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一些 Saab 系统的多案例研究 - 巴西陆军
与之前的程序相反，许多企业正在实施基于平台的方法来开发、制造和商业化产品系列，目的是增加产品数量（定制）、满足不同的客户需求、缩短上市时间、降低成本（规模经济），同时最大限度地提高运营经济效益（Halman、Hofer 和 Van Vuuren，2003 年；Simpson、Siddique 和 Jiao，2006 年）。Thomas、Autio 和 Gann（2014 年）认为平台开发对于公司的战略管理至关重要，一些研究人员认为平台开发是组织做出的关键决策之一（Robertson 和 Ulrich，1998 年）。
使用原代人
由KatharinaGötze教授领导的研究小组在TechnischeUniversitätmünchen的肿瘤学/血液学系目前正在寻找实习的硕士学生（3月至4月），然后是我们实验室的硕士学位论文（May-Nov）。背景：造血干/祖细胞（HSPC）位于骨髓中，并通过称为造血的过程负责血细胞的产生。在一生中，这些细胞积累了突变，其中大多数是乘客，没有任何功能后果。然而，某些突变会触发克隆扩张，这是一个逐渐发展的过程，随着时间的流逝而发展，导致血液学疾病，例如骨髓增生性综合征（MDS）和急性髓性白血病（AML）。我们专注于称为不确定电势克隆造血症（CHIP）的克隆造血的前阶段。CHIP的特征是在没有血液学疾病迹象的个体中，具有变异等位基因频率大于2％的HSPC中存在体细胞突变，但进展到髓样恶性肿瘤的风险增加。MDS和AML的病理生理受到来自BM微环境的细胞中性（HSPC）和外在信号的影响，该信号提供了支持突变克隆扩展的各种细胞类型的网络。芯片中是否也是这种情况。
FFCP-CA (VCS 3996) - BeZero Carbon 事前评级报告
“BBBe”评级反映了我们认为该项目面临的额外性风险非常低的观点，因为项目活动在项目区域并不常见，而且我们发现在缺乏碳融资的情况下，这些活动的实施面临巨大障碍。我们发现碳核算风险为中等；该项目的基线设定方法非常可靠，碳封存估计似乎合适，但该项目没有充分考虑市场泄漏的可能性很高，我们发现与逆向选择的发生相关的不确定性很大。该项目面临的非永久性风险较低，因为火灾风险较低，而且我们发现该项目充分防范了土地所有者撤离的风险。然而，非永久性风险是由该地区害虫爆发的可能性增加引起的。总体而言，我们获得了有关该项目的大量信息，但我们发现信息风险较高，这是由于缺乏参与土地所有者的详细信息。最后，由于该项目已经投入运营并预计将于 2024 年底发行，因此我们认为项目执行风险较低，尽管该项目的持续财务可行性存在不确定性。
abrdn 欧洲（英国除外）小型公司基金机构积累
AJ Bell 包括 AJ Bell Holdings Limited 及其全资子公司。AJ Bell Management Limited 和 AJ Bell Securities Limited 由英国金融市场行为监管局授权和监管。所有公司均在英格兰和威尔士注册，注册地址为 4 Exchange Quay, Salford Quays, Manchester M5 3EE。AJ Bell 按“原样”采购 Morningstar 许可工具，不保证许可工具的性能或承担许可工具的责任。在法律允许的最大范围内，AJ Bell 不承担许可工具的责任，包括对任何许可工具性能的任何故障、中断、延迟或缺陷的责任，除非该责任直接由 AJ Bell 的疏忽引起。
罕见转移性脐尿管癌的体外药物疗效建模
