XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemEvotec
Tubulis关闭了尺寸的1.28亿欧元B2，以加速临床
•由EQT Life Sciences和Nextech Invest 1组成的融资共同领导1，参与全球和新领先的全球生物技术投资者的参与•收益将支持对实体肿瘤ADC候选者的临床评估，TUB-030和TUB-040和TUB-040和TUB-040，进一步的技术开发，进一步的技术发展，并在3月14日宣布了ANS，UP SOURPOR，今天宣布了纽约市，今天宣布了纽约市的临床。 1.28亿欧元（1.388亿美元）系列B2融资。The round was co-led by EQT Life Sciences and Nextech Invest Ltd, on behalf of one or more funds managed by it, with participation from new US-based funds, Frazier Life Sciences and Deep Track Capital as well as all existing investors, including Andera Partners, BioMedPartners, Fund+, Bayern Kapital (with ScaleUp- Fonds Bayern), Evotec, coparion, Seventure Partners, OCCIDENT和High-TechGründerFonds（HTGF）。Tubulis正在开发具有独特匹配的抗体药物共轭物（ADC）的管道，具有指示性的靶向靶向分子和有效载荷组合，以开发具有出色特性的新型ADC。系列B2的收益将主要支持Tubulis的下一代ADC管道中的进展，以实现临床评估，并有助于实现铅候选者的临床概念证明，TUB-040和TUB-030。TUB-040解决了肿瘤 - 抗原Napi2b，这是卵巢癌和肺癌中特征良好的靶标和浴缸030靶标5T4，这是一种在实体瘤中通常过表达的抗原。这两个候选人的临床前概念验证数据将在4月的美国癌症研究协会（AACR）年会上介绍。该公司预计将开始其第一阶段1/2A临床试验，包括2024年的剂量升级和剂量优化队列。资本还将资助Tubulis的技术平台套件的扩展，以解锁新颖的有效载荷，以开发多功能和可定制的ADC。与增加美国投资者的增加，Tubulis计划通过建立美国子公司来增加其公司足迹。“来自全球专家生物技术投资者集团的这笔大量融资都认可了Tubulis在ADC领域的独特地位。我们的专有平台技术和内部专有技术是我们真正分化的蛋白质 - 药物结合物的基础。“我们的目标是在我们过渡到临床阶段的公司并利用ADC的全部力量以将其治疗价值带给实体瘤患者时，将小管作为全球ADC领导者。” EQT Life Sciences和Kanishka Pothula的董事总经理Christoph Broja结合融资，Nextech Invest的董事会合伙人将加入Tubulis的监督委员会。可以在网站上使用以下链接在网站上找到所有成员及其传记的概述。Nextech Invest的执行合伙人Kanishka Pothula Kanishka Pothula评论说：“肿瘤学的最新发展强调了ADC在治疗实体瘤的巨大潜力。 我们坚信小管将处于下一波ADC疗法的最前沿。 团队不断突破ADC设计的界限，并开发了一套令人印象深刻的平台技术Kanishka Pothula评论说：“肿瘤学的最新发展强调了ADC在治疗实体瘤的巨大潜力。我们坚信小管将处于下一波ADC疗法的最前沿。团队不断突破ADC设计的界限，并开发了一套令人印象深刻的平台技术
DICK, Thomas eRA COMMONS 用户名
我是微生物学教授，在分枝杆菌学和抗分枝杆菌药物研发方面拥有 20 多年的经验（>200 篇出版物；h 指数：58；i10 指数：148，D 指数：58）。我是哈肯萨克子午线健康中心 (CDI；新泽西州纳特利，我常驻的地方) 发现与创新中心的成员，也是哈肯萨克子午线医学院 (新泽西州纳特利) 和乔治城大学 (华盛顿特区) 的教授。之前的职位包括新加坡国立大学副教授和诺华公司结核病 (TB) 部门执行主任。2017 年从新加坡搬到美国后，我于 2018 年开始从事 NIH 资助的研究。自从我开始从事 NIH 资助的工作以来，我发现了一个总共 10 个先进的抗结核分枝杆菌线索（定义为在小鼠感染模型中具有暴露、耐受性和有效性的化合物）和几个重新利用的候选药物。阐明了 13 个线索的作用和抗药性机制。自 2018 年以来，我的工作产生了约 90 篇出版物。直到 2017 年，我都专注于发现用于治疗结核病（结核分枝杆菌）的新抗生素，该疾病领域已经建立了强大的临床前管道。在过去的几年里，我越来越多地将活动转向由“非结核分枝杆菌”（NTM）引起的被忽视的肺部疾病，重点是无法治愈的脓肿分枝杆菌感染。我的研究目标是填充 NTM 药物管道。我们确定全细胞活性物质的作用/抗药性机制，并利用这些知识来递送新型先导靶点组合和临床前开发化合物。我们通过双管齐下的方法填充临床前空间：从头药物发现（新靶点和/或新化学类型）和药物再造（通过化学优化改进已批准的药物）。此外，我们通过确定用于其他疾病适应症的临床使用（或开发）药物来填充临床 NTM 管道，以便重新利用。由于我在抗生素发现和多学科项目管理方面的经验，我非常适合领导“新药发现和重新利用方法以针对 M. 脓肿肺病的更好方案”项目，以推进我们的单一抗 NTM 药物和组合组合。在 CDI，我建立了一个功能齐全的 NTM 药物发现平台。该平台包括菌株收集、体外效力测定、以及体内（小鼠）药理学模型。靶标反卷积和抗性分析补充了我们的化合物分析能力。通过与来自工业界（包括葛兰素史克、默克、Evotec）和学术界（例如 AldrichlabUMinnesota；DrugDiscoveryUnit DundeeU、Richter/ImminglabsUHalle）的经过验证的药物化学合作伙伴合作，我开发了一个有吸引力的抗 NTM 项目组合，为加速发现和开发针对 NTM 肺病的全口服治疗方案奠定了良好的基础。