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World File Search SystemEpididymis
在线第一篇文章
我们的研究是为了确定α脂酸（ALA）是否可以提高经锰处理和健康的成年大鼠的精子质量。总共将24只成年大鼠随机分配给四组，进行以下治疗56天。g1：对照，动物口服蒸馏水。g2：健康大鼠每天通过MNCL2的形式使用600 mg/kg b.w。G3：健康大鼠每天通过饲料每天给予40 mg/kg b.w。G4：收到600 mg/kg的MNCL2和40 mg/kg B.W. Ala口服，每天通过饲料。 在第0、28和56天收集血液样本。 The results revealed a significant (p≥0.05) reduction in testosterone, glutathione peroxidase, total antioxidant capacity, and epididymis sperm quality, a significant increase(P<0.05) in oxidative stress in the G2 group, while, there was a significant (P<0.05) boost in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, malondialdehyde, G2中的异常和死亡的精子百分比。 另一方面，睾丸激素的显着增加（p <0.05），增强子症精子质量的改善以及G3中氧化应激的生物标志物的降低。 睾丸的组织学检查显示G2组睾丸组织中的几种病理异常。 在这项研究的结论中，我们可以看到ALA恢复由MNCL2引起的所有被动效应并改善Epididymis精子质量的能力已在G4组中证明。G4：收到600 mg/kg的MNCL2和40 mg/kg B.W.Ala口服，每天通过饲料。 在第0、28和56天收集血液样本。 The results revealed a significant (p≥0.05) reduction in testosterone, glutathione peroxidase, total antioxidant capacity, and epididymis sperm quality, a significant increase(P<0.05) in oxidative stress in the G2 group, while, there was a significant (P<0.05) boost in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, malondialdehyde, G2中的异常和死亡的精子百分比。 另一方面，睾丸激素的显着增加（p <0.05），增强子症精子质量的改善以及G3中氧化应激的生物标志物的降低。 睾丸的组织学检查显示G2组睾丸组织中的几种病理异常。 在这项研究的结论中，我们可以看到ALA恢复由MNCL2引起的所有被动效应并改善Epididymis精子质量的能力已在G4组中证明。Ala口服，每天通过饲料。在第0、28和56天收集血液样本。The results revealed a significant (p≥0.05) reduction in testosterone, glutathione peroxidase, total antioxidant capacity, and epididymis sperm quality, a significant increase(P<0.05) in oxidative stress in the G2 group, while, there was a significant (P<0.05) boost in luteinizing hormone, follicle-stimulating hormone, malondialdehyde, G2中的异常和死亡的精子百分比。另一方面，睾丸激素的显着增加（p <0.05），增强子症精子质量的改善以及G3中氧化应激的生物标志物的降低。睾丸的组织学检查显示G2组睾丸组织中的几种病理异常。在这项研究的结论中，我们可以看到ALA恢复由MNCL2引起的所有被动效应并改善Epididymis精子质量的能力已在G4组中证明。
附睾基础细胞和类器官的三维细胞培养：毒理学的新工具
精子是在睾丸中形成的，但必须通过附睾过渡才能获得运动能力和受精的能力。附睾是一个单一的小管，其中包括几个在解剖学和生理上不同的基础。伪分层的上皮由多种细胞类型组成，包括主要细胞，透明细胞，狭窄细胞和顶端细胞，这些细胞与附子症的腔内齐聚。基底细胞存在于上皮的底部，其中包括巨噬细胞/单核细胞，单核吞噬细胞和T淋巴细胞的光环细胞也存在。这个综合精子成熟过程的几个方面已经建立了很好的确定，但是很多知识仍然很少。鉴于附睾的功能障碍与男性不育症有关，需要研究附睾功能的体外工具和附睾精子成熟。我们的实验室和其他人以前已经开发了人，大鼠和小鼠上皮细胞系，这些细胞系已用于解决某些问题，例如关于附睾中的junc蛋白的调节，以及北苯酚的毒性。鉴于附睾上皮包含多种细胞类型，但是，3D体外模型提供了一种更全面和现实的工具，可用于研究和阐明附子功能的多个方面。©2024作者。Wiley Perigonicals LLC发布的当前协议。本文的目的是提供有关大鼠附子基础细胞的大鼠附子器官的制备，维持，传代和免疫荧光染色的详细信息，我们已证明这是大鼠附子症中的一种成年干细胞。
molecular-quantitative-trait-loci-in-reproductive-tissues- ...
