金佰利的历史是大型多元化跨国公司崛起的一个篇章,这些公司诞生于 20 世纪上半叶,当时单一产品公司开始涉足新的产品线。多元化是由多种因素引发的。在许多情况下,现有产品线已接近增长极限的公司会进行多元化,以获得更高的投资回报。其他公司则试图通过密切相关的高利润产品线来补充现有业务,而这需要预先具备制造、研究、开发和营销方面的组织能力。公共政策的变化也发挥了重要作用。例如,1914 年的克莱顿反托拉斯法限制了公司通过并购实现增长的能力。杜邦公司被广泛认为是单一产品公司产品多元化的先驱,但在 1916 年,它成为反托拉斯调查的对象,促使该公司在随后的几年中尝试从火药业务扩展到化学品和油漆业务。 1950 年的《塞勒-基福弗法案》使横向和纵向整合变得更加困难,产生了类似的效果,促成了新一轮的多元化和企业集团的形成。关税政策的变化也鼓励企业进行多元化,特别是在那些难以与廉价进口产品竞争的行业。像钢铁、纺织、制鞋和其他复合材料行业一样,
由于在囊性纤维化患者的痰中发现了高浓度的IL-8,因此我们假设铜绿假单胞菌(PA)诱导呼吸道上层细胞和单核细胞中IL-8的产生。因此,我们与人类转化的支气管上皮细胞(16-HBE)或单核细胞一起孵育了PA培养物的植物。已与PA超代孵育6小时的16-HBE细胞的培养物具有趋化活性,该抗体受到对人IL-8的抗体的抑制。PA上清液诱导原代支气管上皮细胞,16-HBE细胞和单核细胞产生IL-8。与PA上清液孵育后,16-HBE细胞显示IL-8基因表达水平显着升高。负责IL-8生产的PA产品抵抗冻结,沸腾和蛋白水解。该产品不可提取脂质,并且存在于1 kD滤液中。我们得出的结论是,PA的小分子质量产物刺激了16-HBE细胞和单核细胞的IL-8产生,并且在Expo-DA后16-HBE产生的趋化活性主要归因于IL-8。(J.Clin。投资。1994。93:26-32。)关键词:上皮 - 细胞因子表达 - 囊性纤维化 *内毒素 *趋化性
周期性三维模式的抽象光刻缩放对于推进可扩展的纳米制造至关重要。当前最新的四型构图或极端紫外线图的线螺距下降到30 nm左右,可以通过复杂的后制造过程将其进一步改进到20 nm。在此,我们报告了使用三维(3D)DNA纳米结构的使用将线螺距缩小至16.2 nm,比当前最新结果小约50%。我们使用DNA模块化外延方法来制造具有规定的结构参数(俯仰,形状和临界维度)沿设计器组装途径的规定的3D DNA掩模。单次反应离子蚀刻,然后以7 nm的横向分辨率和2 nm的垂直分辨率将DNA模式转移到Si底物。DNA模块化表现的光刻相比,在现场效应晶体管中,高级技术节点的预期值的音调更小,并为现有的光刻工具提供了用于高级3D纳米制造的现有光刻工具的潜在补充。
上皮,也称为尤其元素或上皮龙,是一种源自可谓上催化升高的天然化合物的合成肽,该肽是在松果体中产生的。最初是由俄罗斯科学家弗拉基米尔·哈文森(Vladimir Khavinson)教授发现和研究的。上皮以其潜在的抗衰老作用而闻名,这些作用归因于其在调节端粒酶的作用,端粒酶是一种可以拉长端粒的酶,即染色体末端的保护结构。随着时间的流逝,随着细胞分裂而缩短端粒,这与衰老和细胞衰老有关。
联合学习允许分布式的医疗机构可以协作学习具有隐私保护的共享预测模型。在临床部署时,接受联邦学习的模型仍会在联邦外面完全看不见的霍斯群岛上使用时仍会遭受性能下降。在本文中,我们指出并解决了联合域的生成(FedDG)的新型问题设置,该设置旨在从多个分布式源域中学习联合模型,以便它可以直接概括为看不见的目标域。我们提出了一种新颖的方法,在持续频率空间(ELCF)中称为情节学习,通过启动每个客户端在数据分散率的挑战性约束下利用多源数据分布来利用多源数据分布。我们的方法通过有效的连续频率空间插值机制以隐私保护方式传输客户之间的分布信息。通过转移的多源分布,我们进一步仔细设计了面向边界的情节学习范式,以将本地学习暴露于域分布变化,尤其是在医学图像分割场景中尤其满足模型概括的挑战。在两个医学图像分割任务上,我们的方法的有效性优于最先进的表现和深入消融实验。可以在https://github.com/liuquande/feddg-elcfs上使用代码。
