本文首先回顾了颞下颌疾病(TMD)的病因学历史。我从这篇评论中得出结论,不仅旧的机械性病因概念不正确,而且还严重缺陷了当前最流行的两个概念(生物心理社会和多因素)。因此,我们在单个TMD患者水平上真正拥有的几乎总是一种特发性情况 - 我们根本不知道或不能衡量足够的量,或者不能精确确定每个患者为什么患有TMD。此外,我们不了解最终决定一个人生病而另一个人没有的宿主阻力因素。“为什么”(病因)的问题必须与“如何”(病理生理学)的问题区分开来,无论是在语义上还是在智力上,都可以正确地讨论所有这些问题。但是,我们目前无法精确地识别TMD患者的病因并不能阻止我们对大多数患者的明智(并且经常成功)治疗。当前的许多健康状况受到医生和牙医的治疗,对他们的病因不完整或有缺陷,但是有关治疗结果的经验数据的可用性允许给予一定程度的适当护理。幸运的是,在TMD疗法领域已经进行了大量比较研究,为我们提供了选择初始疗法以及处理治疗失败的基础。本文结束了TMD和口面疼痛领域的当前基础科学研究活动。即使没有对病因的完美理解,我们仍然可以提供良好的保守护理,我们应该避免具有侵略性和不可逆转的治疗方法,尤其是当它们基于病因有缺陷的概念时。i提出,这些正在进行的对关节疾病,肌肉疼痛和慢性疼痛的分子和细胞机制的研究是该领域未来进步的最有可能的途径,因为开发了特定的对策成为更精确靶向疗法的基础。
1。引言阴道炎是阴道壁上的炎症,会带来不适,出院和各种其他症状。在大多数情况下,感染是主要病因。然而,激素的变化,过敏和刺激性代表了这种情况的非传染性原因。考虑到阴道炎的病理生理复杂性,它从包括细菌性阴道病,外阴阴道念珠菌病和毛滴虫病在内的不同病因中脱颖而出。阴道炎阴道的炎症是女性的常见状况,导致异常排出,刺激或瘙痒。对阴道炎的原因和流行病学的了解对于成功的诊断,治疗和公共卫生干预至关重要。阴道炎最常见的形式是细菌性阴道病,外阴阴道念珠菌病和毛诺病(Hainer&Gibson,2011年)。本文献综述应综合有关阴道炎流行病学的现有研究结果,确定知识差距,并为未来的研究提出方向。阴道炎的流行病学研究发现,细菌性阴道病(BV)是阴道炎的最常见病因,导致40%至50%的病例。这种病的重要性主要是因为它与性活动和随后的潜在并发症(例如骨盆炎症性疾病)相关。急性上生殖道疾病在大多数年龄不到30岁的女性中都很高。性行为与阴道炎发生之间的关联已很好。Bitew等人的调查。影响阴道炎发病率的人口因素包括年龄,性行为和荷尔蒙变化,尤其是在生殖时代妇女中(Nyirjesy,2019年)。科学研究证明,患有多个性伴侣的女性患有BV和其他阴道炎的可能性更高。此外,激素水平的变化,最著名的是在月经,妊娠和更年期期间,也可能导致阴道菌群内部的失衡,随后是阴道炎(Neiderud,Carl-Johan,2015年; Hillier,2019年)。根据研究,细菌性阴道病是生殖年龄妇女中最常见的健康状况之一。(2017)表明,在生殖道感染的抱怨中,BV显着占了上风,这表明它是临床实践中常见的诊断之一。该研究要求实施特定的筛查指南和治疗程序,以确保识别和治疗这种常见状况。ilkit and Guzel(2011)在疾病的综述中强调了外阴阴道念珠菌病的流行病学重要性。白色念珠菌是念珠菌病的主要药物,尽管其他物种也很常见,尤其是在某些诱发因素的女性中,特别是使用抗生素和弱化免疫系统的疾病。在Sobel和Sobel(2018)的后来一本书中,他们回顾了抗硫唑念珠菌物种的一些挑战,这在这种难以治疗的情况下,这意味着向上轨迹使管理策略复杂化。Krauss-Silva等。Krauss-Silva等。(2014)评估了南美人群与细菌性阴道病和有氧阴道炎有关的阴道pH。这项研究确定,偏离阴道pH是与细菌性阴道病风险增加有关的,从而使环境和社会经济因素对这些疾病患病率的影响可能产生背景。
这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1111/cdep.12426
