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分类排除确定
分类排除确定拟议的行动：日常活动地点：西部地区电力局上层大平原的客户服务区域描述提议的行动：西部地区电力管理局（WAPA）上层大平原客户服务区（UGP）进行活动的活动，这些活动是其设施日至日期运营的一部分，并在其六态服务区域内进行。这些行动每年都不会有所不同，被视为个人行动，并且不是更大或更广泛的行动或计划的一部分。鉴于该决定所涵盖的行动的常规性质，它将需要年度再发行，但将保持有效，直到WAPA确定必要修订。WAPA将定期审查这一决定及其下的措施，以确保不会忽略环境问题。10 CFR 1021.410（b）中的监管要求：要发现提案被绝对排除，WAPA应确定以下确定：1）拟议的诉讼适合附录A和B中列出的行动类别中，这些措施列出了附录D.威胁要违反适用，法定，监管或许可证要求环境，安全和健康的要求，包括DOE和/或行政命令的要求； b。对环境敏感的资源包括但不限于：（i）属性（例如1344）和洪泛区； （iii）具有特殊名称的区域，例如联邦和州指定的荒野地区，国家需要选址，建设或重大扩展废物存储，处置，恢复或治疗设施（包括焚化炉），但该提案可能包括被分类排除的废物存储，处置，恢复或治疗措施； c。干扰危险物质，污染物，污染物或环境中的危险性石油和天然气产品，以使其在环境中存在，因此不会控制或无法控制的释放；或d。有可能对环境敏感资源产生重大影响。的遗址，建筑物，结构，物体）是由联邦，州或地方政府指定的历史，考古或建筑意义，联邦认可的印度部落或财产有资格在国家历史悠久的地方登记册上列出的； （ii）联邦列出的威胁或濒危物种或其栖息地（包括关键栖息地）或联邦提议或候选物种或其栖息地（濒危物种法案）；国家列出或国家危害或威胁的物种或其栖息地；否则，联邦保护的物种（例如秃头和金鹰保护法或《迁徙鸟类条约法》）； （ii）根据《清洁水法》监管的湿地（33 U.S.C.
试用名称疾病目标关键纳入标准*关键排除标准*出版物pi
比较雌性二唑，周期性胺和地塞米松（VRD）的3阶段随机研究，然后比较针对BCMA的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗Ciltacabtagene Autoleucel，该疗法针对BCMA与Bortezomib，Bortezomib，Lenalidomide和Dexamethasone（vras）（vras）（dexam）。 （RD）在有新诊断的多发性骨髓瘤的参与者中治疗，造血细胞移植不计划作为初始治疗
使用复发神经网络的光子晶体独家或门的设计
1伊斯兰阿扎德大学克尔曼沙分公司电气工程系，伊朗6718997551； pouyakarami2000@gmail.com（p.k.）; s_roshany@yahoo.com（S.R.）; fparandin@yahoo.com（f.p。）2传播和计算机工程系，西汉大学 - 欧比尔，埃尔比尔44001，伊拉克； salah.ismaeel@koyauniversity.org 3 3软件工程系，伊拉克科亚大学科亚大学工程学院，伊拉克45号，第4次，伊拉克4电气和计算机工程系，工程与信息技术学院，阿吉曼大学，阿伊曼大学346，阿拉伯联合酋长国，阿伊曼大学； m.akmal@ajman.ac.ae（M.A.C.）; m.assaad@ajman.ac.ae（M.A。）5萨塔姆·本·阿卜杜勒齐兹（Sattam bin Abdulaziz University）的工程学院电气工程系，沙特阿拉伯Al-Kharj 11492； fhazza1@lsu.edu *通信：s.roshani@aut.ac.ir
“以中心”和“排除”生物继承的概念
