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World File Search SystemEscitalopram
产品特性摘要（SMPC）
对强迫症的治疗4.2抑郁疾病，普遍性焦虑症，成人的强迫症：每天10毫克的强迫症；如有必要，每天最多增加20毫克的老年人：最初每天每天5毫克；成人每天最多10毫克的恐慌症：最初每天5毫克持续7天，然后每天增加到10毫克；每天最多20毫克：最初每天2.5毫克一次；成人每天最多10毫克的社交焦虑症：最初每天10毫克持续2-4周，治疗2-4周后要调整剂量；通常将5–20毫克给药方法的5–20毫克用药方法作为单个每日剂量施用，并且可以在有或不用食物的情况下服用。4.3对活性物质或任何赋形剂的禁忌症过敏。与非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂（MAO-抑制剂）的治疗是禁忌的，这是由于血清素综合征和搅动，震颤，高温>依他普兰与可逆MAO-A抑制剂的组合（例如moclobemide）或可逆的非选择性MAO抑制剂lineZolid由于羟色胺综合征发作的风险而禁忌。依依西妥拉兰禁忌，患有已知QT间隔延长或先天长QT综合征的患者。依依西妥拉兰与已知可以延长QT间隔4.4特殊警告和使用以下特殊警告的特殊警告和预防措施的药物相同。小儿种群苏瓜酸苏瓜酸酯不应用于儿科人群的治疗。自杀相关的行为（自杀企图和自杀思想），以及与接受安慰剂治疗的小儿相比，在临床试验中，在临床试验中更频繁地观察到在临床试验中，在临床试验中更频繁地观察到。 如果根据临床需要做出治疗的决定，则应仔细监测患者的自杀症状。 此外，还缺乏小儿人群中有关成长，成熟和认知和行为发展的长期安全数据。 矛盾的焦虑一些恐慌症患者在治疗抗抑郁药开始时可能会增加焦虑症状。 这种矛盾的反应通常在继续治疗期间的两周内消失。 建议低起始剂量降低焦虑作用的可能性。如果根据临床需要做出治疗的决定，则应仔细监测患者的自杀症状。此外，还缺乏小儿人群中有关成长，成熟和认知和行为发展的长期安全数据。矛盾的焦虑一些恐慌症患者在治疗抗抑郁药开始时可能会增加焦虑症状。这种矛盾的反应通常在继续治疗期间的两周内消失。建议低起始剂量降低焦虑作用的可能性
压力病理生理学和抑郁症和认知能力下降的炎症
参考文献：1。Davidson Jr等。 依他普兰在普遍的焦虑症治疗中：双盲，安慰剂控制的纤性剂量研究。 焦虑症。 2004; 19（4）：234-40。 2。 Boulenger JP等。对严重抑郁症患者长期治疗的效应的比较研究。 Curr Med res意见。 2006; 22（7）：1331-1341。 3。 肯尼迪·SH等人。 Canmat抑郁症工作组。 加拿大的情绪和焦虑疗法网络（CANMAT）2016针对患有重度抑郁症的成年人管理的临床指南：第3节。 药理治疗。 可以精神病学。 2016; 61（9）：540-60。 4。 Bandelow B等。 焦虑症治疗的效率：一项荟萃分析。 int Clin Psychopharmacol。 2015; 30（4）：183-92。 5。 prospecto denexdia®。 fur anmat：Marzo 2022。Davidson Jr等。依他普兰在普遍的焦虑症治疗中：双盲，安慰剂控制的纤性剂量研究。焦虑症。2004; 19（4）：234-40。 2。 Boulenger JP等。对严重抑郁症患者长期治疗的效应的比较研究。 Curr Med res意见。 2006; 22（7）：1331-1341。 3。 肯尼迪·SH等人。 Canmat抑郁症工作组。 加拿大的情绪和焦虑疗法网络（CANMAT）2016针对患有重度抑郁症的成年人管理的临床指南：第3节。 药理治疗。 可以精神病学。 2016; 61（9）：540-60。 4。 Bandelow B等。 焦虑症治疗的效率：一项荟萃分析。 int Clin Psychopharmacol。 2015; 30（4）：183-92。 5。 prospecto denexdia®。 fur anmat：Marzo 2022。2004; 19（4）：234-40。2。Boulenger JP等。对严重抑郁症患者长期治疗的效应的比较研究。Curr Med res意见。2006; 22（7）：1331-1341。 3。 肯尼迪·SH等人。 Canmat抑郁症工作组。 加拿大的情绪和焦虑疗法网络（CANMAT）2016针对患有重度抑郁症的成年人管理的临床指南：第3节。 药理治疗。 可以精神病学。 2016; 61（9）：540-60。 4。 Bandelow B等。 焦虑症治疗的效率：一项荟萃分析。 