再生医学是一个多学科领域,它可以帮助组织和器官的结构和功能。由于它们能够迁移到损伤部位并通过旁分泌因子促进组织再生(分泌组),因此中胞囊干细胞已成为此类研究中使用最广泛的干细胞类型[1-3]。然而,目标组织内的细胞定位不足和低细胞存活率的问题使MSC的吸引力降低。最近,由于旁分泌因素在克服了MSC的局限性方面引起了越来越多的兴趣。细胞外囊泡(EV),包括外泌体,是参与胞内通信和贩运的最重要的旁分泌效应子之一[4]。外泌体是脂质双层囊泡,直径范围为30至200 nm,可以通过表面
促进受损牙周组织的完全牙周再生,包括牙髓,牙周韧带和肺泡骨,是治疗牙周炎的挑战之一。因此,迫切需要探索牙周炎的新治疗策略。由干细胞产生的外泌体现在是干细胞疗法的有前途的替代品,其治疗结果与其爆炸细胞的替代效果相当。它在调节免疫功能,炎症,微生物群和组织再生方面具有巨大潜力,并且在牙周组织再生中表现出良好的影响。此外,牙周组织工程将外泌体与生物材料支架相结合,以最大程度地提高外泌体的治疗优势。因此,本文回顾了牙周再生中外泌体和外泌体复合支架的进度,挑战和前景。
干细胞疗法干细胞,包括胚胎干细胞(ES)细胞,诱导的Pluripo帐篷茎(IPS)细胞和成年干细胞,具有自我更新并引起分化细胞的能力。它们将分化为不同组织细胞的潜力使它们在再生医学中的应用中特别有趣 - 例如,ES细胞衍生的心肌细胞移植对心肌再生有望。但是,由于1957年已经开发了首次使用干细胞疗法,因此只有很少的基于干细胞的疗法进入了诊所。根据美国国立卫生研究院(NIH)的数据,已经注册了数千项与干细胞治疗相关的临床试验。目前,美国唯一的美国食品药物管理局(FDA)批准的干细胞疗法是造血和免疫机构的造血性祖细胞(HPC)移植,对影响造血系统的疾病患者而言。此外,已经批准了少数源自在加拿大批准的临床用途的干细胞或组织特异性干细胞的干细胞产物,例如临床用途,用于治疗急性接枝抗菌疗法,并在欧洲批准的急性植物治疗,以修复受伤的角膜1。缺乏临床翻译可能是由于干细胞疗法的一些不可避免的缺点。干细胞的大直径可能导致静脉注射后的肺部积聚,从而导致输注毒性。更重要的是,同种异体干细胞携带可能引起免疫反应的抗原。此外,干细胞注射可能会导致肿瘤并发症,包括血液学和非血液学恶性肿瘤(分别是畸胎瘤和非末期瘤肿瘤)2。干细胞的某些有益作用可能部分是由于其旁分泌作用而不是长期植入移植的干细胞3。
①出色的分化能力:羊水衍生的胎儿干细胞具有多能干细胞,可以分化为胚胎干细胞等各种细胞类型(内胚层,中胚层和外胚层),但免疫原性低,没有肿瘤性。间充质干细胞(间充质SC)主要分化为骨,软骨和肌肉等中皮组织。f表示MSC(间充质干细胞),HSC(造血干细胞)和ESC(胚胎干细胞)的特征
本报告描述了狗在狗中对有毒表皮坏死(十)的局部外泌体治疗的积极结果。在尿道病手术后的第二天和7天,皮下施用了霉素。停止治疗后的十四天,将狗送到诊所,以在背侧区域散布浅表组织丧失,这与不良药物反应有关,基于评估表皮坏死的药物因果关系的评估。牛衍生的脐带血外泌体以100万千克的剂量每天两次施用,并在伤口周围的多个点进行皮内和喷雾路线。每周监测狗,并在治疗后58天观察到完全恢复。本报告表明,局部异构外泌体可能是狗伤口愈合的另一种治疗方法。
摘要尽管在治疗急性心肌梗塞的治疗方面取得了进步,但由于成人心肌细胞的非增殖性质,受伤的心肌主要被纤维化组织所取代,最终导致心脏衰竭。为防止心力衰竭,尤其是在心肌梗塞后,基于外部的疗法已成为再生心脏功能最有前途的策略之一。外泌体可以携带microRNA,以支持新血管形成,抗炎和内膜的心脏再生。这项研究表明,动物大鼠模型与MicroRNA-126和MicroRNA-146A模拟外泌体中的组合治疗是心肌梗死后心脏再生的理想选择。从干细胞中分离出来的外泌体并充满了microRNA,其在细胞迁移,管形成和血管内皮生长因子程度中的影响。在下面,在心肌梗死中分析了外泌体中荷载microRNA及其在藻酸盐衍生物水凝胶中的封装的有用性。外泌体分离并加载了microRNA,对细胞迁移,管形成和促进的Vascu-LaL内皮生长因子折叠产生了协同影响。此外,MicroRNA负载外泌体并将其封装在藻酸盐水凝胶中可以帮助减少梗塞大小并改善心肌梗塞的血管生成。包括CD31和连接43在内的血管生成标志物上调,该模型用含有外泌体和microRNAS-异位体的基于藻酸盐水凝胶处理的心肌梗死模型。组织学分析表明,用藻酸盐水凝胶治疗的心肌梗死模型大鼠分别具有较低和较高程度的纤维化和胶原蛋白纤维的藻类水凝胶。这些发现通过血管生成和血管完整性调节对心肌梗死模型具有重要的治疗意义。
