1。医学肿瘤科,彼得·麦卡利姆癌症中心,澳大利亚墨尔本维克,2。彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤科,墨尔本大学,墨尔本维克,澳大利亚3。皇家马斯登NHS基金会信托基金会,伦敦,英国4。英国伦敦癌症研究所5。分子成像和治疗性核医学,彼得·麦卡卢姆癌症中心,墨尔本维克,澳大利亚奔跑的标题:与疗法组合的独立关键词:PSMA,放射性核素治疗,Theranostics。lu-psma,前列腺癌对应作者:
摘要 精神病是各种精神障碍的重要症状,包括精神病性抑郁症、双相情感障碍和精神分裂症。精神病的高发病率可以归因于几个因素,包括由于抗精神病治疗的局限性导致患者依从性低。抗精神病药物是用于治疗精神病、治疗急性发作和预防复发的药物疗法。然而,这些药物通常表现出有限的物理化学性质、不理想的药代动力学特征、低生物利用度和溶解度不足,这阻碍了它们穿过血脑屏障 (BBB) 的能力。传统的剂型和给药途径,主要是口服和注射,也带来了进一步的挑战。鼻内给药系统提供了一种有希望的替代方法来克服这些限制,它有助于通过鼻腔给药,允许快速吸收到血液中,同时绕过与口服途径相关的酶促降解和首过代谢。鼻内途径可以在不受 BBB 干扰的情况下在大脑中达到显著的药物浓度,从而提高生物利用度并能够以比口服药物更低的剂量和频率快速发挥药理作用。尽管如此,解剖学、生理学和组织学方面的挑战以及通过鼻上皮吸收药物的基本过程使全身和大脑分布变得复杂。通过不同的药物输送系统 (DDS),例如纳米颗粒、脂质体、纳米凝胶和其他有助于将药物从鼻腔输送到大脑的纳米载体,可以提高鼻内抗精神病药物制剂的有效性。关键词:抗精神病药、配方开发、鼻内、药物输送系统如何引用本文:Ainurofiq A、Priyanto FAP、Suryadi BT、Pamungkas YK。利用鼻内药物输送系统进行新型抗精神病药物开发。国际药物输送技术杂志。 2024;14(4):2091-101。doi:10.25258/ijddt.14.4.21 支持来源:无。利益冲突:无 引言 精神病是一种严重的精神障碍,会显著改变个人对现实的看法。1 它可以表现为幻觉、妄想和深度混乱,严重扰乱社交和个人功能。精神病可能是各种精神障碍的主要症状,包括精神病性抑郁症、躁郁症和精神分裂症。目前的流行病学数据表明,与精神病密切相关的疾病患病率很高。据报道,精神病首次发作的发病率为每 100,000 人中有 50 人,而精神分裂症的发病率为全球每 100,000 人中有 15 人。2 这种发病率升高可能归因于几个因素,包括由于获得有效抗精神病治疗的机会有限而导致患者依从性不足。3 抗精神病药物是主要用于治疗精神病的药物。它们用于治疗急性精神病发作并减轻复发风险。3 然而,通常用于治疗典型精神病症状的第一代抗精神病药物 (FGA) 会引起严重的锥体外系不良反应。4 这些不良反应可能包括肌张力障碍、假性帕金森病、
参考文献 1. Lindner T, Loktev A, Altmann A, Giesel F, Kratochwil C, Debus J 等人。开发用于靶向成纤维细胞活化蛋白的喹啉类治疗诊断配体。J Nucl Med. 2018;59(9):1415- 22。 2. Loktev A, Lindner T, Mier W, Debus J, Altmann A, Jäger D 等人。针对癌症相关成纤维细胞的肿瘤成像方法。J Nucl Med. 2018;59(9):1423-9。 3. Sollini M, Kirienko M, Gelardi F, Fiz F, Gozzi N, Chiti A。FAPI-PET 成像的最新进展:系统评价和荟萃分析。Eur J Nucl Med Mol Imaging。 2021;48(13):4396-414。4. Dendl K、Koerber SA、Kratochwil C、Cardinale J、Finck R、Dabir M 等人。恶性和非恶性疾病中的 FAP 和 FAPI-PET/CT:完美的共生关系?《癌症》(巴塞尔)。2021;13(19)。5. Croft AP、Campos J、Jansen K、Turner JD、Marshall J、Attar M 等人。不同的成纤维细胞亚群驱动关节炎的炎症和损伤。《自然》。2019;570(7760):246-51。6. Röhrich M、Leitz D、Glatting FM、Wefers AK、Weinheimer O、Flechsig P 等人。成纤维细胞活化蛋白特异性 PET/CT 成像在纤维化间质性肺病和肺癌中的应用:一项转化探索性研究。J Nucl Med。2022;63(1):127-33。7. Bergmann C、Distler JHW、Treutlein C、Tascilar K、Müller AT、Atzinger A 等人。68 Ga-FAPI-04 PET-CT 用于系统性硬化症相关间质性肺病中成纤维细胞活化的分子评估和风险评估:一项单中心试点研究。柳叶刀风湿病学。2021;3(3):e185-e94。8. Bondue B、Castiaux A、Van Simaeys G、Mathey C、Sherer F、Egrise D 等人。