癌症是一组疾病,其特征是异常细胞的不受控制的生长和扩散[1]。一词癌症源自拉丁语单词意义蟹[2]。早期的医生将肿瘤与螃蟹的形状进行了比较,这反映了其肿瘤细胞的侵略性,这些肿瘤细胞的侵略性通过血管传播到周围的组织,例如螃蟹的腿伸出来[2,3]。在过去的一个世纪中,我们在理解分子和细胞原因方面取得了重大进步由基因或基因调节的异常引起的[2]。比5%的癌症是由遗传基因突变引起的[4]。环境因素,例如暴露于烟草烟雾,紫外线辐射,紫外线化学物质和工业化学物质中的致癌物,进一步增加癌症的风险[1,2]。
1。引言阴道炎是阴道壁上的炎症,会带来不适,出院和各种其他症状。在大多数情况下,感染是主要病因。然而,激素的变化,过敏和刺激性代表了这种情况的非传染性原因。考虑到阴道炎的病理生理复杂性,它从包括细菌性阴道病,外阴阴道念珠菌病和毛滴虫病在内的不同病因中脱颖而出。阴道炎阴道的炎症是女性的常见状况,导致异常排出,刺激或瘙痒。对阴道炎的原因和流行病学的了解对于成功的诊断,治疗和公共卫生干预至关重要。阴道炎最常见的形式是细菌性阴道病,外阴阴道念珠菌病和毛诺病(Hainer&Gibson,2011年)。本文献综述应综合有关阴道炎流行病学的现有研究结果,确定知识差距,并为未来的研究提出方向。阴道炎的流行病学研究发现,细菌性阴道病(BV)是阴道炎的最常见病因,导致40%至50%的病例。这种病的重要性主要是因为它与性活动和随后的潜在并发症(例如骨盆炎症性疾病)相关。急性上生殖道疾病在大多数年龄不到30岁的女性中都很高。性行为与阴道炎发生之间的关联已很好。Bitew等人的调查。影响阴道炎发病率的人口因素包括年龄,性行为和荷尔蒙变化,尤其是在生殖时代妇女中(Nyirjesy,2019年)。科学研究证明,患有多个性伴侣的女性患有BV和其他阴道炎的可能性更高。此外,激素水平的变化,最著名的是在月经,妊娠和更年期期间,也可能导致阴道菌群内部的失衡,随后是阴道炎(Neiderud,Carl-Johan,2015年; Hillier,2019年)。根据研究,细菌性阴道病是生殖年龄妇女中最常见的健康状况之一。(2017)表明,在生殖道感染的抱怨中,BV显着占了上风,这表明它是临床实践中常见的诊断之一。该研究要求实施特定的筛查指南和治疗程序,以确保识别和治疗这种常见状况。ilkit and Guzel(2011)在疾病的综述中强调了外阴阴道念珠菌病的流行病学重要性。白色念珠菌是念珠菌病的主要药物,尽管其他物种也很常见,尤其是在某些诱发因素的女性中,特别是使用抗生素和弱化免疫系统的疾病。在Sobel和Sobel(2018)的后来一本书中,他们回顾了抗硫唑念珠菌物种的一些挑战,这在这种难以治疗的情况下,这意味着向上轨迹使管理策略复杂化。Krauss-Silva等。Krauss-Silva等。(2014)评估了南美人群与细菌性阴道病和有氧阴道炎有关的阴道pH。这项研究确定,偏离阴道pH是与细菌性阴道病风险增加有关的,从而使环境和社会经济因素对这些疾病患病率的影响可能产生背景。
纳入和排除标准 研究的纳入标准为来自美国或任何其他中上或高收入国家的成年旅行者(附录表 1,https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/30/14/24-0308-App1.pdf)(6),并且在入组国家居住不到 1 年,因急性胃肠道疾病寻求医疗保健服务。我们将疾病定义为离开家后 3 天以上出现的急性腹泻或急性胃肠炎。本研究的成年旅行者包括美国军事人员、政府雇员和公民(例如非政府组织工作人员、游客、学生等)。如果患者在入组前出现慢性持续性胃肠道症状 >7 天或非感染性腹泻或无法提供粪便样本,则将被排除在研究之外。
代谢综合征 (MetS) 是一组复杂的代谢异常,可显著增加罹患高血压、2 型糖尿病、心血管疾病和其他相关疾病等慢性疾病的风险。本综述旨在全面概述目前对 MetS 的理解、其病因和潜在发病机制以及治疗策略。MetS 的特征是中心性肥胖、高血压、胰岛素抵抗、高血糖、高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白胆固醇水平。MetS 的患病率非常高,影响全球约 25% 的人口,尤其是在生活方式不活跃和高热量饮食的发达国家。MetS 的发展涉及遗传和后天因素,导致炎症状态,从而增加患心血管疾病的风险。在 MetS 中观察到的生化变化建立了 MetS、糖尿病和心血管和神经退行性疾病之间的病理联系。尽管 MetS 具有临床重要性,但关于 MetS 元素之间的确切成分和病理生理关联仍存在争议。然而,治疗措施(包括药物疗法、手术选择和实验方法)的进步为管理和逆转 MetS 提供了有希望的途径。进一步研究 MetS 至关重要,因为它对公共卫生具有重大影响,并且与其他临床疾病和严重健康后果有关,给医疗保健系统和社会带来沉重负担。
