a 法国西部癌症研究所放射肿瘤学系,44800 Saint Herblain,法国 b 法国西部癌症研究所心脏病学系,44800 Saint Herblain,法国 c US2B 实验室,生物科学和生物技术部,UMR CNRS 6286,UFR Sciences et Techniques,2, rue de la Houssini ` ere,44322 Nantes,法国 d 法国雷恩 Eug ` ene Marquis 中心放射肿瘤学系,35000 Rennes,法国 e 法国布雷斯特大学医院中心 (CHU) 放射肿瘤学系,29200 Brest,法国 f 法国西部癌症研究所放射肿瘤学系,49000 Angers,法国 g 法国西部癌症研究所放射学系h 放射科 - 无创心血管成像,大学医院中心 (CHU),44000 南特,法国 i 医学物理学系,西部癌症研究所,44800 圣埃尔布兰,法国
玛丽亚·埃格尼亚·马奎特(MariaEugéniaMarquet 3.23.24玛丽亚·埃格尼亚·马奎特(MariaEugéniaMarquet 3.23.24
*通讯作者Eliana Cristina de Brito Toscano博士(联邦联邦De Juiz de Fora的教授),Elianacbtoscano@gmail.com,完整的邮政地址:Faculdade de Medicina,Faculdade de Medicina,Federal De Juiz de Juiz de Fora -av。eugêniodo nascimento,s/n°-36038-330 -dom bosco,juiz de fora -mg。作者贡献Eliana Toscano和ÉricaVieira设计了这项研究,收集,分析和解释了临床数据。Eliana Toscano进行了组织学检查,免疫组织化学反应,形态学评估,统计分析和手稿起草。Lea Grinberg支持组织病理学评估和数据解释。Natalia Rocha和Regina Paradela支持统计分析和数据解释。Joseane Brant应用了神经心理学家测试。Alexandre Giannetti为收集硬化海马的收集做出了贡献。Claudia Suemoto,Renata Leite和Ricardo Nitrini提供了Hippocampi。Milene Rachid和AntônioTeixeira协调了这项研究并支持数据解释。所有作者均贡献并批准了最终手稿。
我们面临着将研究转化为精神病学临床应用的危机。因此,大多数诊断仍然基于观察者在临床实践中(而不是基于客观的神经元和/或心理标记)。更重要的是,治疗通常基于反复试验,因此,研究可能会产生生物标志物,以产生客观诊断和治疗性监测以及超出试验和错误的指导。然而,大多数研究,包括脑成像和分子,遗传和生化研究,尚未导致用于临床诊断和治疗的生物标志物。我们似乎错过了一些关键成分,这些成分将基本的病理学 - 逻辑机制与症状特定的方式联系起来。i在这里提出,缺失的链接是早期的精神科医生尤金·麦科夫斯基(EugèneMinkowski)被描述为基本或生成性障碍1:而不是主要原因,而是基本或生成性障碍在中间水平上起作用,这是产生这些病理生理机制的关键,这些病理学机制可以推动和导致各种心理病理学症状。让我首先进行类比和比较精神障碍与另一种疾病糖尿病(DM)的比较。
技术团队Luiz Lopes(ANI)Carolina Morais(ANI)JoãoFerreira(Ani)PauloInácio(Gee)SílviaSantos(Gee)Eugenia Costa(Gee)GabrielOsóriode Barros(Gee) (FCT)Daniel Ferreira(FCT)MEI)Vanda Narciso(IAPMEI)Sandra Alvim(IAPMEI)Carminda Seixas(iapmei)Pedro Sachamento(starmup fortro) Couto(INPI)NE)ManuelaProença(APA)JoãoCarvalho(APA)Susana Scario(SGA)Catarina Resende(dgpm)Ricardo Veloso veloso carvalho(dgppm)
1德国雷根斯堡大学病理研究所; 2英国爱丁堡大学遗传学与分子医学研究所MRC-Human Genetics部门; 3 TGF-β和癌症组,Oncobell计划,贝尔维特生物医学研究所(IDIBELL),西班牙巴塞罗那; 4国家生物医学研究所关于肝脏和胃肠道疾病(Ciberehd),西班牙马德里的Salud Carlos III研究所; 5德国汉诺威汉诺威医学院胃肠病学,肝病学和内分泌学系; 6意大利帕多瓦大学医学院分子医学系; 7消化道疾病科,耶鲁大学医学院,美国康涅狄格州纽黑文市; 8 Biodonostia Health Research Institute-肝脏和胃肠道疾病系 - 西班牙圣塞巴斯蒂安的巴斯克大学(UPV/EHU)DONOSTIA大学医院; 9 Ikerbasque,巴斯克科学基金会,西班牙毕尔巴鄂; 10 Inserm,Univ Rennes 1,OSS(肿瘤发生应力信号传导),UMR_S 1242,中心De Lutte Contre Le Cancer Le CancereugèneMarquis,F-35042,法国雷恩斯; 11药物研究所(IMED.ULISBOA),葡萄牙里斯本市的里斯本大学药学学院;
