹配要求约束的异质结构创造了新的机会 [1]。然而,由于任何钝化的、无悬空键的表面都会通过非共价力与另一个表面相互作用,因此范德华异质结构并不仅限于二维材料。具体来说,二维材料可以与多种其他材料(包括不同维度的材料)集成,形成混合维度范德华异质结构 [2]。此外,化学功能化为调整二维材料的性质和异质界面间的耦合程度提供了更多机会 [3]。在本次演讲中,我们将探讨混合维度异质结构在量子光子科学和技术中的前景,特别关注化学功能化如何操纵和增强应变二维过渡金属二硫属化物中的单光子发射 [4]。除了技术含义之外,本次演讲还将探讨几个基本问题,包括能带排列、掺杂、陷阱态以及跨混合维异质界面的电荷/能量转移。
•技术批准必须通过电子应用门户https://www.methane.app.cloud.gov•纯语言文档描述了技术申请过程:https://wwwww.epa.gov/sypo/system/system/files/files/files/files/2024-05/2024-05/gd-56--ineative-test--ineative-indate-ineative-indate-ineative-indate-ineative-ineative-ineative-indate-ineative-native-native-native-moth.-mode.-mode.-mode.-moddfffffffffffffffff。 •EPA网络研讨会EPA于2024年4月进行