发现DNA是95年前细菌中的转化原理，几乎立即导致1）反驳旧且存在激烈的争议，因为这将需要通过环境因素来重写“生命之书”，而依靠营养，压力和2）与生存的存在，而不是存在于dna和2），而dna和2）的存在与dna的存在不同。In this opinion paper, it is intended to overcome this narrowing by the re-consideration of other cellular constituents, i.e., plasma membranes (PMs) and organelles as well as the previously identified extracellular vesicles (EVs) and micelle-like complexes, which may operate as vehicles of the transfer of so-called M(E)Ls from donor to acceptor cells, from parental to offspring有机体，作为生物遗传的非DNA问题。m（e）ls代表整合和周围膜蛋白，糖基 - 磷酸 - 磷酸磷酸蛋白质蛋白质蛋白（GPI-APS）以及与胆固醇和（糖）磷脂的结构的结构和室外构型和toplogy-exolodic and Ortologicatival and tocoluction and tocoluction and tocoluction和功能，并将其与胆固醇和（Glyco）结合在一起。无知。最近的实验研究表明，在从供体细胞中释放出来并通过受体细胞中的自组织机制（而不是自组装）转移并复制后，这些MEL会诱导新的代谢表型，例如刺激脂质和糖原合成。最关键的是，在大鼠和人类中，MEL的结构易受环境因素，例如机械扭曲，营养，这可能有助于表型可塑性和获得性特征的遗传。显然不是基于DNA和与DNA相关蛋白的修饰的那些表观遗传机制，迄今尚未在有关常见复杂疾病的发病机理的研究中得到解决。提出的意见旨在最初的鼓励，以识别和表征一些（最重要的）原因
5 月2024 年从前 A-102 通用规则/2 CFR 第 200 部分的部分中排除的计划
1.以下独立机构使用的缩写：非洲发展基金会 (ADF)、国际开发署 (AID)、美国广播理事会 (BBG)、国家和社区服务公司 (CNCS)、环境保护署 (EPA)、美国进出口银行 (EX-IM)、联邦紧急事务管理局 (FEMA)（现为国土安全部的一部分）、联邦调解与和解服务 (FMCS)、总务管理局 (GSA)、墨西哥湾沿岸生态系统恢复委员会 (GCERC)、博物馆和图书馆服务研究所 (IMLS)、美洲基金会 (IAF)、美国国家航空航天局 (NASA)、美国国家档案和记录管理局 (NARA)、美国国家艺术基金会 (NEA)、美国国家人文基金会 (NEH)、美国国家科学基金会 (NSF)、美国国家药物管制政策办公室 (ONDCP)、美国人事管理办公室 (OPM)、美国小企业管理局 (SBA) 和社会保障局 (SSA)。
排除DSI破坏了WIPO与知识产权有关的国际法律文书的有效性，遗传
（第三世界网络）A。引言在谈判之后超过二十年后，世界知识产权组织（WIPO）的成员国即将完成旨在保护遗传资源（GR）和相关传统知识（ATK）的国际法律文书。根据基本建议的仪器目标是：（a）提高专利系统在与遗传资源相关的遗传资源和传统知识方面的功效，透明度和质量，以及（b）以防止专利对与遗传资源相关的遗传资源和传统知识的新颖性或创造性的发明错误地授予专利。这些目标基本上是通过使专利申请人宣布原籍国或GR的来源或原籍国或ATK来源的必不可少的。根据该工具的第3条，专利申请人不必根据GR或ATK对所有类型的专利申请进行强制性披露。对于基于GR的专利申请，仅在GR的背景下，披露才能以物理形式进行。这意味着使用遗传材料的数字序列信息基于GR的专利申请不必披露。此外，在专利申请中提及GR或ATK并不会触发披露。本政策简介提供了一些基于GR的专利申请的示例，这些申请成功地避免了强制性披露，从而突出了当前系统中的漏洞。披露只有“在专利申请中声称的发明是基本/基于遗传资源直接的，”这范围缩小了触发器的范围，并且是一个重要的关注领域，因为它通过促进大量专利申请的逃避披露要求，严重破坏了披露要求的有效性。通过介绍这些示例，政策摘要强调了对更广泛和更具包容性披露触发器的需求。此类措施将确保所有相关的专利申请均受到相同水平的审查和透明度，从而防止滥用GR和ATK。
许可排他性E1610G提出的决定
被许可人应具有在其授权区域供电的独家权利，直到各州已经考虑并同意更新的电力策略和为能源部门提供新的许可框架，以支持开发陆上可再生能源的人。，如果根据法规法律规定，GCRA可以延长或修改该独家权利的持续时间。4。修改的原因
Shionogi＆Co.，Ltd。和Maze Therapeutics，Inc。宣布全球独家许可
