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World File Search SystemErlenmeyer
Thermo Scientific MaxQ 振荡器宣传册
已安装夹具，可提供最大容量 平台尺寸 容量 型号 11 x 13 英寸（28 x 33 厘米） 10 毫升锥形瓶 60 11-675-404 25 毫升锥形瓶 30 11-675-405 50 毫升锥形瓶 30 11-675-406 125 毫升锥形瓶 15 11-675-407 250 毫升锥形瓶 10 11-675-409 500 毫升锥形瓶 6 11-675-411 1L 锥形瓶 4 11-676-045 2L 锥形瓶 4 11-675-412 分液漏斗（500 毫升至 2L） 2 14-512-310 多功能托盘 – 14-278-57A 11 x 13” 可调节容器平台 – 11-675-408 5 层，可容纳血小板袋 (10 x 10") 5 袋 22-034-760 18 x 18" (45.7 x 45.7 cm) 10 ml 锥形瓶 113 11-675-413 25 ml 锥形瓶 64 11-675-414 50 ml 锥形瓶 64 11-675-415 125 ml 锥形瓶 32 14-272-4A 250 ml 锥形瓶 25 11-675-425 300 ml 锥形瓶 16 11-675-426 500 毫升锥形瓶 16 11-675-428 1L 锥形瓶 9 11-675-429 2L 锥形瓶 5 11-675-430 分液漏斗 (500 毫升至 2L) 3 14-512-311 多功能托盘 – 11-675-424 18 x 18 英寸可调节容器平台（无底），适用于 MaxQ 4000 和 6000 系列振荡器 – 11-675-427
新型细菌菌株及其联盟对
隔离：富集的培养技术用于分离差异的细菌菌株。矿物质盐培养基（MSM）用于细菌分离。将一克土壤样品转移到一个含有diflufenican的MSM的无菌埃伦米尔烧瓶中。将样品在22°C下孵育14天。将Erlenmeyer烧瓶样品的系列稀释液铺在含有Diflufenican的MSM琼脂平板上，以分离单个菌落。细菌的选择是基于表型差异的。图2。选择在营养琼脂培养基上生长的分离物。表1。研究中使用的分离株。识别：分离株在营养肉汤中培养24小时。根据制造商的方案，使用商业试剂盒分离细菌基因组DNA。将分离的DNA经过Sanger测序程序进行，并通过将其序列与使用BLAST软件的国家生物技术信息数据库（NCBI）进行比较来确定分离株中鉴定的物种。
使用Nebridge®金门组件进行蛋白质工程的DNA洗牌
质粒DNA的产率和质量受质粒拷贝数，质粒大小，插入毒性，宿主应变，抗生素选择，生长培养基和培养条件的影响。对于大肠杆菌的标准克隆菌株，我们建议使用新鲜条纹的选择板中的单个菌落来接种标准的生长培养基，例如LB（Luria-Bertaini）培养基。培养物通常在37°C和200-250 rpm的血管中生长，该容器允许曝气（Erlenmeyer烧瓶或滚筒上的Erlenmeyer烧瓶或培养管），并在12-16小时后收获，因为培养物从对数生长到固定相的培养过渡。这是质粒DNA含量最高的时间。LB中的培养物通常在3-6之间的最终OD 600中饱和，但生长至饱和度通常会导致细胞裂解。结果，质粒的产量和质量降低，并增加不需要的宿主染色体DNA的可能性增加。使用丰富的培养基（例如2x YT或TB）在较短的时间内会产生更高的生物量。如果选择用于生长，则应对准备中使用的培养时间和细胞数量进行调整以纠正这些差异，并避免矩阵过载并降低DNA的产量和质量。
文章的支持信息：
细菌细胞培养YEEI VKM B-3302细菌菌株dipacoccus paracoccus paracoccus yeei vkm b-3302是由作者的研究小组分离出来的，这些污泥是由从市政废水处理厂衍生而来的活性污泥中的。paracoccus yeei细菌是强氧。革兰氏阴性球菌具有小细胞直径（约0.5-0.9μm），可以在产生的催化剂中产生细菌支撑的高钯纳米粒子含量。它们在纯文化中表现出高增长率，易于传播和维持2。这些微生物的另一个值得注意的特征是它们对金属盐3、4的抗性，它允许在具有活细胞载体的系统中形成纳米颗粒。在luria – bertani（lb）的养分培养基上培养了，这些培养基补充了10 g/l肽，10 g/l NaCl和5 g/l酵母提取物。在750 cm 3的Erlenmeyer烧瓶中栽培的细菌细胞在28°C的温度下，养分培养基体积为200 cm 3，同时以180 rpm的振荡器充气。48小时后，通过以8000 rpm的速度在试管中以8000 rpm的速度离心细菌培养。将细胞生物量干燥，然后在+4°C的测试管中储存。
淀粉酶和纤维素酶从新分离的枯草芽孢杆菌使用酸处理的马铃薯果皮废物
