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MSPDCL关税订单2024-25
Abbreviation Description A&G Administrative and General AAD Advance Against Depreciation ARR Aggregate Revenue Requirement CAG Controller and Auditor General of India CEA Central Electricity Authority CERC Central Electricity Regulatory Commission CWIP Capital Work in Progress DG Diesel Generation DPS Delayed Payment Surcharge EA, 2003 Electricity Act, 2003 EDM Electricity Department, Manipur EHT Extra High Tension FCT Full Cost Tariff FSA Fuel Surcharge Adjustment财政年度的财政年度GFA总固定资产印度GOI政府HT高张力IEGC印度电力网格代码ISGS INSTANTEDENTEST IR区域间生产曼尼普尔州和Mizoram KV KILOVOLT KVA KVA KVA KLOVOLT KVA KILOVOLT-KWAT KILOWATT-KW KILOWATT KWWATT KILOWATT KILOWATT SPER DALINGE替代Manip Maniip Maniip Maniip Manip Man ligiend tagiente table Man ligiend Man table Man table Man table Man imim Man imim Man imim Man imim Man imim Man impl Man MSPDCL曼尼普尔州国电发电公司有限公司MUS MUS MYT MYT多年关税NLDC国家负载发货中心NTI非TARIFF收入O＆M运营和维护PGCIL POWER GRID CORPOR of INDIA of India plf PLF PLF PLF工厂负载PLR PRIME LENGER PRIME贷款POSOCO POSOCO POSOCO POSOCO POSOCO POSOCO POSSOCO POPERS SYSTEG R＆M维修和维护ROE股本回报率
自我调节策略发展模型在观点论文写作教学中的应用
Carla Sousa，科英布拉大学心理学与教育科学学院，carla_carap@hotmail.com Miriam Inácio，科英布拉大学心理学与教育科学学院，miriamci@gmail.com Maria Prata，科英布拉大学心理学与教育科学学院，mprata58@google ifestas@fpce.uc.pt Albertina Lima de Oliveira，科英布拉大学心理学与教育科学学院，aolima@fpce.uc.pt 摘要：写作不仅是学业成功的预测指标，而且越来越成为参与社会的基本要求。教导如何写好文章是教育系统的一项任务，然而许多学生离开学校时并没有正确掌握这项技能。 “写作策略教学”项目 (FCT - PTDC/CPE- CED/102010/2008) 在科英布拉市六所公立学校开展，其主要目标是使自我调节策略发展 - SRSD (Harris, et al, 2008) 计划适应葡萄牙的教育背景，并提高写作技巧及其教学。为此，我们遵循SRSD模型，开发了观点论文写作策略的教学方案，以验证其在文本写作方面的教学效果。为了开展这项研究，我们使用了一种准实验性的前测和后测方法，并设立了一个对照组。样本包括 507 名八年级学生，其中还涉及 15 名教师。干预计划为期 4 个月，在葡萄牙语课堂上进行，每周课程持续 45 分钟，由学科教师负责。为了确保实验组流程和活动的标准化，教师在整个干预过程中参与培训和监控会议。第一个结果表明两组之间存在显著差异，实验组的得分更高。关键词：写作；文本排版；写作策略；自我调节学习；教师培训
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上下文样本：支持参考基因组
