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通过基因组解码的内生策略和fusarium nematophilum菌株NQ8GII4
结果：我们的发现表明NQ8GII4在遗传上与F. solani密切相关，这表明它与拟菌病的分歧。在共生建立的早期阶段，编码糖基转移酶（GTS），真菌细胞壁降解酶（FCWDES）和类固醇14α-甲基酶（CYP51）的基因显着下调，潜在地下降，潜在地下降，潜在地下降，抑制了弹ant的潜在抑制。一旦建立了共生，NQ8GII4分泌的效应子激活了植物免疫，进而可以减慢真菌的生长。涉及继发代谢产物生物合成的基因，例如I型聚酮化合酶合酶（T1PK）和非核糖体肽合酶（NRPS），显着下调。自噬相关基因（包括ATG1，ATG2，ATG11等）的同源物也被下调，这表明降解植物毒素的产生和自噬抑制作用降低是NQ8GII4共生的结果。
EGD（上消化道内镜检查）准备说明
• 血液稀释剂：包括 Coumadin（华法林）、Plavix（氯吡凝胶）、Ticlid（盐酸噻氯匹定）、Brilinta（替格瑞洛）、Aggrastat（替罗非班）、Agrylin（阿那格雷）、Xarelto（利伐沙班）、Pradaxa（达比加群）、Eliquis（阿哌沙班）、Lovenox（低分子量肝素）、Innohep（肝素）或 Effient（普拉格雷），您必须遵循我们的护士提供的指示。• 糖尿病/减肥药物：请参阅以下指示。• 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂降压药：请勿在手术当天服用以“pril”结尾的药物。例如：赖诺普利、贝那普利、雷米普利、卡托普利、依那普利、喹那普利• ARB 降压药：请勿在手术当天服用以“沙坦”结尾的药物。例如：氯沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、缬沙坦、替米沙坦、奥美沙坦 • 利尿剂：检查当天请勿服用“水”丸。例如：呋塞米 (Lasix)、布美他尼 (Bumex)、托拉塞米、氢氯噻嗪 (HCTZ)、螺内酯 (Aldactone)、吲达帕胺、氯噻嗪、氯噻酮、美托拉宗 • 所有其他药物：包括阿司匹林，应在检查当天用一小口水服用。减肥/糖尿病药物：
内皮细胞 Slit2 在心脏发育过程中引导 Robo1 阳性交感神经支配
。CC-BY 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供（未经同行评审认证），作者/资助者已授予 bioRxiv 许可，可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2025 年 1 月 22 日发布了此版本。；https://doi.org/10.1101/2025.01.22.634222 doi：bioRxiv 预印本
内分泌图标 - 内分泌新闻
在第14页的“遇到2025年的获奖者”中，我们以来自世界各地的内分泌传奇阵列为特色。我们向他们询问了他们对年轻的内分泌学家的建议，以及内分泌社会对自己的职业的影响。当被问及她将向早期职业内分泌学家提供什么建议时，2025年Sidney H. Ingbar奖获得了杰出服务获得者Lori Raetzman博士，他说您的职业生涯是通往未知地点的惊人旅程。“倾向于挑战您的机会和经验。找到可以为您提供建议，倡导您的职业并提名您奖励的导师和赞助商。”她说。“像内分泌社会一样，属于科学社会，可以成为寻找导师的跳板。在会议上和全年通过SIGS的职业发展计划都将使您与职业趋势和培训保持联系。无论您参加哪个职业阶段，开始考虑“下一步”永远不会太早。”说！
牙髓学中的当前实践和未来观点
摘要牙髓学涉及与健康牙髓生物学有关的基本和临床科学的探索和应用。它还解决了影响牙髓的疾病和损伤的原因，诊断，预防和治疗以及相关的周围疾病。牙髓学领域在过去十年中取得了显着的进步，从而大大提高了为患者提供的牙科护理质量。探索牙髓原则的各个方面，同时应对特定挑战可以大大提高其进步，尤其是在研究和技术方面创新带来的好处。目前，对无细胞和基于细胞的基于细胞组织再生的方法的研究仍然局限于临床前阶段。纸浆组织再生的未来似乎很有希望，植根于干细胞驱动的纸浆组织工程的基础概念。本文研究了准备转变牙髓牙齿牙齿牙齿牙齿药物的重大进步，以及在解决时可以巩固其未来轨迹的挑战。关键词：细菌，牙髓学，纸浆组织，根管的引入，在过去的二十年中，牙齿牙髓学领域经历了显着的进步和转化。其中许多讨论都集中在根管处理的技术组成部分上，突出了文件设计中的创新和根管填充设备的进步。或者，我们是否只是利用各种工具，设备以及可能导致可比结果的材料？临床医生可能会认为自己在实践上更加技术性。但是，必须批判性地评估这种感知是否转化为我们患者的治疗结果的改善。我们可以使用哪些方法来找到这些问题的答案？对于该行业来说，评估这些方面至关重要，并确定当前方法是否适合我们患者的福祉。1,2对于从根管系统中去除细菌的优先级和根管处理过程中的整个牙齿至关重要，因为牙髓和根尖性疾病主要是由细菌感染引起的。为了实现这一目标，临床医生必须考虑如何实现这些结果。他们应该探索使用不同的文件是否有益，放大效果是否起作用，以及使用药物的使用是否对该过程产生了积极贡献。对牙齿结构和解剖结构的全面掌握，再加上微生物学的知识，将使临床医生有效