专业客户以及在瑞士的重要信息仅针对合格的投资者。除非另有说明,否则任何观点和意见都是投资经理的观点,而不是投资建议。这不是用于监管目的的投资研究或研究建议。bny,BNY Mellon和纽约梅隆银行是纽约梅隆银行公司的企业品牌,可以用来全部和/或其各种子公司参考该公司。由BNY Mellon Investment Management Limited,BNY Mellon Center,伦敦EC4V 4LA皇后市BNY Mellon Center发行。在英格兰注册1118580。由金融行为当局授权和监管。由BNY Mellon Fund Management(卢森堡)S.A.(BNY MFML)在欧洲(前西区)发行,这是一家公共有限公司(SociétéAnonyme)的公司(SociétéAnonyme),并根据卢森堡法律根据注册号为B28166,并在2-4 Rue eugepert l-245 luxperceem ugepert l-245 luxporgem unegistration Number Number。BNY MFML受委员会的监视委员会(CSSF)监管。由BNY Mellon Investments在瑞士GmbH,Bärengasse29,CH-8001苏黎世苏黎世,瑞士Gmbh发行。 文档ID:2148911。 EXP:2025年5月26日。 T12953 11/24。由BNY Mellon Investments在瑞士GmbH,Bärengasse29,CH-8001苏黎世苏黎世,瑞士Gmbh发行。文档ID:2148911。EXP:2025年5月26日。T12953 11/24。
首先,LRTI 团队!谢谢,谢谢,谢谢!我谨亲自向你们所有人表示感谢。我最亲密的同事 AGG 和 JEF 教会了我很多东西。马修和兰布罗斯!昨天和今天的 U1015 成员:Lisa、Agathe、Marine、Imran、Gladys、Pierre、Eugénie、Nicolas、Carolina、Yacine、Camille、Cissé、Caroline、Nathalie、Marion 以及所有其他爱好者!!! ENS 的“女孩”:Masha、Diane 和 Félicie。平台上的“伙计们”(也许更像 Yann!)还有 Alexia! BiGR 同事:Bastien 和 Marine(感谢您的耐心)。那些 UGF 的人!我保证我确实尽了最大努力准时到达。 metabolo 的专业人士:Claudia、Sylvère 和 Kroemer 教授。娜塔莉和出色的 LIO 团队。整个 PREMIS 团队+++Miha,我的兄弟(多么支持啊!)。 Jean-Marie、Ariane、Stéphane、Capucine 以及 DITEP 的全体人员:很快再见!马里恩和维罗妮克:我很高兴得知你们离我并不远。我的推荐人:Benjamin Terrier 教授、Olivier Lambotte 教授和 Xavier Mariette 教授。 Vassili Soumelis 和他的团队给了我坚持下去的愿望。所有使这个项目成长的人:Matthieu、Camille、Kevin、Aymeric、Andrei、Leonardo、Nicolas、Laetitia、Paul(!)以及更多我忘记的人。 GR 血液科:您让我“临床”爆发氧气!
本文件由欧洲议会工业、研究和能源委员会要求提供。作者 James EAGER,CSES Mark WHITTLE,CSES Jan SMIT,CSES Giorgio CACCIAGUERRA,CSES Eugénie LALE-DEMOZ,CSES 外部质量保证意见来自: João MENDES MOREIRA 教授 Anastasio DROSOU 博士 负责管理员 Frédéric GOUARDÈRES Matteo CIUCCI 编辑助理 Catherine NAAS 语言版本 原文:EN 关于编辑 政策部门提供内部和外部专业知识,以支持欧洲议会委员会和其他议会机构制定立法并对欧盟内部政策进行民主审查。如需联系政策部或订阅更新,请写信至: 欧洲议会经济、科学和生活质量政策部 L-2929 – 卢森堡 电子邮件:Poldep-Economy-Science@ep.europa.eu 手稿完成时间:2020 年 6 月 出版日期:2020 年 6 月 © 欧盟,2020 本文件可在互联网上获取:http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses 免责声明和版权 本文件中表达的观点由作者全权负责,并不一定代表欧洲议会的官方立场。允许出于非商业目的进行复制和翻译,但必须注明来源并事先通知欧洲议会并发送副本。出于引用目的,本研究应引用为:Eager,J,《人工智能的机会》,工业、研究和能源委员会研究,经济、科学和生活质量政策部,欧洲议会,卢森堡,2020 年。© 封面图片经 Adobe Stock 许可使用
摘要:在人类基因组研究中的技术改进和DNA操纵的可能性恢复了人类“亲维护”的运动,最重要的是,人类基因组的理想化是理想化的。从这个意义上讲,本文旨在解决ZFN,Talens和CRISPR-CAS9技术在实现这一标准方面的困境,并证明了它们如何恢复优生辩论,最重要的是,它们如何威胁人类物种的进化。还提出了该研究来介绍人权和生物伦理学如何在保护人类的价值和尊严的情况下平衡科学研究的激励措施。通过高等教育人员改善协调的支持 - 巴西(CAPES) - 通过学术卓越计划(PROEX)的支持。使用的演绎方法是通过书目研究技术实现的。