int Clin Psychopharmacol。 2015; 30（4）：183-92。 5。 prospecto denexdia®。 fur anmat：Marzo 2022。2006; 22（7）：1331-1341。3。肯尼迪·SH等人。Canmat抑郁症工作组。加拿大的情绪和焦虑疗法网络（CANMAT）2016针对患有重度抑郁症的成年人管理的临床指南：第3节。药理治疗。可以精神病学。2016; 61（9）：540-60。 4。 Bandelow B等。 焦虑症治疗的效率：一项荟萃分析。 int Clin Psychopharmacol。 2015; 30（4）：183-92。 5。 prospecto denexdia®。 fur anmat：Marzo 2022。2016; 61（9）：540-60。4。Bandelow B等。焦虑症治疗的效率：一项荟萃分析。int Clin Psychopharmacol。2015; 30（4）：183-92。 5。 prospecto denexdia®。 fur anmat：Marzo 2022。2015; 30（4）：183-92。5。prospecto denexdia®。fur anmat：Marzo 2022。
引用：George MM，Deamer RL，Do D.与诺特替林相关的不良药物事件与旧
摘要目的研究了接受诺替林治疗的老年人患者的跌倒，骨折和晕厥的风险，与帕罗西汀和替代药物相比。设计回顾性队列研究。设置南加州大型综合医疗系统的电子病历和处方药数据库。参与者门诊患者，年龄≥65岁，被诊断为抑郁症，焦虑症或周围神经病，在2018年1月1日至12月31日之间分配了十种研究药物中的一种或多种。主要结果测量跌倒，骨折和晕厥的人力资源，并暴露于针对患者人口统计学变量和合并症调整的研究药物。在研究期间观察到19527名受试者，19 305个跌倒，15 088骨折和11313次发作的结果。Compared with the reference medication, nortriptyline, the adjusted HRs (aHRs) for falls were statistically significantly greater for: paroxetine (aHR 1.48, 95% CI 1.39 to 1.57), amitriptyline (1.20, 95% CI 1.08 to 1.33), venlafaxine (1.44, 95% CI 1.34 to 1.56), duloxetine (1.25, 95% CI 1.12 to 1.40), fluoxetine (1.51, 95% CI 1.44 to 1.59), sertraline (1.53, 95% CI 1.44 to 1.62), citalopram (1.61, 95% CI 1.52 to 1.71) and escitalopram (1.37, 95% CI 1.21 to 1.54), but not gabapentin （0.95，95％CI 0.89至1.02）。与甲替林线相比，AHR的AHR明显更大：Paroxetine，Venlafaxine，duloxetine，fluoxetine，sertraline，sertraline，citalopram，Citalopram，cistitorapram，ciscitalopram和Gabapentin，AHR的AHR范围从Gabapentin的1.30到1.30到1.82到1.82 for Essustitalopram不等；阿米替林的风险在统计学上相似。对于晕厥，AHR的明显更大：帕罗西汀，文拉法辛，氟西汀，舍曲林和西妥位氨酸链酰胺，AHRS的氟西汀和帕罗西汀的1.19范围从1.19到1.30至1.30，对于西耐普兰和静脉链氨介氨酸；阿米替林，杜洛西汀，依他普兰和加巴喷丁的风险相似。与治疗替代方案相比，诺特林林的结论是跌落，骨折和晕厥的风险较低，除了一些具有同等风险的情况外，掉落，裂缝和晕厥的风险较低。帕罗西汀这些不良事件的风险与替代药物相当。
舍曲林致患者瞳孔扩大一例
患者，女，29岁，已婚，无业，2024年8月23日就诊原因为“反复不开心6年，惊恐发作1个月”。6年前，患者因工作原因，逐渐心情不开心，心烦意乱，觉得活着没有意义，有不想活下去的想法，想割腕自杀，睡眠不好，表现为入睡困难，遂至杭州树兰医院门诊就诊，诊断为“抑郁状态”，给予“草酸艾司西酞普兰1片QD，盐酸曲唑酮1/4片QN”。患者服药后感到肢体麻木，情绪平淡，遂调整药物为“阿戈美拉汀1片QN”，患者自觉症状改善，便自行停药。
发病年龄增加了剂量调整的血清...