我们感谢ERGA SSP委员会的所有成员和委员会的会议参与者40对SSP和ERGA任务的支持。尤其要感谢Copo的Alice Minotto和Felix 41 Shaw，Ebi/Embl的Josephine Burgin和Joana Pauperio，以及Luisa 42 Marins（Leibniz动物园和野生动物园研究所），以帮助实施43 ERGA宣言。我们感谢Darwin Life Project的样本工作组，以在元数据收集和标准上进行44次富有成果的交流。我们感谢Erga的数据分析45委员会访问图1中使用的问卷数据。我们承认ERGA PILOT项目协调47团队的成员Giulio Formenti和Alice Mouton的基本工作，通过为这项工作做出贡献，以构建必要的样本元数据48收集基础设施，包括ERGA SUPTEST 49 PROCEST 49 PROCTEST GITHUB ESTERTER ERATER ERATER ERATER ERATER ERATER ERATER ERISTA和ER ERATER ERATER ERATER ER ORERATER ER ORFORT ER ORERATER ER ERISTARES以及他们的ERS努力提供努力，从而使这项工作成为可能。我们特别感谢Erga Chairs 51在ERGA建立阶段的富有成果的交流及其持续的支持。52 R. Oomen was supported by the James S. McDonnell Foundation 21st Century Postdoctoral 53 Research Fellowship, the Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada 54 Postdoctoral Research Fellowship, and the Research Council of Norway (Earth BioGenome 55 Project Norway; Project no.326819）。R.Fernández认可以下56个资金来源的支持：RamónY Cajal奖学金（授予协议号 948281）。R.Fernández认可以下56个资金来源的支持：RamónY Cajal奖学金（授予协议号948281）。RYC-2017-22492由McIn/AEI/AEI/10.13039/501100011033和ESF资助57，ESF和“未来投资”），PID2019-58 108824GA-I00资助了McIn/10.13039/501100011033，在欧洲欧盟的20日，由MCIN/AEI/AE IN CORMINE COUNTING MCIN/AEIS INCOM INCOR IER CORNION（ERC）。和创新60计划（授予协议号O. Vinnere Pettersson得到RFI/VR和61 Science for Sweden的Science。S. McTaggart was supported by the Biotechnology and 62 Biological Sciences Research Council (BBSRC), part of UK Research and Innovation, through 63 the Core Capability Grant BB/CCG1720/1 and the Earlham Institute Strategic Programme 64 Grant Decoding Biodiversity BBX011089/1 and BBS/E/ER/230002B.J. Melo-Ferreira 65承认FCT，FCT，FUNDAçãoParaaciênciae a tecnologia 66（2021.00150.Ceecind合同和Project HybridChange，ptdc/bia-evl/bia-evl/1307/2020T. H. Struck承认挪威68研究委员会的资金（项目编号300587）。69A.Böhne感谢德国研究基金会DFG的支持（赠款数字70 DFG 497674620和DFG 492407022）和莱布尼兹协会。71A.Böhne，R。Monteiro，R。Oomen，T。Struck，R。Fernandez，S。Mctaggart，J。Melo-Ferreira，J.72 A. Leonard和O. Vinnere Pettersson由Horizon Europe在生物多样性，73循环经济和环境下资助（Rea.B.3）；由瑞士国家秘书处共同资助了74份教育，研究与创新（SERI）的合同编号22.00173；并由英国75研究与创新（UKRI）在商业，能源和工业76战略的Horizon Europe担保计划下。72 A. Leonard和O. Vinnere Pettersson由Horizon Europe在生物多样性，73循环经济和环境下资助（Rea.B.3）；由瑞士国家秘书处共同资助了74份教育，研究与创新（SERI）的合同编号22.00173；并由英国75研究与创新（UKRI）在商业，能源和工业76战略的Horizon Europe担保计划下。我们还要承认生物多样性基因组学计划的77个贡献，这些计划贡献了有关其78
联邦卫生部国家综合肺炎...
