金佰利的历史是大型多元化跨国公司崛起的一个篇章,这些公司诞生于 20 世纪上半叶,当时单一产品公司开始涉足新的产品线。多元化是由多种因素引发的。在许多情况下,现有产品线已接近增长极限的公司会进行多元化,以获得更高的投资回报。其他公司则试图通过密切相关的高利润产品线来补充现有业务,而这需要预先具备制造、研究、开发和营销方面的组织能力。公共政策的变化也发挥了重要作用。例如,1914 年的克莱顿反托拉斯法限制了公司通过并购实现增长的能力。杜邦公司被广泛认为是单一产品公司产品多元化的先驱,但在 1916 年,它成为反托拉斯调查的对象,促使该公司在随后的几年中尝试从火药业务扩展到化学品和油漆业务。 1950 年的《塞勒-基福弗法案》使横向和纵向整合变得更加困难,产生了类似的效果,促成了新一轮的多元化和企业集团的形成。关税政策的变化也鼓励企业进行多元化,特别是在那些难以与廉价进口产品竞争的行业。像钢铁、纺织、制鞋和其他复合材料行业一样,
尽管国际卫生机构鼓励开发一种卫生(OH)监视,但许多系统仍在划分范围内,部门和学科之间的合作有限。在OH欧洲联合计划“矩阵”项目的框架中,已经开发了一种称为OH-EPICAP的通用评估工具,以使各个机构/政府能够表征,评估和监视其自己的OH流行病学监视能力和能力。该工具围绕三个维度组织:组织,操作活动和OH监视系统的影响;然后将每个维度分为四个目标,每个目标包括四个指标。半定量调查表可以使每个指标的评分得分,根据所研究的OH监视系统的满意程度,具有四个级别。评估是由一组监视代表(在半天的研讨会或来回达成共识的过程中)进行的。基于闪亮的Web应用程序有助于实现结果的评估和可视化,并包括一个基准测试选项。该工具是针对多种食源性危害(即沙门氏菌,弯曲杆菌,李斯特菌),新兴威胁(例如,抗菌抗性)和其他欧洲多个欧洲国家的其他人畜共患病危害(例如,抗菌素耐药性)和其他人的危害。这些案例研究表明,OH-EPICAP工具支持流行病学能力的优势和劣势以及在监视的所有步骤中改善协作活动的混凝土和直接行动的识别。似乎与现有的EU-LABCAP工具互补,旨在评估欧洲微生物实验室的能力和能力。此外,它为整个系统的监视利益相关者之间的信任提供了机会,并为专业网络建立良好的基础,以进行进一步的协作。
fanconi贫血(FA)是一种可遗传的综合征,其特征是DNA损伤修复缺陷,频繁畸形以及骨髓衰竭,白血病,粘膜头和颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的风险显着升高。造血干细胞基因疗法可以预防骨髓衰竭和降低白血病风险,但降低HNSCC风险的粘膜基因疗法仍未受过测试。主要的知识差距包括对基因校正的细胞谱系如何通过口服上皮传播的方式不完整的理解,哪些递送参数对于确保有效的基因校正至关重要。为了回答这些问题,我们扩展了一个基于代理的口服上皮模型,包括将基因校正原位传递到FA细胞以及具有和没有基因校正的细胞谱系之间的竞争动力学。我们发现,只有具有实质性增殖优势的基因校正谱系(抵抗基础层的替代概率)才能扩散在临床上相关的时间表上,并且这些时间≥0。1个谱系最初在校正后几代人的损失风险很高。将基因校正传递到许多细胞中,可以最大程度地减少损失的风险,而在组织内部的许多不同位置的传递可最大化扩散率。为了确定粘膜基因治疗对防止克隆膨胀突变的影响,我们比较了有或没有基因校正的模拟组织切片中TP53突变的预期负担。我们发现,当FA细胞具有升高的基因组不稳定性或TP53依赖性增生优势时,基因校正可以大大减少促肿瘤突变的积累。该模型说明了计算框架确定治疗成功的关键决定因素,以实现实验优化并支持新颖和有效的基因治疗应用。
*通信:Alex Kentsis,医学博士,博士,电子邮件kentsisresearchgroup@gmail.com,电话25 +1-646-88888888888888888888-2593,纽约ZRC-1863,纽约,纽约,纽约,10021 26
Tuesday 18 November 2025 13.00-13.30 Coffee, lunch and welcome 13.30-13.40 Introduction to the course 13.40-14.55 Causality, an introduction 14.45-15.00 Break 15.00-16.00 Data and models 16.00-17.30 Estimands & Target trial emulation – part 1 18.00-19.30 Dinner 19.30-20.30 Estimands & Target trial emulation – part 2 Wednesday 19 November 2025 8.30-9.00 Coffee and welcome 9.00-10.00 Propensity scores: theory 10.00-10.15 Break 10.15-11.30 Propensity scores: computer practical 11.30-12.30 Negative controls 12.30-13.30 Lunch 13.30-14.30 Mediation analysis 14.30-15.30 Instrumental variable & Mendelian randomisation: theory 15.30-16.00 Break 16.00-17.30 Exercise Mendelian randomization 18.00-19.30晚餐19.30-21.00定量偏置分析
