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Pro-Xtentm蒙版T细胞Endagers：投资者致电
本演讲中的陈述不是历史事实的陈述是前瞻性的陈述。这种前瞻性陈述包括但不限于关于：Vir Biotechnology的肿瘤学实体肿瘤组合，临床前管道和Pro-Xten TM掩盖TCE平台的治疗潜力，以及VIR Biotechnology的策略，计划和期望与之相关； VIR生物技术的CHD和CHB计划的治疗潜力，以及Vir Biotechnology的战略，计划和期望与此相关；生物技术对其他管道计划的期望和VIR生物技术的潜力； Vir Biotechnology的现金余额和预期的现金跑道； VIR生物技术对其肿瘤学和肝炎计划的临床开发计划和期望，包括用于正在进行的和计划的临床试验的方案和入学方案，潜在的合作机会，数据读数和演示文稿以及预期的时间表； VIR生物技术研究疗法的潜在益处，安全性和功效；人工智能和机器学习对VIR生物技术的研发工作的潜在影响；以及任何上述任何假设。诸如“目标”，“预期”，“相信”，“可以”，“期望”，“目标”，“打算”，“五月”，“计划”，“潜在”，“有前途”，“意志”，“意志”和类似的表达方式都旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有的前瞻性陈述都必须包含这些识别的词语。这些前瞻性陈述是基于VIR生物技术管理的信念，以及当前可用于管理的假设和信息。这种陈述反映了VIR生物技术对未来事件的当前观点，并受到已知和未知风险的影响，包括但不限于限制：意外的安全性或有效性数据或在临床试验或数据读数中观察到的结果； VIR生物技术与监管机构的计划互动的时间和结果；获得监管批准的困难；对于VIR Biotechnology的各种合作的预期收益是否可以实现，包括与其他可能是VIR生物技术竞争对手合作或以其他方式具有不同利益的公司合作的困难；获得制造能力的挑战；临床部位激活率或临床试验入学率低于预期；通过Vir Biotechnology的竞争对手以及预期或现有竞争的变化，成功开发和/或商业化替代产品候选者； VIR生物技术在努力中使用人工智能和机器学习，以设计下一代蛋白质以及其他研究和开发工作；实际支出的时间和数量，包括不限于Vir Biotechnology预期的GAAP R＆D和SG＆A支出；地缘政治变化或其他外部因素；以及意外的诉讼或其他争议。鉴于这些风险和不确定性，可能不会发生前瞻性陈述中提到的事件或情况。药物开发和商业化涉及高风险，只有少量的研发计划才会导致产品商业化。结果进行早期临床试验可能不会表明较晚或大规模临床试验的完整结果或结果，也不能确保监管批准。实际结果可能与预期的结果有所不同，并且变化可能是重要的。在公司向美国证券交易委员会提交的文件中讨论了可能导致公司实际结果与当前预期不同的因素，其中包括其中包含的“风险因素”的部分。这些前瞻性陈述不应被视为预测或诺言，也不应将其视为暗示任何迹象，保证或保证做出了这种前瞻性陈述的假设是正确或详尽的，或者在假设的情况下，在本演讲中完全指出。您被告知不要不依赖提出的科学数据或这些前瞻性陈述，这些陈述仅在本演讲之日起说明。除法律要求外，VIR Biotechnology没有义务公开更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式。vir生物技术声称，保护安全港对1995年《私人证券诉讼改革法案》中包含的前瞻性陈述进行保护。
双特异性T细胞Endagers在治疗中的位置
大约40％的非霍奇金淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）1,2，使其成为最常见的诊断亚型，相对生存率为64.7％，这是最常见的亚型。在一线环境中，患者达到60-70％的治愈率。一旦患者进入二线环境，应答率将大幅度降至26％，在第三线环境及以后留下了未满足的需求。2 DLBCL的标准一线治疗方案包括与R-Chop（利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素，vincristine，vincristine，pola-sone）或pola-r-chp（Polatuzumab，polatuzumab，ritutuximab，rituximab，rituximab，ritophophamide，cyclophapophamide，doxorubibicin，doxorubiubicine，anisisone）的标准一线治疗方案。在二线设置中，治疗选择可能会在自体造血干细胞移植（HSCT），抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗或非抑制化学疗法和免疫疗法之间有所不同。双特异性T细胞诱因（咬合）是第三线环境中DLBCL患者的新型新治疗选择。咬合疗法开始进化淋巴瘤的治疗局势，以在第三线环境中复发或难治性DLBCL进行抗CD19 CAR T细胞治疗后的患者治疗空白。今年批准了两种咬伤剂Epcoritamab和Glofitamab，授予了美国食品和药物药物（FDA）的批准（FDA），今年批准了患有复发或难治性DLBCL的成年患者，他们接受了两种或更多先前的全身性疗法。1,3它们都是CD20：CD3咬合疗法，结构和给药差异差异。4
泰勒虫病的生产和分布（一月......）
• 定义 泰勒虫病，俗称 JD，是一种影响牛的蜱传疾病。由原生动物寄生虫泰勒虫引起。它会感染并破坏白细胞，如果不进行治疗，会导致牛患上严重疾病，死亡率很高。 • 意义 经济影响 导致因牛死亡、生产力下降和高昂治疗成本而造成的重大经济损失。生计：提供收入、畜力、文化习俗、牛奶、肉类。疾病危及经济稳定。 地理分布：疾病在津巴布韦广泛传播，所有省份都报告了疾病。文献提到，疫情在雨季（12 月至 3 月）更为普遍，1 月是高峰期，因此得名一月病。经验反驳了这一说法。
loncastuximab tesirine-lpyl（zynlonta）国家药物...