摘要:椎间盘突出症(IVDD)引起的下腰痛(LBP)一直是不容忽视的重要问题,传统疗法存在许多根深蒂固的难治性并发症,促使其治疗模式向新疗法转移。本文主要总结了传统治疗方法的不足,分析了IVDD治疗的研究现状和未来发展方向,概述了最有前景的IVDD疗法,包括细胞、外泌体、基因和组织工程疗法,尤其是组织工程疗法,贯穿了其他疗法的全过程。此外,文章重点介绍了每种治疗方法所面临的细胞、动物和临床前挑战,以及各自的优缺点,旨在为通过新治疗方法缓解IVDD患者的疼痛提供更好的思路。
结果:总共使用235只大鼠在初步评估时评估运动型的恢复,并在接受外泌体治疗的人的后肢运动显着改善,如Basso-Beattie-Beattie-Bresnahan(BBB)得分统计学上显着增加所示,与该统计学上的显着提高(MD:1.26,95%,95%CI:1.1.14-1.1.1.1.1.38),p.1.1.1.1.1.38 ci:1.1.1.38,p.38,p <0.001.38,pp <0.01.38。这一趋势在21项研究的最终评估数据中持续存在,汇总分析证实了相似的结果(MD:1.56,95%CI:1.43–1.68,p <0.01)。漏斗图分析表明,基线和终点评估的合并BBB分数中的不对称性,表明潜在的出版偏差。外泌体源自骨髓,脂肪组织,脐带或人胎盘MSC。荟萃分析结果显示,在各种治疗时间点,这些MSC-外源源之间的治疗功效没有统计学上的显着差异。
# 通讯作者:Minghao Sun 博士,Capricor Therapeutics, Inc. 研究与产品开发副总裁 10865 Road to Cure, Suite 150, San Diego, CA 92121 电子邮件:msun@capricor.com 摘要 目前批准的针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的疫苗仅集中于利用刺突蛋白来提供免疫力。 第一批疫苗是使用脂质纳米颗粒递送的刺突 mRNA 快速开发的,但需要超低储存温度,并且对刺突变异的免疫力有限。 随后,开发了基于蛋白质的疫苗,这种疫苗提供更广泛的免疫力,但需要大量时间来开发和使用佐剂来增强免疫反应。 在这里,外泌体被用于递送双价基于蛋白质的疫苗,其中使用了两种独立的病毒蛋白。外泌体经过设计,可在表面表达 SARS-CoV-2 Delta 刺突 (Stealth X-Spike,STX-S) 或更保守的核衣壳 (Stealth X-Nucleocapsid,STX-N) 蛋白。当以单一产品 (STX-S 或 STX-N) 或组合 (STX-S+N) 形式施用时,STX-S 和 STX-N 均可诱导强效免疫,产生强大的体液和细胞免疫反应。有趣的是,这些结果是在仅施用纳克蛋白质且未使用佐剂的情况下获得的。在两种独立的动物模型 (小鼠和兔子) 中,施用纳克 STX-S+N 疫苗可增加抗体产生、产生与其他刺突变体具有交叉反应的强效中和抗体以及强烈的 T 细胞反应。重要的是,没有观察到免疫反应竞争,从而允许递送带有刺突的核衣壳以提供增强的 SARS-CoV-2 免疫力。这些数据表明,StealthX TM 外泌体平台具有巨大的潜力,可以通过将 mRNA 和重组蛋白疫苗的优势结合成一种优质、快速生成的低剂量疫苗,从而产生强大、更广泛的免疫力,从而彻底改变疫苗学。关键词:外泌体、SARS-CoV-2、严重呼吸综合征冠状病毒 2、刺突、核衣壳、中和抗体、omicron、慢病毒系统、COVID、疫苗、治疗介绍
1伊朗设拉兹医学科学大学皮肤科医生,伊朗2莎赫里科德大学,伊朗莎赫里科德,伊朗3号萨赫勒科德3阿德比尔大学医学科学大学,伊朗阿德比尔,4 4号医生,马什哈德大学医学科学,马什哈德大学,伊朗Mashhad,Mashhad,Mashhad,Mashhad,伊朗5伊朗的Kermanshah,7腹腔镜外科,妇科医生,德黑兰医学大学,德黑兰,伊朗8博士。阿联酋迪拜生物医学工程中心生物医学工程:10.36347/sjmcr.2024.v12i07.011 |收到:29.05.2024 |接受:03.07.2024 |发布:13.07.2024 *通讯作者:Yasaman Zandi Mehran博士阿联酋迪拜生物医学工程中心的生物医学工程