系统总容量 950 L 加工流速 50 µm 从 250 到 350 L/min 加工流速 10 µm 120 L/min 冷却剂类型 合成冷却剂和矿物冷却剂 Filstar 装置 KM32 清洁冷却剂容量 500 L 标称工厂空间要求(长x宽x高) 2545 x 1302 x 2072 mm 标称空重 1.086 kg 自动污泥回收 在特殊油箱中 油的动态分离 自动集成 脏液抽吸泵 标准 带机床接口的电气控制面板 标准 工作周期 24/7 连续 保证过滤度低于 50 µm,适用于 100% 的冷却剂 保证过滤度低于 10 µm,适用于输送泵 用于温度控制的冷却器 可选 自动冷却剂补充 集成
半个多世纪以来,Camfil一直在帮助人们呼吸清洁的空气。作为高级清洁空气解决方案的领先制造商,我们为空气过滤和空气污染控制提供了商业和工业系统,以提高工人和设备的生产力,最大程度地降低能源利用并使人类健康和环境有益。我们坚信,为客户提供的最佳解决方案也是我们星球的最佳解决方案。这就是为什么从设计到交付以及整个产品生命周期的每一步的原因 - 我们考虑了我们对人们和周围世界的影响的影响。通过采用新的方法解决问题,创新设计,精确的过程控制以及强大的客户重点,我们旨在节省更多,更少的使用并找到更好的方法 - 这样我们都可以轻松地呼吸。CAMFIL集团的总部位于瑞典的斯德哥尔摩,拥有33个制造地点,6个研发中心,30个国家 /地区的当地销售办事处以及4,800名员工以及成长。我们自豪地为各种行业和全球社区的客户提供服务和支持。发现Camfil如何帮助您保护人,流程和
过滤器的主要目的是吸收气流中的颗粒。在确保过滤时,环境条件必须是安全的。但是,在某些情况下,过滤器在爆炸性气氛等极端条件下运行。在这些情况下,过滤器的任务不仅是为了实现过滤,而且是消除爆炸风险。如果未消除这类风险,则可能在过程中爆炸,这些爆炸可能导致生产停工,对设备的损坏,甚至对工人的重大伤害。
为药物应用选择合适的过滤器至关重要。从AHU(空气处理单元)到最终输出,过滤系统在使药物级空气中没有空气污染物,细菌,病毒和危险气体中起着至关重要的作用。Mikropor提供多种解决方案,包括高效EPA,HEPA和ULPA过滤器以及无泄漏的引擎盖和盒子变化。Mikropor通过使用EN 1822测试标准来确保性能和不渗透性(防泄漏)。包装前每个HEPA过滤器进行单独扫描测试。所有EPA,HEPA和ULPA类过滤器均带有测试证书。Mikropor是制药与生命科学行业空气过滤解决方案的全球领导者,并与全球几家最大的制药商紧密合作。
我们通过 4 个强大的品牌为独立售后市场提供服务。我们的过滤器符合原装设备的质量标准。它们在同一生产线上制造,受益于索格菲集团的专业知识。