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ASX 发布 2025 年 1 月 30 日季度报告......
• ACCENT 胰腺癌 2a 期试验第二批也是最后一批患者正在招募中，截至 12 月中旬已招募到 12 名患者，共计 24 名 • 在第 2a 期试验的最初 26 名患者中，又记录到 3 名确认的部分缓解 (PR)，使确认的 PR 总数达到 9 名 • 已经开始与 Next&Bio 进行研究合作，Next&Bio 是一家专门使用患者来源的癌细胞进行药物筛选的韩国公司 运营更新 本季度，公司专注于为胰腺癌 2a 期 ACCENT 试验招募更多患者，并监测试验患者的数据。这项试验称为 ACCENT 试验，探索了公司一流的 FAK 抑制剂那马替尼与化疗药物吉西他滨和 Abraxane® 的组合，用于治疗晚期胰腺癌一线患者。ACCENT 2a 期试验总共需要 50 名患者。公司报告称，在成功记录了 26 名患者中的六 (6) 个确认的部分缓解 (PR) 后，2024 年 9 月完成了 2a 期 ACCENT 试验的第一部分。当肿瘤病变整体大小至少减少 30% 且持续两个月或更长时间且没有出现新的肿瘤病变时，即记录了确认的 PR。在接受纳马替尼联合吉西他滨和 Abraxane® 治疗的患者中观察到六例确认的部分缓解，这为重新启动临床试验其余 24 名参与者的患者招募提供了充分的证据。12 月，我们宣布已有 12 名新患者被招募参加试验。12 月，公司报告称，在最初的 26 名患者队列中又记录了 3 例确认的 PR，使总数达到九 (9) 个确认的部分缓解 (PR)。这代表客观反应率约为 35%，明显高于作为本研究基准的历史试验 1 报告的 23%。此外，公司还报告称，26 名患者的试验中位持续时间为 172 天，比历史数据的 117 天改善了 47%。试验持续时间是衡量治疗在抑制疾病进展方面的有效性的指标。11 月，我们宣布公司已与韩国生物技术公司 Next&Bio 达成临床前研究合作。合作的目标是测试 Amplia 的 FAK 抑制剂与一类名为 kRas 抑制剂的新药结合使用时，在杀死直接从患者体内分离的胰腺癌细胞方面的有效性。这些药物有可能在未来几年用于治疗胰腺癌以及肺癌和结直肠癌等其他癌症。
教授梅尔蒂汉·库尔多格鲁 - AVESIS
副教授2012年 - 2014年，范·尤祖科·约尔大学（Van Yuzuncu Yil University），医学系，外科医学科学系助理教授，2006年 - 2012年，范·尤祖科·伊尔大学（Van Yuzuncu Yil University），医学系医学系助理研究助理，2001年 - 2005年2005年，加兹大学，加兹大学，加兹大学副教授，2024年1月，副教授考试，加兹大学副教授考试，2024年1月，GAZI大学博士检查，2024年1月，GAZI大学博士检查，GAZI大学，1223年12月，2023年12月，2023年，博士考试，KITAL研究医学，专业知识医学，Kırıkkale大学，2023年6月，Kırıkkale大学副教授考试副教授，2023年6月，Kırıkkale大学副教授考试副教授，2023年2月已发表的期刊文章由Sci，SSCI和AHCI索引1。层粘连蛋白受体1在CervixKurdoğluM.，Kurdoglu Z.，Kukukaydin Z.，Kucukaydin Z.，Erten R.，Bulut G.，Bulut G.，Ozen S.生物otechnic和Historichnic，Sci-19扩展）2。层粘连蛋白-1和基质金属蛋白酶9在良性和恶性中的表达子宫内膜 Küçükaydin Z.、Başaran M.、Ünlü Y.、Başaran A.、Kurdoğlu M. 土耳其医学科学杂志，第 53 卷，第 1 期，第 149-159 页，2023 年（SCI-Expanded） 3. 孕妇血清 MFG-E8 水平能否预测妊娠早期不良结局？初步研究 Elçi B., Yalçinkaya Z., Tekin E., Bakirci Ş., Dayangan Sayan C., Kisa Ü., Kurdoğlu M., Özkan ZS, Sağsöz N. 土耳其医学科学杂志，第 53 卷，第 2 期，第 536-543 页，2023 年（SCI 扩展） 4. 层粘连蛋白受体 1 在正常、增生和恶性子宫内膜中的表达 Kurdoglu M., Kucukaydin Z., KURDOĞLU Z., Bulut G., Unlu Y., Ozen S. 国际妇科病理学杂志，第 4 期，第 326-334 页，2019 年（SCI 扩展） 5. 机器人辅助腹腔镜手术后现有和新发下尿路症状变化的短期结果子宫骶韧带悬吊术和骶骨阴道固定术 Kurdoglu M.，Unlu S.，Antonetti-Elford M.，KURDOGLU Z.，Kilic GS LUTS-下尿路症状，第 2 号，2019 年（SCI-Expanded） 6. 伴有或不伴有胎膜早破的早产患者的母体、胎儿和胎盘微量元素、重金属和母体维生素水平 Kucukaydin Z.，Kurdoglu M.，KURDOGLU Z.，Demir H.，Yörük İ。 H.
