3:05-3:25 Ratheesh Meleppat,博士学位。 “使用全田扫向源光学相干断层扫描的小鼠中的结构和功能性视网膜成像” 3:30-3:50 Alice Accorsi,Ph.D。 “苹果蜗牛:用一双新眼睛的再生” 3:55 - 5:00 John L. Keltner,M.D。,演讲的讲座介绍:Mark Mannis,M.D。,M.D。,Facs3:05-3:25 Ratheesh Meleppat,博士学位。 “使用全田扫向源光学相干断层扫描的小鼠中的结构和功能性视网膜成像” 3:30-3:50 Alice Accorsi,Ph.D。 “苹果蜗牛:用一双新眼睛的再生” 3:55 - 5:00 John L. Keltner,M.D。,演讲的讲座介绍:Mark Mannis,M.D。,M.D。,Facs
图4:a)MDA-MB-231细胞被绿色 - 肾上腺胶体易感病毒感染,并使用紫霉素选择了稳定的转导细胞。每周一次通过IVIS系统确定生物发光信号的强度六周。b)用红色葡萄糖和GFP标记的双重标记的MDA-MB-231细胞。可以通过两个FACS分析检测GFP报告基因表达。c)使用Nuance多光谱成像系统测量HT1080细胞中的GFP表达。
实验在验尸后24小时内完成,这些健康细胞在单细胞转录组学实验中产生高质量的数据。这些血管细胞可以进行培养,转移和扩展,以进行许多体外测定,包括矩阵血管管形成,微流体腔室和代谢测量。在这些培养条件下,初级血管细胞至少三周保持细胞类型标记的表达。最后,我们描述了如何使用原代血管细胞将其移植到皮质器官中,该细胞捕获了产前人脑发育中神经血管相互作用的关键特征。就时间,组织加工和染色而言,大约需要3个小时,然后再花费3个小时的FACS。原发性FACS纯化的血管细胞中的移植程序需要额外2小时。不同的转录组和表观基因组协议所需的时间可能会根据特定应用而有所不同,我们提供了减轻批处理效果和优化数据质量的策略。总的来说,这种以Vasculo为中心的方法提供了一个综合平台来询问神经血管相互作用和人脑血管发育。
图 2:使用荧光 Cas9 mRNA 富集基因敲除 A. 对与 mKate2 Cas9 mRNA 和阳性对照 PPIB crRNA:tracrRNA 共电穿孔并根据 mKate2 荧光进行分选的 K-562 细胞群进行错配检测分析。B. 在次优和最优脂质转染条件下,EGFP Cas9 mRNA 分选的 U2OS 细胞群的 FACS 数据。C. 对 EGFP Cas9 mRNA 分选的 U2OS 细胞群进行错配检测分析
登记1楼大厅,西里拉酒店欢迎备注 - 卡玛·约翰·H·温·温(Kama H.与韩国和亚洲艾萨克·伊金(Isaac Yi Kim)合作,医学博士,MBA,FACS范式更改头颈部癌症治疗疗法Patrick HA,医学博士,机器人手术在胸腔肿瘤手术中的作用co效中断(20分钟)Session2 Advances in Liver Diseases and Liver Transplant Moderator: Hee-Jung Wang, MD, PhD & Choon Hyuck David Kwon, MD, PhD A Bold Plan to Eliminate Liver Disease in the US W. Ray Kim, MD, MBA, FAASLD Daytime Liver Transplantation Jaekeun Kim, MD, PhD, FACS Cutting-Edge Innovations in Image Guided Minimally Invasive肝切除术Ji-hoon Kim,医学博士,博士学位最低侵入性手术,肝切除和移植Kwang-woong Lee,MD,PhD Q&A(10分钟)特别会议1政策如何影响亚裔美国人在医学领域的亚裔美国人医师组成,基于种族的终止,对亚洲居民岛民健康健康Winston Wong,MD,MS,FAAFP L Jhemon Lee,MD Mou签署Ncapapip&Kama
细胞的分析是一项艰巨的任务,并且会产生可靠的结果。为了解决这个问题,提出了单细胞分析。目前基于单细胞分析的方法包括 FACS、MACS、LCM、微流体和限制稀释。上述每种策略都有其优点和缺点:选择它们主要取决于个人喜好。尽管如此,选择方法的限制因素是简单性、成本效益、高通量和耗时较少。作为限制稀释策略的变体,连续稀释方法具有
