摘要 精神药物被广泛用于治疗精神障碍,其普及率日益提高,并在精神障碍的治疗中发挥着重要作用。然而,这些药物对身体的影响各不相同,特别是在分子水平上,影响DNA甲基化(DNAm),这是调节基因表达和关键神经过程的重要表观遗传过程。因此,本文献综述研究旨在分析精神药物对表观遗传过程的影响,重点关注 DNAm。使用与该主题相关的关键词组合在 PubMed、ScienceDirect 和虚拟健康图书馆 (BVS) 数据库中搜索文章,总共搜索到 13 篇科学出版物来撰写这篇评论。结果表明,精神药物影响大脑和外周组织中的DNAm和基因表达。因此,精神药物似乎在表观遗传调节中发挥着重要作用,并有可能影响神经健康和精神障碍的治疗。关键词:DNA甲基化。精神药物。使用药物。知识领域:分子生物学。介绍
由美国国家心血管研究中心 (CNIC) 的 David Sancho 领导的研究描述了肠道通透性增加如何使微生物群中的细菌穿过肠道屏障并到达骨髓,然后在骨髓中诱导产生免疫细胞的干细胞发生变化。细菌会导致免疫细胞发生表观遗传变化,即在不改变基因 DNA 序列的情况下控制基因活动的修饰。这些表观遗传变化产生了“训练有素的”免疫细胞,能够更有效地应对未来的感染。然而,这种加剧反应的能力也可能导致炎症疾病(如心血管或神经退行性疾病)的增加。 《免疫》杂志发表的研究强调了一种由先天免疫细胞表达的蛋白质 Mincle 在这一过程中发挥的关键作用。这项研究是与 José Luis Subiza(Inmunotek SL,阿尔卡拉德埃纳雷斯)、Carlos del Fresno(IdiPaz,马德里)、Salvador Iborra(马德里康普顿斯大学)和 Juan Duarte(格拉纳达大学)的研究团队合作进行的。
摘要:青春期是变化和转化的时期,它的根源沉入脑生物学中。 div>这种变革过程允许儿童逐渐获得青年和成年时代的年龄,这意味着压力的增加,并且在控制冲动和情绪方面的难度更大。 div>还影响童年经历,它们所在的社会和教育环境以及某些遗传和表观遗传学方面。 div>本文将讨论这些变化的深度及其在青少年刑法中所能或应具有的含义。 div>
由于对宿主在面对普遍存在的病原体时的恢复机制知之甚少,因此对抗生物威胁的能力有限。多细胞宿主(例如植物、动物和人类)的恢复力取决于单个细胞的易感性和有效的防御机制,以阻止感染扩散并消灭病原体。表观基因组学领域的最新研究表明,表观遗传学在宿主防御中起着关键作用。表观遗传机制共同作用,打开或关闭染色体区域以控制基因表达。由此产生的基因组动态结构变化支撑着大多数生物功能,包括对感染的反应。相反,病原体可以改变基因组结构,以重新调整宿主细胞功能,增强病原体复制或建立潜伏或持续感染。作为回应,宿主采用表观遗传修饰来对抗感染,从而改变其自身基因组的表达和 3D 空间配置。研究人员推测,表观遗传修饰在有弹性的宿主细胞和易感宿主细胞之间有所不同,表观基因组和基因组的潜在变化是病原体类别的特征。尽管最近取得了进展,但科学家和决策者缺乏快速比较和识别这些病原体引起的宿主基因组变化的方法,以了解易感性和弹性。
乳腺癌是全球最常见的癌症死亡原因,耐药性是成功治疗该疾病的最重要障碍之一。深入了解导致乳腺癌治疗耐药性的分子过程对于设计有可能克服这种耐药性的靶向疗法至关重要。这些机制复杂且多面,包括激活促进细胞存活和增殖的信号通路、上调药物外排泵、癌症干细胞的出现以及遗传和表观遗传变化。本文献综述概述了这些机制,并讨论了克服乳腺癌耐药性的潜在策略,包括使用专门针对耐药性所涉及的途径和机制的靶向疗法。该评论还强调需要进一步研究,以确定克服耐药性和改善乳腺癌患者治疗效果的有效策略。
* Corresponding Author: E-mail: gonzalo.gtierrez@gib.tel.uva.es tlf: +34 983 18 47 13 Mailing Address: Higher Technical School of Telecommunication Engineers University of Valladolid Miguel Delibes Paseo Belén 15 47011 Valladolid Spain Keywords: Pediatrics, Sleep Apnea, Machine Review, Meta-Analysis缩写标题:机器学习和小儿睡眠呼吸暂停诊断资金:这项工作得到了“科学,创新和大学研究的科学部”的支持 evaluate the risk of chronic and episodic migraine in women' (‘Cooperation Program Interreg V-A Spain-Portugal Poctep 2014–2020 '), by Spanish Society of Pneumology and Thoracic Surgery (Sepa) Under Project 649/2018, By Spanish Sleep Society (SES) Under Project “Ses 2019 Research Scholarship”, and by ‘Biomedical Research Center in Network in Bioengineering, Biomaterials and纳米医学(Ciber-BBN),西班牙“ Throug” Carlos III健康研究所Carlos III'与Feder Funds共同创立。 div>D.álvarez得到了'科学与创新部研究机构的“RAMónYCajal” Grant(RYC2019-028566-I)的支持,由欧洲社会社会资助 div>L. Kheirandish-Gozal得到了NIH Grant HL130984的支持,儿童Miacle网络edowed教授职位,D。Gozal得到了NIH NIH的支持HL140548,以及AG061824.Both lkg and DG,DG和DG和DG Foundation and DG Foundation and DG Foundation and Dier 2 riss and tier 2 insirce and tier tier 2 Insciess, div>
