此外,精神分裂症可能与其他重要的神经递质(如谷氨酸)有关。Gluentegic系统是一种潜在的兴奋系统,是中枢神经系统参与认知功能(例如记忆和学习)。因此,该系统包括两种类型的神经递质,肌力和代谢性(Bressan&Pilowsky,2003)。与精神分裂症有关的神经递质是NMDA受体系统。有一些激动剂和拮抗作用在NMDA受体连接位点上的变体。主要证据是将NMDA受体参与精神分裂症的参与与凤凰碱(PCP)的作用有关,该作用最初是作为一种解离性麻醉而开发的,但其使用变得滥用并被称为“天使粉尘”(Bressan&Pi-Lowows,2003年)。
该学科的主要目的是介绍新技术如何促进研究进步在临床实践中的应用,重点关注新药的开发和应用于处方。纪律将引入介绍性开发新药的过程,以及这些研究如何影响当前的疗法。以理论上的焦点为重点,学生培训旨在根据最新的证据和临床病例选择适当的药理疗法,并填写处方和医疗处方,以治疗不同病理。受邀的教师将举办新药物的临床适用性的例子,强调这种知识在培训未来健康专业人员中的健康益处和重要性。
c)各种类型的糖化血红蛋白-HBA1A1,HBA1A2,HBA1B和HBA1C -HBA1C -HBA1C之间的解释对应于80%的糖化部分,是糖化的血红蛋白本身。该分子是通过添加,稳定和不可逆转的,从葡萄糖到血红蛋白β链N末端部分的氨基酸瓣膜的形成。hba1c反映了剂量前2至3个月的平均葡萄糖,这一时期与红细胞相对应。血糖越高,血液中的HBA1C浓度越大。糖尿病的诊断标准已经进行了多次修饰,这完全是由于出现了有关越来越低的微血管和大血管血管并发症的血糖价值的新证据的出现,导致视网膜病变,肾病,神经性病,神经性疾病,冠状性疾病,脑疾病,脑疾病,脑疾病,脑膜病和periperriphare arteral arterain nehphropopathy,nehphropopationy。
简介:2型糖尿病和肥胖症的越来越流行是全球公共卫生的重大挑战,需要开发有效且安全的疗法。tirzepatida,商业上称为蒙贾罗(Monjaro),由于其对GLP-1和GIP受体的双重作用,在葡萄糖调节和食欲控制中的基本令人难以置信的激素而成为有前途的治疗选择。目的:本参考书目的旨在根据最新的科学证据来分析Tirzepatida在治疗2型糖尿病和肥胖症中的益处和危害。方法:使用PubMed,Scopus和Google Scholar数据库在2013年至2023年之间的科学文献中进行了系统的搜索。以英语,葡萄牙或西班牙语发表的原始研究和修订,重点介绍与使用Tirzepatida有关的诊断方面,心理健康影响和治疗策略。筛选后,选择了25项研究进行分析。结果和讨论:Tirzepatida在血糖控制中显示出显着的有效性,减少了A1C血红蛋白和餐后血糖,并促进了与其他抗糖尿病疗法相比,可以促进体重减轻。tirzepatida的安全性是可以接受的,尽管与胃肠道不良反应(例如恶心和呕吐)有关。与其他疗法相比,Tirzepatida在功效和治疗范围方面具有优势,证明了本审查对可用证据和指导临床实践的重要性。a结论:Tirzepatida在2型糖尿病和肥胖症治疗中具有双重疗法具有巨大的潜力,其治疗益处超出了大多数患者的风险。但是,对治疗的持续监测和定制对于优化临床结果并确保治疗安全至关重要。
抽象大多数抗胆碱能药物通过中枢神经系统中的毒蕈碱受体作用,这可能导致许多不良反应,包括神经退行性疾病,例如痴呆。本研究旨在绘制文献中有关抗胆碱能药物使用与阿尔茨海默氏病发展之间关系的证据。为此,根据清单偏爱的报告项目进行系统审查和荟萃分析的扩展(PRISMA-SCR)进行了范围审查。搜索是在虚拟健康图书馆(BVS),通过PubMed的Medline,巴西论文和论文的图书馆以及科学意见进行的,考虑到仅在人类中进行的研究,而无需限制出版日期,地理位置或出版商。编辑文章,读者信,书籍章节,书评,百科全书,错误,考试,小型评估,新闻,简短的通讯和会议摘要被排除在外。通过Rayyan软件组织了精选的研究,总共有68篇合格的文章,用于完整阅读,其中13个包含在最终分析中。其中,有4项研究没有发现使用抗胆碱能药与阿尔茨海默氏病的发展之间存在关联。然而,9项研究报告了长时间的抗胆碱能使用和认知恶化之间存在显着相关性,表明包括阿尔茨海默氏病在内的痴呆症风险增加。关键词:Colineler拮抗剂;阿尔茨海默氏病;疯狂。assim,如evidênciasindiNam umausosiaçãoEnsenteouso uso pronongado deMedicalmentososostosantososantosantosantosantosantosantosantosantosantosagolinérgicose o risco aumentadodoençasneurodegenerativas。摘要大多数抗胆碱能药物通过中枢神经系统中的毒蕈碱受体起作用,这可能导致一系列不良反应,包括神经退行性疾病,例如痴呆。本研究旨在绘制文献中有关抗胆碱能药物与阿尔茨海默氏病发展之间关系的证据。为此,在系统评价和荟萃分析的范围扩展名(PRISMA-SCR)清单的首选报告项目之后进行了范围审查。搜索是在Biblioteca中进行的
