作为阿atrazine生态风险评估的一部分,建立了浓度与等效水平的关注度或CE-LOC,这是水中阿特拉津的浓度,预计会对水生植物群落产生不利影响。在2016年阿特拉津生态风险评估中,EPA确定科学得出的CE-LOC为3.4 µg/L,以60天的平均水平测量。然而,在2020年9月,设定了以15 µg/L的方式确定缓解需求的保护水平,这是基于政策决策而不是科学决定的,并提出了有关科学完整性的问题。在随后的诉讼和2020年阿特拉津临时注册审查决定的部分诉讼和部分押后,EPA发布了一项更新的缓解提案,以解决阿特拉津径流,并减轻对水生植物社区的风险,该建议基于CE-LOC的3.4 µg/l。从那时起,该机构召集了FIFRA科学咨询小组(SAP)的会议,以评估用于计算Atrazine CE-LOC的研究。在SAP之后,EPA根据公众意见和给该机构的信件重新评估了另外两项相关研究,这导致对阿特拉津的CE-LOC重新计算为9.7 µg/l。
Deanna Mansueto 高级监管事务助理 Arxada 电子传送:deanna.mansueto@arxada.com 主题:PRIA 标签和 CSF 修正案 – 在标签中添加新的生物和功效声明并修订基本和替代 CSF 3 产品名称:Bioside HS 15% EPA 注册号:63838-2 收到日期:2024 年 2 月 23 日 行动案件编号:00501741 亲爱的 Deanna Mansueto: 上述修订后的标签和 CSF 是根据经修订的联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法提交的,可以接受。此批准不影响先前对此注册施加的任何条件。您继续受制于您注册的现有条件以及与它们相关的任何截止日期。随函附上您的标签盖章副本,以供记录。此标签取代所有先前接受的标签。根据 40 CFR 156.10(a)(6),您必须提交一份最终印刷标签副本,然后才能使用新标签发货。根据 40 CFR 152.130(c),您可以在此函件发出之日起 18 个月内使用之前批准的标签分销或销售该产品。18 个月后,您只能在产品贴有此新修订标签或随后批准的标签的情况下分销或销售该产品。“分销或销售”在 FIFRA 第 2(gg) 节及其实施条例 40 CFR 152.3 中定义。请注意,该产品的记录目前包含以下 CSF:
本评估中传达的结论是完全符合EPA科学完整性政策的透明和客观科学的,EPA科学完整性计划的方法是表达和解决不同科学意见的方法。The full text of EPA Scientific Integrity Policy for Transparent and Objective Science , as updated and approved by the Scientific Integrity Committee and EPA Science Advisor can be found here: https://www.epa.gov/sites/default/files/2014-02/documents/scientific integrity policy 2012.pdf .可以在此处找到EPA科学完整性计划的全文表达和解决不同科学意见的方法:https://www.epa.gov/scientific-integrity/ tose--expressing--expressing-and-compressing-and-cololversing-and-colorlving-incolving-differing-differing-scientific-opinions。简介注册司(RD)要求健康效应部(HED)对Cyprodinil在Cranberry上的应用进行暴露和风险评估。使用最佳可用数据评估曝光是HED政策;在没有化学特异性数据的情况下,本评估中使用了几种通用数据来源,包括农药处理者的曝光数据库1.1版(PHED 1.1)和农业处理程序暴露于工作组(AHETF)。其中一些数据是专有的,并且受联邦杀虫剂,杀菌剂和啮齿动物法案(FIFRA)的数据保护规定。注意:该备忘录由2023年2月9日曝光科学咨询委员会(ExpoSAC)审查。
1. Executive Summary When the Environmental Protection Agency (EPA or Agency) takes an action on a pesticide registration ( e.g., registers a pesticide or reevaluates it in registration review) under the Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA), the Agency is responsible under the Endangered Species Act (ESA) to ensure that the action is not likely to jeopardize the continued existence of federally threatened or endangered (referred to as “listed”) species, or result in the destruction or adverse modification of their designated critical