背景：体外药物筛选是指在患者体内活体肿瘤细胞中对药物疗效进行体外评估。这些方法的目的是能够对患者特定的抗癌疗法和个性化治疗策略的疗效进行功能测试。这种方法可能被证明是有效的，特别是在罕见癌症的情况下，由于患者数量少，很难证明新疗法。在这里，我们报告了转移性脐尿管腺癌中不同体外药物筛选方法的比较，转移性脐尿管腺癌是一种罕见且侵袭性的非尿路上皮膀胱恶性肿瘤，源自成人残余胚胎脐尿管。方法：为了比较替代体外药物筛选技术的可行性和获得的结果，我们使用了三种不同的方法；2D 细胞培养的酶促细胞活力测定和 2D 和 3D 细胞培养的并行基于图像的细胞计数。从外科减瘤手术中获得的活检中分离出的活体肿瘤细胞用于筛选 1160 种药物，目的是评估脐尿管癌细胞的疗效模式。
基于离体细胞的 CRISPR/Cas9 基因组编辑在治疗中的应用
最近开发的 CRISPR/Cas9 技术彻底改变了基因组工程领域。自 2016 年以来，越来越多的 CRISPR 疗法研究进入临床试验，其中大多数研究集中在体外基因组编辑上。在这篇综述中，我们重点介绍了基于体外细胞的 CRISPR/Cas9 基因组编辑在治疗中的应用。在这些研究中，CRISPR/Cas9 工具用于体外编辑细胞，成功编辑的细胞被视为治疗剂，可以引入患者体内治疗疾病。考虑到之前大量的综述都集中在 CRISPR/Cas9 的递送方法和材料上，这篇综述提供了一个不同的视角，主要介绍体外 CRISPR/Cas9 疗法的目标条件和设计策略。首先将简要介绍 CRISPR/Cas9 系统的历史、功能和应用，然后介绍使用体外 CRISPR/Cas9 基因组编辑治疗病症或疾病的先前研究的设计策略和最重要的结果。本综述的最后一部分包括有关 CRISPR/Cas9 疗法在临床试验中的状态的一般信息。我们还讨论了该研究领域的一些挑战和机遇。
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比较外体药物筛查的高通量单细胞RNA-seq方法
抽象功能精密医学（FPM）旨在根据其癌细胞的独特特征来优化患者特异性药物的选择。r ecent Advement在高吞吐量e x viv o药物分析中加速了FPM的兴趣。在这里，我们提供了一项概念验证研究或综合e X sy词干，该研究与单细胞基因表达输出结合了治疗反应，从而在一个单细胞测序e xpheriment中对Se v eral药物条件进行条形码。我们通过对糖皮质激素耐药性急性淋巴细胞白血病（ALL）E / R+ REH细胞系的概念证明来证明这一点。评估了三种不同的单细胞转录组测序（SCRNA-SEQ）方法，每种方法都表现出高细胞回收率和对不同药物条件的准确标记。值得注意的是，我们全面的分析介绍了图书馆中的XIT Y，敏感性Y（基因检测）和跨方法的差异基因表达检测。尽管存在这些差异，但我们发现了对氟达拉滨的重大转录反应，氟达拉滨是一种用于治疗高风险全部的高度相关的药物，这三种方法始终概括了。这些发现突出了我们综合方法在单细胞LE V EL上研究药物反应的潜力，并强调了在SCRNA-SEQ研究中选择方法的重要性。最后，我们包含27个327个细胞的数据可以自由地扩展到将来的SCRNA-SEQ方法论比较。
供应链（Ex -Serval）-CSEC GRDF
TAC项目的第一阶段（直到2024年5月）是“清空混合式销售地点的库存”，其奖品的过期产品，已删除的参考文献（已成为任意电气设备）以及向AIS和AIS的不断交付流动。CGT就与公司政策相反的碳化事故风险和碳化率提出了质疑。
ETHICA EX MACHINA。探索人工道德主体或可计算伦理的可能性
摘要 自从我们这个技术时代的自动化革命以来，各种各样的机器或机器人逐渐开始重新配置我们的生活。随着这种扩展，这些机器似乎面临着一个新的挑战：涉及生死后果的更自主的决策。本文通过以下问题探讨了人工智能道德主体的哲学可能性：机器能否获得成为道德主体所需的认知能力？在这方面，我打算从规范认知的角度揭示我们可以将人工智能实体识别为真正的道德实体的最低标准。虽然我的建议应该从合理的抽象层面来考虑，但我将批判性地分析和确定人工智能主体如何整合这些认知特征。最后，我打算讨论它们的局限性或可能性。