分类等级:A;人类致癌物。分类依据:研究人员和研究人群一致观察到,职业暴露工人的肺癌、间皮瘤和胃肠道癌死亡率和发病率增加。对两种大鼠进行的吸入性动物研究显示,肺癌和间皮瘤的结果相似。关于食入致癌性的动物证据有限(雄性大鼠喂食中等长度的温石棉纤维,即长度大于(>)100 米,会形成良性息肉),这方面的流行病学数据不足。人类致癌性数据:足够。动物致癌性数据:足够。[美国环境保护署的综合风险信息系统 (I RIS)。石棉综述 (1332 - 21 - 4)。自 2000 年 3 月 15 日起可用:
摘要这项研究的核心目标是提出一种供应链管理适用性作为业务的帮助因素的方法,旨在增加其竞争空间。为此,积极的管理和某些指标可以直接影响集团的成功,因此促进了公司的预期绩效,并强调了实施动态途径的实施,以使差异和工具在客观上有助于在流程中有所帮助。在这种情况下,可以将过程流程图,协作计划预测和计划调度素指出是实现预期目标的三个最重要的工具。值得注意的是,如果以正确的管理和方法学的方式纳入并有效,上面提到的工具被认为对所需的业务成功至关重要。这项研究提出了一种独家书目方法,并提供了可靠文章中的来源。关键字:供应链。供应链管理。创新。
2. Parker CJ。补体抑制疗法时代阵发性睡眠性血红蛋白尿的治疗。血液学。2011;21-29。3. Lee JW、Sicre de Fontbrune F、Wong LL 等人。Ravulizumab (ALXN1210) vs 依库珠单抗在未使用补体抑制剂的 PNH 成人患者中的疗效对比:301 研究。Blood。2018 年 12 月 3 日;pii:blood-2018-09-876136。4. Borowitz MJ、Craig F、DiGiuseppe JA 等人。流式细胞术诊断和监测阵发性睡眠性血红蛋白尿及相关疾病的指南。Cytometry B Clin Cytom。2010:78:211-230。5. Preis M、Lowrey CH。阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 的实验室检查。Am J Hematol。2014;89(3):339-341。6. Loirat C、Fakhouri F、Ariceta G 等人。儿童非典型溶血性尿毒症综合征管理的国际共识方法。儿科肾脏病学。在线发表日期:2015 年 4 月 11 日。7. Parker CJ。阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断和治疗的最新进展。Hematology Am Soc Hematol Educ Program。2016;2016(1):208-216。8. Sanders D、Wolfe G、Benatar M 等人。重症肌无力管理的国际共识指南。神经病学。2021;96 (3) 114-122。 9. Tuan Vu、Andreas Meisel、Renato Mantegazza 等人。终末补体抑制剂 Ravulizumab 治疗全身性重症肌无力。NEJM Evid 2022;1 (5)。10. Dezern AE、Borowitz MJ。ICCS/ESCCA 共识指南,用于检测阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和相关疾病中的 GPI 缺陷细胞第 1 部分 - 临床实用性。Cytometry B Clin Cytom。2018 年 1 月;94(1):16-22。11. Barnett C、Herbelin L、Dimachkie MM、Barohn RJ。测量重症肌无力的临床治疗反应。Neurol Clin。2018 年 5 月;36(2):339-353。12. Wingerchuk DM、Banwell B、Bennett JL 等人。视神经脊髓炎谱系疾病国际共识诊断标准。神经病学。2015;85:177-189。
摘要本文回顾了目前关于锌缺乏对反复呼吸道感染患者免疫反应的影响的文献。使用 PubMed、Scopus 和 Web of Science 数据库来选择文章,其中包含术语“锌缺乏症”、“免疫反应”和“复发性呼吸道感染”。该综述涵盖了最近研究锌缺乏与免疫参数变化(如细胞因子产生、巨噬细胞功能和淋巴细胞增殖)之间关系的研究。结论强调,补锌可以显著降低呼吸道感染的严重程度和频率,改善临床结果和患者的生活质量。然而,补充剂的生物利用度和安全性仍然是重要的挑战,需要更加个性化和基于证据的方法。关键词:锌缺乏症;免疫反应;复发性呼吸道感染。
摘要自闭症谱系障碍(TEA)传统上是通过行为和药理方法来治疗的,但是,人们讨论了益生菌疗法可能是调节肠道菌群的新方法,从而对ASD儿童的行为产生积极影响。从这个意义上讲,这项研究的目的是评估益生菌疗法对ASD儿童行为的影响。这是一项综合综述,分析了Medline和Lilacs数据库的研究。文章的过滤是通过以下标题,摘要和全文进行的。搜索后,包括六篇文章重点介绍了肠道菌群调制对ASD行为和胃肠道症状的积极影响。益生菌补充剂显示出可能改善肠道健康,减少全身性和神经生理学炎症的潜力,并积极影响神经递质产生(例如5-羟色胺和GABA)。尽管一些研究表明证据仍然没有定论,但越来越多的研究