摘要Dune FAR检测器旨在检测由中微子与大型液体氩靶的相互作用的带电产物产生的光子和电子。第一个沙丘远检测器(FD1)的光子检测系统(PDS)由6000个光子检测单元组成,称为X-arapuca。在LAR中释放粒子能量产生的及时光脉冲的检测将补充并增强沙丘壁球时间投影室。它将改善标记的非光束事件,并在低能启用超新星中微子的触发和量热法。X- Arapuca是几个组件的组件。其Photon检测效率(PDE)取决于组件的设计,单个组件的等级和耦合。X-arapuca PDE是PDS敏感性的主要参数之一,进而决定了沙丘对在银河系中检测核心偏曲超新星和核子衰减搜索的敏感性。在这项工作中,我们介绍了FD1 X-Arapuca基线设计的绝对PDE的最终评估,该设计在两个具有独立方法和设置的实验室中测量。在Palomares中报道了初步结果(Jinst 18(02):C02064,https://doi.org/10.1088/1748-0221/18/18/02/C02064,2023)。这些X-Arapuca设备的一百六十个单元已在CERN NETRINO平台的NP04设施中部署了1:20秤
摘要:癌症,又称恶性肿瘤或赘生物,是全球范围内导致死亡的主要原因。与正常细胞相比,癌细胞的一个显著特征是其细胞膜上经常过度表达蛋白质,例如,人类表皮生长因子受体 2 的过度表达。癌细胞表面特定蛋白质的表达可作为区分正常细胞的标记,并有助于识别癌细胞。一种新兴的抗癌治疗方法——抗体-药物偶联物 (ADC),利用这一独特特性杀死癌细胞。ADC 由与细胞毒性有效载荷连接的抗体组成,主要针对癌细胞上的抗原。这种设计可以提高将细胞毒素递送到药物靶标的特异性,从而提高药物疗效并减少因脱靶毒性而导致的癌症治疗副作用。目前已开展了大量临床试验来评估这种神奇药物在治疗不同类型癌症方面的安全性和有效性。然而,迄今为止,FDA 仅批准了 12 种 ADC。本综述介绍了 ADC 的原理,并重点介绍了 FDA 已批准的 ADC。此外,本综述还讨论了一些正在进行临床试验的 ADC。还重点介绍了计算技术在解决 ADC 挑战和新抗原靶向癌症疫苗中的应用。尽管 ADC 被视为癌症治疗中很有前途的神奇药物,但毒性、连接子的稳定性、抗体与抗原的特异性等问题仍然是 ADC 开发的挑战。
1:美国明尼苏达州明尼苏达州明尼苏达州,美国明尼苏达州。2:不列颠哥伦比亚大学,加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华。简介在遥远野外设置中进行神经成像研究的便携式磁共振成像(PMRI)具有巨大的潜力,可以吸引以前从研究中排除的人群,包括在术神经科学数据库中代表性不足的少数和服务不足的社区。1然而,研究远离医疗机构和可能没有足够健康覆盖范围或已建立的初级保健关系的人口,这引发了如何管理偶然发现(IFS)的问题。这些发现可能会急切地保证临床检查。许多先前关于IFS返回研究参与者的指南(ROR)和IFS临床可行性的返回。2然而,在获得临床护理不良的人群中,一些评论员质疑IF是否可以作为实际问题可行,并建议减少IF或没有回报研究参与者。3其他评论员认为,历史上有优势的参与者社区具有其结果和IF的同等或更大的权利。4与
3 天前 — 去年秋天向犹他州进军的军队”,一直与……保持着联系,部队毫无保留地保证。89.报告。国务卿。战争……
本文考虑了过去半个世纪的全球运输使用及其对供应链的影响。每单位实际产出的运输使用情况增加了一倍以上,因为成本降低了三分之一。新兴经济体参与世界贸易和国家之间的长距离贸易有助于这种使用量增加,从而鼓励更长的供应链。我们讨论了这一时期的技术进步,以及它们与运输成本和供应链联系的内生反应的相互作用。涉及更多国家和较长距离的供应链反映了可靠和有效的运输,但也更容易受到干扰,强调了考虑运输和供应链在决策和未来工作中相互联系的重要性。