方法:本综述探讨了DE,EE和DEE的临床定义,流行病学和诊断标准。它涵盖了他们的病因,临床特征,诊断方法和治疗策略,包括遗传,结构,代谢和免疫相关因素。结果:DE具有癫痫发育障碍,而EE则涉及严重的癫痫,引起认知和行为功能障碍。dees以早发性癫痫病和脑电图异常的标志性,这些异常恶化了发育障碍。基本的诊断工具包括脑电图,神经影像学和基因检测。有效的管理需要个性化的干预措施来控制癫痫发作并解决认知缺陷。结论:蠕虫是一个复杂的癫痫子集,具有重大的发展和认知挑战。早期诊断和靶向治疗对于改善预后至关重要。正在进行的对DEES遗传和病理生理机制的研究是增强理解和管理的关键。
乳腺癌 (BC) 是最常见的非皮肤癌,也是美国女性癌症死亡的第二大原因。乳腺癌的发生和发展可以通过遗传和表观遗传变化的积累来进行,这些变化使转化细胞能够逃脱正常的细胞周期检查点控制。与核苷酸突变不同,DNA 甲基化、组蛋白翻译后修饰 (PTM)、核小体重塑和非编码 RNA 等表观遗传变化通常是可逆的,因此可能对药物干预有反应。表观遗传失调是抗肿瘤免疫力受损、免疫监视逃避和免疫疗法耐药的关键机制。与黑色素瘤或肺癌等高度免疫原性的肿瘤类型相比,乳腺癌被视为免疫静止肿瘤,其肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 数量相对较少、肿瘤突变负荷 (TMB) 较低,对免疫检查点抑制剂 (ICI) 的反应率适中。新兴证据表明,针对异常表观遗传修饰因子的药物可能通过几种相互关联的机制增强 BC 中的宿主抗肿瘤免疫力,例如增强肿瘤抗原呈递、激活细胞毒性 T 细胞、抑制免疫抑制细胞、增强对 ICI 的反应以及诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。这些发现为使用表观遗传药物与免疫疗法的组合方法作为改善 BC 患者预后的创新范例奠定了非常有希望的基础。在这篇综述中,我们总结了目前对表观遗传修饰因子如何发挥作用的理解
第 4 集 - 出国留学总体规划 [开场音乐,在介绍过程中持续播放] 介绍 大家好,欢迎收听第四集《全球,此时此地》 - 本播客重点介绍了普尔管理学院学生参与全球事务的多种方式。我是主持人 Ellen Frost,今天,我们将讨论如何规划未来的出国留学经历。现在,让我们走向全球。 [过渡] 引出主题 在本集《全球,此时此地》中,我们将讨论如何规划出国留学经历。我们将主要关注学期或一年制的课程,因为这些类型的课程比暑期课程有更长的规划和申请流程。但是,无论您在何时何地以何种方式出国留学,我们讨论的大多数主题都值得思考。有这么多的出国留学项目和目的地可供选择,以及出国前要完成的步骤,弄清楚如何开始可能会令人望而生畏。在我们办公室的一点组织和支持下,我们将带您到达您想去的地方!我将重点介绍一些关键主题,无论您是仍在犹豫是否出国留学还是已准备好开始申请,您现在都应该开始考虑这些主题。今天我们将讨论的主题包括学术、时间和地点、资金以及整体申请流程。然后,我们将听取一位出国留学的学生的意见。[过渡音乐] 内容 学术 首先,我们将重点讨论学术。学术是出国留学最重要的组成部分之一。在开始考虑想要去的地方之前,您需要制定一个学术计划。这个学术计划包括考虑在出国留学之前、期间和之后要学习哪些课程。这看起来可能很多,但这是确保您在出国留学期间取得学位和毕业进步的最有效方法。请记住,您不是一个人在做这件事。