结直肠癌(CRC)是全球第三大癌症,是最常见的胃肠道恶性肿瘤,也是癌症死亡的第二常见原因。在2020年,估计有超过190万新的结直肠癌病例和930,000多人死亡发生[1]。观察到发病率和死亡率的较大地理差异。在欧洲,澳大利亚和新西兰,发病率最高,而东欧的死亡率最高。到2040年,大肠癌的负担将增加到每年320万例新病例(增加63%)和每年160万人死亡(增加73%)[2]。尽管CRC的发生率稳步上升,但总体5年生存率目前为50%,在过去30年中,从1971 - 75年的20%中有所提高,大概是由于早期诊断,足够的分期和有效的多模式治疗[2-6]。尽管结肠和直肠癌的疾病似乎是明显的,但在死亡率统计中区分它们存在公认的困难。76%的结直肠癌患者被诊断出65至85岁,但由于采用西方饮食和生活方式,就会影响发展中国家的年龄较小[1,7]。男性直肠癌的发生率更高,女性的结肠癌发生率更高。在结肠内约有50%的癌症发生在左侧,右侧25%。在4%至5%的病例中,有同步病变,2%至3%的发生癌。零星结直肠癌占病例的近70%。直肠(37%)和乙状结肠(27%)继续是癌的主要部位,与p53基因突变的发病率更高,可能是因为造成癌变的时间更长[8]。CRC通常始于粘膜上皮细胞的非癌性增殖。这些称为息肉的生长逐渐生长10至20年,然后成为癌变(腺瘤 - 癌序列)[9]。,所有腺瘤中只有大约10%的腺瘤发展为侵入性癌症,尽管随着息肉的增长,风险会增加。由这种息肉引起的侵入性癌症是腺癌,占所有CRC的96%。将近75%属于一个中等分化的组织学类别(Broder的2或3级),而分化不佳(Broder的4级)代表了5%的少数族裔[10]。只有5%与遗传条件有关,例如Lynch综合征或家族性腺瘤性息肉病(FAP),其特征在于DNA错配修复基因和微卫星不稳定性,其中20%至30%的病例具有没有相关或已知的种系突变的家族性格[11]。这是通过以下事实证实的。
注意力缺陷多动症(ADHD)是常见的神经发育障碍之一,在全球范围内广泛普遍。ADHD的主要症状包括分歧,冲动和多动症,这显着影响了个体的认知,行为和情感维度。这些疾病通常会在整个成人整个过程中继续存在,并且与相关的并发症一起影响了各种领域,例如个人健康,学术成就和社交互动。目前尚不清楚发病机理和促成多动症的原因。因此,本研究的目的是对系统评价和荟萃分析(SRMA)进行雨伞审查,以系统地评估与ADHD有关ADHD风险因素有关的所有流行病学问题的方法,潜在偏见和有效性的质量,同时就这些风险因素提供了全面的概括。
自1980年代以来,全球肥胖流行病是众所周知的,大多数国家的肥胖发生率都在上升。肥胖直接导致发生心血管危险因素,例如血脂异常,2型糖尿病,高血压和睡眠问题。肥胖症除其他心血管危险因素外,还有助于心血管疾病(CVD)和心血管疾病死亡率的发展。最近的研究表明,按腰围测量的腹部肥胖是CVD的危险因素,它与体重指数无关。随着脂肪组织的发展过多,个人的心脏结构和功能会经历一系列适应性和变化。肥胖是一种长期代谢疾病,与CVD有关,更多的住院和更多的死亡。即使在高血压或持续性结构性心脏问题的情况下,很明显,当脂肪过多时,心脏的结构和功能会以多种方式变化。除了间接影响外,肥胖症还对心血管系统还具有许多直接和间接影响,这使得人们更有可能生病或死亡。总体脂肪和心率之间可能没有直接联系,因为当体内脂肪百分比上升时,心率下降。肥胖者的高心输出量主要是由于中风量的增加引起的,以满足脂肪组织的代谢需求。心肌病是由肥胖对心脏的直接影响引起的。这称为adipositas cordis。超重和肥胖可能会引起或与许多心脏问题有关,例如冠状动脉疾病,心脏骤停和猝死。
