摘要 — 集成传感和通信 (ISAC) 技术的最新进展为解决下一代无线通信网络 (6G) 车对万物 (V2X) 中的通信质量和高分辨率定位要求带来了新的可能性。同时为车辆目标的智能服务提供高精度定位和高通信容量 (CC) 具有挑战性。在本文中,我们提出了一种可重构智能表面 (RIS) 辅助的 6G V2X 系统,以在满足基本通信要求的情况下实现车辆目标的高精度定位。我们提供了车辆目标的 CC 和 3-D 费舍尔信息矩阵 (FIM) 公式。我们展示了反射器单元中的相位调制对联合定位精度和 CC 性能的直接影响。同时,我们设计了一个灵活的深度确定性策略梯度 (FL-DDPG) 算法网络,采用 ϵ -贪婪策略来解决高维非凸优化问题,在满足各种 CC 要求的同时实现最小定位误差。仿真结果表明,FL-DDPG算法将定位精度提升了至少89%,将车辆目标的到达率提升了近3倍,优于传统数学方法。与经典的深度强化学习方法相比,FL-DDPG在满足通信要求的前提下获得了更好的定位精度。当面对不完美信道时,FL-DDPG能够有效解决ISAC系统中的信道估计误差问题。
1深圳先进技术研究所,中国科学院,深圳518055,中国2深圳先进技术学院,中国科学院科学院,北京大学100049,中国3号,3月3日中国 *通讯作者:Hongyan Wu(hy.wu@siat.ac.cn)摘要:持续学习,模型随着时间的流逝而不必忘记以前的知识,因此对新数据的适应性,在疾病爆发预测等动态领域中至关重要。深神经网络,即LSTM,由于灾难性遗忘而容易出错。这项研究引入了一种新型的CEL模型,用于通过通过弹性重量巩固(EWC)利用域的适应性来进行持续学习。该模型旨在减轻域增量设置中的灾难性遗忘现象。使用EWC构建Fisher Information Matrix(FIM),以开发正规化术语,该术语对重要参数的变化进行了惩罚,即重要的先前知识。CEL的表现通过不同的指标评估了三种不同的疾病,流感,MPOX和麻疹。在评估和重新评估期间,高R平方值在几种情况下优于其他最新模型,表明CEL可以很好地适应增量数据。cel的鲁棒性和可靠性受到其最小的65%遗忘率和更高的记忆稳定性的强调。它提供了一个有价值的模型,可以通过准确,及时的预测进行主动疾病控制。这项研究强调了CEL在疾病爆发预测中的多功能性,以时间模式解决了不断发展的数据。
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1.您好,我将讨论有关信用证 LC 01641013555 - EUR 5,351,595.67 GDC 20190130000000873 (Group 3 AW 119 SEPOL) 的事宜,该信用证涉及里约州联邦干预办公室签署的 n" 82/2018 购买合同de Janeiro (GIFRJ) 和 FBR AVIATION lNC 公司(由 AEROMOT AERONAVES E MOTORES S/4 公司合法代表),通过现场拍卖(国际) n" 040/2018(管理流程 n' 00144.003308/2018-18),打算购买三(三)架旋翼飞机,这些都是新的头等舱飞机的使用,以满足国家民警秘书处 (SEPOL)、前里约热内卢州民警 (PCERJ) 和里约热内卢州军事消防队 (CBMERJ) 的需求。
摘要本研究涉及巴西成年人的危险因素和代谢综合征(SM),旨在分析巴西18至69岁的SM人数,并强调该综合征的指标和主要原因。用于研究的研究,是定量的横截面,是一份问卷,并通过Google表格进行了SM分类的指示。该调查是在2020年10月至11月之间的社交网络,电子邮件和对话应用程序上发布的。结果表明,有439人同意对调查做出反应,女性为70%,男性30%。在这一总数中,有45%的人在28至37岁之间,其中87%的参与者居住在东南地区。可以确定,在5个SM标准中,有7%的参与者至少有3个参与者,在5个SM标准中,有17%的参与者没有5个标准。在这项研究中,关于与性别有关的SM病例的患病率,男性人口发生了更大的发生。最后,根据性别和年龄,每个标准的相关性重申SM是一种临床和流行病学工具,以识别患者和风险人群的发展,以发展心血管疾病和2型糖尿病。从这个意义上讲,为了促进巴西人口采用健康习惯的公共政策,需要进行更大的健康促进。关键字代谢综合征;腰围;糖尿病;血压;心血管疾病;血脂血症。
在1993年,O'Dowd等人。 首先鉴定了人类基因组的APJ受体(与血管紧张素受体AT1相关的假定受体蛋白)(O'Dowd等,1993)。 是G蛋白偶联受体(GPCR),具有七个α-跨膜螺旋,也称为孤儿G蛋白偶联受体(OGPCR),因为尚未鉴定任何内源性配体。 APJ和AT1受体的基因序列具有约35%的同源性,但不与血管紧张素II结合(Read等,2019)。在1998年,Tatemoto等。 使用反向药理方法从牛胃分泌物中提取并纯化了一种新的神经心脏血管活性肽Apelin,并将其确定为APJ受体的内源配体(Tatemoto等,1998)。 apelin及其受体分布在人体的各种组织和器官中,并参与了心血管活性,血管生成和脂肪胰岛轴的调节,并在维持人体流动稳态方面起着至关重要的作用(Galanth等人,2012; Chapman等,2014年)。 在2013年,Chng等人第一次识别了Apj,Elabela(Ela)的另一个新型内源配体,在Zebra Fim sh胚胎中(Chng等,2013);另外,Pauli等。 报告了相同的肽结构并将其命名为幼儿(Pauli等,2015)。 ela在人类胚胎,心脏和肾脏组织中高度表达,及其在促进胚胎发育,调节血液循环和维持流体稳态方面的作用正在逐渐被发现(Deng等,2015; Freyer等,2017; Sato等,2017; Sato等,2017)。在1993年,O'Dowd等人。首先鉴定了人类基因组的APJ受体(与血管紧张素受体AT1相关的假定受体蛋白)(O'Dowd等,1993)。是G蛋白偶联受体(GPCR),具有七个α-跨膜螺旋,也称为孤儿G蛋白偶联受体(OGPCR),因为尚未鉴定任何内源性配体。APJ和AT1受体的基因序列具有约35%的同源性,但不与血管紧张素II结合(Read等,2019)。在1998年,Tatemoto等。使用反向药理方法从牛胃分泌物中提取并纯化了一种新的神经心脏血管活性肽Apelin,并将其确定为APJ受体的内源配体(Tatemoto等,1998)。apelin及其受体分布在人体的各种组织和器官中,并参与了心血管活性,血管生成和脂肪胰岛轴的调节,并在维持人体流动稳态方面起着至关重要的作用(Galanth等人,2012; Chapman等,2014年)。在2013年,Chng等人第一次识别了Apj,Elabela(Ela)的另一个新型内源配体,在Zebra Fim sh胚胎中(Chng等,2013);另外,Pauli等。报告了相同的肽结构并将其命名为幼儿(Pauli等,2015)。ela在人类胚胎,心脏和肾脏组织中高度表达,及其在促进胚胎发育,调节血液循环和维持流体稳态方面的作用正在逐渐被发现(Deng等,2015; Freyer等,2017; Sato等,2017; Sato等,2017)。当前的一项研究表明,ELA与肾脏的病理生理功能密切相关,并在各种肾脏疾病中发挥保护作用(Chen等,2020a)。本文回顾了ELA在肾脏疾病发展中的结构,生理功能和作用。