摘要 CRISPR这个术语在英文中的缩写是指Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats,即成群的、有规律地分散的短回文重复序列,由于其在基因组中的特点,天然地属于细菌和古菌的防御系统。这已在生物技术上适用于编辑真核细胞(包括人类细胞)的 DNA。 CRISPR-Cas基因编辑系统通常由两部分组成:核酸酶蛋白(Cas)和向导RNA(sgRNA)。该复合物的简单性使其成为一种可重新编程的分子工具,能够靶向和编辑已知基因组中的任何位点。其主要重点是单基因遗传疾病和癌症的治疗。然而,CRISPR 技术除了作为基因编辑器之外,还用于表观遗传编辑、调控基因表达和作为分子诊断方法。本文旨在回顾 CRISPR-Cas 分子工具的应用,特别是在生物医学领域的应用、可能的治疗和诊断,以及迄今为止使用 CRISPR/Cas 基因治疗的临床研究中最相关的进展。
电子邮件:paulawiet@gmail.com 摘要 在科学发展的过程中,基因工程已应用于几乎所有自然科学领域。该生物技术的应用可能涉及基因治疗、表观遗传学、合成生物学、抗病毒防御、药物、疾病媒介控制、人类生殖等。本综述旨在描述基因工程对疾病治疗的贡献,并分析和讨论该生物技术发展过程中的主要方法和变化。 2019年10月至2020年2月期间,研究人员在Bireme、PubMed和EBSCO数据库中搜索了文章,包括2010年至2020年期间发表的完整科学文章。本次审查的结果显示,基因工程被广泛应用于治疗各种疾病,其中包括对艾滋病毒、癌症、乙肝、干细胞等的研究。此外,基因工程还应用于农业和畜牧业等其他领域,开发更有效的粮食生产方式。基因工程正在成为充满机遇和挑战的现实。这项研究显示出有希望的结果,支持优化多种疾病的治疗。关键词:基因工程。治疗。疾病。摘要 在科学发展过程中,基因工程已应用到几乎所有自然科学领域。该生物技术的应用可能涉及基因治疗、表观遗传学、合成生物学、抗病毒药物、疾病媒介控制、人类生殖等。本综述旨在介绍和阐明基因工程如何有助于疾病的治疗,并分析和讨论该生物技术发展过程中的主要方法和变化。之间
收到的原件:10/01/2024出版接受:10/25/2024 Arlan Silva Freitas理解机构:EstacioSãoLuís中心SãoLuís,Maranhão,Brazil e-Mail:Mail e-Mail:Mail:Mail:Mail:Mail:Mail e-Mail:arlanfreitas@gmail.com@gmail.com rozenne kerley collo collo collo copi copi copie copi cairo:教授rozenne@gmail.com摘要Micronor(miRNA)是小的RNA片段,在调节基因表达中起着至关重要的作用,并参与了各种生物学过程,包括神经退行性疾病的发展。它们通过与信使RNA分子(mRNA)结合起作用,从而抑制蛋白质产生,从而影响细胞功能。最近的研究将miRNA与阿尔茨海默氏症和帕金森等疾病等疾病相关联,表明它们在这些疾病的病理中的重要性。本文献综述的工作探讨了miRNA的生物发生,详细介绍了其作用机理,并检查了其在基因调节中的作用。此外,它讨论了DNA甲基化与miRNA的表达之间的相互关系,表明表观遗传变化会影响这些调节剂的活性。miRNA脱颖而出,成为潜在的生物标志物,可能有助于早期诊断和监测神经退行性疾病。还考虑了有希望的治疗靶标,表明操纵其信号通路可以导致更有效的治疗的发展。因此,miRNA成为理解这些疾病基础机制的关键分子,开辟了有关创新和个性化治疗干预措施的新观点,不仅旨在减轻症状,还旨在调节病理学过程
电子邮件:karina.kirsten@fasurgs.com 摘要 CRISPR 系统是一种基因组工程工具,最初被发现是一种对抗入侵病毒的细菌免疫机制,后来被用于哺乳动物细胞的基因编辑。该技术超越了之前出现的技术,因为它用途极其广泛、简单、特定且成本低廉。癌症是一种基因组中多种遗传和表观遗传改变累积而成的疾病,因此可以利用CRISPR技术对其进行针对性改造,从而修改与疾病有关的基因,寻求新的治疗方案并创建研究模型。基于此,本研究的目的是描述 CRISPR 系统如何应用于肿瘤学。这项工作是一篇文献综述,旨在收集和综合有关 CRISPR 在癌症中的应用以及该技术针对的主要肿瘤类型的结果。信息收集在 Bireme 和 Pubmed 数据库中进行,使用葡萄牙语和英语的描述符“CRISPR-Cas 系统”和“肿瘤”。纳入标准为使用过去 6 年内发表的英文全文文章,共计 20 篇文章。考虑到癌症是导致死亡和公共卫生问题的主要原因之一,并且知道它是一种由基因改变引起的疾病,CRISPR 成为研究、诊断和治疗这种病理的有前途的技术。该技术主要用于体外和体内沉默致癌基因和肿瘤抑制基因,以获得研究模型并评估基因在肿瘤发生过程中的参与。这些令人满意的结果提示该技术在肿瘤学中的应用前景广阔,并且其使用