越来越多的研究报告说,细菌DNA甲基化具有重要的功能,超出了其在限制性修饰系统中的作用,包括影响临床相关的表型,例如毒力,宿主定殖,孢子孢子,生物膜形成等。尽管有洞察力,但此类研究在很大程度上具有临时的性质,并且将从系统的策略中受益,从而实现微生物学界对细菌甲基瘤的联合功能表征。在这种意见中,我们建议高度保守的DNA甲基转移酶(MTases)代表了细菌表观基因组学研究的独特机会。这些MTases在细菌中很常见,跨越各种分类法,并且存在于多种人类病原体中。除了具有良好特征的核心DNA MTase,例如来自Vibrio Cholera,Salmonella Enterica,梭状芽胞杆菌艰难梭菌或化脓性链球菌的核心MTase,在许多人类病原体中也发现了多个高度保守的DNA MTase,其中包括属于Burkholderia属的人和阿科氏菌。我们讨论了为什么以及如何优先考虑这些MTase,以使社区范围内的综合方法进行功能基氏症研究。最终,我们讨论了一些高度保守的DNA MTases如何成为开发新型表观遗传抑制剂以用于生物医学应用的有希望的靶标。
结节性硬化症复合物(TSC)是一种遗传疾病,其特征是细胞过度生长,在整个人体中产生Hamartomas或良性肿瘤。hamartomas通常在脑实质中最常形成,它们被称为块茎。TSC与70-90%的寿命癫痫患者和自闭症谱系障碍(ASD)患病率为40-50%有关(Portocarrero LKL,2018)。块茎中的异常细胞取代了健康细胞,而不是增加大脑中细胞的总数(Crino,2010年),并且有关头圆周长(HC)和宏观畸形(HC大于2个标准偏差高于平均值的HC)的报告是稀疏的(Fidler DJ,2000)。HC增加可能反映了脑实质体积和/或脑脊液(CSF)体积增加(Bartholomeusz HH,2002)。大型畸形以TSC和其他发育障碍的速度为14–29.7%,但仅此前尚未报道过TSC人群中的脑头畸形率(Fidler DJ,2000)(Webb DW,1996)。TSC中HC和癫痫之间的关系也没有先前研究过。
本系统综述研究了有关沙特人群中易激综合症(IBS)的流行病学和危险因素的可用文献。进行了对PubMed,Scopus,Science Direct,Cochrane图书馆和Web Science的全面电子搜索,遵循针对系统评价和荟萃分析的首选报告项目2020指南,以识别评估沙特阿拉伯中IBS普遍存在和风险因素的研究。共有22项涉及20,755名参与者的研究符合纳入标准。大多数研究(21/22)使用罗马IV标准进行IBS诊断,而一项研究使用了自我管理的问卷。报告的IBS的患病率在2.7%至83.3%之间,总体患病率为26.3%(5461例)。IBS的重大危险因素包括抑郁症,焦虑,IBS的家族史,女性性别,学生地位和中年,而IBS患者更有可能表现出更高水平的焦虑,抑郁和恐惧症。饮食习惯也发挥了作用,非IBS组消耗更多的纤维和烟酸,而IBS组则消耗了更多的能量和碳水化合物。这项系统评价的发现突出了IBS在沙特阿拉伯的重大负担,并强调了饮食模式,社会心理因素和遗传倾向在其发作和严重性中的重要性。鉴于这些见解,公共卫生计划应专注于患者教育和文化量身定制的干预措施,以有效地管理IBS。
Carrie Blanchard,PharmD,MPH,免疫分支主题主管:美国麻疹病例的增加(3页)日期:2025年3月3日,背景此备忘录旨在提醒北卡罗来纳州临床医生关于麻疹报告,测试和疫苗接种的媒体,鉴于美国和全球范围内的大麻疹活动。根据疾病控制与预防中心(CDC)的说法,截至2025年2月28日,已有94例司法管辖区报告了164例麻疹病例,其中包括最近在得克萨斯州和新墨西哥州的爆发。与德克萨斯州的爆发有关。根据世界卫生组织(WHO)的说法,估计有107,500人在2023年死于麻疹,主要是五岁以下或未接种的儿童。在2024年,总共报告了33个司法管辖区,包括北卡罗来纳州的一个案件,总共报告了285例麻疹病例。麻疹病例和爆发通常是在国际旅行时未接种或疫苗接种的美国居民在暴露于美国居民时起源于。当麻疹病例发生在未接种疫苗的社区中时,很难控制疾病的传播。临床医生应为计划的任何国际旅行,包括加拿大和英国等国家的疫苗接种,或者未接种疫苗的家庭或个人。疫苗接种是非常有效的,也是预防麻疹的最佳方法。建议为北卡罗来纳州临床医生提供以下建议,以快速识别麻疹病例并控制感染的传播:及时识别,报告和对麻疹病例的调查很重要,因为疾病的传播可以通过早期病例识别和易感性接触的疫苗接种限制。
