Daniel Grande、Erigène Bakangura、David Fournier、Fanny Coumes、Patrice Woisel 等人。含硼酸盐刺激响应型二嵌段共聚物的功能性纳米多孔材料。聚合物化学,2022 年,聚合物化学,13 (20),第 2907-2917 页。�10.1039/d2py00237j�。�hal-03689068�
及时给药狂犬病免疫球蛋白(钻机)或任何批准的狂犬病单克隆抗体(RMAB),通过在免疫系统对疫苗反应之前在伤口部位中和狂犬病病毒来提供被动免疫。因此,需要将产品用于所有伤口。钻机源自人血(HRIG)或马血(Erig)。有力的证据表明,这两个钻机版本具有相似的功效。在临床试验中,已经证明几种针对狂犬病的RMAB产物可以安全有效地中和广泛的全球狂犬病病毒分离株。RMAB产品的优势包括具有标准化质量的大规模生产,高效和不良事件的风险降低。钻机和用于人类使用的RMAB产品。建议使用MAB“鸡尾酒”,其中至少有两种针对狂犬病病毒的抗体。
1 Jo L 268,18.10.2003,p。 1,eli:http://data.europa.eu/eli/eg/reg/2003/1829/oj。2 JO 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。3对EFSA转基因生物的科学见解,标题为“评估转基因玉米MON 95275(应用GMFF-2021-2473)»[转基因修饰的玉米评估MON 95275 MON 95275(GMFF-20222-222-5890 RESECTION MON 9527522,第8段,第E8886、2024,https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.88887。4在其第八届立法机关中,议会批准了36条决议,在第9届立法机关中,有38条反对授权GMO的决议。此外,在其第十个立法机关中,议会批准了以下决议: - 2024年11月26日的欧洲议会的决议,委员会的执行决定(EU)2024/2628,以续签产品在包含或生产的产品中的授权,由遗传修改的玉米89034×1507×1507.欧洲议会和理事会
个月大的婴儿、510 名儿童和青少年以及 624 名 18 至 60 岁的成年人)。在这些研究中,疫苗通过肌肉注射途径(N=477)或皮内注射途径(N=674)给药。在一项采用皮内注射途径的研究中(N=599),大多数受试者在服用第一剂 Verorab 的同时接受了马狂犬病免疫球蛋白 (ERIG)。不良反应通常强度较轻,并在接种疫苗后 3 天内出现。大多数反应在发病后 1 至 3 天内自行缓解。所有年龄组(婴儿/幼儿除外)最常见的全身不良反应是头痛、不适和肌痛。皮下注射后注射部位反应(疼痛、红斑和肿胀)比肌肉注射更常见。两种给药途径中,注射部位疼痛是最常见的注射部位反应。下表列出了服用任何剂量的 Verorab 后报告的主动不良反应(7 天内记录)和主动不良反应(28 天内记录)的频率。注射部位反应根据给药途径(肌肉注射或皮下注射)列出。全身反应按组列出。
1 OJ L 268,18.10.2003,p。 1,eli:http://data.europa.eu/eli/eg/reg/2003/1829/oj。 2 OJ L 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。 3 EFSA小组对“遗传修饰的玉米DP910521评估评估(申请GMFF-2021-2473)',EFSA杂志2024; 22(8):E8887,e8887,https://doi.org/10.2903/88 8.2.2.29.2.29.2.29.2.29.2.29.2.2903/88.2. 4在其第八届任期中,议会通过了36项决议,并在第九任期内通过了38个反对授权GMO的决议。 此外,在其第十个议会中,议会采用了以下决议: - 欧洲议会的决议2024年11月26日在委托执行决定(EU)2024/2628上,恢复了授权,以恢复包含产品或从遗传改造的产品中的产品上的市场授权,从欧洲议会和理事会的1829/2003号(P10_TA(2024)0038)。 – European Parliament resolution of 26 November 2024 on Commission Implementing Decision (EU) 2024/2627 authorising the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified cotton COT102 pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council (P10_TA(2024)0039). - 欧洲议会决议于2024年11月26日在委员会实施决定(EU)上1 OJ L 268,18.10.2003,p。 1,eli:http://data.europa.eu/eli/eg/reg/2003/1829/oj。2 OJ L 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。 3 EFSA小组对“遗传修饰的玉米DP910521评估评估(申请GMFF-2021-2473)',EFSA杂志2024; 22(8):E8887,e8887,https://doi.org/10.2903/88 8.2.2.29.2.29.2.29.2.29.2.29.2.2903/88.2. 4在其第八届任期中,议会通过了36项决议,并在第九任期内通过了38个反对授权GMO的决议。 此外,在其第十个议会中,议会采用了以下决议: - 欧洲议会的决议2024年11月26日在委托执行决定(EU)2024/2628上,恢复了授权,以恢复包含产品或从遗传改造的产品中的产品上的市场授权,从欧洲议会和理事会的1829/2003号(P10_TA(2024)0038)。 – European Parliament resolution of 26 November 2024 on Commission Implementing Decision (EU) 2024/2627 authorising the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified cotton COT102 pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council (P10_TA(2024)0039). - 欧洲议会决议于2024年11月26日在委员会实施决定(EU)上2 OJ L 55,28.2011,p。 13,Eli:http://data.europa.eu/eli/erig/2011/182/oj。3 EFSA小组对“遗传修饰的玉米DP910521评估评估(申请GMFF-2021-2473)',EFSA杂志2024; 22(8):E8887,e8887,https://doi.org/10.2903/88 8.2.2.29.2.29.2.29.2.29.2.29.2.2903/88.2.4在其第八届任期中,议会通过了36项决议,并在第九任期内通过了38个反对授权GMO的决议。此外,在其第十个议会中,议会采用了以下决议: - 欧洲议会的决议2024年11月26日在委托执行决定(EU)2024/2628上,恢复了授权,以恢复包含产品或从遗传改造的产品中的产品上的市场授权,从欧洲议会和理事会的1829/2003号(P10_TA(2024)0038)。– European Parliament resolution of 26 November 2024 on Commission Implementing Decision (EU) 2024/2627 authorising the placing on the market of products containing, consisting of or produced from genetically modified cotton COT102 pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council (P10_TA(2024)0039).- 欧洲议会决议于2024年11月26日在委员会实施决定(EU)