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中国成熟芯片产能过剩。毫无根据的恐惧
从汽车到坦克到家用电器。正如 2024 年 4 月欧盟与美国贸易技术委员会联合声明2所强调的那样，大西洋两岸政府出于“国家安全”和“经济安全”的原因，对成熟技术半导体的全球市场越来越担忧。在第一种情况下，美国 3 首先表达了这种担忧，随后欧盟也表达了这种担忧，两国都认为经济战略部门对外国进口的依赖削弱了国家供应链 4 。美国和欧盟都提出的第二个担忧是，成熟节点市场的不稳定性威胁到各自的国家冠军企业。
2021 年活动报告 - 武装部队部
此外，在日益紧迫的国际背景下，由于委员会制度不断变化且复杂，DSAÉ 参与了所有对国家航空活动有影响的战略团体，它捍卫这些活动的特殊性和限制，这与民用航空不同。这些机构有很多，但可以列举的是欧洲防务局、欧洲航空安全局、北大西洋公约组织，甚至国际民用航空组织等机构。因此，除了国家计划之外，DSAÉ 还代表国家航空的利益，特别是有关适航性、空域和训练区保护、 CNS 设备以及飞行人员培训的规定，无论是在部际机构还是欧洲和国际机构中。 DSAÉ 的另一项重大发展涉及“适航性”。经过重新设计，考虑到就业当局的限制，现代化的适航性正在逐步实施：它必须是可持续的、务实的，并尽可能地满足运营需求，同时仍在受控的航空安全框架内。无人机是一个高风险领域，需要 DSAÉ 充分动员。必须通过与国家和国际民事和军事当局进行建设性对话，促进他们在空域内尽可能良好的条件下进行融合。 DSAÉ 的作用是保证国家航空安全体系的健全、连贯和可信，使航空器运营当局能够在适当且受控的框架内履行其职责。因此，在与所有国家和国际航空安全利益相关者的互动中，建设性的、持续的对话必须有助于发展和分享相同的安全文化。空军上将 Stéphane Virem，国家航空安全局局长
致力于研制欧洲高超音速拦截器的HYDIS²联盟项目已获选
2023年5月，HYDIS联盟联合来自14个欧洲国家的19个合作伙伴和20多个分包商，在2023年欧洲防务基金框架内提交了一项用于对抗新兴高度复杂威胁的大气层内拦截器的架构和技术成熟度概念研究。2023年7月12日，欧盟委员会宣布已选定该项目并给予资助。该联盟由欧洲导弹集团 (MBDA) 协调，提出了 HYDIS²（高超音速防御拦截器研究）项目，该项目汇集了国防团体、机构、中小企业、中型企业和大学。该联盟汇集了整个欧盟最优秀的导弹专家。法国、德国、意大利和荷兰已签署意向书并就初步共同要求达成一致，确认了他们的支持和参与。 HYDIS 2 的目标是研究不同的拦截器概念并完善相关关键技术，以便提供最佳的反高超音速和反弹道拦截解决方案，满足四个成员国（法国、意大利、德国和荷兰）的需求，同时考虑到欧洲 TWISTER 能力计划。该项目是欧洲国家为保卫民众和武装部队的使命做出贡献的核心要素，特别是针对与弹道威胁相比具有根本性变化的新兴高超音速威胁。 HYDIS² 联盟汇集了来自 14 个国家的 19 个合作伙伴和 20 多个分包商。合作伙伴包括阿丽亚娜集团 (ArianeGroup)、AVIO、Avio Aero、Bayern-Chemie、CIRA、DLR、GKN Fokker、LYNRED、MBDA España、MBDA France、MBDA Germany、MBDA Italia、OHB System AG、ONERA、ROXEL France、THALES LAS France、TDW、THALES Dutch 和 TNO。 HYDIS² 参与了 AQUILA 项目，该项目为多个欧洲国家提出了反高超音速拦截器概念，同时还与其他 MBDA 防空产品一起开发了全球区域防御产品组合。
法国国家科学研究院 研究科学家（研究员）
专业办公室 / 服务 / 奖项 当前的服务和职责 · 指导 CEREGE 的气候团队（包括 32 名研究科学家和教学教职员工、19 名支持人员和 23 名博士生和博士后）。 各种职责包括：处理和优先处理内部资金请求（博士、硕士、基础设施成本的资金）、管理双月会议和其他定期社交和科学活动、陪同新来的教职员工/学生和支持人员（包括领导年度访谈）、管理团队的预算（每年 30 kE）、定义、支持和倡导团队的长期发展和战略（在招聘、科学和基础设施发展方面）与其他机构和 CEREGE 方向合作。 2023 年为过渡年，自 2024 年 1 月起全职工作。 · CEREGE 多个董事会成员（战略委员会、网络通信、稳定同位素实验室）。 · 吕贝隆区域自然公园 (PNRL) 科学委员会成员。自 2022 年起。· 波兰国家科学中心 (NCN) 专家小组成员。自 2024 年起。· 欧洲 COST 网络 EUROBIG 生物地球动力学管理委员会成员和工作组联合主席。自 2024 年起。· MER 专家小组成员（艾克斯-马赛大学欧洲研究中心），主题为“气候-能源”和“生物-环境”。自 2024 年起。
马夏尔·福柯被任命为战略研究所所长
2004 年，他获得了巴黎第一大学经济学博士学位，并完成了由军备总代表团和法国国家科研中心资助的有关欧洲防务融资方法的论文答辩（该论文于 2005 年获得 IHEDN 和国防经济委员会奖励）。随后，他在佛罗伦萨欧洲大学学院（隶属于罗伯特舒曼高等研究中心）担任博士后研究员，随后于 2006 年至 2013 年间担任蒙特利尔大学政治学系副教授以及欧盟卓越中心主任（麦吉尔大学/蒙特利尔大学）。 2016年至2019年期间，他担任法国国立科学研究院人文和社会科学国家委员会委员。自 2021 年 4 月起，他担任巴黎政治学院海外教席主任。