1。DLBCL是非霍奇金淋巴瘤最常见的亚型。晚期疾病包括III阶段或IV疾病。抗Anticd-20 MAB方案的初始化学免疫疗法（即r-chop或pola-r-chp）在约60％的患者中导致反应。对于那些最初不回应的人（即原发性难治性）或疾病复发，预后很差。2。二线选项包括打捞化疗，然后进行自体SCT（ASCT）或CAR T细胞疗法。既有限制又是首选治疗方式，并且可以包括患者年龄，合并症，基线器官功能，干细胞收集不足，对挽救化疗的反应不足，获得CAR T细胞疗法以及其制造过程的访问，仅举几例。3。lotis-2在一项单臂2阶段试验中研究了loncastuximab的单疗疗法，该试验经过了大量预处理的DLBCL患者（> 2批），其中包括高级B细胞淋巴瘤患者，患有双重打击或三热淋巴瘤，以及从低级B-细胞淋巴瘤转化的疾病。4。loncastuximab未与其他疗法进行比较；在此大量预处理的人群中，ORR 48％导致FDA得到了加速批准。等待确认性试验以验证和描述临床益处。3L选件的间接比较导致双特异性T细胞Endagers偏爱，但是如果双特异性T细胞Endagers不可用，Loncastuximab仍然是一种选择。准备了2024年9月的联系人：伯尼·赫伦（Berni Heron）
与癌症和传染病中的多特异性免疫细胞探索桥梁桥接
通过同时与多种抗原结合，多特生抗体有望实质上改善基于抗体的免疫疗法的活性和长期效率。免疫细胞Endagers是一个基于抗体构建体的子类，由旨在将免疫效应细胞桥接到其靶标的工程结构组成，从而将免疫反应重定向到肿瘤细胞或感染细胞。评估免疫细胞参与者的近期临床试验越来越多地反映了这些分子在新的治疗方法中的癌症和感染方法中的重要作用。在这篇综述中，我们讨论了不同的免疫细胞类型（T和天然杀伤性淋巴细胞以及髓样细胞）如何受到免疫细胞的癌症和感染性疾病的免疫细胞的约束。此外，我们探讨了这些结构的临床前和临床进步，并讨论了将当前知识从癌症转化为病毒学领域的挑战。最后，我们推测免疫细胞参与者可能接受癌症治疗和抗病毒治疗的有希望的未来方向。
B细胞急性淋巴细胞白血病的免疫疗法的新旧靶标
B细胞特异性抗原（例如CD20和CD19）是临床上使用癌症靶标的主要例子。利妥昔单抗，1997年批准用于治疗B细胞淋巴瘤的抗CD20单克隆抗体（MAB）是有史以来最早接受过癌症免疫疗法的MAB药物。在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和CD19指导的CAR-T细胞中，已证明了嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞的临床成功，是有史以来第一次批准治疗癌症患者的CAR-T细胞。表面抗原靶向免疫疗法在B-All的治疗中起着重要作用，尤其是在治疗复发和难治性患者中，但它们有一些局限性，并且面临着持续的挑战。在本文中，我回顾了用于治疗B-all的抗原特异性免疫疗法的类型，包括裸MAB，抗体 - 药物 - 药物结合物，B细胞特异性的T细胞Endagers和Car-Modified T细胞。我讨论了对良好免疫疗法靶标的要求，并总结了用于识别新型推定目标的主要方法。i提供了B细胞特异性和非B细胞特异性靶抗原的概述，这些靶抗原均已用于诊所，并在临床前模型中进行了测试。我还讨论了当前的B-所有免疫疗法的限制，试图克服这些局限性以及免疫疗法研究的未来方向。
概述的重点是胰腺癌