摘要：属于芽孢杆菌属的物种会产生许多有利的细胞外临界，这些细胞外象征在商业规模上具有巨大的应用，用于纺织品，洗涤剂，饲料，食品和饮料行业。这项研究旨在与当地环境分离出有效的热耐淀粉和纤维素细菌。使用盒子 - 贝恩肯的设计响应表面方法论，我们进一步优化了淀粉酶和纤维素酶活性。通过16S rRNA基因测序将分离株鉴定为枯草芽孢杆菌Qy4。这项研究利用马铃薯果皮废料（PPW）作为生物材料，在开放环境中过度倾倒。干燥PPW的营养状况是通过近距离分析确定的。在250 ml erlenmeyer量中进行了所有实验运行，该量含有酸处理的PPW作为底物，由耐热的枯草脂肪酸盐Qy4在37°C下孵育72 h，在浸没发酵中孵育72 h。结果表明，与酸治疗相比，稀释的H 2 SO稀释辅助高压灭菌治疗有利于产生更多的淀粉酶（0.601 IU/mL/min），而在稀酸治疗中观察到高纤维素酶的产生（1.269 IU/mL/min），并且在稀酸治疗中观察到，并且与酸辅助治疗相比非常有效。确定的P值，F值和系数证明了模型的重要意义。这些结果表明，PPW可以可持续地用于生产酶，这些酶在各种工业阵列中，尤其是在生物燃料生产中。
简单专利系列的官方新闻
在微藻培养过程中采用干预措施（Aurantiochytrium sp）（57）摘要：本发明与微藻培养过程（Aurantiochytrium sp）的干预有关，以优化占优化的鳞状生产。通过微藻（Aurantiochytrium sp）的激活和培养阶段进行干预。干预培养过程根据每单位干生物量重量的最大索具水平水平显示质量标准。在激活阶段，纯微藻培养（Aurantiochytrium sp）在含有营养的琼脂培养基上激活：葡萄糖2.0％，酵母提取物0.5％，礁盐0.7％，介质琼脂1.5％，1.5％，在25°C下进行24小时，然后继续耕种阶段。常规培养阶段使用含有1.5％葡萄糖，酵母提取物为0.5％，礁盐0.72％的培养基，在250毫升的ERLEMEYER中填充，振动器的体积为100ml，速度为220 rpm，持续24-48小时。文化前阶段使用含有3％葡萄糖，1％提取物，0.72％礁盐的培养基，在250毫升的ERLEMEYER中填充，振动器的体积为100ml，速度为220 rpm，持续24-48小时。最后阶段是主要文化中生物量的生产。成人接种物被移至2000毫升Erlenmeyer烧瓶，其中包含1000毫升营养的培养基，营养8％，酵母提取物为18％，礁盐为0.72％，在220 rpm的摇动过程中，摇动过程为100-120小时。通过将生物量与上清液分开，以收获过程结束。
接种咖啡幼苗...
寻找可持续的咖啡种植，有助于优化咖啡生产的新技术变得越来越重要。作为一种可持续的替代品，内生真菌，例如肌肉属属，与植物共生，可提供诸如防御病原体和刺激营养生长的益处。因此，它的目的是评估咖啡阿拉比卡幼苗中两种肌肉咖啡分离株在促进营养生长中的影响。该实验安装在拉夫拉斯联邦大学农业部的咖啡农业领域，包括在穆多·诺伊（Mundo Novo）种子的种子中接种咖啡菌分离株。实验设计是随机块，具有五次重复和四种处理方法（T1：与分离的CML 4014; T2：T2：与分离的CML 4019; T3接种接种的T3； T3接种与两种分离株CML 4014和40199; T4：未接种接种的混合物的T3接种）。咖啡种子。Novo Mundo被转移到含有BD培养基和分离菌丝体的Erlenmeyer。每种治疗的种子与Mycelios接触12小时。随后，种子是在带有70％筛分的土壤和30％晒黑牛肉的小袋中播种的，每个立方米5千克简单的超磷酸盐，0.5 kg氯化钾。在播种和接种后的七个月后，进行了生长评估：植物高度；茎直径和叶子数。对获得的数据进行了方差分析，对于重要的变量，Scott-knott检验应用于研究治疗的平均值。用分离的4019处理和分离株的组合4014 + 4019在植物高度上显示出显着影响，是促进空中生长最有效的效果。的结果表明，肌肉模型分离出咖啡，尤其是4019分离的咖啡，具有作为咖啡阿拉伯氏幼苗植物生长的启动子的潜力。
校正：Pujic等。谷胱甘肽结节中共生乳牙的蛋白质组。微生物2022，10，651
本文的原始版本包含在控制蛋白质实验的错误上，该实验不是氮固定的BAP-种植培养物（不带NH 4 +），而是氮恢复BAP +（包含5 mm NH 4 +）培养。我们通过在整个文本中将“ n-replete”替换为“ n-replete”来纠正此错误。校正的示例如下：在摘要中：通过将这些蛋白质在Alnus Glutinosa nodules中比较相对于N-复制纯培养物的蛋白质分析，以碳源为碳源和硝基源为氮基因，从而对这些蛋白质进行比较越丰富。有250种蛋白质在折叠变化（FC）≥2阈值时明显过多，而在体外氮气中具有相同特征的1429。在材料和方法中：作为参考，用一系列针（21g，23g，25g，27g）注射后，将F. alni细胞接种，并在250 ml的BAP培养基中生长10天（对应于250 mL指数期的结束），并用ammonium（5 mm）（5 mm）在500 mL Erllenmeyereyer -eff tomes phss中喂食。找不到囊泡。如下所述：使用氮剂量的丙酸式纯纯培养物作为参考，在折叠变化≥2250蛋白（补充表S1）下生产的三种生物学重复（补充表S1），其中100个具有FC≥4.38（表1）。和此处：在F. alni蛋白中，氮酶蛋白是最多的氮蛋白，在10个最高10的最高含量为7中，用作参考氮气复发纯培养物。如图1：图1。frankia alni基因组的圆形图与结节中的蛋白质过多相对于沿基因组沿着基因组的氮纯培养（FC≥2）而言。如补充材料表S1的标题：表S1：在结节中鉴定的弗兰基亚蛋白清单，氮气纯培养物及其光谱计数。和此处的致谢：感谢Elise Lacroix为温室管理（Universition for Lyon Univers）和Aude Herrera-Belarossi（Lyon Univers）提供氮气 - 珠子 - 毛细血管弗兰基亚细胞。