lne - 2021 年研究报告
推动强大的法国计量学，接近创新，多年来一直是我们雄心勃勃的核心。我们在 2021 年通过了《2021-2025 年中期计划》以及本报告中强调的具有高度象征意义的项目，重申了这一点。在快速变化的世界中，它是支持我国竞争力、促进生态转型和预防新的健康危机的先驱。我们的愿望还在于巩固法国在欧洲计量领域的地位，以保持其影响力。在这方面，自从 LNE 接任欧洲计量伙伴关系 EPM 委员会主席以来，过去的一年让我们非常满意。这个新计划接替了 EMPIR，将利用欧洲计量网络框架内开展的协调工作
格勒诺布尔银河学院 参考：4152
格勒诺布尔INP-UGA是一所大型公立机构，被誉为“卓越计划”，为工程师和管理人员提供培训，培训内容科学扎实，专业性强，涉及数字、工业、组织、环境和能源转型方面的挑战，课程高度国际化。格勒诺布尔阿尔卑斯大学的工程和管理学院拥有 1,300 多名员工（讲师研究员、教师、行政和技术人员）和 9,000 多名学生，分布在其 8 所学院（格勒诺布尔 INP - Ense3、格勒诺布尔 INP - Ensimag、格勒诺布尔 INP - Esisar、格勒诺布尔 INP - Génie industriel GI、格勒诺布尔 INP - Pagora、格勒诺布尔 INP - Phelma、格勒诺布尔 Polytech、格勒诺布尔 IAE）和 La Prépa des INP。格勒诺布尔 INP 在国家排名中被公认为工程和管理领域的领导者之一，具有一定的国际知名度，并且是各种国际学术网络以及欧洲大学 UNITE 的成员！
外部时间计量
目前欧洲卫星无线电导航系统项目“伽利略”的开发由一个向欧盟交通运输专员负责的组织领导，该组织称为“全球导航卫星系统监管局”(GSA)，“全球导航卫星系统”是“全球导航卫星系统”的缩写。 2007 年 1 月，GSA 取代了欧盟委员会和欧洲航天局 (ESA) 之间的联合承诺，即伽利略联合承诺 (GJU)。位于巴黎天文台的 LNE-SYRTE 是由公司和欧洲国家计量研究所 (INM) 组成的财团 Fidelity 的成员，该财团自 2005 年 6 月以来一直与 GJU 签订合同，今天又与 GSA 签订合同，用于创建外部时间计量服务提供商的原型，称为伽利略时间服务提供商（GTSP）[1]。该联盟在第 2 章中进行了描述，GTSP 原型的作用在第 3 章中进行了描述。它必须在伽利略的在轨验证阶段（原计划于 2008 年初进行的在轨验证 (IOV)）期间提供时间计量元素系统的参考时标、伽利略系统时间 (GST) 必须由直接属于伽利略的时钟在内部生成。另一方面，GTSP 必须提供以协调世界时 (UTC) 模 1 秒为基础的 GST 控制参数，因此相当于国际原子时 (TAI)，以保持这两个较低尺度之间的差距。
欧洲心血管和骨科注册机构的质量和效用，用于对整个植入生命周期的医疗设备安全和性能进行监管评估：系统评价
摘要背景：欧盟医疗设备法规（MDR）要求制造商进行市场后临床随访（PMCF），以评估批准后其设备的安全性和性能，并符合Européenne（CE）标记。尚未报告该法规的设备注册机构的质量和可靠性。作为协调研究和医疗设备（CORE-MD）项目的一部分，我们确定并审查了欧洲心血管和骨科注册表，以评估其结构，方法和适用性作为监管目的的数据源。方法：使用系统文献搜索确定了区域，国家和多国欧洲心血管（冠状动脉支架和瓣膜修复/置换）和骨科（髋/膝关节假体）的注册表。年度报告，经过同行评审的出版物和网站进行了审查，以提取与六个领域的结构和方法相关的33个项目以及报告结果的公开信息。结果：在符合资格标准的20个心血管和26个骨科注册中，心血管血管中的33％（IQR：14％-71％）项目的中位数为60％（IQR：28％-100％），据报道，跨域的骨科数量很大。例如，没有心血管和16（62％）骨科注册表报告患者/程序级完整性。没有心血管和5（19％）骨科注册表报告的设备表现较好，但每个设备的定义都不同。在报告项目，结果，结果定义和随访持续时间时存在很大的异质性。结论：欧洲心血管和骨科设备注册处可以通过对结构和方法论特征的标准化报告来判断证据质量以及结果来提高其作为监管目的的数据源的潜力。关键字：医疗设备注册，心血管，骨科版权所有：©2023作者；由科尔曼医学科学大学出版。这是根据Creative Commons归因许可条款（https://creativecommons.org/licenses/ by/4.0）分发的开放式文章，该文章允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和再现，前提是适当地引用了原始工作。引用：Hoogervorst LA，Geurkink TH，LübbekeA等。欧洲心血管和骨科注册机构的质量和效用，用于对整个植入生命周期的医疗设备安全和性能进行监管评估：系统评价。国际卫生政策管理。2023; 12：7648。 doi：10.34172/ijhpm.2023.7648