FiSens 是一家年轻的公司,由弗劳恩霍夫海因里希-赫兹研究所的一个团队于 2018 年创立。十多年来,该团队一直专注于开发逐点 (PbP) 飞秒激光工艺,用于在光纤内刻印 FBG 和其他光栅结构。利用这种专有工艺,FiSens 还在光纤芯内创建了精确周期性的椭圆体纳米结构。通过这种专利设备 [8],FiSens 可以将普通光谱仪通常需要的所有光学成像组件(狭缝、透镜或镜子、衍射光栅、透镜)直接编码到光纤芯中(图 5)。由此产生的光谱仪只需要第二个组件:一个探测器(例如 CMOS),放置在光纤旁边的侧焦平面上,以捕获所有高强度的耦合和衍射光。
Abbreviations ADA – American Diabetes Association APRN – Advanced Practice Registered Nurse CDC – Centers for Disease Control DNP – Doctor of Nursing Practice DO – Doctor of Osteopathic Medicine DPP – Diabetes Prevention Program EHR – Electronic health records FBG – Fasting blood glucose HbA1c - Hemoglobin A1c IDF – International Diabetes Federation LPN – Licensed Practical Nurse MA – Medical Assistant MD – Medical Doctor NGSP – National Glycohemoglobin Standardization Program NIDDK - National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases OGTT – Oral glucose tolerance test PDSA – Plan-Do-Study-Act POC - Point of care REDCap – Research Electronic Data Capture USPSTF – United States Preventative Services Task Force WHO – World Health Organization
此转载是对航空航天系统的动态,控制和致动的全面研究,解决了航空航天工程中的关键挑战和创新解决方案。通过整合新的方法论和实际应用,该重印展示了空间操纵器的分布式控制中的进步,无拖力卫星的状态依赖性控制,全天候立方体的混合推进系统以及用于Aero-Engine Engine和Spacecra的先进策略。探索了各种技术,包括滑动模式控制,模型预测控制,分散的LQR和自适应模糊控制,以实现轨迹跟踪,振动抑制以及集成指导和控制的强大解决方案。 此外,这种重印强调了高级材料和传感技术的变革性潜力,例如压电传感器,纤维Bragg光栅(FBG)系统和智能材料,以增强振动抑制,结构健康监测和系统可靠性。 通过理论建模,计算分析和实验验证的结合,研究提供了对航空航天系统的设计和优化的整体观点。 针对研究人员,工程师和专业人员,该重印是理解航空动态,控制和驱动技术的最新进步和未来方向的宝贵资源。探索了各种技术,包括滑动模式控制,模型预测控制,分散的LQR和自适应模糊控制,以实现轨迹跟踪,振动抑制以及集成指导和控制的强大解决方案。此外,这种重印强调了高级材料和传感技术的变革性潜力,例如压电传感器,纤维Bragg光栅(FBG)系统和智能材料,以增强振动抑制,结构健康监测和系统可靠性。通过理论建模,计算分析和实验验证的结合,研究提供了对航空航天系统的设计和优化的整体观点。针对研究人员,工程师和专业人员,该重印是理解航空动态,控制和驱动技术的最新进步和未来方向的宝贵资源。
2型糖尿病(T2DM)是扩大的全球健康问题之一,是最常见的代谢性疾病,其特征是高血糖,这显着有助于产生活性氧(ROS)。文献中已经提到了400多种具有降血糖活性的植物。Clitoria ternatea(C。ternatea)通常称为蝴蝶豌豆或亚洲鸽子,是Fabaceae家族的植物种类成员。这项研究的主要目的是评估链霉菌素(STZ)产生的正常和糖尿病2中的甲状腺梭菌(CT-MX)和/或壳聚糖负载的纳米颗粒(CHNPS)抗透明血糖和抗氧化作用的甲醇提取物。总共将20个雄性白化大鼠分为4组,对照非糖尿病(NC),STZ/糖尿病控制,STZ/糖尿病 + CT -MX和STZ/糖尿病 + CT -CHNPS组。28天后,评估了评估评估胰岛素水平,空腹血糖(FBG),天冬氨酸转氨酸酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH),脂质过氧化物过氧化物和mRNA基因的表达。对胰腺组织进行了组织病理学和免疫组织化学研究。在STZ/糖尿病(GP2)大鼠中,FBG,AST,ALT以及CDKN1A和TP53基因表达的水平显着增加。此外,高血糖诱导的肝氧化态可以通过SOD和GSH水平的脂质过氧化和恶化的显着增加来证明。纳米载体剂在抗氧化后显示出极好的抗血糖和作用,使其成为糖尿病患者的有前途的技术。相反,STZ/糖尿病 + CT -MX和STZ/糖尿病 + CT -CHNP都显示出与糖尿病相关并发症的明显改善。但是,STZ/糖尿病 + CT -CHNP(GP4)大鼠显着抑制了产生的氧化应激和改善的抗氧化活性,肝功能和胰岛素分泌。此外,与GP2相比,它们的胰腺截面具有正常分布和β细胞数量的正常再生胰腺内分泌胰岛,与GP2相比,具有正常分布和β细胞的数量,并抑制炎症和凋亡基因表达的建筑。