特发性肺纤维化患者开始使用抗纤维化药物后 18F-FDG PET/CT 评估早期代谢反应的缺失。Respir Res。2019;20(1):10。9. Luo Y、Pan Q、Yang H、Peng L、Zhang W、Li F。成纤维细胞活化蛋白靶向 PET/CT 与 68 Ga-FAPI 用于成像 IgG4 相关疾病:与 18 F-FDG PET/CT 的比较。J Nucl Med。2021;62(2):266-71。10. Schmidkonz C、Rauber S、Atzinger A、Agarwal R、Götz TI、Soare A 等人。通过成纤维细胞活化蛋白成像从纤维化疾病活动中分离炎症。Ann Rheum Dis。 2020;79(11):1485- 91。11. Hicks RJ, Roselt PJ, Kallur KG, Tothill RW, Mileshkin L. FAPI PET/CT:它会终结18 F- FDG在肿瘤学领域的霸权吗?J Nucl Med. 2021;62(3):296-302。
目的:评估[68 GA] GA-PSFA-01 PET/CT在检测前列腺癌(PCA)患者原发性肿瘤和转移性病变中的有效性,并将结果与[68 GA] GA-PSMA-111 PET/CT和[68 GA] Ga-fapi-04 scans的结果进行比较。Methods: Patients with histologically proven PCa were prospectively recruited and underwent [ 68 Ga]Ga-PSFA-01 PET/CT, of which: 25 participants also underwent [ 68 Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT scan, 5 patients also underwent [ 68 Ga]Ga-FAPI-04 PET/CT scan, 3 patients underwent three modalities imaging.为了评估PSMA和FAP的表达,我们从患者那里获得了病理组织截面,并进行了免疫组织化学染色分析。SUV Max-PSFA,SUV MAX-PSMA,SUV MAX-FAPI和使用Wilcoxon签名的秩检验比较检测到的病变的数量,并使用MC-Nemar测试来比较检测率。相关性。进行了视觉评估,以比较不同区域中原发性肿瘤和转移的可检测性。结果:总共33例中位年龄为70岁(范围:52-89岁)的患者招募了。包括13例初始分期的患者和20例复发检测。[68 GA] GA-PSFA-01在基于患者和病变的分析中表现出比[68 GA] GA-PSMA-11 PET/CT的表现出色。结论:[68 GA] GA-PSFA-01 PET/CT与PCA患者的[68 GA] GA-PSMA-11 PET/CT相比,检测率和视觉评估功效更高。然而,[68 GA-PSFA-01在原发性肿瘤中的摄取较低(11.13±7.04 vs. 15.44±9.25,p = 0.009),骨转移酶(8.50±5.0 vs. 12.43±9.55,p <0.001)和其他位点(6.05±3.29) 0.028),较低的肿瘤与背景比(TBR)小于[68 GA] GA-PSMA-11 PET/CT(2.86±1.50 vs. 9.50±5.62,p <0.001)。[ 68 Ga]Ga-PSFA-01 PET/CT showed more lesions (24 vs. 13, p = 0.18), higher uptake (primary tumors, 10.27 ± 2.42 vs. 7.32 ± 0.17, p = 0.109; bone metastases, 8.14 ± 5.98 vs.4.52 ± 1.22, p = 0.128; pelvic lymph nodes, 5.4 ± 2.83 vs.4.19±1.39,p = 0.655)比[68 GA] GA-FAPI-04 PET/CT。前列腺病变的SUV MAX-PSFA与TPSA水平(r = 0.468,p = 0.016)和FPSA水平(r = 0.518,p = 0.04)之间存在显着正相关,与自由性前列腺特异性抗原抗原比率(0.08)(r = 0.608)(r = 0.60)。初步数据表明[68 GA] GA-PSFA-01也可能胜过[68 GA] GA-FAPI-04 PET/CT,但[68 GA] GA GA-FAPI-04(n = 5)的样本量受到限制,需要进一步的研究来确认这些发现。
