我们对经济动荡与自杀风险相关的心理因素之间的关系进行了定量探索,同时通过采访过去 12 个月经历过经济动荡的人,定性探索了这种关系如何影响年轻人。我们发现:• 过去一年的经济动荡让年轻人体验到挫败感、困境感、羞耻感和绝望感。• 在过去 12 个月中经历过经济动荡的年轻人比没有经历过经济动荡的年轻人更有可能在事后感到有自杀倾向。年轻人还表示,在疫情期间有自杀倾向,这意味着以前相关、可获得且有用的支持形式不再可用。
基于脂质体的药物输送系统已成为一种革命性的低毒性、可生物降解和生物相容性的纳米药物,可克服传统癌症治疗方法产生的不良副作用。脂质体是封闭的球形双层磷脂囊泡,其特征在于脂质区域包含疏水性药物和内部水腔以包封亲水性药物。与传统药物相比,脂质体具有许多优点,包括提高功效、治疗指数、稳定性和药代动力学作用;药物靶向肿瘤组织,降低全身毒性,延长在血液循环中的停留时间,改进即靶向、控制和持续向肿瘤输送药物,这些使得基于脂质体的药物输送成为蓬勃发展的研究领域。本综述简要总结了基于脂质体的药物输送针对不同癌症化疗药物(例如乳腺癌、肺癌、肝细胞癌、宫颈癌、胰腺癌、胃癌、皮肤癌、脑癌、头颈癌)的广泛研究。
NP的形成及其化学成分。NP悬浮液,以在Malvern Zetasizer仪器(Malvern Panalytical Ltd,英国)中使用动态光散射(DLS)方法来确定颗粒的平均大小,分布和Zeta势,并在室温和90°的散射角度确定。使用扫描电子显微镜(Tescan Orsay Holding,Brno-Kohoutovice,Czech Republic)在15kV加速电压加速电压后评估了干燥NP的形态特征。通过读取RSV的吸光度来计算RSV捕集效率(EE)。CS NP悬架(总RSV)和无NP上清液(免费RSV)在Unico 2800 UV/可见分光光度计机器(UNICO,UNICO,DAYTON,NJ,NJ,NJ)中为310 nm。EE是根据以下等式计算的:
EDITORIAL Recent Updates and Emerging Challenges in Anaesthesia, Critical Care and Pain Medicine Minu Bajpai and Abhijat Sheth S1 ARTICLES Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocols: Advancements and Implementation Challenges Amit Kumar Malviya and Puneet Khanna S6 Perioperative Management of Opioid-Tolerant Patients: A Comprehensive Guide Amit Kumar Malviya and Puneet Khanna S13麻醉中的精确医学:药物基因组学和个性化护理Amit Kumar Malviya和Puneet Khanna S22区域麻醉技术的新兴趋势Amit Kumar Malviya和Puneet Khanna S32在术中的神经疗法监测术中的跨度和跨性神经物质监测的进步: Malviya和Puneet Khanna S43麻醉中的人工智能和机器学习:应用和道德考虑因素Amit Kumar Malviya和Puneet Khanna S52致编辑的信函慢性Qhhornoct chronic Quadriceps夹带综合征诊断为前部的诊断为前的thigh thigh Pain Pain Ahuja,geeeta ahuja,geeetaka se s s s s s s s s s s s s s s60 <
当前研究的目的是制定乙基纤维素和羟基丙基纤维素基于持续的释放微球,其中包含兰索拉唑作为模型药物。兰索拉唑是II型抗粉药剂时,在其作用中显示出协同作用。 通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球,同时保持恒定量的兰索拉唑。 药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱(FTIR)进行的,仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。 制备的微球制剂的特征是产量百分比,粒度分析,药物夹带效率,通过扫描电子显微镜(SEM),差分扫描比色法(DSC)和维特罗药物释放行为,表面形态。 将兰索拉唑的熔点,溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。 