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摘要:虽然胚泡sp。是全球人类粪便中最常见的肠道原生动物,有关该寄生虫的频率和循环仍有待研究。这种情况是东南亚的一些发展中国家由于不卫生的条件而显示出更高的寄生虫感染风险。尽管已经进行了几项流行病学调查,例如在泰国,越南等邻国很少或根本无法获得数据。因此,为了确定胚泡sp的患病率和亚型(ST)分布。和阐明寄生虫的传播,在该国进行了第一次分子流行病学调查。为此,总共从Da Nang家族医院招收的患者那里收集了310个凳子标本,然后对存在胚泡SP的存在进行了测试。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。 在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。 在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。 在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。 因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。 在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。因此,我们的研究是东南亚人口中首次报告ST8,ST10和ST14的研究。ST3在该越南人群中的占主导地位,再加上其低的ST遗传变异性,反映了大型人类间传播,而ST1的传播不仅是拟人化的,而且可能与动物或环境来源相关。引人注目的是,考虑到动物起源的分离株(ST6-ST8,ST10和ST14)占亚期分离株的50%以上。这些发现改善了我们对胚泡sp的流行病学和循环的了解。在东南亚,尤其是越南,并强调了该国寄生虫的重大负担,也强调了人畜共动传播的高风险,主要来自家禽和牲畜。
根据全球疾病负担,PCAP仍然是老年人下呼吸道感染中最普遍的状况。老年人可以表现出非典型症状,例如混乱,一般临床恶化,新发作和潜在疾病的加剧,这可能会引发PCAP的临床怀疑。与年龄相关的免疫力变化和合并症的患病率更高,与年轻人相比,患有PCAP的老年人通常会增加疾病的严重程度增加,肺部并发症的风险更高。疫苗接种是预防的基本,强调需要有效的免疫策略,特别是针对老年人量身定制的。迫切需要加强旨在提高肺炎球菌疫苗接种率的努力。
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摘要:软组织肉瘤(STS)包括一大批间充质恶性肿瘤,具有异质性细胞形态,增殖指数,遗传病变以及更重要的是临床特征。对这种广泛的多样性进行全面阐明仍然是改善其治疗管理和细胞 - 原始肿瘤的身份的核心问题,这些肿瘤是这种谜团的一部分。细胞重编程允许表型或身份之间成熟细胞的过渡,并代表肿瘤异质性的一个关键驱动力。在这里,我们讨论了驱动基因在STS中介导的细胞重编程如何深刻地重塑转化的细胞的分子和形态特征,并导致对其原始细胞的错误解释。本评论质疑必须将遗传改变的表观遗传环境视为STS肿瘤启动和进展的关键决定因素。重试癌症引发细胞及其克隆进化,尤其是通过表观遗传学方法,似乎是了解这些肿瘤起源并改善其临床管理的关键杠杆。
Phuong Vuong,Suresh Sundaram,Vishnu Ottapilakkal,Gilles Patriarche,Ludovic Largeau等。蓝宝石底物方向对III-硝酸盐的范德华外观对2D六边形硝酸硼的影响:对光电设备的影响。ACS应用的纳米材料,2022,5(1),pp.791-800。10.1021/acsanm.1c03481。hal-04460183
表观遗传学通过调节基因表达而不改变DNA序列在衰老和寿命中起着至关重要的作用。最近的研究表明,表观遗传修饰,例如DNA甲基化,组蛋白修饰和非编码RNA相互作用,会导致衰老过程,并且可能受到外部因素的影响。生活方式干预措施,包括饮食,体育锻炼,压力管理和睡眠优化,已通过调节表观遗传标记来逆转生物年龄的结果。本文探讨了表观遗传老化的机制,环境和生活方式因素的影响以及利用表观遗传可塑性的策略来实现健康和寿命。了解这些机制为开发有针对性的干预措施促进健康衰老并延长寿命铺平了道路。
1, 2 部伊拉克巴比伦大学计算机科学系。 3 FEMTO-ST 研究所/CNRS,大学法国贝尔福,勃艮第弗朗什孔泰。 4 法国奥赛巴黎萨克雷大学 LISN 实验室。电子邮件: ali.idrees@uobabylon.edu.iq, wsci.sara.idrees5@uobabylon.edu.iq, raphael.couturier@univ-fcomte.fr, tara.ali-yahiya@universite-paris-saclay.fr ∗ 通讯作者
文献综述摘要结直肠癌(CCR)是世界上最普遍的肿瘤之一,其多因素病因涉及遗传和表观遗传因素。在遗传性CCR中,如林奇综合征中,DNA修复基因中的突变大大增加了疾病的风险。在零星的CCR中,表观遗传变化,例如肿瘤抑制基因启动子的高甲基化,有助于基因组不稳定性和肿瘤进展。除了遗传易感性,饮食,肥胖和慢性炎症等环境因素外,它们在基因表达的调节和与肿瘤发展相关的表观遗传修饰中起着基本作用。早期跟踪,主要是通过结肠镜检查,对于降低发病率和死亡率至关重要,尤其是在具有遗传易感性的个体中。鉴定遗传和表观遗传生物标志物的进步可以早期诊断和个性化治疗方法,包括使用免疫疗法和化学预防策略。因此,对CCR遗传和表观遗传因素的综合理解有助于更有效的疾病管理,从而可以更好地临床结果并减少其对公共卫生的影响。关键字:结直肠,遗传学,表观遗传学,跟踪癌症。
背景:EOC 是全球最致命的妇科恶性肿瘤之一。尽管大多数 EOC 患者在诱导治疗后可达到临床缓解,但超过 80% 的患者会复发并死于化疗耐药性疾病。先前的研究表明 EGFR 与癌症对细胞毒性化疗、激素治疗和放射治疗的耐药性有关。这些研究强调了 EGFR 作为顺铂耐药 EOC 细胞中有吸引力的治疗靶点的作用。方法:根据 ATCC 建议培养人卵巢细胞系 (SKOV3 和 OVCAR3)。使用 MTT 测定法确定细胞系对顺铂和厄洛替尼的化学敏感性。使用 qRT-PCR 分析目标基因的 mRNA 表达。结果:与单一药物治疗相比,厄洛替尼与顺铂联合使用可降低化疗耐药 EOC 细胞的细胞增殖 (p < 0.05)。此外,厄洛替尼/顺铂联合用药协同降低了抗凋亡基因的表达,并增加了促凋亡基因的表达(p <0.05)。顺铂单独使用可以增加 MDR 基因的表达。数据表明,EGFR 和顺铂分别通过细胞中的 MEKK 信号转导以及 EGFR/MEKK 通路驱动 EOC 细胞的化学耐药性。结论:我们的研究结果表明,EGFR 是化学耐药 EOC 的一个有吸引力的治疗靶点,可在转化肿瘤学中加以利用,厄洛替尼/顺铂联合治疗是一种潜在的抗癌方法,可以克服化学耐药性和抑制 EOC 细胞的增殖。DOI:10.29252 / ibj.24.6。365 关键词:顺铂、表皮生长因子受体、卵巢癌