此预印本版的版权持有人于2025年2月14日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.25322118 doi:medrxiv preprint
糖尿病被认为是一种慢性代谢紊乱,其特征是高血糖(空腹和餐后血糖升高)和碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢失衡,并因胰岛素抵抗而导致多种并发症 [1] 。自古以来,草药 (HM) 在全球医疗保健系统中发挥着关键作用。为确保功效和安全性,对其多种化学成分的质量和控制进行彻底检查至关重要。植物营养素或植物化学物质通常存在于蔬菜中,在健康管理领域一直是较少探索的领域。它们帮助植物抵抗致病细菌、真菌、昆虫和其他环境压力源 [2] 。此外,由于其结构中存在不同的化学变化,它们也是有效的蛋白质调节剂、细胞内信号级联系统激活剂和插入剂 [3] 。多年来,天然产物一直是用于药物配制和健康改善的生物活性化合物的主要来源。通过民族药理学方法,人们更深入地研究了传统和民间医学知识,为药物发现和开发提供了有益的见解。这导致了几种植物源植物药的发现。这些包括紫杉醇、长春花碱、长春新碱、吗啡、利血平和地高辛 [4] 。由于饮食不当,肥胖、心血管疾病、癌症、糖尿病和其他慢性疾病的发病率增加,这对人群的发病率和死亡率产生了巨大的流行病学影响 [5] 。微量成分被称为抗氧化剂,参与清除自由基和抑制脂质过氧化,从而防止氧化链式反应的发生或进展 [6] 。
人工智能(AI)已成为我们日常生活中不可或缺的一部分,从虚拟分析到推荐系统为各种应用提供了动力。但是,随着AI系统越来越多地与人互动并做出决定,对公平和偏见的担忧已经走向了最前沿。这些系统经常在大型数据集中受过培训,并不总是清楚地确保数据收集过程中数据质量的准则,可以无意中学习和延续这些数据集中存在的偏见,从而导致不公平的结果。一个众所周知的例子是美国刑事司法系统中使用的Compas系统,该系统预测被告再犯罪的可能性。Propublica的一项研究发现,该系统对非裔美国人被告有偏见,因为即使没有事先定罪,他们也更有可能被标记为高风险。应对这些挑战,AI研究界的一部分一直在探索各种策略,以确保偏见并确保公平。已经出现了大量方法,其中一些涉及重新处理用于培训此类系统的数据,而另一些方法涉及根据预定义的公平指标选择最佳模型,或者其他涉及为决策制定程序提供更透明的方法。而LLM是AI中最突出的突破之一,在广泛的
阿尔茨海默氏病(AD)是最常见的神经退行性疾病,其特征是淀粉样蛋白β(aβ)斑块的积累和神经蛋白质缠结,由热磷酸化的tau蛋白(Balasaheb Chavan等人,20233)组成。随着测定技术的进步,血浆生物标志物越来越多地被证明具有检测和监测AD的潜力,从而超过了主要医疗中心的集水区(Dimtsu Assfaw等人,2024; Palmqvist等,2024年,2024年)。Current revised 2024 Alzheimer's Association (AA) criteria distinguish three broad categories of AD fluid biomarkers related to AD pathogenesis: (1) core AD fluid biomarkers [the CSF ratio of amyloid- β (A β 42/40), phosphorylated and secreted AD tau (p-tau 217, p-tau-181, and p-tau 231),(2)参与其他神经退行性病理学的非特异性生物标志物,包括神经纤维纤维光(NFL)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP),以及(3)非AD病理学的生物标记物(血管脑损伤,Alpha-synuclein [Alpha-synuclein [αnyn and and nyn and])。鉴定痴呆症潜在病理的血浆生物标志物尤其有益于前驱或临床前阶段,为此,当前和新兴的疾病改良疗法更有可能有效(Ashton等人,2020年)。使用已知提供疾病早期迹象的血液生物标志物可能会促进表现出早期症状的患者的及时诊断,尤其是在早期和非典型表现中。AD中的基于血液的生物标志物与认知下降和纵向认知结果的早期指标有关(Dimtsu Assfaw等,2024)。例如,较低的血浆Aβ42/Aβ40比与较高的淀粉样蛋白斑块负担和认知障碍相关,并且可以在临床前疾病阶段检测到(Nakamura等,2018),使其可用于早期诊断和追踪疾病进展(Palmqvist等,2019)。在AD中观察到P-TAU181和P-TAU217的水平升高,是AD的早期和晚期的指标(Janelidze等,2020; Karikari等,2020)。血浆P-TAU在早期症状阶段增加,与从轻度认知障碍(MCI)到AD痴呆症的临床过渡(Thijssen等,2020)。nfl是轴突损伤的标记;虽然规格较少,但NFL的水平升高反映了更广泛的神经元损害(Mattsson等,2017)。GFAP反射星形细胞激活
感觉性听力损失影响了全球人口的很大一部分,其患病率预计在未来几年中会急剧上升。大多数病例涉及内耳内毛细胞和螺旋神经节神经元的变性,当前的听力康复治疗选择提供了有限的功效,患者的结果可变。这项系统评价评估了有关干细胞疗法的现有证据,作为听力损失的干预,重点是其对听力恢复,生活质量和安全性的影响。对电子数据库和临床试验注册表进行了彻底搜索,确定了有关该主题的随机和准随机研究。八项研究符合纳入标准,研究了各种类型的干细胞,例如胚胎,脐带和内耳细胞,静脉内或直接进入内耳。大多数研究都使用动物模型来模拟听力损失,而在人类中进行了模拟。听力改善的结果混合在一起,一些研究报告了听力阈值的显着改善,而其他研究则没有效果。在一项人类研究中评估了干细胞疗法的安全性,该研究没有明显的不良影响。虽然结果表明潜在的治疗价值,但必须进行标准方案和较大样本量的进一步研究,以阐明干细胞疗法对感官性听力损失的安全性和有效性。