5-贵金[1] Alexander,D.J。,Aldous,E.W。和Fuller。 C.M. )2012年(长期观点:对40年纽卡斯尔疾病研究的选择性评论。 禽病。 41(4),329-35。 [2] Altschul,S.F.,Gish,W。Miller,W。Myers,E.W。 和Lipman,D.J。 )1990(基本本地对齐搜索工具。 J. Mol。 生物。 215(3),403-10。 [3] Ansori,A.N。和Kharisma,V.D。 )2020(东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征:融合蛋白基因。 eksakta:J。Sci。 数据肛门。 20(1),14-20。 [4] Ayala,A.J.,Dimitrov,K.M.,Becker,C.R.,Goraichuk,I.V.,Arns,C.W.,Bolotin,V.I. (2016)野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11(9),E0162484。 [5] Brown,V.R。和Bevins,S.N。 (2017)对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48(1),1-5。 [6] De Leeuw,O。和Peeters,B。 (1999)纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列:在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80(1),131-6。 [7] Dimitrov,K.M.,Ferreira,H.L.,Pantin- Jackwood,M.J.,Taylor,T.L.,Goraichuk,I.V.,I.V.,Crossley,B.M。,Killian,M.L.,M.L.,M.L.,Bergeson,N.H. 病毒学531,203-18。 2017。5-贵金[1] Alexander,D.J。,Aldous,E.W。和Fuller。C.M. )2012年(长期观点:对40年纽卡斯尔疾病研究的选择性评论。 禽病。 41(4),329-35。 [2] Altschul,S.F.,Gish,W。Miller,W。Myers,E.W。 和Lipman,D.J。 )1990(基本本地对齐搜索工具。 J. Mol。 生物。 215(3),403-10。 [3] Ansori,A.N。和Kharisma,V.D。 )2020(东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征:融合蛋白基因。 eksakta:J。Sci。 数据肛门。 20(1),14-20。 [4] Ayala,A.J.,Dimitrov,K.M.,Becker,C.R.,Goraichuk,I.V.,Arns,C.W.,Bolotin,V.I. (2016)野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11(9),E0162484。 [5] Brown,V.R。和Bevins,S.N。 (2017)对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48(1),1-5。 [6] De Leeuw,O。和Peeters,B。 (1999)纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列:在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80(1),131-6。 [7] Dimitrov,K.M.,Ferreira,H.L.,Pantin- Jackwood,M.J.,Taylor,T.L.,Goraichuk,I.V.,I.V.,Crossley,B.M。,Killian,M.L.,M.L.,M.L.,Bergeson,N.H. 病毒学531,203-18。 2017。C.M.)2012年(长期观点:对40年纽卡斯尔疾病研究的选择性评论。禽病。41(4),329-35。[2] Altschul,S.F.,Gish,W。Miller,W。Myers,E.W。和Lipman,D.J。)1990(基本本地对齐搜索工具。J. Mol。 生物。 215(3),403-10。 [3] Ansori,A.N。和Kharisma,V.D。 )2020(东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征:融合蛋白基因。 eksakta:J。