1. 联合国全系统 COVID-19 疫苗接种规划采购了一批 COVID-19 疫苗 Janssen 1 (Ad26.COV2-S [重组]),正在分配给当地疫苗部署小组,作为基础疫苗或加强剂为资格文件 2 中所示的符合条件的个人接种。 2. COVID-19 疫苗 Janssen 为肌肉注射用混悬液。规划采购的疫苗批号为 1885153,有效期至 2023 年 10 月 31 日(“有效期”)。疫苗以 2.5 mL 多剂量小瓶供应,每瓶可提取 5 剂 0.5 mL。每箱 10 瓶。 3. 疫苗在丹麦中央仓库冷冻储存在 -25ºC 至 -15ºC 的温度下。正在冷冻运往目的地国家。疫苗解冻后,可在 2° 至 8°C 下储存,解冻后可使用长达 11 个月,但不得超过有效期。4. 达到有效期后,必须按照本文件中概述的适当协议丢弃所有未使用的疫苗瓶。初次接种、加强剂量、混合搭配
• 正品 IMFINZI 批次 BAVX 的生产日期为 2021 年 10 月,有效期为 2024 年 9 月。• 任何其他日期或批号的组合都应被视为可疑。• 2D 数据矩阵显示在盒子的中间而不是右上角。• 显示 2D 数据矩阵、批号、生产日期和有效期的面应为黑白色,而不是全黑。• 显示药物强度的矩形应为浅绿色而不是深绿色。• 药瓶颈部封盖的金属卷边不应有褶皱。
II. 帆船船东的符合性声明及承诺(当船舶在检验证书到期后进行国际航行时)...................................................................................................................... 22
• 此表格用于报告疫苗丢弃情况。 • 记录所有疫苗详细信息,包括批号和要丢弃的剂量数。 • 疫苗不得在有效期前丢弃(如果未指定日期,有效期为相关月份的最后一天)。 • 请勿在此表格上报告冷链违规丢弃。 • 冰箱外的疫苗应报告为冷链违规。 填写表格:冷链违规报告表(health.qld.gov.au) • 有关如何丢弃临床废物的指南,请访问:ESR/2015/1571 指南:临床和相关废物(des.qld.gov.au) • 请将填妥的表格通过电子邮件发送至免疫接种计划:QHIP-ADMIN@health.qld.gov.au