抽象糖尿病是一种影响胰岛素合成的慢性代谢疾病。两种主要类型的糖尿病是I型和II型。I型糖尿病是由于胰岛胰岛中胰岛素产生β细胞的破坏而导致的自身免疫性疾病。而,II型胰岛素(T2DM)是由肌肉,脂肪和肝细胞中的胰岛素抵抗引起的。T2DM中的胰岛素耐药性可导致较高的甘油三酸酯生物合成,甘油三酸酯降低和脂肪酸通量增加。与T2DM相关的各种风险因素包括血脂异常,高血糖和心脏血管疾病。T2DM是一种慢性非传染性疾病,影响了全世界约4.63亿人患这种疾病,到2040年,该数字预计将增加到6.4亿。T2DM诊断测试的最常见类型是(I)FPG(空腹血浆葡萄糖)≥126mg/dl分析(II)OGTT或口服葡萄糖耐受性测试2-H血浆葡萄糖≥200≥200mg/dl(III)HBA1C(III)HBA1C(glaccated Hemogcated Hemogclobbiin)。由于其久坐的生活方式和营养过多,城市患者通常比农村的患者更高。健康的生活方式,包括吃低脂,高纤维餐,适度锻炼到剧烈的体重,减轻体重和避免长期不活动是防止T2DM的关键。在印度这样的国家,使用流行病学数据预防计划可以更有效地针对高风险的人。胰岛素分泌不足或组织反应减少会导致胰岛素作用不足。这些异常经常在关键字:糖尿病,血脂异常,高血糖,胰岛素,甘油三酸酯,自身免疫性疾病引言糖尿病是一种代谢性疾病,由胰岛素的胰岛素分泌和功能缺陷标记,导致长期伤害,器官失败,器官,器官失败,以及生产力[1]。糖尿病是由多种病理机制引起的,例如胰岛素抵抗和胰腺β细胞的自身免疫性死亡,这会损害由于胰岛素不足而导致的蛋白质,脂肪和碳水化合物的代谢。
流行病学瘘 - ano-in-aNO是一种常规的厌食状况,在男性中比女性(每100 000例12.3例)(每10万例5.6例)更为普遍,通常在38岁左右诊断出,峰值发生在20至40岁之间。11,12 IBD,尤其是CD是肛门瘘的主要原因,与溃疡性结肠炎(UC)相比,CD显示出明显更高的静脉瘘(34%)(4%)。12,13在某些情况下,圆锥瘘可以作为CD患者的第一个症状,有时在肠道症状发作之前几年。13,14在CD患者中,即使在肠道症状之前的几年中,圆锥瘘也可以表现为最初的症状。约有25%的全球CD病例表现出植物病变,其中18%涉及瘘管或脓肿等穿透条件。随着疾病持续时间,植物CD的患病率上升。15 Brochard及其同事的法国研究表明,在1、5和10年中,Perianal CD发生的累积概率分别为22%,29%和32%。此外,累积概率
新生儿败血症是对微生物或其血液中毒素存在的病理生理反应。尽管新生儿强化疗法和护理方面取得了进步,但败血症仍然是新生儿发病率和死亡率的重要原因,尤其是早产和低出生体重新生儿。早期新生儿败血症在生命的前72小时表现出来。早期新生儿败血症的主要危险因素是绒毛膜炎,最重要的病因是B组B和大肠杆菌。新生儿败血症晚期在生命的72小时后表现出来,最常见于早产新生儿。在新生儿败血症晚期的病因中,凝聚酶阴性葡萄球菌主导。新生儿高度依赖于先天免疫系统以防御感染。在生物体对感染,微循环,中性粒细胞和单核细胞的病理生理反应中,首先被激活,然后是补体和凝结系统。另外,线粒体功能障碍有助于新生儿败血症的组织损伤。新生儿时期自适应免疫的延迟反应通过源自母亲的IgG抗体的移植转移来补偿,也是新生儿从母乳中获得的IGA抗体。与成年人相比,免疫反应具有定量和定性差异,这有助于增加感染的易感性。
与其他难以捉摸的疾病相比,科学家对遗传疾病(例如I型I型谷酸尿症)的原因进行了鲜明的理解。分子生物学和生物化学的快速进步使得可以轻松识别患者的遗传异常成为可能。目前在美国和/或欧洲批准了一些遗传疾病的基因疗法,但许多其他遗传疾病仍然无法治愈。此外,基因疗法通常非常昂贵,这对于经济上劣质家庭和居住在发展中国家的患者而言,它们无法访问。根据佛法大师Jun Hong Lu的说法,遗传疾病被认为是业障疾病,并且由于Dharma为业界海洋提供治疗,因此将遗传疾病视为可治疗。解决业力疾病的方法涉及消除体内的业力和掌控精神,从而为患者带来了重大的补偿。选择了由线粒体酶谷胱甘肽脱氢酶(GCDH)基因中的致病变异引起的谷氨酸I型I型,选择说明患有遗传状况的孩子如何从母亲的Dharma实践中受益。2。简介