已经开发出各种治疗胰腺癌（PACA）的治疗策略。不幸的是，大多数努力已经证明是无效的，因为在过去40年中，这种疾病中观察到的不良预后几乎没有得到改善。最近，对免疫系统及其与恶性肿瘤的相互作用的更深入了解已使免疫疗法的显着进步。与此相一致，一些最有前途的方法是涉及T细胞重定向到肿瘤部位的方法，例如Bispecifient T-t-Cell Endagers（叮咬）。这些重组抗体桥接了肿瘤细胞的细胞毒性T细胞，从而诱导靶细胞依赖性多克隆T细胞活化/增殖，进而导致消除结合的肿瘤细胞。Blinatumomab是一种抗CD19咬合，于2014年获得了FDA批准，以获得前体B细胞急性淋巴细胞白血病。在过去的十年中，它在B细胞白血病患者中表现出了令人印象深刻的临床益处。还有其他T细胞的诱因已被FDA批准用于血液学恶性肿瘤和其他疾病，但对包括PACA在内的固体癌症的其他咬伤也观察到了有限的效果。尽管如此，在2024年5月，FDA批准了抗Dll3咬合的Tarlatamab，用于广泛的小细胞肺癌，成为实体瘤的首次咬合。在这篇综述中，将探索将探索叮咬的产生，治疗特征，制造问题以及在PACA背景下咬合疗法的剩余挑战和新颖的策略，包括我们可以从其他类型的癌症中使用叮咬中学到的课程。
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剑桥，马萨诸塞州 - 2024年11月7日 - 临床阶段的生物技术公司Nextpoint Therapeutics，开发了针对新的精确免疫肿瘤学和针对肿瘤指导的新型B7-H7 Axis的治疗学，今天在癌症中宣布了3年度的3年度招待会（39年度），在39年度举行3年度的年度招待会上，这是39年的年度介绍，德克萨斯州。基于对B7-H7轴的深刻生物学理解，NextPoint开发了一系列B7-H7靶向双特异性CD3参与抗体（BSABS）。这些BSAB被设计为结合在肿瘤细胞表面和T细胞表面表达的B7-H7，以诱导有效的T细胞介导的细胞毒性对B7-H7+肿瘤，而与现有的ADC/IO方法无关。NextPoint的B7-H7XCD3 BSAB 2：1双特异性抗体设计提供了优化的目标：CD3亲和力比，灭活FC效应器函数以及完全评估安全性的能力。由于正常组织表达非常有限，B7-H7XCD3可以安全地施用。在SITC中提供的功效数据表明，除了在大多数B7-H7+肿瘤轴承小鼠中诱导了完全回归外，还针对多个B7-H7+肿瘤细胞系具有有效的T细胞介导的细胞毒性。“靶向B7-H7是一种在正常组织表达受限的癌细胞中高度上调的新型肿瘤抗原，是治疗实体瘤的新领域。B7-H7指示T细胞参与者有可能克服复杂的肿瘤微环境并驱动耐用的抗肿瘤反应。“ Nextpoint的T细胞Endagers在B7-H7阳性细胞接近T细胞的精确激活，并在体外和体内研究中结合其有效的抗肿瘤活性，支持我们发展有效和有针对性的B7-H7免疫治疗的愿景。在多个动物模型中的体内完全回归是有效性的令人印象深刻的迹象，表明B7-H7靶向BSAB将推动癌症治疗的界限，并成为我们阿森纳的强大工具，以针对一组新的B7-H7生物标志物，确定了固体恶性肿瘤的患者。武装着耐受性数据，NextPoint正在迅速推进我们的T细胞参与者NPX372的研究新药（IND）申请。我们期待将这种创新的方法推向B7-H7生物标志物分析支持的临床开发，以丰富响应者。”演示详细信息：标题：B7-H7-CD3双特异性T细胞参与抗体在B7-H7+临床前肿瘤模型中表现出有效的抗肿瘤活性摘要：1318日期和时间：2024年11月9日，星期六，上午9:00，上午7:00