先前的研究表明,新皮层记忆ENGRAM的快速形成。虽然复杂的概念激活了大型分布式大脑网络,但我们仍然对形成复杂视觉记忆的各个方面的engrams的方式和何处都缺乏完整的了解。为了解决这个问题,我们专注于已知在早期视觉皮层中处理的基本视觉特征。我们的主要目标是了解我们如何编码和检索记忆,尤其是复杂的视觉记忆中的各个方面。具体来说,我们旨在遵循基本视觉特征(例如颜色和运动)的内存ENGRAM的开发。
冻结是在海马介导的恐惧Engrage重新激活中通常检查的一种防御行为。这些细胞种群如何参与大脑并调节各种环境需求的冻结。为了解决这个问题,我们在雄性小鼠的三种不同背景下,在遗传上重新激活了海马齿状回的恐惧。我们发现,根据发生重新激活的上下文的大小,有差异的光引起的冻结量:在三个上下文中最大的空间限制中,小鼠表现出强大的光引起的冻结,但在最大的情况下没有。然后,我们利用图理论分析来识别在最小和最大的环境中Engram反应期间CFOS表达的脑部范围改变。我们的操纵引起了在对照条件下未观察到的区域间CFOS相关性。此外,在Engram重新激活网络中招募了跨越推定的“恐惧”和“防御”系统的区域。最后,我们将在小环境中的ENGRAM重新激活产生的网络与自然的恐惧记忆检索网络进行了比较。在这里,我们发现了共有的特征,例如模块化组成和集线器区域。通过识别和操纵支持记忆功能的电路及其相应的脑部活动模式,就可以解决介导记忆调节行为状态的能力的系统级生物学机制。
抽象应力调节各种记忆系统的活性,从而可以以自适应或适应不良的方式指导与环境的行为相互作用。在细胞水平上,大量证据表明,急性应激暴露引起的(NOR)肾上腺素和糖皮质激素释放会影响突触功能和突触可塑性,这是学习和记忆的关键基础。最近的证据表明,在网络中稀疏分布的神经元在大脑中支持记忆,称为Engram细胞集合。虽然应力对突触的生理和分子影响越来越充分地表征,但这些突触修饰如何塑造Engram Cell集成的多尺度动力学仍然知之甚少。在本综述中,我们讨论并整合有关急性应力如何影响突触功能的最新信息,以及这可能如何改变Engram Cell集成及其突触连接以塑造记忆力强度和记忆精度。我们在压力下提供了一个突触ENGRAM的机械框架,并提出了出色的问题,以解决我们对压力引起的记忆调制基础机制的理解时知识差距。
丹尼尔·P·查普曼(Daniel P. PN40爱尔兰,三一学院神经科学研究所,都柏林三一学院,都柏林,D02 PN40爱尔兰4号,麦克斯·普朗克人类发展中心,麦克斯·普朗克人类发展研究所,德国14195,柏林,德国,德国,柏林,5药理学和生理学部门,6个神经科学部,乔治敦大学医学机构,DC,DC,2005.77777。心理健康,墨尔本脑中心,墨尔本大学,墨尔本,墨尔本,维多利亚州3052,澳大利亚和8号儿童与大脑发展计划,加拿大高级研究所(CIFAR),多伦多,安大略省,安大略省,加拿大MSG IMI,加拿大IMI