Amox DT 阿莫西林分散片 ANRiN 加速尼日利亚营养服务 ARIs 急性呼吸道感染 BHCPF 基本医疗保健基金 BMGF 比尔和梅琳达·盖茨基金会 BMPHS 基本最低卫生服务包 CHAI 克林顿健康访问倡议 CHEW 社区卫生推广工作者 CHIPS 社区卫生、影响者、推动者和服务 CHTWG 儿童健康技术工作组 CHW 社区卫生工作者 CIFF 儿童投资基金会 CMAM 急性营养不良社区管理 CMS 中央药店 CORPs 社区资源人员 CRVS 尼日利亚民事登记和生命统计 DfID 国际发展部 DHIS2 区卫生信息系统第 2 版 DLIs 与支付挂钩的指标 DRF 药品循环基金 DTaP 白喉、破伤风和百日咳 EBCC 每一次呼吸都很重要联盟 ERGP 经济复苏和增长计划 EEL 国家基本设备清单 EML 基本药物清单 ENCC 新生儿基本护理课程 FCT 联邦首都领土 FGN 尼日利亚联邦政府 FMoH 联邦卫生部 GAC 加拿大全球事务部 GAVI 全球疫苗和免疫联盟 GAPPD 预防和控制肺炎和腹泻全球行动计划 GDP 国内生产总值 GFF 全球融资基金 HIV 人类免疫缺陷病毒 HMIS 卫生管理信息系统 HSS 卫生系统强化 IEC 信息、教育和通信 iCCM 综合社区病例管理 IDA 国际发展协会 IMCI 儿童疾病综合管理 KPI 关键绩效指标 LERICC 地方紧急常规免疫协调中心 LGA 地方政府区域 MAM 中度急性营养不良 M&E 监测和评估 MDG 千年发展目标 MICS 多指标类集调查 MNCH 孕产妇、新生儿和儿童健康
五联疫苗
摘要 原理：五联疫苗通过一次注射预防五种主要疾病，为公共卫生带来重大益处。然而，各种研究都提出了关于联合疫苗与自闭症、热性惊厥、婴儿猝死、脱髓鞘疾病和神经发育障碍等疾病之间潜在关联的担忧。 目的：本研究旨在评估对 6 至 14 周龄婴儿接种五联疫苗的安全性。 方法：在获得母亲或看护人的知情同意后，共招募了 423 名婴儿参与研究，这些婴儿均为 6 周龄，并在选定的医疗机构接种了第一剂五联疫苗。婴儿分别在 6、10 和 14 周接种了三剂疫苗。为母亲和看护人提供日记和温度计，以监测和记录每次疫苗接种后观察到的婴儿免疫后不良事件 (AEFI)。通过电话进行跟进，以确保准确监测和记录任何发现的事件。结果：研究发现，婴儿在常规免疫接种后出现了各种 AEFI。这些包括注射部位疼痛、发热、注射部位肿胀、呕吐、拒绝进食、过度哭闹、咳嗽、皮疹、排便、烦躁不安和严重的局部反应。发热是最常见的全身性 AEFI，发生率从第一剂后的 66.98% 下降到第三剂后的 55.37%。注射部位疼痛和肿胀是最常见的局部 AEFI，其发生率也从第一剂下降到第三剂。三剂之间 AEFI 的发生率没有统计学上的显著差异。结论：五联疫苗对尼日利亚联邦首都特区 (FCT) 的婴儿是安全的，观察到的 AEFI 通常较轻，并且随着后续剂量的增加而减少。建议：应进行进一步研究以监测五联疫苗的长期安全性和潜在的罕见不良反应。此外，公共卫生教育应强调五联疫苗的安全性和益处，以提高疫苗接种率并减少疫苗犹豫。意义声明：本研究强调了五联疫苗对婴儿的安全性，强调了其通过单一免疫计划预防多种严重疾病的作用。研究结果支持在公共卫生计划中继续使用和推广五联疫苗，特别是在婴儿死亡率高和医疗资源有限的地区。
请求研究奖学金
Gulbenkian分子医学研究所（GIMM）在“ T-Cell急性淋巴细胞性白血病中有针对性的年代疗法”的项目下，呼吁一项研究奖学金，并获得了基金会的资助支持/ mct通过国家基金（PIDDAC）。科学领域：癌症学，癌症。奖学金获得者 /入学要求：任何满足要参加非学位学位课程（与工作计划有关的领域）所必需条件的国家，外国和无国籍候选人。被认为是“非学术学位课程”，这些课程是在3月24日的第4款第4条NR 74/2006第4条第3款中提到的课程，只要它们是当前版本的，只要它们是在高等教育机构和至少一个R＆D之间的合作和合作的一项R＆D之间的合作。工作计划和目标：我们先前证明了PI3K-AKT信号的构型激活发生在大多数T-ALL患者中，并且经常因CK2介导的PTEN转移后PTEN失活而经常发生，PTEN是该途径的主要负面调节剂。ck2是一种高度多效激酶，也显示出通过磷酸化BMAL1和PER2来调节昼夜节律分子钟（CMC）。这种串扰的存在使我们假设PI3K-AKT途径过度激活可能以T-All细胞的昼夜节律波动。我们的初步数据支持此概念：PI3K-AKT信号传导以昼夜节律的方式振荡，以不同的T-ALL细胞系（Molt4，HPB-All等）振荡。申请人必须持有以下要求： - 生物医学研究中的MSC学位持有人，重点是肥大学； - 先前在信号转导途径方面的专业知识（高度重视）； - 先前在主要样品以及粘附和悬浮细胞系的细胞培养中经验（强制性）； - 以前的分子生物学技术经验（DNA和RNA提取，QPCR，RT-PCR，Western blot）（强制性）； - 在病毒上清液的生产和处理方面的经验（高度重视）； - 流式细胞仪的先前经验（强制性）； - 以前的殖民地管理经验（高度重视）； - 以前具有实用体内测定的经验（强制性）； - 高责任感，组织和方法； - 积极的个性； - 能够独立工作，也可以具有团队精神； - 对英语的出色知识，包括口语和书面知识。重要的是，我们发现在MOLT4细胞中三种不同的体外药物给药方案之间，对PI3K特异性抑制剂（BKM-120/buparlisib）的敏感性显着差异。
214801Orig1s000 - accessdata.fda.gov