(无贷款价值低于$ 3.00)10X Genomics Inc cl-a txg US 50%111 INC yi US 0%17教育与技术ADR-NEW YQ US 0%180度CAP COPT NEW US 0%180 180 Life Sciciences CRP-NEW CRP-NEW CRP NEW ATNF US 0%1-800-FLOWERS.COM.COM-A-FLOWERS.COM INC-A-FLWS INC US DIB US IN US INC US INC US INC INC 5%1%1%1%0%的COUMB AUMB AUMB AUMB AUMB AUMB AT ST. -1x短VIX m/t fut eTf Zivb我们0%2028 Invt Grd Bond t/u-f igbt.un t 25%22世纪GRP INC-NEW XXII US 0%2 Seventy Bio Inc tsvt US 0%2x比特币比特币策略 BITCOIN ETF BTCQ T 0% 3IQ ETHER STAKING ETF ETHQ T 0% 4D MOLECULAR THERAPEUTICS FDMT US 25% 51TALK ONLINE EDU ADR-NEW COE US 0% 5E ADVANCED MATERIALS INC FEAM US 0% 5N PLUS INC VNP T 50% 60 DEGREES PHARMACEUT-NEW SXTP US 0% 89BIO INC ETNB US 25% 8X8 INC EGHT US 50% 908设备Inc Mass US 25%9F INC ADR NEW JFU US 0%A.K.A.品牌Holding-New aka US 25%A.P.Moeller-Maersk A/S-B AMKBF我们25%A10 Networks Inc Inc At 25%AADI Bioscience inc aadi US 0%AAR Corp Air US 50%AB ACTV ACTV ACTV ACTV ACTV HYFI US 35%ABACUS LIFE INC CL-A INC CL-A BL-ABL ABL ABL ABL US 25%ABAX ABB abf abf a abf abf a abf a abf a abf a abf abx abbx t 25%abbx t 25%abx t 25%abx t 25% US 25% ABCELLERA BIOLOGICS INC ABCL US 25% ABEONA THERAPEUTICS-NEW ABEO US 0% ABERCROMBIE & FITCH CO-A- ANF US 50% ABITS GROUP INC ABTS US 0% ABIVAX SA SPON ADR ABVX US 25% ABLE VIEW GLOBAL INC CL-B ABLV US 0% ABOVE FOOD INGREDIENTS ABVE US 0% ABRASILVER RES CORP-NEW ABRA T 25% ABRDN ASIA-PAC ICM FD VCC FAP T 25% ABRDN AUSTRALIA EQ FD INC IAF US 25% ABRDN BLM ALL COMM LONG BCD US 50% ABRDN BLM ALL COMM STR K1 BCI US 50% ABRDN BLM INDUST MTLS ETF BCIM US 25% ABRDN GLB INCOM FUND INC FCO US 25% ABRDN JAPAN EQTY FUND INC JEQ US 25% ABRDN NATL MUNI INCM FUND VFL US 25% ABRDN物理黄金ETF SGOL US 50%ABRDN物理银ETF SIVR US 50%Absci Corp absi US 0%ABVC Biopharma-new ABVC US 0%AC Immune SA Aciu US 0%ACACIA RESRCH-ACACIA TECH ACTG US 25%
6. 職務内容 职责 在为美国公务员 (USCS) 人员提供服务时,担任有关外国津贴计划 (FAP) 和差旅津贴信息的监管要求专家。 确定生活区津贴 (LQA) 权益的资格,协助和建议客户进行足够的公用事业估算以支付账单费用并避免多付,并解决差异。 根据适用法规、指南和政策声明以及租赁合同等,基于每种情况下可用的具体信息计算津贴。 审计/处理需要授权的海外津贴和预付款,并提交给国防财务和会计 (DFAS) 进行支付。 将收据、水电费账单和租赁合同从日语翻译成英语。 每年核对生活区津贴 (LQA) 和/或在员工离职或调动时核对权益,以确定薪酬和权益核对是否符合国务院标准化条例 (DSSR)。将海外津贴数据输入国防文职人员数据系统 (DCPDS),并与指挥部的客户服务代表 (CSR)、国防财务会计服务处 (DFAS)、工资办公室、人力资源服务中心 (HRSC) 合作解决海外津贴问题。根据需要对不准确或错误的索赔进行彻底审查和分析,如果无法在其级别解决,则提升至主管。为所有其他海外津贴计划的员工、HRO 卫星人员或经理提供指导和帮助,并在适当的情况下维护暂记日志和记录。审查有关津贴计划权利的新规定、程序和指示信,制定当地政策变化建议以及对各种替代行动方案的影响的评估。准备并在新员工入职培训时发表演讲,并根据需要制定特定的目标简报。特别な职务状况 杰出工作状况(如有) 7. 资格要件/身体条件 资格/身体要求 * 必须具备符合第 1 项中指定的语言能力水平 (LPL) 的英语语言能力。 