通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明,药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此,乳化剂产生了更好的表面特征。兰索拉唑是II型抗粉药剂时,在其作用中显示出协同作用。通过W/O/O双乳剂 - 溶剂蒸发方法以不同的稳定剂浓度和不同的乳化速度制备微球,同时保持恒定量的兰索拉唑。药物脱离的兼容性研究是在制剂开发前通过傅立叶转化红外光谱(FTIR)进行的,仅在微球制造中仅使用兼容的赋形剂。制备的微球制剂的特征是产量百分比,粒度分析,药物夹带效率,通过扫描电子显微镜(SEM),差分扫描比色法(DSC)和维特罗药物释放行为,表面形态。将兰索拉唑的熔点,溶解度和紫外线分析等预性研究符合IP标准。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明,药物与聚合物之间没有显着相互作用。 通过改变表面活性剂和速度的浓度来制备微球。 粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此,乳化剂产生了更好的表面特征。通过红外光谱研究进行的兼容性研究表明,药物与聚合物之间没有显着相互作用。微球。粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。 以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。 有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。 因此,乳化剂产生了更好的表面特征。粒度的增加,乳化剂浓度增加(SPAN-80)。以增加的搅拌速度获得较小的尺寸。有趣的是,观察到粒径对体外药物释放没有显着影响。因此,乳化剂产生了更好的表面特征。使用F4公式观察到最高的夹带疗效,其表面活性剂浓度为0.5%,速度为1000 rpm,因此被选为最佳配方。随着恒定表面活性剂浓度下旋转速度的提高,观察到封装效率的提高。在持续旋转速度下的表面活性剂浓度增加会导致药物的封装效率降低。DSC数据表明该药物与两个聚合物之间没有相互作用,这也表明两种药物都分散在无定形状态的聚合物中。SEM研究表明,微球是球形形状,具有粗糙的表面形态,并且发现了颗粒。体外释放曲线在12小时内释放了兰索拉唑的缓慢而稳定的释放模式,发现该药物释放是扩散控制机制,具有Korsmeyer Peppas方程的N值表明非叶酸质量的非叶酸类型。由于这些实验的结果,得出结论,持续释放的微球持续释放的微球通过使用双重乳液 - 溶剂溶剂蒸发技术成功制备了使用乙基纤维素和羟基甲基纤维素作为聚合物的组合。
目的:本研究旨在设计和评估基于微海绵的盐酸异丙嗪给药系统。微海绵给药系统设计用于药物的位点特异性和控制释放,通过使用邻苯二甲酸醋酸纤维素来改善药物的位点特异性吸收。材料和方法:微海绵采用改进的准乳液溶剂扩散技术配制而成。通过 FTIR 研究了盐酸异丙嗪、邻苯二甲酸醋酸纤维素、乙基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮之间的化学相互作用,FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。药物和聚合物的相容性研究通过 DSC 得到证实。结果:FTIR 结果证实药物和聚合物之间没有化学反应。体外药物释放率在 91.97% 至 98.78% 之间,配方 MS5 显示出最高的 % CDR。优化后的配方 (MS5) 表现出良好的包封率 (93.6%)、浮力 (78%) 和累积药物释放率 (98.78%)。SEM 显示异丙舒林盐酸盐以控释模式从球形多孔微海绵中释放。结论:本研究提供了一种新方法来配制和评估异丙舒林盐酸盐微海绵以治疗妊娠期间早产。
警告 - 降低夹带危险的风险:•当吸力器少于18英寸x 23英寸相当的同等风险时,必须安装每个泵的两个功能吸力器。在同一平面中的吸入插座(即地板或墙壁),必须将至少三英尺(3')[1米]安装,这是从近点到近点测量的。•应将双吸入插座放置在此类位置和距离上,以避免用户“双重阻塞”。•双吸气配件不得放在座位区域或靠背上的此类座位区域。•最大系统流量不得超过安装的任何列出的列表的流量额定值(根据当前修订版,安装了ASME/ANSI A112.19.8)的吸气出口盖。•如果任何吸气出口组件损坏,破碎,破裂,缺失或不牢固地连接,切勿使用池或水疗中心。•立即更换受损,破碎,破裂,缺失或不牢固地附着的吸气插座组件。•根据最新的APSP(正式NSPI)标准和CPSC指南,每个泵安装两个或多个抽吸插座。遵循所有适用的国家,州和地方法规。