Testis Epididymis Vas deferens Samples 117 103 84 Expressed genes 20,222 20,376 19,063 eQTL 15,642 4,768 4,211 eGenes 11,164 4,347 3,889 eGenes with >1 eQTL 3,647 402 310 eVariants 3,687,265 925,916 673,696个剪接基因14,243 13,558 12,332 SQTL 11,450 3,165 1,920 Sgenes 7,000 2,662 1,718
NST奖学金MPHIL 2024-2025（食品与农业科学）串行编号跟踪
外源睾丸激素对黑孟加拉山羊附睾后发育的影响6 1719490692 Abul Kasem kasem kasemrufish92@gmail.com拉杰沙希大学渔业系的影响naznin nahar nazninnila59@gmail.com拉杰沙希大学渔业系的生产力评估巴达虾（Penaeus monodon）农场，来自孟加拉国南部
一种由内源性 Lcn9 启动子驱动的附睾起始节段特异性表达 Cre 重组酶的新型小鼠系
从睾丸释放的精子经历成熟过程并通过附睾运输获得使卵子受精的能力。附睾分为四个区域，每个区域都有独特的形态、基因谱、腔内微环境和截然不同的功能。为了研究附睾起始节（IS）中相关基因的功能，通过 CRISPR/Cas9 技术建立了一种新的 IS 特异性小鼠模型——Lcn9-Cre 敲入（KI）小鼠系。TAG 终止密码子被 2A-NLS-Cre 盒替换，导致 Lcn9 和 Cre 重组酶共表达。从出生后第 17 天首次观察到 IS 特异性 Cre 表达。使用 Rosa26 tdTomato 报告小鼠，Cre 介导的 DNA 重组仅在主细胞中检测到。使用 Lcn9-Cre 小鼠与携带 Tsc1 floxed 等位基因 (Tsc1 flox/+) 的小鼠品系杂交，进一步证实了附睾 IS 特异性 Cre 体内活性。Cre 表达不影响正常发育或雄性生育力。与之前报道的任何附睾特异性 Cre 小鼠不同，新型 Lcn9-Cre 小鼠品系可用于引入整个 IS 特异性条件基因编辑以进行基因功能研究。
人工智能评估 - UTS 的 OPUS
无精子症可分为阻塞性和/或非阻塞性。阻塞性无精子症是由于生殖道阻塞而发生的，占无精子症病例的 40%，而非阻塞性无精子症 (NOA) 是由原发性、继发性或不完全/不明确的睾丸衰竭引起的，这会损害精子的产生，占无精子症病例的 60% ( Jarow 等人，1989 年；Wosnitzer 等人，2014 年)。梗阻性无精子症患者可尝试重建（输精管吻合术、输精管附睾吻合术或经尿道射精管切除术），或通过睾丸精子抽吸术（TESA）、睾丸精子提取术（TESE）或显微解剖 TESE（mTESE）从睾丸进行手术精子采集，或通过显微外科附睾精子抽吸术或经皮附睾精子抽吸术从附睾进行精子采集（Flannigan 等人，2017 年；Schrepferman 等人，2001 年）。无精子症患者需要从睾丸提取精子（TESA、TESE 或 mTESE），然后将手术收集的精子用于卵胞浆内单精子注射（ICSI）。
药品名称：Palbociclib