结果:将绿原酸,苯甲德氏菌,镁质乳核,jateorhizine,palmatine,berberine和axtracydin鉴定为SMW-BI。治疗8周后,SMW和SMW-BI降低了空腹血糖(FBG),总胆固醇(TC),三酰基甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平老鼠。此外,SMW和SMW-BI改善了T2DM小鼠的肝细胞形态,减少了脂肪细胞的数量,并增加了肝糖原。网络药理学分析表明,SMW和SMW-BI可能通过调节胰岛素受体底物1(IRS1)/RAC-BETA丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT2)/叉头盒蛋白O1(FOXO1)/Glucose Transporter Typerporter 2(Glut2)信号(Glut2)信号来发挥降血糖。此外,相关分析表明SMW和SMW-BI是关联的
背景:在过去的二十年中,糖尿病的患病率在低收入国家和高收入国家中的速度快。不管埃塞俄比亚糖尿病患病率的即时生长如何,有关血糖控制和糖尿病相关并发症的最新数据不足。这项研究旨在在Mizan-Tepi大学教学医院(MTUTH)中鉴定出血糖控制和慢性并发症及其决定因素。方法:我们从2019年2月25日至3月25日在Mizan-Tepi大学教学医院进行了基于设施的横断面研究。患者的人口统计数据,糖尿病并发症和治疗是使用预测试问卷和数据抽象格式收集的。使用Epidata Manager 4.0.2.101输入数据,统计分析是由SPSS版本21进行的。双变量逻辑回归是为了查看自变量与血糖控制和并发症之间的关联。多变量逻辑回归分析,以确定<0.05的P值下降血糖控制和并发症的预测因子。结果:这项研究包括100名门诊糖尿病患者。糖尿病的平均持续时间和参与者的平均年龄分别为3.95±5.85和46.66±15.53岁。大约71例(71%)的糖尿病患者的空腹血糖(FBG)水平不受控制。超过一半的糖尿病患者(59%)患有糖尿病的慢性并发症。较低的药物依从性(调整后比值比(AOR)= 11.78,95%CI:1.09 - 17.17)和不适当的剂量在第一次,第二和第三次诊所访问中(AOR = 7.70,95%CI:1.79 - 1.79 - 33.01; AOR = 8.09; AOR = 8.09,95%CI:1.1.1.1.1.934; 34.34; 34; 34; 34.34; 34; 34; 34; 34; 34; 34; 34.34; 34; 34.34; 34.34; 34.34; 34; 34.34; 34.34; 34.1.1.1.1.934; 34.1.1.90; 95%CI:1.-09 - 17.17)是不受控制的FBG的独立预测指标。 没有发现变量是多变量逻辑回归分析中慢性糖尿病并发症的独立预测指标。 结论:卧床糖尿病患者的血糖控制和糖尿病并发症不良。 在第一次,第二和第三次诊所就诊时,低药物依从性和不适当剂量是血糖控制不良的独立预测指标。 关键字:糖尿病,血糖控制,并发症,埃塞俄比亚较低的药物依从性(调整后比值比(AOR)= 11.78,95%CI:1.09 - 17.17)和不适当的剂量在第一次,第二和第三次诊所访问中(AOR = 7.70,95%CI:1.79 - 1.79 - 33.01; AOR = 8.09; AOR = 8.09,95%CI:1.1.1.1.1.934; 34.34; 34; 34; 34.34; 34; 34; 34; 34; 34; 34; 34.34; 34; 34.34; 34.34; 34.34; 34; 34.34; 34.34; 34.1.1.1.1.934; 34.1.1.90; 95%CI:1.-09 - 17.17)是不受控制的FBG的独立预测指标。没有发现变量是多变量逻辑回归分析中慢性糖尿病并发症的独立预测指标。结论:卧床糖尿病患者的血糖控制和糖尿病并发症不良。在第一次,第二和第三次诊所就诊时,低药物依从性和不适当剂量是血糖控制不良的独立预测指标。关键字:糖尿病,血糖控制,并发症,埃塞俄比亚