表 29：申请人 - 按系统器官类别和首选术语分类的严重不良事件摘要：占总患者数 ≥ 2.0 的首选术语报告（安全人群） ..... 123 表 31：申请人 - 患者处置和停止治疗的原因 125 表 32：申请人 - 按系统器官类别、首选术语和治疗最差等级分类的导致停止治疗的不良事件（安全人群） ..... 125 表 33：申请人 - 按系统器官类别和首选术语分类的导致剂量中断的不良事件（安全人群） – 报告的 > 2 名患者的首选术语 ................................................................................................................ 127 表 34：申请人 - 按系统器官类别和首选术语分类的导致剂量减少的不良事件（安全人群） ................................................................................................................................ 127 15% 任何等级发生率）按首选术语划分的不良事件（安全人群）..................................................................................... 129 表 36：申请人 - 按系统器官类别、首选术语和最差 CTCAE 等级划分的不良事件摘要：报告的首选术语占总患者的 15% 以上（安全人群） 131 表 36. FDA 按首选术语划分的不良事件分析（安全人群）。 .................. 132 表 37：申请人——TAS‐120‐101 第 2 阶段接受 Futibatinib 治疗的患者中，相对于基线恶化的特定实验室异常（≥10%） ................................................................................ 135 表 38：申请人——QTc 评估摘要 ............................................................................................. 137 表 39. TAS‐120‐101 研究中的高磷血症管理 ............................................................................. 142 表 39：申请人——按人口统计学亚组划分的不良事件概述 ............................................................................. 146 表 41. 重大标签变更摘要 ............................................................................................. 158 表 40. 高磷血症管理建议 ............................................................................................. 173 表 41：临床研究列表 ............................................................................................................. 174 表 42：患者中 Futibatinib PK 的剂量比例（n=203） ............................................................................................................. 175表 43：Futibatinib PK 参数的剂量比例分析（使用功效模型的回归分析），第 1 周期第 1 天和第 1 周期第 21 天，QD 方案（研究 TAS‐120-101）............................................................................. 176 表 44：早期和晚期制剂的 Futibatinib 药代动力学参数的点估计值和 90% 置信区间 ................................................................................................ 177 表 45：早期和晚期制剂的 Futibatinib 药代动力学参数 ............................................................................................. 177 表 46：研究信息 ........................................................................................................................................................................ 