Maurice J.W.Zwart,医学博士, *†Bram van den Broek,MSC,MSC,‡Nine de Graaf,MD, *†§JoséA。A. Suurmeijer,MD,PhD,PhD, *†Simone Augustinus,MD, *†W. W. te Riele,Md,Md,Md,Md hjalmar C. in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in, in. H.M.医学博士Borel Rinkes,博士,∥Jacob L. van Dam,医学博士,博士,‡Kosei Takagi,MD,PhD,博士tran,医学博士,‡詹妮弗·施雷恩玛克(Jennifer Schreinemakers),医学博士,博士Ignace H.J.T.de Hingh,医学博士,博士,** Jan S.D.Mieog,医学博士,博士,†Bert A. Bonsing,MD,PhD,PhD,†Daan J. Lips,MD,PhD,PhD,‡Mohamed Abu Hilal,MD,MD,FRCS,FRCS,老师,§§§§oulivierR.Busch,MD,MD,MD。 Jorn,Saint-Mar,†,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,i. Melissa E. Hogg,医学博士,*** Bas G. Koerkamp,医学博士,博士Mieog,医学博士,博士,†Bert A. Bonsing,MD,PhD,PhD,†Daan J. Lips,MD,PhD,PhD,‡Mohamed Abu Hilal,MD,MD,FRCS,FRCS,老师,§§§§oulivierR.Busch,MD,MD,MD。 Jorn,Saint-Mar,†,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,Saint-Mar,i. Melissa E. Hogg,医学博士,*** Bas G. Koerkamp,医学博士,博士
欢迎参加加利福尼亚大学戴维斯分校的第33届年度外科研究部研究研讨会。年度研究研讨会是一个机会,可以识别和庆祝我们每天工作的学员和教职员工的非凡研究成就,以确保患者的更好结果。在进行严格的研究并非没有挑战时,很少有东西像创造新知识和进步外科科学那样有意义。我们的部门在为手术科学和研究做出贡献方面拥有丰富的历史,我们努力激发学员的研究热情。在手术部的研究是一个核心价值,并且由于教师,教职员工,学生和学员的不懈奉献,承诺和协作而使其成为可能。一起,我们都从好奇心中学习,我们必须逐步退后一步以反思自己的努力,并以一种充满活力的方式庆祝他们,并准备应对明天的挑战。今天的研讨会是一个机会,可以通过突出各种手术学科的研究活动来激发新的想法和合作。偶尔抬起我们的头,环顾四周并观察我们重点领域以外发生的事情很重要。这样做,我们可能会确定可以增强我们自己的研究组合的资源,并找到志趣相投的同龄人的友情,这些同伴可以作为灵感的来源。我们的计划包括口头演示和快速射击的口头海报演示文稿,突出了我们部门的各种研究。我们将奖励顶级临床和基础科学口腔演示以及最佳的快速口头陈述。我们感谢您今天加入我们的手术科学和研究,并帮助我们推进我们的领域。真诚的,戴安娜·L·法默(Diana L. Farmer),医学博士,FACS,FRCS,杰出教授兼珍珠邮票斯图尔特主席,加州大学戴维斯分校医学外科医学院总部外科部主席医学博士Palmieri,FACS,FCCM教授兼副主席,临床研究Aijun Wang,博士教授兼副主席,转化研究,创新和企业家精神
产品描述 成簇的规则间隔短回文重复序列 (CRISPR)/Cas9 系统是基因组编辑中最新的 RNA 引导核酸内切酶工具,可实现非常具体的基因组破坏和替换。Cas9 核酸酶 NLS 与 GFP 的融合可实现转染的视觉确认以及随后的 Cas9 从细胞中清除的验证。Cas9 核酸酶-GFP 也可用于 FACS 应用和筛选。Cas9 核酸酶-GFP NLS 在蛋白质的 C 端包含 SV40 T 抗原核定位序列 (NLS)。
图5。High-resolution profiling of FACS-isolated type 3 innate lymphoid cells (ILCs) using autoCUT&RUN identifies unique genomic compartments, including active regulatory elements (H3K4me1, H3K27ac), promoters (H3K4me3), and gene bodies (H3K36me3), as well as repressed genes (H3K27me3) and转录因子结合位点(CTCF)(a)。比较FACS分离的原代小鼠粒细胞,3型ILC和天然杀伤细胞(LY49H+)的目标图显示出明显的H3K4ME3(启动子)和H3K27ME3(抑制基因)剖面(B)。所有由Inmger制备和提供的细胞,每反应以10,000个核测定。