KRAS G12C 抑制剂联合疗法
尽管 KRAS G12C 抑制剂已证明 KRAS 是癌症的“可用药”靶点，但由于原发性和获得性耐药机制，KRAS G12C 抑制剂单一疗法的临床疗效有限。临床试验中已研究了 KRAS G12C 抑制剂与其他靶向疗法（如 RTK、SHP2 和 MEK 抑制剂）的多种组合以克服耐药性。它们已显示出良好的疗效，尤其是通过将 KRAS G12C 和 EGFR 抑制剂结合起来治疗 KRAS G12C 突变的结肠直肠癌。许多关于 KRAS G12C 抑制剂与其他靶向疗法（如 SOS1、ERK、CDK4/6 和野生型 RAS）的组合的临床试验正在进行中。此外，临床前数据表明 KRAS G12C 与 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂、FAK 抑制剂和法呢基转移酶抑制剂的组合有其他有前景的疗效。 KRAS G12C 抑制剂与免疫疗法和化疗的联合应用也已开始研究，并已报告了初步结果。最近，不仅限于 KRAS G12C 的 KRAS 靶向疗法正在开发中，这可能会拓宽 KRAS 突变癌症的治疗前景。合理地将 KRAS 抑制剂与其他疗法联合使用可能会在未来治疗 KRAS 突变实体瘤方面发挥重要作用。
科学期刊
肝细胞癌（HCC）获得了免疫抑制微环境，导致了无限制的治疗结果。透明质酸介导的运动受体（HMMR）在肿瘤进展中起着至关重要的作用。在这里，我们发现HMMR的异常表达可能是HCC免疫抑制微环境的预测性生物标志物，但该机制尚不清楚。我们建立了HMMR - / - 肝癌小鼠模型，以阐明失调的“不要吃我”信号的HMMR介导的机制。hmmr敲除抑制肝癌的生长并诱导吞噬作用。HMMR高肝癌细胞通过持续CD47信号传导从吞噬作用中逸出。HMMR高CD47高表达患者的预后比HMMR低CD47低表达的患者更差。hmmr在细胞质中与FAK/SRC形成复合物，以激活NF-κB信号传导，这可能与膜与CD44相互作用无关。值得注意的是，靶向HMMR可以通过募集CD8 + T细胞来提高抗PD-1治疗效率。总体而言，我们的数据揭示了“不要吃我”信号的调节机制和HMMR的敲低，以增强抗PD-1治疗。
Öğr博士。 üyesicananyağmurKarakaş -avesïs 第11周塑料加工 res。助理。 MertAkınİnsel -Aves厂 助理。 Okan Bakbak教授 示例8–68一个在40°C下装有太阳加热水的水箱用于使用重力驱动的流动中的淋浴。该系统包括2 离散数学组1讲师：Mehmet E.
