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FOI 参考请求措辞 FOI 23/001 我想要做一个......
对于不同类型的托管服务，您能否提供以下信息：1. 托管类型 - 专用、主机托管、云托管、其他？2. 合同的供应商是谁？如果可能，您能否提供供应商的名称（如适用）？3. 每份合同的年度合同价值是多少？4. 什么类型的云环境？私有云 - 一种独特且安全的基于云的环境，只有指定的客户才能在其中运行。公共云 - 在虚拟化环境中提供云服务，使用池化共享物理资源构建，可通过互联网等公共网络访问。混合云 - 利用私有云和公共云在同一组织内执行不同功能的集成云服务。5. 合同协议的原始开始日期是什么？如果有多个合同，请提供每个合同的开始日期。6. 合同协议的实际到期日期是什么？如果有多个合同，请提供每个合同的到期日期。7. 组织计划何时审查此合同？如果有多个合同，请提供每个合同的审核日期。8. 合同期限是多少年？请说明协议是否有任何延长期限？9. 合同提供哪些服务？请不要提供托管信息，例如网站托管、文件存储、托管应用程序。信息越多越好，10. 您能否提供负责此合同的合同官员？如有可能，请填写联系方式，姓名、职务、联系电子邮件和电话号码。
foi/24/145它花费了，himss
它的支出和HIMS我想提交披露与您的NHS信托信息技术（IT）支出以及您当前的HIMSS EMRAM和INFRAM分数有关的信息的请求。您可以提供以下财政年度的信托IT支出：请注意，以下资本支出的数字包括在服务器，PC，笔记本电脑，软件和Wi-Fi和IT网络基础架构上支出的支出。此外，收入支出的数字包括数字和健康情报预算的总支出，包括所有员工，收入和非付款成本。虽然其中一些支出是由加的夫和淡水河大学卫生委员会（UHB）进行的，但我们托管了许多威尔士项目，例如AWIP，AWIP正在为威尔士的卫生委员会完成工作。这笔支出由威尔士政府收到的资金支付，但已包括在总支出中。此外，所有这些花费都从与IT相关的代码中获取。
FOI – 000027 量子科学医疗床
根据《苏格兰信息自由法》第 17 条，如果组织不持有该信息，则无需提供该信息。NHS 苏格兰国家服务中心不持有该信息。我建议您联系可能在当地持有该信息的各个卫生委员会。我相信您会从这些信息中得到帮助，如果您需要任何进一步的信息，请随时与我联系。如果您对我们处理您的请求的任何方面不满意，您可以向我们提出申诉，要求我们审查对您的请求的处理。请写信给
对 FOI 2020/04922 的进一步问题 - GOV.UK
“在之前的 FoI 回复 [Ref: FOI2020/04922] 中，您为我提供了两个有关财务工作类别和您的法律团队人数的问题的答案。您现在能否以与之前的 FoI 回复相同的基础向我提供更新的数据。即，1.截至 2021 年 9 月 30 日，财务工作类别 (FJF) 雇用了多少文职人员，他们的总工资是多少，这些员工中收入最高的 10% 的平均工资是多少。2.关于国防部的各个法律团队，您能否为我提供三张与之前的 FoI 类似但更新的表格，但数据截至 2022 年 4 月 1 日。这应该是 (i) 按 (ii) 团队细分的律师，以及陆军、海军、皇家空军和 SPA 中的人数和 (iii) 这些费用。请使用与 FOI2020/04922 中提供的相同格式的表格提供此信息。我将您的信件视为根据《2000 年信息自由法》(FOIA) 提出的信息请求。国防部内部现已完成对信息的搜索，我可以确认您请求范围内的部分信息已保存。回答问题 1，下表显示了截至 2021 年 9 月 30 日在财务工作类别 (FJF) 工作的文职人员数量、这些员工中薪酬最高的 10% 的平均工资以及 FJF 所有员工的总工资单：
FOI摘要MIF 900-020 3月29日，2024年3月29日
合格的专家小组对已发表的文献进行了全面的综述和关于丁丙诺啡的未发表研究数据。此外，他们使用轶事信息和自己的个人经验，使用丁丙诺啡来完成对非人类灵长类动物的埃塞卡XR®目标动物安全和有效性的评估。所审查的文献包括在非人类灵长类动物以及其他哺乳动物物种中使用丁丙诺啡，包括短效和长效表述。合格的专家小组重点是在手术等程序之后，在非人类灵长类动物中使用丁丙诺啡进行疼痛管理。与丁丙诺啡的短作作用表述（持续4小时至8小时的单个注射），丁丙诺啡的持续或延长释放配方（较长的作用）是长期作用，最大程度地减少重复的克制和与目标动物中多次注射的压力以及对处理者的风险相关的压力。ethiqaXr®是丁丙诺啡的扩展释放公式。由于非人类灵长类动物物种的多样性，该小组推断了各种物种的信息，以支持其评估EthiqaXr®的有效性和目标动物安全性。