habitats. Chemical stressors, such as pesticides, are one of many factors that can contribute to population declines of listed species. Meeting this ESA responsibility is a formidable task, considering the tens of thousands of pesticide products and registration amendments for which EPA is required to review the potential effects for over 1,700 U.S. listed species. Given these challenges, in April 2022, EPA released a workplan (USEPA, 2022a) and an update to the workplan in November 2022 (USEPA, 2022b) that describe how it plans to meet its ESA obligations as part of pesticide registration processes under FIFRA. The update also describes strategies for identifying early mitigation measures to address potential population-level impacts to listed species across groups of chemicals ( e.g ., herbicides, rodenticides, insecticides) or in certain regions of the U.S. These strategies intend to more efficiently determine whether, how much, and where mitigations may be needed to protect listed species from many uses of conventional pesticides. This final Herbicide Strategy is another key step in meeting this goal. This Herbicide Strategy covers only conventional herbicides - an important, widely used tool for growers to prevent or eliminate weeds that compete with crops for light, moisture, and nutrients. EPA focused the strategy on agricultural uses in the lower 48 states because hundreds of millions of pounds of herbicides (and plant growth regulators) are applied each year (USEPA, 2017), which is substantially more than for non-agricultural uses and for other pesticide classes ( e.g. , insecticides, fungicides). In addition, there are hundreds of species listed by the U.S. Fish & Wildlife Service (FWS) 1 in the contiguous U.S. The mitigations identified in the strategy would address potential impacts to listed plants (terrestrial, wetland, and aquatic), which are the types of species likely to be most impacted by herbicides. By identifying mitigations to protect plants, listed animal species that depend on plants would also be protected. This includes animals that depend on plants for food and shelter (habitat). By identifying and defining mitigations for these listed plant and animal species, EPA will consider and apply this final Herbicide Strategy as appropriate in FIFRA actions, which should result in reductions of population-level