与其他难以捉摸的疾病相比,科学家对遗传疾病(例如I型I型谷酸尿症)的原因进行了鲜明的理解。分子生物学和生物化学的快速进步使得可以轻松识别患者的遗传异常成为可能。目前在美国和/或欧洲批准了一些遗传疾病的基因疗法,但许多其他遗传疾病仍然无法治愈。此外,基因疗法通常非常昂贵,这对于经济上劣质家庭和居住在发展中国家的患者而言,它们无法访问。根据佛法大师Jun Hong Lu的说法,遗传疾病被认为是业障疾病,并且由于Dharma为业界海洋提供治疗,因此将遗传疾病视为可治疗。解决业力疾病的方法涉及消除体内的业力和掌控精神,从而为患者带来了重大的补偿。选择了由线粒体酶谷胱甘肽脱氢酶(GCDH)基因中的致病变异引起的谷氨酸I型I型,选择说明患有遗传状况的孩子如何从母亲的Dharma实践中受益。2。简介
1医学院医学院,医学院Carol Davila Bucharest,050474罗马尼亚布加勒斯特; vladalexandru.ionescu92@gmail.com(v.a.i。); florin.georgescu1@yahoo.com(t.f.g。)2 Bucharest临床紧急医院,105402 Bucharest,罗马尼亚3号临床外科部门,布加勒斯特临床急诊医院,105402布加勒斯特,罗马尼亚4号,罗马尼亚4个内脏外科部,卓越医学中心,翻译医学中心,资金clunical clinical Institute,Fundeni Clinical Institute,022328 Bucharest,Romania,Romania,Romania,Romania; nicolae.bacalbasa@umfcd.ro 5罗马尼亚Synevo Romania生物化学系,罗马尼亚Chiajna; aflorentina.9412@gmail.com 6罗马尼亚科学家学院,050085罗马尼亚布加勒斯特 *通信:gina.gheorghe@drd.umfcd.ro(G.G. ) ); camelia.diaconu@umfcd.ro(C.C.D. );电话。 : +40-723-057-882(G.G.)Bucharest临床紧急医院,105402 Bucharest,罗马尼亚3号临床外科部门,布加勒斯特临床急诊医院,105402布加勒斯特,罗马尼亚4号,罗马尼亚4个内脏外科部,卓越医学中心,翻译医学中心,资金clunical clinical Institute,Fundeni Clinical Institute,022328 Bucharest,Romania,Romania,Romania,Romania; nicolae.bacalbasa@umfcd.ro 5罗马尼亚Synevo Romania生物化学系,罗马尼亚Chiajna; aflorentina.9412@gmail.com 6罗马尼亚科学家学院,050085罗马尼亚布加勒斯特 *通信:gina.gheorghe@drd.umfcd.ro(G.G. ) ); camelia.diaconu@umfcd.ro(C.C.D. );电话。 : +40-723-057-882(G.G.)Bucharest临床紧急医院,105402 Bucharest,罗马尼亚3号临床外科部门,布加勒斯特临床急诊医院,105402布加勒斯特,罗马尼亚4号,罗马尼亚4个内脏外科部,卓越医学中心,翻译医学中心,资金clunical clinical Institute,Fundeni Clinical Institute,022328 Bucharest,Romania,Romania,Romania,Romania; nicolae.bacalbasa@umfcd.ro 5罗马尼亚Synevo Romania生物化学系,罗马尼亚Chiajna; aflorentina.9412@gmail.com 6罗马尼亚科学家学院,050085罗马尼亚布加勒斯特 *通信:gina.gheorghe@drd.umfcd.ro(G.G. ) ); camelia.diaconu@umfcd.ro(C.C.D. );电话。 : +40-723-057-882(G.G.)Bucharest临床紧急医院,105402 Bucharest,罗马尼亚3号临床外科部门,布加勒斯特临床急诊医院,105402布加勒斯特,罗马尼亚4号,罗马尼亚4个内脏外科部,卓越医学中心,翻译医学中心,资金clunical clinical Institute,Fundeni Clinical Institute,022328 Bucharest,Romania,Romania,Romania,Romania; nicolae.bacalbasa@umfcd.ro 5罗马尼亚Synevo Romania生物化学系,罗马尼亚Chiajna; aflorentina.9412@gmail.com 6罗马尼亚科学家学院,050085罗马尼亚布加勒斯特 *通信:gina.gheorghe@drd.umfcd.ro(G.G.); camelia.diaconu@umfcd.ro(C.C.D.);电话。: +40-723-057-882(G.G.)