Sci。 数据肛门。 20(1),14-20。 [4] Ayala,A.J.,Dimitrov,K.M.,Becker,C.R.,Goraichuk,I.V.,Arns,C.W.,Bolotin,V.I. (2016)野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11(9),E0162484。 [5] Brown,V.R。和Bevins,S.N。 (2017)对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48(1),1-5。 [6] De Leeuw,O。和Peeters,B。 (1999)纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列:在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80(1),131-6。 [7] Dimitrov,K.M.,Ferreira,H.L.,Pantin- Jackwood,M.J.,Taylor,T.L.,Goraichuk,I.V.,I.V.,Crossley,B.M。,Killian,M.L.,M.L.,M.L.,Bergeson,N.H. 病毒学531,203-18。 2017。J. Mol。生物。215(3),403-10。[3] Ansori,A.N。和Kharisma,V.D。 )2020(东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征:融合蛋白基因。 eksakta:J。Sci。 数据肛门。 20(1),14-20。 [4] Ayala,A.J.,Dimitrov,K.M.,Becker,C.R.,Goraichuk,I.V.,Arns,C.W.,Bolotin,V.I. (2016)野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。 PLOS ONE 11(9),E0162484。 [5] Brown,V.R。和Bevins,S.N。 (2017)对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。 兽医。 res。 48(1),1-5。 [6] De Leeuw,O。和Peeters,B。 (1999)纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列:在亚家族中存在新属的证据。 J. Virol。 80(1),131-6。 [7] Dimitrov,K.M.,Ferreira,H.L.,Pantin- Jackwood,M.J.,Taylor,T.L.,Goraichuk,I.V.,I.V.,Crossley,B.M。,Killian,M.L.,M.L.,M.L.,Bergeson,N.H. 病毒学531,203-18。 2017。[3] Ansori,A.N。和Kharisma,V.D。)2020(东南亚和东亚纽卡斯尔病毒的表征:融合蛋白基因。eksakta:J。Sci。数据肛门。20(1),14-20。[4] Ayala,A.J.,Dimitrov,K.M.,Becker,C.R.,Goraichuk,I.V.,Arns,C.W.,Bolotin,V.I.(2016)野生鸟类存在疫苗衍生的纽卡斯尔病毒。PLOS ONE 11(9),E0162484。[5] Brown,V.R。和Bevins,S.N。(2017)对美国有毒纽卡斯尔病毒病毒的综述以及野生鸟类在病毒持久性和传播中的作用。兽医。res。48(1),1-5。[6] De Leeuw,O。和Peeters,B。(1999)纽卡斯尔病毒的完整核苷酸序列:在亚家族中存在新属的证据。J. Virol。 80(1),131-6。 [7] Dimitrov,K.M.,Ferreira,H.L.,Pantin- Jackwood,M.J.,Taylor,T.L.,Goraichuk,I.V.,I.V.,Crossley,B.M。,Killian,M.L.,M.L.,M.L.,Bergeson,N.H. 病毒学531,203-18。 2017。J. Virol。80(1),131-6。[7] Dimitrov,K.M.,Ferreira,H.L.,Pantin- Jackwood,M.J.,Taylor,T.L.,Goraichuk,I.V.,I.V.,Crossley,B.M。,Killian,M.L.,M.L.,M.L.,Bergeson,N.H.病毒学531,203-18。2017。(2019)2018年至2019年加利福尼亚疫情及其相关病毒在年轻鸡和相关病毒中的致病性和传播。[8] Dimitrov,K.M。,Afonso,C.L.,Yu,Q。和Miller,P.J。纽卡斯尔疾病疫苗 -