impacts to over 900 listed species in the lower 48 states. The Herbicide Strategy is intended to create a consistent, reasonable, transparent, and understandable approach to assess potential impacts and identify mitigations to reduce potential population-level impacts to listed species from the use of agricultural herbicides. The strategy does not include ESA effects determinations, but instead is meant to identify proactive mitigations that can be applied in registration and registration review actions to reduce pesticide impacts to listed species. The strategy is intended to provide similar and consistent mitigations for herbicides with similar characteristics ( e.g. ,
August 8, 2024 ENF 24-07 TO: County Agricultural Commissioners SUBJECT: EMERGENCY SUSPENSION ORDER FOR DIMETHYL TETRACHLOROTEREPHTHALTE (DCPA), TRADEMARK NAME DACTHAL On August 7, 2024, the United States Environmental Protection Agency (U.S. EPA) published in the Federal Register its decision to issue an Emergency Suspension Order (Emergency Order), under the Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA)暂停所有含有二甲基四氯苯二甲酸酯(DCPA)的农药产品的注册,也以商品名Dacthal销售。这封信的目的是向县农业专员提供执法指示。美国EPA确定在取消此类产品所需的时间内继续销售,分发或使用DCPA产品将构成迫在眉睫的危害。紧急命令是立即生效的,应在进行有关取消的行政听证会所需的期间保持有效。根据美国EPA的公告:“ EPA采取了这一行动,因为未出生的母亲接触到DCPA的未出生婴儿,有时甚至不知道暴露发生了暴露,可能会经历胎儿甲状腺激素水平的变化,并且这些变化通常与出生率低,大脑发育,减少智商和运动能力降低了,可能会在生活中降低运动能力,这可能是某些人的生活,这可能是某些人,这可能是irvers of ivevers of ivevers revers rivevers。以下部分是封闭紧急命令的摘要:
2023年8月1日,请愿书摘要:索比特钾,在2023年的技术报告(TR)中被称为KS,正在请求用作植物性疾病和昆虫控制/抑制田间和温室应用中的活性成分。请愿书指出,山梨酸钾将是其接触作用方式的作物抗病计划中的有效工具,并且不怀疑它会导致农作物的植物毒性。请愿书将该物质确定为100%食品级KS,没有辅助物质。所提出的最终用途杀菌剂/杀虫剂含有45%KS,其余55%由惰性成分的尿素和柠檬酸组成,都出现在2004年EPA列表4A:最小关注的惰性中。以KS作为活性成分,最终用品将用于靶向作物疾病和昆虫,例如白粉病,柔软的霉菌和粉红花,包括许多农作物,包括葡萄,葡萄,葫芦,玫瑰玫瑰,石果实,水果水果,水果水果,果仁果,果仁酸酯,果酱,豆科蔬菜和大麻植物。审查摘要:KS请求在7 CFR 205.601(e)的国家列表中加入,以用作杀虫剂,并在7 CFR 205.601(i)中用作植物性疾病控制。ks目前是FIFRA(联邦杀虫剂,杀菌剂啮齿动物法案)列表25(b),该清单是针对被视为最小风险的活性和惰性成分(化学物质)的,因此不需要EPA注册号,并且不受EPA的效果和毒性和毒性和毒性的规定。ks通常被食品药品监督管理局(FDA)认为是安全的(GRA)。ks未经国际批准用于请愿使用。ks已被请愿三次未成功,以纳入国家名单。
Elaine Money,CP-FS主要监管专家监管事务,NA商业生物剂Ecolab 1 Ecolab Place,Saint Paul,MN 55102 Elaine@ecolab.com主题:Pria Label和CSF修订 - 更新的功效索赔,更新的效率审查,长期存储性审查,长期储存式审查,并修订了基本和替代编号。 1677-263收到的日期:05/12/2023行动案例编号:004522267亲爱的Elaine Money:修订的标签和上述CSF(S),根据《联邦杀虫剂》,《杀菌剂和啮齿动物法案》(Federal Federal Intervistration)的注册,可被修改。此批准不会影响以前在此注册上施加的任何条件。您将继续遵守注册的现有条件以及与之相关的任何截止日期。标签的盖章副本已包含在您的记录中。此标签取代所有先前接受的标签。除非已批准更改,否则该产品的下一个标签打印必须使用此标签。根据40 CFR 156.10(a)(6),在发布新标签之前,您必须提交最终印刷标签的一份副本。根据40 CFR 152.130(c),您可以根据本信之日起18个月的先前批准的标签分发或出售此产品。18个月后,您只能在带有新的修订标签或随后批准的标签上分发或出售此产品。“分发或出售”是根据FIFRA第2节(GG)定义的,其实施法规为40 CFR 152.3。请注意,此产品的记录当前包含以下CSF:
•审查USDA所有保护计划的实施; •审查USDA在2018年《农业改善法》中对保护合规规定的实施; •审查自然资源保护服务(NRCS)的预算和计划活动,包括确保足够的人员和人员需求的努力; •审查环境保护署(EPA)的监管活动以及此类活动如何影响农业生产率,包括根据《清洁水法》(CWA)(CWA)和《清洁空气法》(CAA)(CAA)的法规; •审查影响农业的EPA赠款计划活动; •审查根据《濒危物种法》(ESA)或该法案对农业生产者的任何拟议立法更改进行的监管活动的影响; •回顾政府对农作物保护工具的监管活动对美国农业生产的影响; •审查证券交易委员会的监管活动,特别是为投资者增强和标准化与气候相关的披露的规则,以及此类活动如何影响农业生产者; •在联合国气候变化会议下审查正在进行的讨论和对美国农业的潜在后果; •审查EPA对《联邦杀虫剂》,《杀菌剂》和《啮齿动物法案》(FIFRA)的实施,《 2022年农药注册改进法》(PRIA V)以及《食品质量保护法》(FQPA); •审查EPA对动物喂养操作的调节; •审查总每日负荷策略和对生产农业的影响。联邦作物保险,商品政策和风险管理:•查看美国农业部在气候智能商品试点计划下的活动的实施,分发和评估; •审查美国农业部对通过《降低通货膨胀法》提供的部门保护计划提供的资金; •审查USDA为改善土壤健康的努力,包括在土壤中对PFA进行修复。
Jan Brill 注册经理 拜耳环境科学 拜耳作物科学部门 5000 Centregreen Way, Suite 400 Cary, NC 27513 主题:根据 PRN 98-10 的通知 - 添加推荐声明并更新公司地址 产品名称:Maxforce® Quantum 蚂蚁诱饵 EPA 注册编号:432-1506 申请日期:2019 年 6 月 14 日 决定编号:552987 亲爱的 Brill 先生: 本机构已收到您根据农药登记通知 (PRN) 98-10 针对上述产品提出的农药通知申请。登记部门 (RD) 已审查此申请是否符合 PRN 98-10,并认定请求的行动属于 PRN 98-10 的范围。随申请提交的标签已加盖“通知”印章,将保存在我们的记录中。如果您希望在标签上添加/保留对公司网站的引用,请注意,该网站将成为《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》下的标签,并受该机构的审查。如果该网站是虚假或误导性的,则该产品将被贴错标签,并根据《联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案》第 12(a)(1)(E) 条出售或分销是违法的。40 CFR 156.10(a)(5) 列出了 EPA 可能认为是虚假或误导性的陈述示例。此外,无论您的产品标签上是否引用了某个网站,网站上的声明可能与通过注册流程批准的声明没有实质性差异。因此,如果该机构发现或我们注意到某个网站包含虚假或误导性陈述或声明,与 EPA 批准的注册有很大不同,该网站将被提交给 EPA 的执法和合规办公室。如有任何疑问,可致电 (703) 305-5413 联系 Melody Banks,或发送电子邮件至 Banks.Melody@epa.gov 。
ANOVA 方差分析 AIC 赤池信息准则 ATSDR 有毒物质与疾病登记署 BCTD 生物分子与计算毒理学部 BMD 基准剂量 BMD(L) 指 BMD 和/或 BMDL BMDL 基准剂量置信下限 BMDS 基准剂量建模软件 BMDU 基准剂量置信上限 BMR 基准响应 BOSC EPA 科学顾问委员会 CASRN 化学文摘服务注册号 CCCB 计算化学与化学信息学分会 CCED 化学特性与暴露分会 CCTE 计算毒理学与暴露中心 CDx 伴随诊断 CPAD 化学与污染物评估分会 CPHEA 公共卫生与环境评估中心 CPM 每百万计数 CTBB 计算毒理学与生物信息学分会 DNTP 美国国家毒理学计划分会环境健康科学研究所 DTT 国家环境健康科学研究所转化毒理学部,前身为国家毒理学计划部 (DNTP) DWS 饮用水标准 EPA 美国环境保护署 ECHA 欧洲化学品管理局 ENBS 采样的预期净效益 ETAP EPA 转录组评估产品 ETTB 实验毒代动力学和毒理动力学分部 FC 倍数变化 FDA 美国食品药品管理局 FDR 错误发现率 FIFRA 联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂法案 GO 基因本体 ID 标识符 IRIS EPA 综合风险信息系统 KOW 正辛醇/水分配系数 LOAEL 最低可观察不良反应水平 MAQC 微阵列质量联盟 MRL 最低风险水平 mRNA 信使核糖核酸 (RNA) MSD 均方差 MAD 中位数绝对偏差 NAM 新方法 NASEM 美国国家科学、工程、和医学 NGS 下一代测序 NIEHS 国家环境健康科学研究所