讲师。成员CananYağmurKarakaş个人信息电子邮件：yagmur.karakas@yildiz.edu.edu.tr其他电子邮件：cnnygmr3@gmail.com web：https：//avesis.yildiz.yildiz.edu.edu.edu.edu.tr/ Esenler/İstanbul International Researcher ID Scholarid: ijcuusgaaaaaj Orcıd: 0000-0002-9653-5557 Publons / Web of Science Researcherıd: HWQ-6337-2023 Scopusıd: 57202860045 DİKSİS researcher 2024 Master's Degree, Yıldız Technical University, Institute of Science, BioMühendislik，土耳其2015年 - 2015年 - 2015 - 2017年，Yıldız技术大学，化学和金属学院，BioMühendislikcomp。 2022年健康和医学，HPLC高级应用技术培训证书，Saychemco，2022年，质量管理，分析方法验证证书，Saychemco，2022 Thees Do博士学位，食品生物活性剂的混合系统，星际技术大学，Interiti，Interiti，科学，2024年的生产和特征，麦克阿里及其特征，麦克阿罗及其特征 - 技术，Yıldız技术大学，科学研究所，生物工程，2017年研究领域食品工程，食品科学，食品技术，生物材料，生物传感器，微生物化学，工程和技术
使用 CRISPR/Cas9 删除 ICAM-1 可保护大脑免受
细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 被认为是神经炎症反应的启动子，可导致神经退行性以及认知和感觉运动障碍，出现在包括创伤性脑损伤 (TBI) 在内的几种病理生理条件下。然而，ICAM-1 介导的白细胞粘附和迁移的潜在机制及其与 TBI 后神经炎症和功能障碍的联系仍然不清楚。在这里，我们假设阻断 ICAM-1 会减弱白细胞向大脑的迁移并促进 TBI 后的功能恢复。实验性 TBI 是在雄性和雌性野生型和 ICAM-1 − / − 小鼠中通过液体冲击伤 (25 psi) 体内诱发的，并在人脑微血管内皮细胞 (hBMVEC) 中通过拉伸伤 (3 psi) 体外诱发的。我们用 ICAM-1 CRISPR/Cas9 处理 hBMVEC 和动物，并进行了几项生化分析，并证明 CRISPR/Cas9 介导的 ICAM-1 缺失可通过减弱 paxillin/黏着斑激酶 (FAK) 依赖性 Rho GTPase 通路来减轻血脑屏障 (BBB) 损伤和白细胞向脑迁移。为了分析功能结果，我们使用了一组行为测试，其中包括 TBI 后的感觉运动功能、心理压力分析以及空间记忆和学习。总之，这项研究可以确定 ICAM-1 的缺失或阻断在转变为针对 TBI 病理生理学的新型预防方法方面的重要性。
2023 年 4 月 28 日 FCRP USTC Welcome PKG.pdf - SDDC
所有申请的 DOT 授权必须至少连续 3 年在 FMCSA 拥有活跃、不间断的运营授权。此要求没有例外。注意：不要申请目前未在 FMCSA 连续 3 年活跃的授权。本文件中使用的“承运人”一词是指所有运输服务提供商 (TSP)，包括普通 (FAK)、经纪人、物流公司和地面货运代理。注意：汽车经纪人、物流公司和地面货运代理必须根据步骤 5 - 履约保证金中概述的要求提供履约保证金。所有需要履约保证金的承运人必须为国防部获得单独的保证金。用于 FMCSA 的保证金将不被接受。确保来自承运人、保险代理人和保证公司的所有电子邮件在主题行中包含适用的承运人 SCAC 代码。FCRP 个人资料中的所有联系电子邮件始终保持最新非常重要。系统生成的电子邮件将发送到以下所有地址： - 保险、保证金和危险品证书到期前 30 天（我们每 2 年验证一次连续保证金，以确保它们仍然有效）。 - 年度自我认证 NDAA 合规性要求前 30 天。注意：如果未收到所需文件或未在上述电子邮件中列出的到期日期之前完成 NDAA 自我认证，承运人将被拒绝。
合作。 Durgun Duran教授 - Bozok Avisis
学习知识本科生2019年 - 继续Yozgat Bozok大学，土耳其艺术与科学系，土耳其博士学位，2012年外语系 - 2019年Ankara University，Ankara University，Turkey Physics，Turkey offradeute，Postgradute，2008 - 2011年 - 2011年Ankara University，Ankara University，Ankara University，Ankara University，Ankara University，Ankara Science Institute，Physicics，物理学（Y） （论文），土耳其本科2003年至2008年安卡拉大学，科学系，物理，土耳其证书，课程和培训科学与技术政策，图比塔克科学访谈，图比塔克，2023年，科学和技术政策，Tubitak Science，Tubitak Science，2023 Science Science，2023 Science Science政策，图比塔克科学访谈，图比塔克，2023年科学技术政策，图比塔克科学访谈，图比塔克，2022年科学技术政策，图比塔克科学访谈，图比塔克，2022年，否决