大阪，日本和南旧金山，加利福尼亚，2024年5月10日 - Shionogi＆Co.此后的“迷宫”）宣布，两家公司已完成了全球范围内的独家许可协议MZE001，这是一项研究性口服糖原合酶1（GYS1）抑制剂，旨在通过限制引起疾病糖原的糖原的促进疾病。 庞贝疾病是一种罕见的遗传疾病，是由编码酸性葡萄糖酶（GAA）的基因中的突变引起的，它可能导致骨骼肌，呼吸肌肉和心脏肌肉组织中糖原的积累，从而导致渐进型肌肉无力和呼吸症状。 根据协议条款，Shionogi已获得MZE001的全球独家权利以及相关的计划和知识产权。 Shionogi将支付1.5亿美元的前期费用，而Maze将有资格根据开发，监管和商业成就以及基于未来净销售的分层特许权使用费，有资格进行里程碑式付款。 Shionogi和Maze已通过了美国Hart-Scott-Rodino（HSR）法案所需的30天等待期，并完成了交易。 “该协议非常适合Shionogi。 “ MZE001背后的科学是分化和有希望的，我们期待将这种化合物作为单一疗法和附加疗法开发以替代酶的疗法。” MZE001是Gys1的小分子和特异性抑制剂，这是一种参与糖原合成的酶。大阪，日本和南旧金山，加利福尼亚，2024年5月10日 - Shionogi＆Co.此后的“迷宫”）宣布，两家公司已完成了全球范围内的独家许可协议MZE001，这是一项研究性口服糖原合酶1（GYS1）抑制剂，旨在通过限制引起疾病糖原的糖原的促进疾病。庞贝疾病是一种罕见的遗传疾病，是由编码酸性葡萄糖酶（GAA）的基因中的突变引起的，它可能导致骨骼肌，呼吸肌肉和心脏肌肉组织中糖原的积累，从而导致渐进型肌肉无力和呼吸症状。根据协议条款，Shionogi已获得MZE001的全球独家权利以及相关的计划和知识产权。Shionogi将支付1.5亿美元的前期费用，而Maze将有资格根据开发，监管和商业成就以及基于未来净销售的分层特许权使用费，有资格进行里程碑式付款。Shionogi和Maze已通过了美国Hart-Scott-Rodino（HSR）法案所需的30天等待期，并完成了交易。“该协议非常适合Shionogi。“ MZE001背后的科学是分化和有希望的，我们期待将这种化合物作为单一疗法和附加疗法开发以替代酶的疗法。” MZE001是Gys1的小分子和特异性抑制剂，这是一种参与糖原合成的酶。这将有助于提高我们为开发未满足医疗需求的创新药物的承诺，并补充Shionogi在我们中期业务计划STS2030修订中指定的重点领域的快速扩展管道，” Shionogi的CEO Isao Teshirogi博士说。通过抑制这种酶，它降低了肌肉中的糖原浓度，MZE001的1期研究的结果表明，它有可能成为治疗庞贝病II的首次口服治疗。mze001有可能被用作单一疗法选择，也有可能用作酶替代酶的附加疗法，即当前的护理标准，以增强庞贝疾病患者的治疗。“ Shionogi致力于推进和商业化MZE001，因为他们了解了这种疗法对患者的潜力以及未满足的医疗需求，” Jason Coloma说，
威斯康星州Power and Light's（WPL）Grant County电池储能系统（BESS）项目的分类排除记录
美国能源部（DOE）贷款计划办公室（LPO）正在考虑是否向威斯康星州电池电池能源存储系统（BESS）项目（项目）的威斯康星州Power and Light（WISCONSIN POWER和LIGHT）（WISCONSIN POWER和LIGHT（WPL）项目（WPL）项目（WPL）项目（WPL）项目（WPL）。wpl申请了根据LPO的EIR计划的单个项目投资组合的贷款保证。该计划是根据2022年的《降低通货膨胀法》建立的，该法案修改了《 2005年能源政策法》的标题，其中包括EIR计划。EIR计划为项目提供贷款担保：（1）重新，重建，再利用或替换已经停止运营的能源基础设施；如果该项目通过使用化石燃料涉及发电，则需要具有控制或技术来避免，减少，使用或隔离空气污染物和温室气体的人为发射。或（2）可以使运营能源基础设施避免，减少，使用或隔离空气污染物或温室气体的人为排放的项目。LPO已确定WPL申请中每个项目的联邦财务支持（贷款担保）构成了一个单独的决定。因此，在此分类排除记录中考虑的拟议诉讼是LPO发布了Grant County Bess项目的贷款担保。