178 表 47：后期制剂与商业 FCT（5×4 mg）中健康受试者中 Futibatinib 单剂量 PK 参数比较 ................................................................................................ 178 表 48：空腹和进食状态下 Futibatinib 药代动力学参数的点估计值和 90% 置信区间。 ........................................................................................... 178 表 49：空腹和进食状态下 Futibatinib 的药代动力学参数 .............................................................. 179 表 50：单次口服溶液剂量 20 mg (~100 μCi) [ 14 C] 后血浆 Futibatinib 的 PK 参数以及血浆和全血中的总放射性总结 ................................................................................................................................ 179 表 51：CYP/非 CYP 酶对人肝细胞中 Futibatinib 代谢的贡献 ............................................................................................................................................. 180
简短简历 Prof.約翰·羅查
教育背景 1990 年获得英国剑桥大学化学系博士学位，从事高岭石及相关材料固态核磁共振研究（导师：Jacek Klinowski 教授）。随后在同一研究组从事博士后研究（沸石型材料核磁共振）。1997 年，他在葡萄牙阿威罗大学获得“Agregação”（任教资格）。 荣誉与奖项 • 欧洲科学院化学部官员 – EURASC（2014 年）和比利时皇家科学、文学和美术学院（2022 年）。他是里斯本科学院（成立于 1779 年）化学部 7 名常任理事之一（自 2006 年起），皇家化学学会会员（2016 年）和欧洲化学学会会员（2015 年）。 • 2012 年至 2014 年，他担任葡萄牙总理顾问，并担任国家科学技术委员会成员（该委员会中唯一的化学家）。 • 他曾于 2021 年获得葡萄牙化学学会 (SPQ) 颁发的 Alberto Romão Dias 奖（无机和有机金属化学奖），并于 2016 年获得 Ferreira da Silva 奖（SPQ 最高荣誉奖）；法国化学学会颁发的法国-葡萄牙奖（2020 年）；西班牙化学学会颁发的 Madinabeitia-Lourenço 奖（2015 年）。2005 年，他获得葡萄牙科学基金会颁发的科学卓越奖，1990 年获得剑桥大学伊曼纽尔学院颁发的奖（以表彰他在两年内完成博士学位）。 • 他协调了 2021 年和 2023 年 ERC Consolidator Grants 小组 PE11 材料工程。 科学记录 • Rocha 是所有领域被引用次数最多的葡萄牙科学家之一。他发表了约 550 篇 SCI 论文和 26 个书籍章节，引用次数约 29,000 次，Google Scholar h 指数为 81（Scopus 24,000 次引用，h 72），其中包括《自然》和《自然纳米技术》（2），以及影响力较大的化学和材料期刊，即《美国化学会志》（14）、《应用化学》（10）、《先进材料》（3）、《先进功能材料》（3）、《ACS Nano》（3）、《生物材料》（1）、《化学会志评论》（2）、《配位化学评论》（2）和 5 项专利申请。斯坦福大学和爱思唯尔在 2023 年的排名中将 Rocha 列为所有学科领域排名前 1% 的科学家，在无机和核化学领域排名前 0.2%（https://elsevier.digitalcommonsdata.com/research-data/）。他在会议（主要是国际会议）上发表了约 300 次受邀演讲。他指导了 43 名博士后和 36 名博士生。• 他协调了二十多个项目，这些项目获得了 1000 多万欧元的资助，包括 FCT 和 ANI 以及欧洲（作为国家 PI）的资助：JOULE(II)，2 人力资本和流动性；大西洋地区材料网络 (INTERREG IIIB)；ENERMAT，Espace Atlantic 计划，2007-2013 (INTERREG)；卓越网络“混合和陶瓷的功能化先进材料工程 (FAME)”；欧洲，COST Action MP1202，“有机-无机混合界面的合理设计：迈向先进功能材料的下一步”，ITN-居里夫人行动，博士课程 IDS-FunMat。正在进行的项目：“光响应有机-无机混合多铁性材料：迈向多功能电子产品的途径”，PTDC/CTM-CTM/4044/2020。；“氧化还原活性金属有机骨架作为锂离子电池的电极材料”，PTDC/QUI-ELT/2593/2021。他为工业界提供广泛的咨询。他组织了许多（国际）国家科学活动，最近一次是“第 47 届 IUPAC 世界化学大会（巴黎，2019 年 7 月）”。他是该大会的计划委员会成员，也是研讨会 T.3：化学热点话题：通过化学创造更美好的世界”的共同组织者。