引用：Elmejdoubi D，Lallier TE，Cameron M，McMullen。 AF。 Endosequence®BCS™Hiflow的恢复性利用氯仿和水溶液
非外科牙髓治疗是一种可预测的程序，具有出色的长期预后和97％的牙齿保留率1。在大多数情况下，牙髓治疗的失败是微生物在根管系统的顶端部分持续存在的结果，即使在牙齿良好的牙齿2中也是如此。当根管治疗未成功时，请指出非手术牙髓疗程，根尖手术或提取。在72个月后接受非手术性牙髓疗程的牙齿的存活率为85％，48个月后86.8％，在24个月3个月后90％。牙髓疗程的成功取决于去除现有的闭合材料，以便对根管系统进行消毒，以提供对周围愈合1的环境1。在撤退程序中，临床医生必须在确定（WL）确定之前从先前填充的根管中去除填充材料。因此，建立或重新建立或重新建立顶端通畅是有利的。
子宫内膜类药物癌的微卫星稳定性状态：面向治疗的组织病理学设计
目标：通过MUTL蛋白同源物1的免疫组织化学表达评估微卫星稳定性状态，并在子宫内膜类子宫内膜癌（EC）中评估MUTS蛋白质同源物2。结果将与各种临床和病理参数（包括总体生存）相关，以最大程度地提高靶向治疗益处。背景：EC是全球女性中第四大最常见的恶性肿瘤。旨在通过分子分类来改善EC患者的治疗算法的新风险地层模型。与子宫内膜类型类型相关的分子改变之一是微卫星不稳定性（MSI）。患者和方法：这项回顾性研究包括72个子宫切除术标本，被埃及患者诊断为子宫内膜类腺癌。对MUTL蛋白同源物1和MUTS蛋白同源物2的免疫组织化学染色，并使用结果将病例隔离为微磷灰石稳定和MSI病例。它们与临床病理学参数（包括总体存活率）最终相关。结果：在其中48.6％的子宫内膜类药物腺癌病例中检测到MSI，并且似乎与肿瘤 - 纤维化淋巴细胞（p¼0.049），明显的坏死性（P¼0.045）和增生的相邻子宫内膜（P¼0.045）有关。微卫星稳定性状况对治疗反应或总体生存没有影响。结论：具有MSI的子宫内膜类药物腺癌病例的组织病理学特征包括明显的肿瘤 - 纤维纤维淋巴细胞，明显的坏死和邻近的增生子宫内膜。需要进行更多的研究来验证微卫星状况对治疗反应和总体存活的影响，以便更好地选择有资格获得免疫检查点抑制剂治疗的患者。
认证护士助理 (CNA1)
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单次根管治疗术后疼痛的评估
I. 引言 根管预备是根管治疗中最重要的阶段之一。为了成功治疗，应从根管系统中清除坏死组织、微生物和牙本质碎屑。根管治疗开始后出现的任何程度的疼痛都称为术后疼痛。[1] 根据一项关于根管治疗牙齿疼痛患病率和严重程度的综合研究，术后 24 小时内疼痛的发生率为 40%，7 天后下降到 11%。[2,3] 清洁和塑形的目的是清除根管内的内容物并使空间适合填封。不幸的是，术后疼痛仍然是根管治疗后经常出现的一种不愉快的感觉。许多临床研究发现，术后疼痛的强度范围为 25% 至 40%。[4,5] 研究发现，术前有症状的牙齿比无症状的牙齿术后疼痛的患病率更高。[6] 由于根管充填后的不适是一个主要问题，因此在一次就诊中治疗有症状的不可逆性牙髓炎患者具有挑战性。尽管根管充填后不适持续时间很短，但患病率很高，这让患者和牙科医生都感到沮丧，尤其是在治疗前牙齿没有任何症状的情况下。公众普遍认为，单次根管治疗会增加术后疼痛、不适和发作。许多研究表明，
多种内分泌肿瘤2型2中有什么新功能？
ret（转染后重新排列）原癌基因在1985年被发现为癌基因。1 RET癌基因位于染色体10（10q.11.2）上的编码酪氨酸激酶家族的受体，这对于神经系统的发展以及源自神经crest的器官和组织的发展很重要。3种RET形式中的每一个都由3个不同的转录本编码。3个成绩单都有ER EXON 19；但是，随着外显子19的3'端的可变剪接，它们形成未剪接的外显子19，外显子20和外显子21。RET同工型具有9（RET9），51（RET51）和43（RET43）氨基酸C末端末端，由这些转录本编码。体内主要同工型为ret9和ret51，分别由1072和1114氨基酸组成。尽管在大多数组织中共表达，但这两种同工型具有不同的发育作用和基因表达谱，这意味着在细胞细胞接触途径调节中可能存在差异。2,3