自1980年代以来,全球肥胖流行病是众所周知的,大多数国家的肥胖发生率都在上升。肥胖直接导致发生心血管危险因素,例如血脂异常,2型糖尿病,高血压和睡眠问题。肥胖症除其他心血管危险因素外,还有助于心血管疾病(CVD)和心血管疾病死亡率的发展。最近的研究表明,按腰围测量的腹部肥胖是CVD的危险因素,它与体重指数无关。随着脂肪组织的发展过多,个人的心脏结构和功能会经历一系列适应性和变化。肥胖是一种长期代谢疾病,与CVD有关,更多的住院和更多的死亡。即使在高血压或持续性结构性心脏问题的情况下,很明显,当脂肪过多时,心脏的结构和功能会以多种方式变化。除了间接影响外,肥胖症还对心血管系统还具有许多直接和间接影响,这使得人们更有可能生病或死亡。总体脂肪和心率之间可能没有直接联系,因为当体内脂肪百分比上升时,心率下降。肥胖者的高心输出量主要是由于中风量的增加引起的,以满足脂肪组织的代谢需求。心肌病是由肥胖对心脏的直接影响引起的。这称为adipositas cordis。超重和肥胖可能会引起或与许多心脏问题有关,例如冠状动脉疾病,心脏骤停和猝死。
新生儿败血症是对微生物或其血液中毒素存在的病理生理反应。尽管新生儿强化疗法和护理方面取得了进步,但败血症仍然是新生儿发病率和死亡率的重要原因,尤其是早产和低出生体重新生儿。早期新生儿败血症在生命的前72小时表现出来。早期新生儿败血症的主要危险因素是绒毛膜炎,最重要的病因是B组B和大肠杆菌。新生儿败血症晚期在生命的72小时后表现出来,最常见于早产新生儿。在新生儿败血症晚期的病因中,凝聚酶阴性葡萄球菌主导。新生儿高度依赖于先天免疫系统以防御感染。在生物体对感染,微循环,中性粒细胞和单核细胞的病理生理反应中,首先被激活,然后是补体和凝结系统。另外,线粒体功能障碍有助于新生儿败血症的组织损伤。新生儿时期自适应免疫的延迟反应通过源自母亲的IgG抗体的移植转移来补偿,也是新生儿从母乳中获得的IGA抗体。与成年人相比,免疫反应具有定量和定性差异,这有助于增加感染的易感性。
摘要。反社会人格障碍(ASPD)涵盖了违背社会规范的行为和认知。ASPD起源于童年,一直持续到成年。先前的研究强调了ASPD的高流行,尤其是在监狱人口中。神经生物学研究阐明了ASPD异常行为的结构性脑异常。ASPD与童年的经历,遗传学和社会因素的发展联系,具有家庭影响,从而发挥了重要作用。是具体的,许多研究表明,ASPD与儿童创伤和学校欺凌密切相关。心理治疗规定,对ASPD的暴力和异常行为有效,而药物治疗迄今无法证明其有效性。认知行为疗法(CBT)和基于心理化的治疗(MBT)在解决ASPD方面都表现出功效,提供了有希望的治疗途径。本研究表明,鉴于其复杂的病因和治疗挑战,早期干预和教育对于管理ASPD的影响至关重要。了解ASPD的多方面性质和采用各种治疗方法可以增强受影响的个人和整个社会的结局。
流行病学瘘 - ano-in-aNO是一种常规的厌食状况,在男性中比女性(每100 000例12.3例)(每10万例5.6例)更为普遍,通常在38岁左右诊断出,峰值发生在20至40岁之间。11,12 IBD,尤其是CD是肛门瘘的主要原因,与溃疡性结肠炎(UC)相比,CD显示出明显更高的静脉瘘(34%)(4%)。12,13在某些情况下,圆锥瘘可以作为CD患者的第一个症状,有时在肠道症状发作之前几年。13,14在CD患者中,即使在肠道症状之前的几年中,圆锥瘘也可以表现为最初的症状。约有25%的全球CD病例表现出植物病变,其中18%涉及瘘管或脓肿等穿透条件。随着疾病持续时间,植物CD的患病率上升。15 Brochard及其同事的法国研究表明,在1、5和10年中,Perianal CD发生的累积概率分别为22%,29%和32%。此外,累积概率