1 项に示された语学能力等级reberuに相当する英语の语学能力が必要となります。一年相关工作中相当于 1-5 级的文书、技术或行政工作经验,或完成相关领域的 4 年制学院/大学课程。 b.了解或有能力了解海外津贴的相关规定。 c.熟练使用 Microsoft Word、Excel 和 Outlook 等应用程序操作计算机。 d.具备书面和口头沟通能力,提供有关海外津贴的程序指导和信息。 e.能够运用与海外津贴有关的规则和法规知识来确定资格和授权,例如国务院标准化法规 (DSSR)。f.能够识别客户需求并协助客户获取适当的信息。g. 能够流利地说、读、写英语(LPL-3)。 * 不完全满足上述资格要求的申请人可能会被考虑为以下较低等级:1-4:a. 在任何领域拥有一年的文职、技术或行政工作经验,或在任何领域完成 4 年制大学/学院学业。 * 残疾申请人可能会被录取,具体取决于残疾程度和类型。将考虑残疾申请人。
图 2.1:拟议项目概况......................................................................................................................4 图 3.1:BMT FTL 提供的结构模型样本......................................................................................7 图 3.2:ABS B 级钢板(T-L 方向)-中间和 QS 速率转换曲线..................................................................................................................8 图 3.3:ABS EH 36 级钢板(T-L 方向)-中间和 QS 速率转换曲线.........................................................................................................9 图 3.4:涵盖所测试船板等级的 NDT 和 0.2 mm CTOD 转变温度之间的关系 [Pussegoda 等,1996] .............................................................................10 图 3.5:真实应力与
1。根据https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 2024年4月2。Szajewska H等。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌:Espghan特殊兴趣小组的肠道菌群和修饰的位置论文。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2023 Feb 1; 76(2):232-247。 doi:10.1097/ mpg.0000000000003633。 EPUB 2022 10月11日。 3。 Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162(2):257-62。 doi:10.1016/j.jpeds.2012.08.004。 4。 Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理:中东专家共识。 2021 Jul; 24(4):325-336。 doi:10.5223/pghn.2021.24.4.325。 5。 Hojsak I等。 欧洲对益生菌的小儿使用指南,这些状态限于多种条件,并敦促对特定的弱势群体谨慎。 (评论) 2018 Acta Paediatr。 107:927-937。 6。 Guarner F等。 世界胃肠病学组织全球指南:益生菌和益生元。 2023。 7。 Cameron D等。 胃肠道疾病的益生菌:针对亚太地区儿童的拟议建议。 世界J胃烯醇。 2017年12月7日; 23(45):7952-7964。 doi:10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Szajewska H等。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌:Espghan特殊兴趣小组的肠道菌群和修饰的位置论文。J Pediatr胃肠道Nutr。2023 Feb 1; 76(2):232-247。 doi:10.1097/ mpg.0000000000003633。EPUB 2022 10月11日。3。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162(2):257-62。 doi:10.1016/j.jpeds.2012.08.004。 4。 Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理:中东专家共识。 2021 Jul; 24(4):325-336。 doi:10.5223/pghn.2021.24.4.325。 5。 Hojsak I等。 欧洲对益生菌的小儿使用指南,这些状态限于多种条件,并敦促对特定的弱势群体谨慎。 (评论) 2018 Acta Paediatr。 107:927-937。 6。 Guarner F等。 世界胃肠病学组织全球指南:益生菌和益生元。 2023。 7。 Cameron D等。 胃肠道疾病的益生菌:针对亚太地区儿童的拟议建议。 世界J胃烯醇。 2017年12月7日; 23(45):7952-7964。 doi:10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Szajewska H等。Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。J Pediatr。2013年2月; 162(2):257-62。 doi:10.1016/j.jpeds.2012.08.004。4。Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理:中东专家共识。 2021 Jul; 24(4):325-336。 doi:10.5223/pghn.2021.24.4.325。 5。 Hojsak I等。 欧洲对益生菌的小儿使用指南,这些状态限于多种条件,并敦促对特定的弱势群体谨慎。 (评论) 2018 Acta Paediatr。 107:927-937。 6。 Guarner F等。 世界胃肠病学组织全球指南:益生菌和益生元。 2023。 7。 Cameron D等。 胃肠道疾病的益生菌:针对亚太地区儿童的拟议建议。 世界J胃烯醇。 2017年12月7日; 23(45):7952-7964。 doi:10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Indrio F等。对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理:中东专家共识。2021 Jul; 24(4):325-336。 doi:10.5223/pghn.2021.24.4.325。5。Hojsak I等。 欧洲对益生菌的小儿使用指南,这些状态限于多种条件,并敦促对特定的弱势群体谨慎。 (评论) 2018 Acta Paediatr。 107:927-937。 6。 Guarner F等。 世界胃肠病学组织全球指南:益生菌和益生元。 2023。 7。 Cameron D等。 胃肠道疾病的益生菌:针对亚太地区儿童的拟议建议。 世界J胃烯醇。 2017年12月7日; 23(45):7952-7964。 doi:10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Hojsak I等。欧洲对益生菌的小儿使用指南,这些状态限于多种条件,并敦促对特定的弱势群体谨慎。(评论)2018 Acta Paediatr。107:927-937。6。Guarner F等。世界胃肠病学组织全球指南:益生菌和益生元。2023。7。Cameron D等。胃肠道疾病的益生菌:针对亚太地区儿童的拟议建议。世界J胃烯醇。2017年12月7日; 23(45):7952-7964。 doi:10.3748/wjg.v23.i45.7952。8。Crouchet S等。在小儿胃肠病学中使用益生菌:拉丁美洲专家对文献和建议的综述。paediatr药物。2015 Jun; 17(3):199-216。 doi:10.1007/s40272-015-0124-6。 9。 Patro-GołąBB,Szajewska H.进行荟萃分析的系统评价:Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童急性胃肠炎。 10。 瓜里诺(Guarino A)等人。 非熟食儿童中急性腹泻管理的普遍建议。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2018年11月; 67(5):586-593。 doi:10.1097/mpg.0000000000002053。 11。 Iramain R等人。 [关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。 Slacip急诊医学委员会(拉丁美洲小儿重症监护学会)]。 2017 Pediatr a(Asunci n)。 44:249-258。 doi:10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258(英语摘要)。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105:E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。