因此，合格的专家小组建议，当给患者服用镇痛药时，对于研究人员和兽医来说，请仔细评估每个动物或实验组的疼痛。合格的专家小组确定，如果需要，可以在初始剂量后每72小时进行一次重复剂量的EthiqaXr®。合格的专家小组使用了可用的信息和个人经验来支持给药建议。他们说，非人类灵长类动物的剂量范围为0.01-0.72 mg/kg体重丁丙诺啡。合格的专家小组（Guarnieri，2021）审查的一篇文章报告说，哺乳动物物种通常需要0.5-2 ng/ml的丁丙诺啡血液浓度以提供可接受的镇痛。第二篇文章描述了与丁丙诺啡的持续释放（SR）配方相比，即时释放（IR）丁丙诺啡的药代动力学（PK）（Nunamaker等，2013）。成人恒河猴和cynomolgus猴子被施用0.01 mg/kg IR，0.03 mg/kg IR或0.2 mg/kg SR。猴子分别在4、8和96小时保持了高于0.5 ng/ml的丁丙诺啡的血浆浓度。合格的专家小组确定，这项研究表明，提供IR二马诺啡的镇痛需要重复
FOI 22/1225风险益处分析COVID-19疫苗 政府柜台欺诈功能策略2024-2027 从：Squire，Sandra发送：2025年2月18日至 国家 英国医院豁免计划的指南... NDA组织图 公共云基础设施服务市场调查 独立审查大学纺织公司 提议的住宅开发... TB，BCG疫苗和您的婴儿 b''
foi 22/1225风险福利分析共同疫苗要求2023年12月23日，您能否提供MHRA完成（ED）的风险评估，以便批准疫苗（例如，共同批准）以进行紧急批准（COVID VACINES），以供紧急批准，以获取风险：随后的全部安全批准以及对这些疫苗的好处，以使这些人受益于这些健康的风险，以使这些人受益于这些健康的风险，以下情况下，更加健康的人：更加健康的风险：更加健康地：更适合：更加健康的风险：更加健康地：更加健康地批准：更加健康地享受。此外，MHRA需要考虑哪些具体条件 /要求才能宣布药品，即疫苗，安全使用安全吗？此外，由于大流行后的研究已经发布，并证明了完全健康的人，尤其是健康的儿童，也不需要任何covid疫苗来抵抗这种疾病；您能否通过您完成的评估和评估来提供这些疫苗，这些信息应将这些疫苗交给上述人群，这是所有国家 /地区的大多数人。MHRA响应2023年1月20日，亲爱的，谢谢您的信息请求，日期为2022年12月23日。我们很高兴为您提供所请求的信息，请参见下文。可在MHRA和EMA网站上可用的每种疫苗的公共评估报告（PAR）中获得风险/福利分析。应该指出的是，没有任何疫苗被授权用于“紧急使用”。根据第174条疫苗的授权允许根据提交给MHRA的安全，质量和效力数据供应已确定的疫苗批次。公共评估报告[每种疫苗的PARS]）可在MHRA网站上找到。该疫苗的SMPC第4.6和5.3节的每种疫苗的生殖毒性评估。MHRA和EMA发布的公共评估报告（PARS）提供了对临床试验提交的数据的评估，包括临床研究中受试者的人口统计（例如年龄）。在每种疫苗被授权使用的种群中，疫苗已被证明是安全有效的。链接在下面提供：https：//www.gov.uk/government/publications/negulatory-pableratory-approval-opprover-of-pfizer-biontech- viccine--viccine-faccine-for-covid-19
FOI摘要NADA 141-585 2024年9月
Zenrelia™（ilunocitinib片剂）被批准用于控制与过敏性皮炎相关的瘙痒，并控制至少12个月大的狗的特应性皮炎。该药物是一种免疫抑制剂，每天一次口服或没有食物。安全性和有效性在客户犬中进行了两项现场研究，以证明Zenrelia™有效控制与过敏性皮炎相关的特应性皮炎和瘙痒。研究包括两性的混合品种和纯种狗，年龄和体重。要参加特应性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为特应性的狗，如兽医所评估的轻度皮肤病变，并由所有者评估。将要参加过敏性皮肤炎现场研究，必须由兽医诊断为过敏性皮炎，并由所有者评估。在两项研究的比率下，狗每天从第0天开始每天接受一次Zenrelia™或安慰剂片。用或不用食物进行治疗，安慰剂片剂与Zenrelia™片剂相同，但不含活性成分Ilunocitinib。在特应性皮肤炎现场研究中，如果在第28天，瘙痒或皮肤病变从基线（第0天）降低≥50％，则认为狗被认为是治疗的成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。一只Zenrelia™处理的狗被诊断为转移性脾脏和肝血管肉瘤。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，外科耳炎，血液学和血清化学异常，包括白血病和肝癌增加。