教授evrimözkorumaKaragüzel-ktu Aves -ktu
Prof. EVRİM ÖZKORUMAK KARAGÜZEL Personal Information Office Phone: +90 462 377 5391 Extension: 5391 Office Phone: +90 462 377 5391 Extension: 5391 Fax Phone: +90 462 377 5495 Email: eozkorumak@ktu.edu.tr Web: https://avesis.ktu.edu.tr//eozkorumak Address: KTÜ Tıp Fakültesi Psikiyatri AD International Researcher IDs ORCID: 0000-0002-0734-5437 Publons / Web Of Science ResearcherID: C-8942-2018 ScopusID: 23135237200 Yoksis Researcher ID: 151383传记EvrimözkorumakKaragüzel博士，在土耳其的Karadeniz技术大学（KTU）的医学院工作，目前是精神病学系的负责人。她于1999年从马尔马拉大学医学院毕业。她在州医院担任专家两年，担任强制义务。从2001年到2007年，她在KTU的精神病学系居住。她自2009年以来一直在精神病学系工作。Her main research interests are Anxiety Disorder including Obsessive Compulsive Disorder, Schizophrenia Spectrum Disorders, Female sexuality, Sexual dysfunction in Medical Diseases an> Education Information Expertise In Medicine, Karadeniz Technical University, Ruh Sağlığı Ve Hastalıkları, Turkey 2001 - 2007 Undergraduate, Marmara University, Turkey 1993 - 1999 Foreign Languages English, C1 Advanced Research Areas Medicine, Internal医学科学，精神病学，生命科学，神经生物学，生物心理学，健康科学，自然科学学术头衔 /任务< / div>
2024-2025 Vize Tarihleri
MBM 421强度增强剂交易讲师。成员Salim LeventAktuğ12.11.2024-13：30 MBM 486 Glass Technology Assoc。neslihantamsüselli 12.11.2024-13：30数学102微积分II教职员工12.11.2024-18：00 MSE 221材料机制教授AligülBüyükaksoy13.11.2024-09：30 MBM 345金属实验室教授 MehmetTarakçi15.11.2024-09：30 MAT 215差异等于基础科学学院15.11.2024-18：00 ENF 100 Computer Systems 见。 HATICEYaseminİskender18.11.2024-13：30 MSE 481 BioMaterials Prof.Dr. A. Yavuz博士口服19.11.2024-10：00 MBM 201材料科学I教授Dr.erdem Atar 20.11.2024-09：30 MBM 476聚合物讲师的机械特性。 成员Merve Mocan 20.11.2024-09：30类型101土耳其I 见。 TuranHancı20.11.2024-18：00 MSE 321材料的机械行为Dr.Dr.Yahya K.Tur 21.11.2024-09：30AligülBüyükaksoy13.11.2024-09：30 MBM 345金属实验室教授MehmetTarakçi15.11.2024-09：30 MAT 215差异等于基础科学学院15.11.2024-18：00 ENF 100 Computer Systems见。HATICEYaseminİskender18.11.2024-13：30 MSE 481 BioMaterials Prof.Dr. A. Yavuz博士口服19.11.2024-10：00 MBM 201材料科学I教授Dr.erdem Atar 20.11.2024-09：30 MBM 476聚合物讲师的机械特性。成员Merve Mocan 20.11.2024-09：30类型101土耳其I见。TuranHancı20.11.2024-18：00 MSE 321材料的机械行为Dr.Dr.Yahya K.Tur 21.11.2024-09：30