摘要 背景:高血糖会导致氧化应激和某些途径(如醛糖还原酶)的激活,这在糖尿病肾病的发展中很常见。本研究旨在评估白藜芦醇和吡格列酮联合给药对 2 型糖尿病高血糖诱发肾病的影响。方法:30 只成年雄性 Wistar 大鼠通过高脂饮食和果糖喂养六周,诱发 2 型糖尿病,随后腹膜内单剂量注射 35 mg/kg 链脲佐菌素 (STZ)。将空腹血糖 (FBG) 水平≥ 200 mg/dL 的大鼠(20 只)随机分为 5 组,每组 4 只。八 (8) 只其他看似健康的大鼠接受常规饮食,并组成实验组 I 和 II,分别接受 1 ml/kg 蒸馏水和 1 ml/kg 羧甲基纤维素 (CMC),组 III 未经治疗,组 IV、V、VI 和 VII 分别接受 100 mg/kg 白藜芦醇、5 mg/kg 吡格列酮、100 mg/kg 白藜芦醇 + 5 mg/kg 吡格列酮和 1 mg/kg 赖诺普利。所有干预措施均通过口服途径进行,并在注射 STZ 后持续六周。然后将大鼠禁食过夜,并用 50 mg/kg 盐酸氯胺酮和 25 mg/kg 地西泮麻醉。通过心脏穿刺将血液收集到普通瓶中,并将每只大鼠的右肾均质化以进行生化测定。采用单因素或重复测量方差分析对数据进行分析,以平均值±平均值标准误差 (SEM) 表示,然后进行 Tukey 事后检验以比较显著性水平,p ˂ 0.05 的值被认为具有统计学意义。结果:在第 8、10 和 12 周,联合给药组和糖尿病未治疗组之间的 FBG 水平显著下降 (p < 0.05)。联合给药组和糖尿病未治疗组之间肾脏匀浆中抗氧化酶 SOD、CAT 和 GSH 的活性显著增加,而 MDA 浓度则相应显著降低。此外,与糖尿病对照组相比,联合给药组的血清醛糖还原酶和 KIM-1 水平显著下降 (p < 0.05)。结论:本研究的结果表明,白藜芦醇可以增强抗糖尿病药物(在本例中是吡格列酮)在预防 2 型糖尿病患者糖尿病肾病发展方面的作用。
细丝缠绕复合压力容器(CPV)主要用于气体或流体储存。复合容器受到严格的条件,例如临界载荷,极端温度和爆发;因此,对于船舶结构完整性的永久性原位和在线监测方法至关重要。因此,本评论的论文重点介绍了最流行的传感器(例如Piezoeelectric(PZT和PVDF),Piezoresistive(BP和MXENE)以及光纤(SOFO®,OBR和FBG)传感器,以开发出一种结构性健康监测(SHM)来创建自我增压压力容器。本评论论文的新颖性在于提供概述现有作品的概述,涵盖了复合容器中传感器的整合,包括传感器类型,本地化及其对复合完整性的影响。尤其是对传感器集成,尤其是其受监控参数,布局设计和CPV中的布置的分析。此外,分析了宿主复合材料和传感器之间的相互作用,以了解如何将传感器与改变复合容器机械性能的最小缺陷整合。最后,对CPV的SHM系统进行了讨论,为研究人员提供了即将进行的实验工作的基础。
摘要●目的:研究自噬抑制剂3-甲基趋化(3-MA)在糖尿病小鼠模型(DM)和潜在机制上的作用。●方法:将雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组(NC组)和DM组。dm是通过多种低剂量腹膜内注射链蛋白酶(STZ)60 mg/kg●连续5天诱导的。dm小鼠随机细分为未处理的组(DM组),3-ma(10 mg/kg●dm gavage)治疗组(DM+3-ma组)和氯喹(CQ; 50 mg/kg通过腹膜内注射)治疗组(DM+CQ组)。每周记录空腹血糖(FBG)水平。在实验结束时,收集了视网膜样品。The expression levels of pro-apoptotic proteins cleaved caspase-3, cleaved poly ADP-ribose polymerase 1 (PARP1) and Bax, anti-apoptotic protein Bcl-2, fibrosis- associated proteins Fibronectin and type 1 collagen α1 chain (COL1A1), vascular endothelial growth factor (VEGF), inflammatory factors interleukin (IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α以及自噬相关蛋白LC3,
血脂异常是糖尿病的主要并发症之一。当前研究的目的是评估橙叶提取物(OLE)提供的可能的保护,以针对大鼠STZ糖尿病产生的血脂异常实验。stz作为单剂量(45 mg/kg)给予1型糖尿病。将25个雄性白化病Wistar大鼠分为五组:非糖尿病的未治疗组(CONCONLOL),糖尿病对照组,非糖尿病组施用的OLE(100 mg/kg/day),糖尿病基团,用OLE(100 mg/kg/kg/day)施用的糖尿病组,以及糖尿病组和糖尿病组,以及糖尿病组的糖尿病组。评估了下降参数:FBG,TG,TC,LDL-C,HDL-C和VLDL-C。我们的发现表明,STZ显着增加了FBS,TG,LDL-C,VLDL-C,而与正常大鼠相比的HDL-C水平显着降低。ole治疗可以抵消这些作用,降低有害脂质并提高有益的HDL-C,但其效力比二甲双胍少。总而言之,与二甲双胍相比,OLE可以在链蛋白酶诱导的糖尿病诱导的糖尿病大鼠中对血脂异常具有治疗作用。