帕金森病的神经病理学特征是中脑腹侧多巴胺能神经元的退化、α-突触核蛋白 (α-syn) 聚集体在神经元中的积聚以及慢性神经炎症。在过去的二十年中,体外、离体和体内研究一致表明,小胶质细胞和星形胶质细胞介导的炎症反应参与其中,这些反应可能是由病理性 α-syn 或受影响的神经元和其他细胞类型的信号引起的,并且与神经退化和疾病发展直接相关。除了在中枢神经系统看到的显著免疫改变(包括 T 细胞向脑部的浸润)之外,最近的研究表明,先天和适应性区室的外周免疫特征发生了重要变化,尤其是单核细胞、CD4 + 和 CD8 + T 细胞。本综述旨在整合对帕金森病发病机制背后的免疫相关过程的综合理解,重点关注中枢和外周免疫细胞、神经元-神经胶质细胞串扰以及帕金森病发展过程中的中枢-外周免疫相互作用。我们的分析旨在全面了解帕金森病免疫机制的新知识及其对更好地理解该疾病整体发病机制的影响。
•现在,气候变化已包含在科学教师持续的专业发展中。•我们为所有新的其他教育教师提供了新的职业标准,以将可持续性整合到他们的教学中。•橡树国家学院正在开发针对基本科学的新课程资源,与国家课程保持一致,包括对自然的重视。在秋天早些时候发布了一项课程计划,本学年将以批量资源资源。•我们一直在与考试委员会和学科专家紧密合作,以开发自然历史GCSE的主题内容草案。我们将与主要利益相关者讨论我们的计划,并在明年的全面公开咨询中寻求意见。•我们开设了国家教育自然公园 - 为儿童和年轻人提供动手行动的机会,以改善生物多样性,学习数据科学技能,并了解自然在气候变化中的作用。
通过将惰性示踪粒子 (TP) 嵌入生长中的多细胞球体,可以测量癌细胞 (CC) 上的局部应力。为了使该技术有效,必须阐明 TP 动力学对 CC 的未知影响,以确保 TP 不会大幅改变 CC 上的局部应力。我们利用理论和模拟表明,由 CC 增殖和凋亡产生的自生 (主动) 力使 TP 的动力学远离平衡。在小于 CC 分裂时间的时间尺度上,TP 表现出亚扩散动力学(均方位移 ∆ TP ( t ) ∼ t β TP,β TP < 1),类似于玻璃形成系统。令人惊讶的是,在长期极限下,由于长时间持续定向运动,TP 的运动具有超扩散性(∆ TP ( t ) ∼ t α TP,其中 α TP > 2)。相比之下,CC 的增殖使其运动随机化,导致超扩散行为,α CC 超过 1。最重要的是,α CC 不会受到 TP 的显著影响。我们的预测可以使用体外成像方法来测试,其中可以跟踪 TP 和 CC 的运动。
Michele Martinazzo,Davide Magurno,William Cossich,Carmine Serio,Guido Masiello,Tiziano Maestri,评估远红外和中红外波长的缩放方法的准确性,定量光谱和辐射转移杂志,杂志
但是,AMP 也存在一些缺点,包括潜在的毒性、对蛋白酶的敏感性、自发或诱导的结构可塑性 [4,5] 和高生产成本,这些都限制了它们的商业化和临床的系统应用。虽然人们已经做出了广泛的尝试来克服这些障碍,但主要的研究方向集中在研究 AMP 的生物活性、其天然结构和在膜存在下的构象偏好之间的相互关系,以及它们有效的膜结合,[6] 以提供临床相关的配方。[7] 密度泛函理论模拟以及深度学习算法和分子动力学的结合构成了有前途的工具,可用于开发在特定条件下更快地发现有效和选择性 AMP 的理论依据,[8–10] 但这些方法仍然依赖实验数据来确定 AMP 和膜相互作用的结构与功能关系。因此,同时,开发分析工具的主要动力在于能够提供有关 AMP 结构、其分子特异性的详细信息,以及直接和快速探测其在生物适用环境中相互作用的性质和程度。[7,11,12] 必须应用互补方法来深入了解这些系统。[13,14]