特殊人群： • 65 岁或以上的患者比年轻患者更容易出现中性粒细胞减少症和白细胞减少症 6 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。Palbociclib 在哺乳动物体外和体内染色体试验中无致染色体异常作用，但在人淋巴细胞体外无致染色体断裂作用。5 生育力：在动物研究中，在男性中观察到睾丸退化和对附睾（精子减少）、前列腺（萎缩）和精囊（分泌减少）的继发性影响。停用 palbociclib 后，生殖器官影响部分可逆。没有报告对雌性发情周期或交配和生育能力产生不良影响。4,5 在开始使用 palbociclib 之前，应考虑为男性患者保存精子。 5 妊娠：在动物研究中，哌柏西利在预期人体临床暴露量的一至四倍时具有胎儿毒性。观察到胎儿体重减轻和骨骼骨化变化。5 育龄女性应在治疗期间以及完成治疗后至少三周内采取有效的避孕措施。5 男性患者应在治疗期间以及完成治疗后三个月内采取有效的避孕措施。7 不建议在治疗期间以及完成治疗后三周内进行母乳喂养，因为可能会分泌到母乳中。7
药品名称：Abemaciclib
特殊人群： • 与白种人患者相比，东亚患者出现不良事件的频率可能更高2 • 与年轻患者相比，65 岁或以上的患者可能出现更多的血液学不良事件、低钾血症、低钙血症和严重感染2 致癌性：未发现信息 致突变性：Ames 试验中无致突变性。在哺乳动物体外和体内染色体试验中，Abemaciclib 无致染色体断裂现象。2,6 生育力：在动物研究中，在男性受试者中，当剂量高达人类所用剂量的两倍时，观察到精子减少症和睾丸、附睾、前列腺和精囊萎缩/变性/坏死。未观察到对女性生殖器官的影响。2,6 怀孕：在动物研究中，在器官形成期间给予 abemaciclib 时，母体暴露量大约等于按照推荐剂量预期的人类暴露量，则具有致畸性。研究结果包括胎儿体重下降以及心血管和骨骼畸形和变异的发生率增加。对于有生育能力的女性，建议在开始治疗前进行妊娠测试。在治疗期间以及最后一次服药后至少三周内应采取避孕措施。2,6 不建议母乳喂养，因为药物可能会分泌到乳汁中。在治疗期间以及最后一次服药后至少三周内不要母乳喂养。2,6
患者：luladur
禁忌症：•用洛拉替尼施用强CYP 3A诱导剂增加了严重的肝毒性的潜力；在启动Lorlatinib之前停止CYP 3A诱导剂（需要一个诱导剂的液latinib（至少等于3个血浆半衰期））。治疗前正确的电解质异常，并监测具有已知危险因素的患者所示的ECG和电解质2•治疗前应充分控制预先存在的高血压2•驾驶或操作机械的能力可能会受到损害，因为神经功能不良事件可能是常见的2致癌性：未进行致癌性研究。2诱变性：在AMES测试中不是诱变。洛拉替尼在体外和体内染色体测试中是哺乳动物的苯二尼。2生育能力：在动物研究中，男性测试受试者的发现包括睾丸/附子症/前列腺，前列腺和睾丸肾小管萎缩的器官重量降低以及附子炎症。效果高2-8倍，部分或完全可逆。治疗前考虑男性患者的生育能力。2,3妊娠：在动物研究中，劳拉替尼引起胚胎毒性。结构畸形（旋转的肢体，畸形的肾脏，圆顶头等。2,3针对育儿潜力的女性患者，建议在治疗前进行妊娠检查。2），胎儿体重的减轻和与人类临床暴露后看到的暴露相似或更少的暴露时观察到植入后丧失。建议在治疗期间和最后一剂劳拉替尼后至少21天进行避孕。洛拉替尼可能与激素避孕药相互作用；因此，建议采用非激素避孕方法。2对于患有怀孕伴侣的男性患者或生育潜力的女性伴侣，在治疗期间和最后一次剂量洛拉替尼后至少3个月，建议采用屏障方法。2,3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。妇女在治疗期间和最后一剂洛拉替尼后不应母乳喂养1周。