另一种Zenrelia™ - 治疗的狗在研究完成前四天患有创伤性肌腱炎和穿刺伤口，这一狗逐渐发展为严重的感染和最终的肢体截肢。在过敏性皮肤炎现场研究中，如果在治疗的前7天中，至少5天的5天将瘙痒从基线（第0天）降低≥50％，则将狗视为治疗成功。与安慰剂组相比，Zenrelia™组中较高比例的狗是治疗成功。与Zenrelia™治疗有关的不良反应包括胃肠道体征（呕吐或恶心，腹泻和厌食），嗜睡，尿路感染以及血液学和血清化学异常，包括白血病和肝词和肾上腺素和肾脏和肾脏值。赞助商在年轻，健康，男性和雌性小猎犬中进行了安全研究的实验室。每天以0倍，1倍，3倍或5倍的速度给狗施用Zenrelia™，连续182天，每天的最大预期剂量为0.8 mg/kg。0x组中的狗被假了。将片剂送给美联储状态的狗，以最大程度地暴露药物。用Zenrelia™治疗与二齿乳头瘤和/或皮炎/雌激发，局部脱肾病和前列腺腺体重降低有关。赞助商在年轻，健康，男性和女性临床病理学发现包括血细胞比容，血红蛋白和红细胞计数的剂量依赖性降低，而绝对网状细胞的相应增加。
FOI 24/185 信息自由请求 - 新冠疫苗
对于您请求的这一部分，我们确实掌握了相关信息，但这个问题非常广泛，我们认为《信息自由法》第 12 条适用。这是因为确定您请求范围内的所有信息，以及查找、检索和提取该信息所需的时间超过了《信息自由法》规定的 24 小时“适当限制”。我们认为这个问题的范围将包括与该主题有关的所有相关信息，这些信息将在每种 COVID-19 疫苗的营销授权生命周期内保存至今。这将需要检索 MHRA 内多个不同位置保存的数千页信息和报告。为了解释这一点，我们提供了信息专员对类似请求的决定的链接，该请求也需要从 MHRA 的多个领域检索证据 https://ico.org.uk/media/action-weve-taken/decision-notices/2023/4027614/ic-254831-s5n2.pdf 。
FOI参考：24/863 2024年12月31日...
在应用豁免方面考虑了公共利益，以审查公共部门的决策以及对问责制和透明度的一般公共利益。我们得出的结论是，共享广告可能会违反现任供应商对其竞争对手的不利地位。这些信息可以为竞争对手提供供应商的定价，这可能会导致这些供应商获得竞争优势，从而导致信托无法获得最佳价值。在这种情况下，我们认为在披露信息的公共利益中，公共利益大于公共利益。d）合同期限：几个月内合同的初始期限。请参阅附件的“ 24 -863合同登记册”。
FOI 23/492 – 关于孕期接种新冠疫苗安全性的报告
所有黄卡数据，而不是与您的请求相关的黄卡疫苗监测数据子集。鉴于此，我们认为在正式发布之前向您发布信息不符合公众利益。我们关于孕期接种 COVID-19 疫苗安全性的立场可在我们网站上的以下链接中找到（请点击链接并向下滚动到“关于特定人群安全性的评论”部分）：https://www.gov.uk/government/publications/coronavirus-covid-19-vaccine-adverse-reactions/coronavirus-vaccine-summary-of-yellow-card-reporting 解释一下黄卡疫苗监测计划产生的数据的评估过程可能会有所帮助。我们会不断评估来自 Covid-19 疫苗监测策略这一要素的数据，以及我们收集或可以访问的其他数据，以支持我们的信号检测活动，因此我们不会单独定期审查这个数据源。 MHRA 正在开发黄卡疫苗监测的科学出版物，但为了在此期间提供一些信息，我附上了 2021 年 7 月提交给我们的药物警戒专家顾问组的黄卡疫苗监测数据的中期审查。您会注意到，目前有 1197 人报告说他们怀孕了。最终的注册人数以及结果分析将在适当的时候纳入我们的科学出版物中。请注意，本文件中有一些信息被删节。我们根据《信息自由法》第 40 (2) 条应用了这些删节。删节的信息是个人数据（员工姓名），其披露将导致个人身份被识别。隐瞒的员工姓名是资历低于一定级别的员工的姓名；这与我们披露员工姓名的方法一致。虽然我们感谢您要求进行内部审查，但我们没有将此回复视为该审查，因为考虑到延迟，您还没有机会考虑我们的回复。如果您对请求的处理不满意，您有权要求进行内部审查。内部审查请求应在您收到此回复之日起两个月内提交，并发送至：info@mhra.gov.uk 请记住在未来的任何通信中引用上述参考编号。如果您对内部审查的结果仍然不满意，您有权直接向信息专员申请作出决定。请记住，信息专员通常不会审查我们对您请求的处理，除非您首先联系我们进行内部审查。信息专员的联系方式：信息专员办公室 Wycliffe House Water Lane Wilmslow