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ngss首选集成，六年级
表现出理解的学生可以：MS-LS1-1。进行调查以提供证据表明生物是由细胞制成的；一个单元格或许多不同的细胞和类型。[澄清声明：重点是开发证据表明，生物（包括细菌，古细菌和真核生物在内）是由细胞制成的，区分生物和非生物的事物，并了解生物可以由一个细胞或多种细胞制成。**病毒虽然不是细胞，但具有与细胞寿命相同的特征，并且具有与细胞寿命不同的特征。 ]MS-LS1-2。开发和使用模型来描述整个细胞的功能，以及细胞的一部分如何促进该功能。[澄清声明：释放在整个系统的功能上，并且是细胞鉴定部分的主要作用，特别是细胞核，叶绿体，线粒体，细胞膜和细胞壁。][评估边界：细胞器结构/功能关系的评估仅限于细胞壁和细胞膜。评估其他细胞器的功能仅限于它们与整个细胞的关系。评估不包括细胞或细胞部分的生化功能。 ]MS-LS1-3。使用证据支持人体如何是由细胞组组成的相互作用子系统的系统。[澄清声明：重点是概念上的理解，即细胞形成组织和组织形成特定身体功能的器官。示例可以包括系统在系统中的相互作用以及这些系统的正常功能。][评估边界：评估不包括独立于另一个身体系统的机制。评估仅限于循环系统，排泄，消化，呼吸系统，肌肉和神经系统。 ]
vitae
科学利益：了解蛋白质翻译起始因子，核糖体生物发生，ABC转运蛋白和多药耐药的结构功能关系。蛋白质翻译起始：古细菌的翻译起始被认为与真核病相似，而不是细菌。我们试图识别和理解古细菌中推定起始因素的结构功能关系（Gogoi等，2016，Gene； Srivastava等，2016，《理论生物学杂志》； Gogoi和Kanaujia； Gogoi and Kanaujia，2018年，2018年，科学报告和FEBS LETTLES； GOGOI LETTERS; GOGOI等，2019年GEN。 Biotechnology Journal；核糖体生物发生和抗生素耐药性：假设约200个因素与核糖体生物发生有关。其中，rRNA甲基转移酶通过修饰rRNA分子在核糖体生物发生中起关键作用，并且也已知与抗生素耐药性有关。我们的兴趣是了解对它们的结构功能关系和设计抑制剂。ABC进口商：ABC进口商仅在原核生物中鉴定出来，尽管也在少数植物中。因此，细菌ABC进口商被认为是潜在的药物靶标，也被用作药物输送系统，生物传感器和生物标志物。也已知它们参与耐药性。在这种情况下，我们一直在努力阐明少数ABC糖，金属，金属，脂质和抗菌肽等少数ABC的结构（Chandravansi等，2016，Gene; Mandal等，2019，2019，2019，Metalallomics; Metallomics; Metalolomics; Chandravanshi等，2019，Gene; Chandravanshi; Chandravanshi; Chandravanshi等人，2021年，FEBS Journal； 2021年，国际生物大分子杂志；
病毒基因组学：什么被忽视了？
* 通讯作者 8 9 10 摘要 11 病毒是影响所有生命的多样化生物实体。即使基因组 12 大小有限，病毒也能操纵、驱动、窃取和杀死宿主。病毒基因组学领域利用测序数据来了解病毒的能力，近 14 年来取得了重大创新。然而，随着宏基因组测序和相关技术的进步，发现和利用病毒圈的瓶颈已成为基因组分析，而不是生成。随着宏基因组学迅速扩大可用数据，病毒基因组和特征的重要组成部分被忽视，而数据库和生物信息学方法的滞后加剧了这一问题。尽管该领域正朝着积极的方向发展，但仍有值得注意的 19 点需要牢记，从如何解释基于软件的病毒基因组预测到当前标准忽略了哪些信息。在这篇评论中，我们讨论了在继续进行病毒基因组学研究时可能需要修改的惯例和意识形态。 22 23 简介 24 用于研究病毒（感染真核生物和古细菌）和噬菌体（噬菌体；感染细菌的病毒）的基因组学方法在过去几年中迅速发展，这在很大程度上归功于我们能够从宏基因组中理解和解释病毒基因组。事实上，在过去几年中，经常可以找到描述环境病毒基因组学的出版物，这些出版物表明病毒是地球上最丰富和最多样化的生物实体。作为科学界，我们认识到病毒在所有生命存在的环境中留下的广泛足迹。例如，通过研究病毒基因组，我们发现了病毒编码的代谢基因，如光合作用和硫氧化基因，并推断出病毒指导的代谢对各种生物地球化学过程的影响[1-8]。研究病毒基因组还有助于创新基于 CRISPR 的新型基因组编辑技术[9-11]、进一步开发噬菌体治疗应用[12,13]、更广泛地了解人类肠道菌群失调[14-16]等等。病毒和噬菌体在我们的日常生活中看不见，但它们通过操纵和/或裂解宿主，不断改变着我们周围的地球[17]。不幸的是，估计存在的所有病毒中，只有一小部分是在实验室中培养的。这引起了人们对利用新一代测序和宏基因组学进行分类、探索和分析的极大兴趣。