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三种疫苗的有效期信息
疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。主要系列不良事件：在 16 至 55 岁参与者的临床研究 (30 mcg modRNA) 中，最常报告的不良反应 (≥10%) 是注射部位疼痛 (88.6%)、疲劳 (70.1%)、头痛 (64.9%)、肌肉痛 (45.5%)、发冷 (41.5%)、关节痛 (27.5%)、发烧 (17.8%) 和注射部位肿胀 (10.6%)。在 56 岁及以上参与者的临床研究 (30 mcg modRNA) 中，最常见报告的不良反应 (≥10%) 是注射部位疼痛 (78.2%)、疲劳 (56.9%)、头痛 (45.9%)、肌肉痛 (32.5%)、发冷 (24.8%)、关节痛 (21.5%)、注射部位肿胀 (11.8%)、发烧 (11.5%) 和注射部位发红 (10.4%)。
疫苗到期与超越使用日期之间的混乱...
一个小社区中的医疗保健组织正在与当地公共卫生部门合作，提供COVID-19-19疫苗接种诊所。一名新手的护士正在审查疫苗供应，并发现可用剂量的疫苗已经过了芽。随后对疫苗管理记录的审查表明，在芽前4到31天之间，有50多人接收了疫苗。一个多级事件管理团队，包括组织和社区领导力以及公共卫生专家，立即成立，以确定适当的护理响应并向受影响的社区成员提供信息。事件管理团队与疫苗制造商的咨询提出了一项建议，以重新接种约40％的相关人员。
接种前立即检查疫苗有效期
在接种前立即使用与患者讨论疫苗品牌和有效期的对话技术可以作为额外的安全检查。此外，在将疫苗数据输入临床软件时，请仔细检查批次和有效期，因为一些供应商报告说，他们的计算机系统的预填功能在这些字段中输入了错误的信息。
ASX公告 - 列出的CYPOA选项到期
cynata在类固醇耐药的急性急性接枝与宿主疾病（GVHD）和糖尿病足溃疡（DFU）中，在其CYMERUS™产品候选CYP-001和CYP-006TK的cyp-001和CYP-006TK的正面安全性和有效性数据分别显示出正面的安全性和有效性数据。现在正在进行进一步的临床试验：在清除的US FDA IND下，CYP-001的2阶段试验；对接受肾脏移植的患者的CYP- 001的1/2期试验； CYP-004在骨关节炎中进行了3期试验。此外，Cynata在许多其他疾病的临床前模型中证明了其Cymerus™技术的实用性，包括关键的肢体缺血，特发性肺纤维化，哮喘，心脏病发作，败血症，急性呼吸疾病遇险综合症（ARDS）和细胞因子释放综合症。
Moderna 单价 COVID-19 疫苗 - 到期/缺货警报
• Moderna：https://modernacovid19global.com/vial-lookup • Novavax：https://us.novavaxcovidvaccine.com/hcp • Johnson and Johnson/Janssen：https://vaxcheck.jnj/ • 根据最新的有效期信息，立即从储存单元中取出过期疫苗。不要给工作人员注射过期疫苗的机会。如果不小心注射了过期疫苗，则被视为疫苗注射错误，需要采取补救措施，包括提交 VAERS 报告、联系接种者告知错误，并且可能需要或不需要根据制造商的指导重新接种疫苗。有关疫苗注射错误的指导，可参见《目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床注意事项》附录 A。疫苗处理：将疫苗瓶（连同任何剩余疫苗）和包装作为医疗废物处理。请勿将疫苗放回保温运输容器中。
SOP MVH9 延长 Moderna 解冻后的有效期...
它不适用于： • 任何经历过温度超标的疫苗；之前经历过温度超标的疫苗不得延长其有效期。 • 储存在制造商存储条件之外的疫苗瓶，如 SPC 3 所述。责任
循环：0004/2024到期日期：无：副董事...
总部和地区办事处的董事，巡回经理和官员简短摘要：根据国家信息技术机构的要求，适用于信息和通信技术相关的商品和服务的供应链管理采购流程。主题：根据国家信息技术机构要求，适用于信息和通信技术相关的商品和服务的供应链管理采购流程1。该圆形废除并取代了2020年10月26日的圆形0039/2020，其全部。2。此通函的目的是根据国家信息技术机构（SITA）的要求，将适用于信息和通信技术（ICT）相关的商品和服务的供应链管理（SCM）采购流程告知西开普教育部（WCED）的所有官员。3。根据《南非共和国宪法》第238条（RSA），1996年，任何政府领域的国家机构都可以在机构的基础上为任何其他国家行政机构发挥任何作用。 4。 《 SITA法》，1998年（1998年第88号法案），打算提供一家公司，将为或代表参与部门提供信息技术，信息系统和相关服务，并在这些服务方面，并将其作为南非政府的推动者，并为与之相关的事项提供了与之相关的事项。 5。 与SCM有关，部门必须根据《 SITA法》第7（3）条，通过SITA合同来采购所有信息技术商品和服务。根据《南非共和国宪法》第238条（RSA），1996年，任何政府领域的国家机构都可以在机构的基础上为任何其他国家行政机构发挥任何作用。4。《 SITA法》，1998年（1998年第88号法案），打算提供一家公司，将为或代表参与部门提供信息技术，信息系统和相关服务，并在这些服务方面，并将其作为南非政府的推动者，并为与之相关的事项提供了与之相关的事项。5。与SCM有关，部门必须根据《 SITA法》第7（3）条，通过SITA合同来采购所有信息技术商品和服务。ICT商品是指设备和消耗品，即笔记本电脑，打印机，台式计算机和墨盒。必须来自SITA认可的经销商，这些经销商列出了相关商品。
nr_jynneos loa添加BN解释有效期并在报告时间表上具有灵活性
2024年12月23日，约翰·贝格尔（John Beigel），医学博士微生物学和感染疾病临床研究部副主任国家过敏和传染病研究所（NIAID）亲爱的贝格尔博士：2022年8月9日，第564（b）（b）（1）（c）法案，该法案是卫生和公共服务部的强大（HHS），或者是一项重要的公共服务部门，或者是一项重要的公共服务（HHS），或者是一项重要的一项，或者是一项公共服务（HHS），或者是A的一项公共服务，或者是一项公共服务。居住在国外的美国公民（美国）公民的影响，国家安全或健康与安全的重要潜力，其中涉及Monkeypox病毒。根据这种决定，HHS秘书宣布，根据该法令第564条，授权紧急使用疫苗用于对Monkeypox病毒的授权是合理的，但要遵守该条款下颁发的任何授权条款。1，2022年8月9日，根据该法第564条。the FDA issued an EUA for the emergency use of Jynneos to prevent monkeypox infection in 1) individuals less than 18 years of age determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.5 mL doses are administered subcutaneously 4 weeks apart, and individuals 18 years of age and older determined to be at high risk of monkeypox infection when two 0.1 mL doses are administered intradermally 4 weeks apart.s ub随后在2022年8月16日进行了审查，以支持延长jynneos批次的持有时间，以使疫苗在解冻后将疫苗储存在2-8C，持续8周。在2024年12月23日得出结论，根据该法案第564（g）（2）条的规定，修订本EUA适合保护公共卫生或安全，FDA正在重新发行2022年8月9日的全部授权书，并修订为：1），以消除易于何种措施的要求，以消除易用的策略（以供应）限制了（限制）（供应量）（解冻后，某些大量的jynneos疫苗保持在 +2°C至 +8°C（ +36°F至 +46°F）； 3）修改条件J，以提供灵活性，以确定适当的定期安全报告的不同报告间隔。