国际计算机应用和信息技术研究杂志(IJRCAIT)第8卷,第1期,Jan-Feb 2025,pp。1987-2000, Article ID: IJRCAIT_08_01_145 Available online at https://iaeme.com/Home/issue/IJRCAIT?Volume=8&Issue=1 ISSN Print: 2348-0009 and ISSN Online: 2347-5099 Impact Factor (2025): 14.56 (Based on Google Scholar Citation) Journal ID: 0497-2547; doi:https://doi.org/10.34218/ijrcait_08_01_145©iaeme出版物
摘要 - 本文探讨了使用自动驾驶汽车来支持电网操作的使用。具有内置的电池和携带额外电池能量存储的能力,自动驾驶汽车数量的增加可能代表了当前在电网中未利用的大量容量。与需要驾驶员的传统电动汽车不同,可以在不干预的情况下执行自动驾驶汽车的操作。指导闲置车辆自主支持电网,我们提出了一种基于易于优化的方法,以有效地将这些“移动电池”整合到网格操作中。在实时操作期间,这些车辆在战略上被路由到针对位置,以维持电力平衡并降低运营成本。数值研究已经确认了提出的算法有效地将自动驾驶汽车整合到常规功率系统操作中的有效性和可扩展性。索引术语 - 无人车,电力系统,运输系统,最佳功率流,混合智能优化
维罗妮卡·波萨-诺盖拉斯、艾丽西亚·戈米斯-贝伦格尔、玛尔塔·帕佐斯、玛丽亚·安吉利斯·桑罗曼、康奇·玛丽亚·康塞普西翁·奥文·阿尼亚。探索利用碳材料作为阴极在电化学高级氧化过程中降解抗生素。环境化学工程杂志,2022,10 (3),第 107506 页。 “10.1016/j.jece.2022.107506”。 �hal-03827350�
摘要。从地球观察卫星中吸收数据被认为是估计山地流域中雪覆盖分布的前进的道路,从而提供了有关山水等效山水(SWE)的准确信息。可以从空间中观察到土地表面的回热(LST),但其改善SWE模拟的潜力仍然没有被忽略。这可能是由于当前热红外(TIR)任务提供的时间不足或空间分辨率。,在未来几年中,三个计划的任务将以更高的时空分辨率提供全球规模的TIR数据。为了研究TIR数据以改善SWE的价值,我们在覆盖北半球的Latitudi-Nalal梯度的五个雪地主导地点开发了合成数据同化(DA)实验。我们通过强迫ERA5-Land重新分析的能量平衡积雪模型来产生合成的LST和SWE系列。我们使用此合成的真实LST从ERA5-Land的降级版本中恢复了合成的真实SWE。我们定义了不同的观察场景,以模仿Landsat 8(16 D)的重新审视时间,以及用于高分辨率自然资源评估(TR- ISHNA)(3 d)的热红外成像卫星,同时会计云覆盖。我们在每个实验地点对实验进行了100次的回答,以评估在两个重新审视场景下,相对于云覆盖的同化过程的鲁棒性。我们使用两种不同的方法进行了同化:序列方案(粒子过滤器)和一个更光滑的(粒子批次平滑)。
1。北京第七医学中心临床实验室,北京100700,P.R。中国。 2。 北京IPE临床实验室公司研究与发展部,北京100176,P.R。 中国。 3。 生物化学和分子生物学系,神经和血管生物学的主要实验室,中国教育部,河比医科大学,赫吉亚岛,赫比050017,p.r. 中国。 4。 呼吸科,北京儿童医院,首都医科大学,国家国家临床研究中心,国家儿童健康中心,北京100045,P.R。 中国。 5。 北京医院,北京医院100730,P.R。 中国。 6。 北京老年医学研究所老年医学研究所,老年医学研究所,中国医学科学院,北京医院/国家卫生卫生委员会老年医学中心,北京100730,P.R. 中国。中国。2。北京IPE临床实验室公司研究与发展部,北京100176,P.R。中国。 3。 生物化学和分子生物学系,神经和血管生物学的主要实验室,中国教育部,河比医科大学,赫吉亚岛,赫比050017,p.r.中国。3。生物化学和分子生物学系,神经和血管生物学的主要实验室,中国教育部,河比医科大学,赫吉亚岛,赫比050017,p.r.中国。 4。 呼吸科,北京儿童医院,首都医科大学,国家国家临床研究中心,国家儿童健康中心,北京100045,P.R。 中国。 5。 北京医院,北京医院100730,P.R。 中国。 6。 北京老年医学研究所老年医学研究所,老年医学研究所,中国医学科学院,北京医院/国家卫生卫生委员会老年医学中心,北京100730,P.R. 中国。中国。4。呼吸科,北京儿童医院,首都医科大学,国家国家临床研究中心,国家儿童健康中心,北京100045,P.R。中国。 5。 北京医院,北京医院100730,P.R。 中国。 6。 北京老年医学研究所老年医学研究所,老年医学研究所,中国医学科学院,北京医院/国家卫生卫生委员会老年医学中心,北京100730,P.R. 中国。中国。5。北京医院,北京医院100730,P.R。中国。 6。 北京老年医学研究所老年医学研究所,老年医学研究所,中国医学科学院,北京医院/国家卫生卫生委员会老年医学中心,北京100730,P.R. 中国。中国。6。北京老年医学研究所老年医学研究所,老年医学研究所,中国医学科学院,北京医院/国家卫生卫生委员会老年医学中心,北京100730,P.R.中国。中国。