2015 Jun; 17(3):199-216。 doi:10.1007/s40272-015-0124-6。9。Patro-GołąBB,Szajewska H.进行荟萃分析的系统评价:Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童急性胃肠炎。10。瓜里诺(Guarino A)等人。非熟食儿童中急性腹泻管理的普遍建议。J Pediatr胃肠道Nutr。2018年11月; 67(5):586-593。 doi:10.1097/mpg.0000000000002053。 11。 Iramain R等人。 [关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。 Slacip急诊医学委员会(拉丁美洲小儿重症监护学会)]。 2017 Pediatr a(Asunci n)。 44:249-258。 doi:10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258(英语摘要)。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105:E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。2018年11月; 67(5):586-593。 doi:10.1097/mpg.0000000000002053。11。Iramain R等人。 [关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。 Slacip急诊医学委员会(拉丁美洲小儿重症监护学会)]。 2017 Pediatr a(Asunci n)。 44:249-258。 doi:10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258(英语摘要)。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105:E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。Iramain R等人。[关于急诊室急性胃肠炎的共识指南。Slacip急诊医学委员会(拉丁美洲小儿重症监护学会)]。2017 Pediatr a(Asunci n)。44:249-258。 doi:10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258(英语摘要)。 12。 lo vecchio a等。 一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。 acta paediatr。 2016; 105:E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。44:249-258。 doi:10.18004/ ped.2017.diciembre.249-258(英语摘要)。12。lo vecchio a等。一份关于婴儿腹泻管理新算法的国际共识报告。acta paediatr。2016; 105:E384-389。 13。 TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。2016; 105:E384-389。13。TrivićI等。 使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。 Eur J Pediatr。 2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。 14。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。TrivićI等。使用益生菌在儿童 - 系统评价和荟萃分析中的功能性腹痛治疗中使用。Eur J Pediatr。2021年2月; 180(2):339-351。doi:10.1007/s00431-020-020-03809-y。14。Weizman Z等。REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。J Pediatr。2016 JUL; 174:160-164.e1。 doi:10.1016/j.jpeds.2016.04.003。 15。 Romano C等。 乳酸杆菌在功能性腹痛(FAP)的儿童中。 J Paediatr儿童健康。 2014年10月; 50(10):E68-71。 doi:10.1111/j.1440-1754.2010.01797.x 16。 Weizman Z等。 REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2016 JUL; 174:160-164.e1。 doi:10.1016/j.jpeds.2016.04.003。 17。 Gutiérrez-CastrellónP等。 