在BCG疫苗接种后约两到四个星期内可能会出现小红丘疹或溃疡。它将在几周内逐渐干燥,然后完全治愈,留下很小或没有疤痕。有时有些孩子可能会在腋下下形成小团块淋巴腺。其他不良反应应该很少见。
地幔细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤,当异常白细胞(B-淋巴结)(B-淋巴细胞)不受控制地生长并在称为晶罩区的部分淋巴结中形成肿瘤。MCL的症状可能包括颈部,腋下或腹股沟的无痛淋巴结,体重减轻,夜间大汗汗水和无法解释的瘙痒。MCL的症状可能包括颈部,腋下或腹股沟的无痛淋巴结,体重减轻,夜间大汗汗水和无法解释的瘙痒。
肌肉疼痛、皮疹、肿胀、发烧、淋巴结肿大和全身无力。• 告诉您的牙医您服用的所有药物以及您的任何健康问题,包括您是否患有口腔念珠菌病(“鹅口疮”)。• ARESTIN 尚未在免疫系统较弱的患者(如 HIV 感染或糖尿病患者)或接受治疗的患者中进行研究
多囊卵巢综合征(PCOS)是由激素失衡引起的常见疾病。激素控制体内不同细胞和器官的活性。使用PCOS,激素失衡会影响您的时期和整体健康状况。它导致卵巢产生更高水平的激素睾丸激素。使用PCOS,您的卵巢也可能会产生扩大的充满液体的卵泡,通常称为囊肿。
• 临床上明显的缺血性中风和脑出血 • “亚临床”无症状梗塞、白质高信号(白质疏松)、脑微出血、血管周围间隙扩大、脑萎缩 • 这些与长期后遗症有关,包括认知能力下降和痴呆、步态受损和中风风险增加 • 共病阿尔茨海默病 (AD) 和 AD 相关痴呆:AD 和血管对认知障碍和痴呆的贡献是常见的痴呆亚型
在大型图像中自动查找多个病变是医学图像分析中的常见问题。如果在优化过程中,自动化方法无法访问有关病变位置的信息,也没有给出病变的单个示例,那么解决这个问题可能会很困难。我们提出了一种使用神经网络的新型弱监督检测方法,该方法计算出显示脑病变位置的注意力图。这些注意力图是使用仅使用全局图像级标签优化的分割网络的最后特征图计算出来的。所提出的方法可以在全输入分辨率下生成注意力图,而无需在预处理期间进行插值,这使得小病变可以出现在注意力图中。为了进行比较,我们修改了最先进的方法来计算弱监督物体检测的注意力图,方法是使用全局回归目标而不是更传统的分类目标。这个回归目标优化了目标物体在图像中出现的次数,例如扫描中的脑病变数量或图像中的数字数量。我们研究了所提出方法在基于 MNIST 的检测数据集中的行为,并评估了该方法在扩大的血管周围间隙(一种脑损伤)的具有挑战性的检测中的表现,该检测是在 2202 个 3D 扫描的数据集中进行的,这些扫描在四个大脑区域的所有损伤中心都有逐点注释。在基于 MNIST 的数据集中,所提出的方法优于其他方法。在大脑数据集中,弱监督检测方法在每个区域中都接近人类的评分者内一致性。所提出的方法在四个区域中的两个区域中达到了最佳曲线下面积,并且在所有区域中的假阳性检测数量最低,而其在所有区域的平均灵敏度与其他最佳方法相似。所提出的方法可以促进扩大的血管周围间隙的流行病学和临床研究,并有助于推动扩大的血管周围间隙的病因及其与脑血管疾病的关系的研究。
• 注射部位疼痛、压痛和肿胀(用凉湿布或冰袋包裹可能有助于缓解不适)。 • 疲倦、头痛、肌肉/关节疼痛。恶心、呕吐、腹泻、发烧或发冷(对乙酰氨基酚可能有助于缓解疼痛和发烧)。 • 淋巴结肿大(腺体肿胀)。肿胀可能持续数天。 • 头晕、食欲不振、出汗过多、皮肤瘙痒、皮疹。
西伯利亚立克次体 (Rickettsia sibirica mongolitimonae) 自 20 世纪 90 年代以来已成为蜱传立克次体病的一种新兴病原体。1996 年,西伯利亚立克次体首次在法国被记录为人类病原体,当时一名妇女出现发热性皮疹和腹股沟处一处接种性焦痂;患者还从焦痂到引流淋巴结出现了绳状淋巴管炎 (1)。四年后,同样在法国,第二名患者被诊断出感染西伯利亚立克次体。该患者腿部出现接种性焦痂、发烧,淋巴管炎从焦痂扩散到腹股沟淋巴结肿大且疼痛 (2)。 2004 年,欧洲以外地区报告的第一例病例发生在南非;一名男子的脚趾出现接种性焦痂、发烧、头痛,淋巴管炎从焦痂扩散到腹股沟淋巴结肿大( 3 )。2005 年发表的首批感染病例系列报告了法国 7 名新病例,其中 1 名是从阿尔及利亚南部返回的旅行者( 4 )。这些患者的临床症状为发烧、焦痂、皮疹和淋巴管炎,由于有淋巴管炎症状,因此被命名为淋巴管炎相关立克次体病( 4 )。自 2005 年以来,大多数病例报告
直到 20 世纪 90 年代,医生们都认为慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL) 是两种不同的疾病。然而,最近的研究表明,CLL 和 SLL 实际上是同一种疾病。如果癌细胞主要存在于淋巴结中,则该疾病称为 SLL。如果在血液中发现大量癌细胞,则该疾病通常称为 CLL。癌细胞通常存在于 SLL 和 CLL 患者的淋巴结和骨髓(骨骼内的海绵组织)中,CLL 患者在诊断时也可能出现淋巴结肿大。随着时间的推移,复发性(治疗后疾病复发)CLL 患者可能会像 SLL 患者一样出现淋巴结肿大,复发性 SLL 患者的血液中可能像 CLL 患者一样有癌细胞。事实上,大多数 SLL 病例随着时间的推移会发展为 CLL。由于它们本质上是出现在身体不同部位的同一种疾病,因此这两个术语现在被归为一个单一的疾病,称为“CLL/SLL”。由于 CLL 和 SLL 患者接受相同的治疗且预后相似,因此本指南的其余部分将使用术语 CLL/SLL,除非需要对这两种疾病进行区分。
