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和Exanet alfa（ondexxya®）
学龄前儿童如果在12个月时错过了MMR疫苗，则可能会提供第一剂量的MMR疫苗。第二剂MMR将通过HSE学校免疫团队和Sligo，Leitrim和Donegal的GPS施加给初级婴儿。不建议提前管理第一个或第二个MMR剂量。高年级的儿童，包括17岁年龄段的儿童，不与其MMR疫苗保持最新的儿童，应根据需要为一项或两种剂量提供追赶疫苗接种。虽然参加该计划的全科医生的优先级是针对18岁以下的年龄段的人，但GPS也可以继续为18岁及以上的人提供机会主义疫苗接种。可以通过参与的GP为未接种疫苗的GP提供机会疫苗接种
和Exanet Alfa在威胁生命的出血中。
对于许多出血演示，将Andexanet Alfa与当前推荐的常规护理2,3进行比较的证据仅限于间接比较器和观察性研究，并具有偏见的风险。Annexa-i代表了脑内出血患者的第一个更高质量的RCT与常规护理相比。Annexa-I表明，在选定的患者中，Andexanet Alfa比通常的护理提供了更好的血液功效（调整后的差异，13.4个百分点； 95％置信区间[CI]，4.6至22.2; P = 0.003; p = 0.003）患有患有脑内脑部的患者（Connollal haemorrhages（Connolly，Sharolly，Sharolly，Sharma et arma an ef。<）2024）。在这项研究中，“止血疗效”是一种复合标记（包括计算机断层扫描（CT）变化，临床评估和救援治疗的使用），用作改善患者预后的指标。
和Exanet alfa，用于逆转因子Xa抑制剂活性
1日本苏亚州国家脑脑血管医学系，日本神经病学系2号神经病学系，日本北北部医院3个国家医院仙台，日本仙台，日本4个国家医疗机构，日本4个国家医院，日本NAGOYA医院，日本Nagoya医院，日本Nagoya医院5 Yokosai 5 Yokosuka kyosai of yokosuka kyosai of yokosuk，神经外科，日本日本库曼托的日本红十字会库马托医院7神经外科手术司，脑血管医学和手术系，塞西卡伊·库曼莫托医院，日本库马托市塞西卡伊·库曼莫托医院8日本神经外科部，日本日本日本日本日本医学院，日本医疗中心医院，日本北部医院11 neurosurgery，ota纪念医院，fuki nipp，fukuy nippon，fukuy andky，fukuy andky，fukuy andky，fukuy andky，fukuy andky，fukuy andky，10张，10张，10张，10张。开发，亚历山大，阿斯利康罕见疾病，东京，日本，日本研究与开发，布里斯托尔·迈尔斯·索尔，东京，日本东京13脑脑血管医学和神经病学系，国家医院组织京胡岛医学中心，日本福库卡，日本
Havrix成人管理医学方案（...
Lu G, Conley PB, Verhamme P, Schmidt J, Middeldorp S, Cohen AT, Beyer-Westendorf J, Albaladejo P, Lopez-Sendon J, Demchuk AM, Pallin DJ, Concha M, Goodman S, Leeds J, Souza S, Siegal DM, Zotova E, Meeks B, Ahmad S, Nakamya J，Milling TJ Jr； Annexa-4调查人员。与因子XA抑制剂相关的出血的完整研究报告。n Engl J Med。2019年4月4日; 380（14）：1326-1335。 doi：10.1056/nejmoa1814051。EPUB 2019 2月7日。PMID：30730782; PMCID：PMC6699827。 3。 S.J. Connolly，M。Sharma，A.T。 Cohen等。 al。 和Exanet因子Xa抑制剂相关急性PMID：30730782; PMCID：PMC6699827。3。S.J. Connolly，M。Sharma，A.T。 Cohen等。 al。 和Exanet因子Xa抑制剂相关急性S.J.Connolly，M。Sharma，A.T。 Cohen等。al。和Exanet因子Xa抑制剂相关急性
和XA因子Xa抑制剂相关急性脑出血
结果总共分配了263名患者接受AndExanet，267例接受常规护理。在包括452名患者的临时分析中评估了疗效，并在所有530名入学的患者中分析了安全性。房颤是因子Xa抑制剂最常见的指示。接受常规护理的患者，有85.5％的患者接受了凝血酶原络合物浓缩液。在接受和Exanet的224例患者中，有150名（67.0％）在接受和exanet的228例（53.1％）接受常规护理（调整后的差异，13.4个百分点； 95％置信区间[CI]，4.6至22.2; p = 0.003）。在抗factor Xa活性中，从基线到1到2小时的Nadir的中位数减少为94.5％，而Andexanet的中位数为94.5％，经常护理为26.9％（p <0.001）。血栓形成事件发生在263名患者中的27例（10.3％）中，接受了dexanet，在接受常规护理的267例（5.6％）中有15例（差异为4.6个百分点； 95％CI，0.1至9.2; p = 0.048）; 17例（6.5％）和4例患者（1.5％）发生缺血性中风。在修改后的兰金等级或30天内的分数中，两组之间没有明显的差异。
和XA因子Xa抑制剂相关急性脑出血
结果总共分配了263名患者接受AndExanet，267例接受常规护理。在包括452名患者的临时分析中评估了疗效，并在所有530名入学的患者中分析了安全性。房颤是因子Xa抑制剂最常见的指示。接受常规护理的患者，有85.5％的患者接受了凝血酶原络合物浓缩液。在接受和Exanet的224例患者中，有150名（67.0％）在接受和exanet的228例（53.1％）接受常规护理（调整后的差异，13.4个百分点； 95％置信区间[CI]，4.6至22.2; p = 0.003）。在抗factor Xa活性中，从基线到1到2小时的Nadir的中位数减少为94.5％，而Andexanet的中位数为94.5％，经常护理为26.9％（p <0.001）。血栓形成事件发生在263名患者中的27例（10.3％）中，接受了dexanet，在接受常规护理的267例（5.6％）中有15例（差异为4.6个百分点； 95％CI，0.1至9.2; p = 0.048）; 17例（6.5％）和4例患者（1.5％）发生缺血性中风。在修改后的兰金等级或30天内的分数中，两组之间没有明显的差异。
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机构o工作将在2023年继续内部文献综述就癌症宣传运动的影响/有效性进行。结果强调了运动有效性的证据很少，尤其是在影响诸如诊断和生存的阶段等癌症结果时。观察到多支多年干预措施的影响最大，例如“症状宣传运动后的肺癌阶段班次”，Kennedy等，Thorax，2018 - 可在https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29950525/上获得，这突显了要考虑最有效的策略，以提高和建立证据基础。行动IIB：与利益相关者一起设计和提供干预措施，以解决识别和对癌症的体征/症状行事的障碍