腹泻儿童和Reuteri乳杆菌:一项随机对照试验。 儿科2014; 133:4 E904-E909。 18。 Maya-Barrios A等。 limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂,以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变:随机对照试验。 受益微生物。 2021 Apr 12; 12(2):137-145。 doi:10.3920/bm2020.01712016 JUL; 174:160-164.e1。doi:10.1016/j.jpeds.2016.04.003。15。Romano C等。乳酸杆菌在功能性腹痛(FAP)的儿童中。J Paediatr儿童健康。2014年10月; 50(10):E68-71。doi:10.1111/j.1440-1754.2010.01797.x 16。Weizman Z等。REUTERI DSM乳酸杆菌17938用于治疗儿童腹部疼痛:一项随机,双盲,安慰剂对照试验。J Pediatr。2016 JUL; 174:160-164.e1。 doi:10.1016/j.jpeds.2016.04.003。 17。 Gutiérrez-CastrellónP等。 腹泻儿童和Reuteri乳杆菌:一项随机对照试验。 儿科2014; 133:4 E904-E909。 18。 Maya-Barrios A等。 limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂,以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变:随机对照试验。 受益微生物。 2021 Apr 12; 12(2):137-145。 doi:10.3920/bm2020.01712016 JUL; 174:160-164.e1。doi:10.1016/j.jpeds.2016.04.003。17。Gutiérrez-CastrellónP等。 腹泻儿童和Reuteri乳杆菌:一项随机对照试验。 儿科2014; 133:4 E904-E909。 18。 Maya-Barrios A等。 limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂,以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变:随机对照试验。 受益微生物。 2021 Apr 12; 12(2):137-145。 doi:10.3920/bm2020.0171Gutiérrez-CastrellónP等。腹泻儿童和Reuteri乳杆菌:一项随机对照试验。儿科2014; 133:4 E904-E909。18。Maya-Barrios A等。limosilactobacillus reuteri ATCC PTA 5289和DSM 17938作为佐剂,以改善儿童咽炎/扁桃体炎的演变:随机对照试验。受益微生物。2021 Apr 12; 12(2):137-145。 doi:10.3920/bm2020.0171
大麻二醇(CBD)是一种天然存在的非精神活性大麻素,在大麻sativa中发现,通常称为大麻或大麻。目前可用的CBD产品不符合大多数食品安全机构的安全标准,因此批准为饮食补充剂或食品添加剂,但由于其各种潜在的健康益处,CBD近年来一直在广泛关注。主要以其在管理癫痫发作,精神病,焦虑,(神经性)疼痛和受到肿瘤的治疗作用而闻名,但CBD对脑功能的影响也使研究人员和寻求增强认知能力的研究人员的兴趣也引起了人们的兴趣。这篇综述的主要目的是收集,合成并巩固科学证明的证据,证明CBD对脑功能及其治疗性显性对治疗神经和精神疾病的影响。首先,提出了有关CBD的基本背景信息,包括其生物分子特性和作用机理。接下来,提供了人脑中CBD效应的证据,然后讨论CBD作为神经治疗剂的潜在影响。CBD在减轻慢性疼痛方面的潜在有效性是在减少各种脑部疾病的症状(例如癫痫,阿尔茨海默氏症,亨廷顿和帕金森氏病)的症状。此外,还探索了使用CBD来管理精神病,焦虑和恐惧,抑郁症和药物使用障碍等精神病疾病的含义。随后提供了CBD对人类行为方面(例如睡眠,运动控制,认知和记忆)的有益影响的概述。由于CBD产品在很大程度上不受监管,因此解决与其使用相关的道德问题(包括产品质量,一致性和安全性)至关重要。因此,本综述讨论了对CBD负责任的研究和调节的必要性,以确保其作为脑部疾病的治疗剂的安全性和效率,或刺激健康个体的行为和认知能力。
参考:Sun S.R.,Wang H.X.,Bogaerts Annemie.-化学降低化学co₂化学动力学:应用于滑动弧等离子体等离子体的等离子体来源科学技术 /物理研究所[Londen] - ISSN 0963-0252-29-29:29:2(2020),0220),0250) https://doi.org/10.1088/1361-6595/ab540f引用此参考:https://hdl.handle.net/10067/10067/1671350151166216621665141