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3d 战斗气象中队脆弱的解释
RGAAF/HAAF、Longhorn/Shorthorn 辅助机场、R6302、训练区、靶场（即 Crittenberger 靶场）、着陆跑道（即着陆跑道 Cold Springs (LSCS) 和着陆跑道 50 (LS50) 的 UAS 操作）、空投/着陆区、前方武装和加油点 (FARP)（即 FARP 西和 FARP 东）等。– 维护测试飞行区域 III、IV、V 和 VI（FH Reg 95-1） – 西部训练区 (WTA)（FH Reg 95-1）
2023 年春季 - 陆军安全
在印第安纳州阿特伯里营地进行动员前演习时，我了解到，虽然该地区不像东南部各州那样容易遭遇突如其来的风暴，但天气可能在几分钟内从宜人变为致命。这一天，天气一开始很正常。我们在机场附近的一片空地上为 UH-60 进行前向武装和加油点 (FARP) 操作，一切准备就绪。我们用金属框架模块化帐篷搭建了防风雨帐篷，帐篷靠近高地上的一棵树，旁边停着一辆 HMMWV，用于与飞机进行无线电通信。为了便于监控传输，我们将 HMMWV 的辅助扬声器放到帐篷里。虽然这不是必须的，但我们使用 HEMTT 运行两点“Y”形设置，驾驶飞机的飞行员正竭尽全力直接降落在我们作为着陆标记锚定的 5 加仑水罐上。
FM 1-113 通用和货运直升机操作
本手册描述了通用和货运直升机部队如何计划和执行各种战斗、战斗支援和战斗勤务支援任务。它提供了在现代战场上使用通用和货运直升机部队的理论。附录 A 提供了通用和货运飞机使用时的飞机特性和规划注意事项。附录 B 至 D 提供了初始规划会议清单、机组人员简报格式以及联络官清单和联络官简报的示例。附录 E 讨论了使用 UH-60 和 CH-47 进行 FARP 操作（Fat Hawk/Fat Cow）。附录 F 和 G 提供了风险管理和风险评估以及飞机生存能力的补充信息。附录 H 提供了机组人员任务简报的示例。附录 I 讨论了通用和货运直升机部队的集结区操作。本手册旨在作为当前陆军使用的临时文件，并将随着我们接近 Force XXI 陆军而更新。ARI 设计的 TOE 是所讨论部队的基础。本出版物基于 FM 100-5、1-100、1-111、100-15 和 100- 20 中概述的教义和战术运用原则，是前 FM 1-113 和 TC 1-115 的组合。
γ-甲状腺素和α-甲状腺素机制的不同模式抑制三阴性乳腺癌细胞的细胞迁移有关CXCR4的下调和ROS生成
背景：两种mangostin化合物，γ-糖蛋白和α-mangostin，通过抑制细胞增殖和细胞迁移而显示出抗癌的特性。转移性三阴性乳腺癌（TNBC）细胞，包括MDA-MB-231，高度表达的C-X-C趋化因子受体4型（CXCR4），以维持活性氧（ROS）和细胞迁移。目的：进行了这项研究，以分析和比较γ-蒙植物素和α-山基蛋白的不同作用模式为MDA -MB -231中CXCR4的抗移民作用，作为TNBC细胞的模型。方法：这项研究研究了使用一系列测定方法研究γ-超胞素和α-横轴蛋白的作用，包括细胞计数KIT-8（CCK-8）测定法对细胞毒性，伤口愈合测定，迁移研究，定量实时聚合酶链（QRT-PCR）的迁移和流动性分析的旋转式分析的迁移研究，并进行了脉冲分析。化合物和CXCR4之间的结合。结果：发现分别为γ -Mangostin和MDA -MB 231细胞中的γ -Mangostin和α -Mangostin的最大抑制浓度（IC50）值分别为25和20 µm。此外，将10 µm的浓度用于迁移测定。γ-山角蛋白和α-山臂蛋白都在24小时内显着抑制了细胞迁移。目前的基因表达研究表明，在γ-曼格汀治疗中，与α -Mangostin的关键基因，即Farp，CxCR4和LPHN2的下调，但不是α -Mangostin。此外，γ-山角蛋白和α-山角蛋白都增加了细胞ROS的产生，强调了γ-山角蛋白和α-山角蛋白ROS升高的相同作用，以抑制癌细胞迁移。分子对接模拟进一步表明γ-山臂蛋白和α -Mangostin与高亲和力的CXCR4之间存在潜在的相互作用。结论：这些发现表明，γ-山角蛋白和α -Mangostin都抑制了乳腺癌细胞的迁移并诱导MDA -MB -231细胞中的细胞ROS水平。值得注意的是，γ-Mangostin抑制了CXCR4 mRNA表达，这可能与其活性相关以抑制MDA-MB-231细胞迁移。