摘要目的这项研究的目的是检查常见抗抑郁药的剂量调整血清浓度（C/D比）增加的发作年龄，并探索与性别和CYP2C19/CYP2D6基因型的潜在关联。从治疗性药物监测（TDM）服务中获得了Citalopram，Escitalopram，Sertraline，Venlafaxine和mir-tazapine和Mir- Tazapine和CYP基因型的方法的血清浓度和规定的每日剂量。使用（i）所有个人，（ii）男性和女性和（iii）CYP2D6/CYP2C19正常代谢剂（NMS）和CYP2D6/CYP2D6/CYP2C19 Intermediate或Pol pmss（IMS/PMSSSSSSSSSSSSS）（IMSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS）（III），使用（i）所有个人，（ii）男性和女性（III）CYP2D6/CYP2C19中的年龄和抗抑郁药对数C/D比的关系来检查年龄和抗抑郁药log c/d比率之间的关系。结果总共包括34,777个人； CYP基因型可获得21.3％。C/D比率的提高从44-55岁。此后，与文拉法辛和米塔夏平相比，西妥位和依他普兰的增加进展的速度更快。估计C/D比例的两倍发生在79（Citalopram），81（Escitalopram），86（Venlafaxine）和90年（Mirtazapine）。对于舍曲林，仅观察到C/D比的适度变化。对于依然罗拉氏菌和文拉法辛来说，观察到的C/D比率的增加始于女性的早期。有关CYP基因型的结果尚无定论。结论与年龄相关的C/D比率开始于中年成年人，并且在最古老的旧老年人中的c/d比率高于两倍以上。与其他抗抑郁药相比舍曲林似乎不太容易发生C/D比的变化。
细胞内选择性5-羟色胺再摄取抑制剂
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）是针对患有重大疾病的个体的最常见的治疗方法。在SSRI结合5-羟色胺转运蛋白（SERT）之前或之后发生的治疗机制的理解很少，部分是因为在活细胞中SSRI的细胞和亚细胞药物性特性上不存在研究。我们使用针对质膜，细胞质或内质网（ER）的新的基于基于强度的药物感应荧光记者（ER）研究了依此所和氟西汀。我们还使用了细胞和磷脂膜内药物的化学检测。这些药物在神经元细胞质中达到平衡，并且ER的浓度与外部施加溶液的浓度大致相同，其中几个S（依然瓜）或200 - 300 s（氟西汀）的时间常数。同时，这些药物在脂质膜中积聚18倍（依然拉列型）或180倍（氟西汀），可能是由于更大的因素。两种药物都会在冲洗过程中迅速离开细胞质，管腔和膜。我们合成了两个SSRI的膜 - 覆盖季胺衍生物。基本衍生物在膜，细胞质和ER中大大排除。2.4 h。它们比SSRI（分别为依他丙啶或氟西汀衍生物）抑制SERT转运电流的六倍或11倍，可提供有用的有用的探针，以区分分室化的SSRI效应。2.4 h。它们比SSRI（分别为依他丙啶或氟西汀衍生物）抑制SERT转运电流的六倍或11倍，可提供有用的有用的探针，以区分分室化的SSRI效应。尽管我们的测量值比SSRI的治疗滞后滞后速度快，但这些数据表明，在治疗效应或抗抑郁药中断综合征中，细胞器或膜内的SSRI - SERT相互作用可能起着作用。
附录B-申请人排序的产品名称
ACULAR LS, KETOROLAC TROMETHAMINE ACULAR, KETOROLAC TROMETHAMINE ACUVAIL, KETOROLAC TROMETHAMINE ACZONE, DAPSONE ALPHAGAN P, BRIMONIDINE TARTRATE AVYCAZ, AVIBACTAM SODIUM CANASA, MESALAMINE CARAFATE, SUCRALFATE CELEXA, CITALOPRAM HYDROBROMIDE COMBIGAN, BRIMONIDINE TARTRATE CRINONE, PROGESTERONE CYCLOSPORINE, CYCLOSPORINE DALVANCE, DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE DEPAKOTE ER, DIVALPROEX SODIUM DEPAKOTE, DIVALPROEX SODIUM DUOPA, CARBIDOPA DURYSTA, BIMATOPROST FETZIMA, LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE FML FORTE, FLUOROMETHOLONE FML, FLUOROMETHOLONE GENGRAF, CYCLOSPORINE KALETRA, LOPINAVIR KYBELLA, DEOXYCHOLIC ACID LASTACAFT, ALCAFTADINE (OTC) LATISSE, BIMATOPROST LEXAPRO, ESCITALOPRAM OXALATE LINZESS, LINACLOTIDE LUMIGAN, BIMATOPROST MAVYRET, GLECAPREVIR NAMENDA, MEMANTINE HYDROCHLORIDE
AME的焦虑/抑郁工具
•日期药物停止了_______________。•如果目前接受心理治疗治疗，请在此处检查______。c。多种药物使用：个人是否同时使用多种药物？这包括增强疗法。圆圈所有使用的药物：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）：citalopram（celexa）Escitalopram（Lexapro）氟西汀（Prozac，sarafem）Sertraline（Zoloft）Serotonine（Zoloft）羟色胺和去甲肾上腺素的抑制剂抑制剂（snriq） (Cymbalta) venlafaxine (Effexor) Dopamine/norepinephrine-reuptake inhibitor (NDRI): buproprion (Wellbutrin) SR/ER formulations Other _________________________________________________________________ Note: Historic use of an antidepressant not on the above list does not exclude this pathway.D.不要发行/不要驾驶药物：是否曾经接受过：
请引用本文为：Hedayati A，Homayuon M，Mobaracky A，Mehrabani D，Masoumi SJ。氯化锂，生酮饮食和干细胞移植
亲爱的编辑双相情感障碍（BPD），具有高度复发的风险，是由高水平的个人和社会残疾造成的最繁重的严重精神疾病之一，包括心血管疾病，糖尿病，糖尿病，糖尿病以及神经系统疾病，尤其是痴呆症和痴呆症和帕克森病（1）。BPD患者通常需要一种综合的个性化药理和非药理学方法。Medications for BPD include antidepressants (duloxetine, sertraline, fluoxetine, desvenlafaxine, venlafaxine, and escitalopram), atypical antipsychotics (aripiprazole, clozapine, risperidone, ziprasidone, olanzapine, quetiapine, and paliperidone), or mood stabilizers （加巴喷丁lamotrigine，divalproex，tupiramate，carbamazepine和锂）。氯化锂（LICL）作为一种情绪稳定剂，已被用作治疗BPD的金标准（1）。当非药理学方法为
STOP-START-V3.pdf
15.对于已知有明显QTc延长（男性>450毫秒，女性>470毫秒）的患者，可预测地延长QTc间期（QTc=QT/RR）的药物，包括喹诺酮类、大环内酯类、昂丹司琼、西酞普兰（剂量>20毫克/天）、依他普仑（剂量>10毫克/天）、三环类抗抑郁药、锂、氟哌啶醇、地高辛、1A类抗心律失常药、III类抗心律失常药、替扎尼定、吩噻嗪类、阿司咪唑、米拉贝隆（有危及生命的室性心律失常风险）。