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HJ 医药优化计划和优先事项 2024/25
• TPP HJIS 已升级以启用 EPS 处方-最初用于 FP10 处方 • 第 1 阶段：预计在 2024 年 8 月推出第一种类型 + 全面推出之前有 2 个跟进站点 • EPS 用于紧急药品和计划外发布或无法及时供应药品的情况-因为我们一直在使用纸质表格 • FP10MDA 超出范围，因为这些不能通过 EPS 传输（暂时） • 如果需要，可以在开具（但不配发）后取消 EPS 处方。使用未提名的处方，除非提名得到确认 • 允许提前开具和修改药品供应的发布计划流程 • 一旦实施，将转向对所有供应的 28 天 EPS 处方政策以及向法院开具处方 • 第 2 阶段：探索如何开具数字签名的内部处方并将其传输（如果需要）到常规药房——需要对法律和 HJIS 流程 + 药房如何收到处方进行详细的发现工作
基于证据的干预连续葡萄糖监测...
1。引言糖尿病患者需要定期监测其血糖水平，以判断他们需要注射的胰岛素量，以使血糖保持在可接受的范围内并降低短期和长期并发症的风险。从历史上看，血糖监测的三种主要类型：自我监测的血糖测试（使用皮肤刺测试），实时连续连续葡萄糖监测（RTCGM）和间歇性扫描的连续葡萄糖监测（ISCGM）。iSCGM有时也被称为“ flash”。英国唯一可用的ISCGM（Freestyle Libre 2）现已升级为RTCGM，尽管它仍然可以用作喜欢此产品的患者的ISCGM。CGM设备可以分为“低成本”和“高成本”。低成本CGM是<£1000且通常可以通过FP10开处方的CGM。配方选择包括自由式Libre 2和Dexcom One。这些设备具有足够的功能，可以满足大多数需要CGM的患者的需求（请参阅附录1）。这些模型现在可以升级到Freestyle Libre 2 Plus和Dexcom One +，它们提供了更多功能。
SNSF 关于制定下一个欧盟研究与创新框架计划的立场文件
1.1 卓越 FP10 应继续致力于支持高质量的研究项目，从而促进科学卓越。卓越应成为资助研究的关键标准，无论地理位置、科学学科、主题或预期影响如何。研究项目的卓越性应通过对研究问题及其实施的可行性的同行评估来确定。根据瑞士国家科学基金会的卓越模型，卓越包括研究问题的原创性和相关性以及其在学术实践中的嵌入性。该模型还包括研究设计的严谨性和方法的可持续性等要素。这种多维的卓越方法包括问题（原创、相关、嵌入）、方法论（严谨、可持续、开放、道德）和行为（协作、参与、认可）等维度。根据促进研究评估联盟 (CoARA) 的基本原则，研究人员的评估应以定性标准为主，必要时，辅以负责任的定量指标。鉴于优秀研究的可预测性有限，资助还需要必要的灵活性，以使项目适应新的和令人惊讶的研究问题和结果，并在基础研究和应用研究之间实现适当的平衡。
11678/24 AS/al 1 COMPET.2. 欧洲研究和... - 数据
当今世界危机重重、挑战复杂，欧盟必须加强在研究与创新 (R&I) 方面的密切合作，以创造急需的知识，并为社会挑战提供强有力的、基于研究与创新的解决方案。此外，为了促进面向未来的知识和数据型经济的兴起，研究与创新应成为欧盟未来竞争力和单一市场战略的核心。此外，由于对欧盟战略自主权、安全和技术主权的担忧，研究与创新需要成为欧盟的战略政策领域。现行的框架计划 (FP) 及其前身已成为欧洲研究与创新政策的基石，提供卓越的科学和创新，增强欧盟的竞争力，培养人才，并通过应对社会挑战产生影响。但是，正如我们近年来所看到的，FP 的作用不仅限于提供研究与创新成果。FP 为维护和加强欧洲价值观及其作为自由、开放和基于价值观的市场经济的全球声誉做出了重大贡献。框架计划的欧洲附加值非常高，R&I 尤其受益于出色的跨国欧洲和国际合作与开放。此外，框架计划还促进了欧洲研究区 (ERA) 和“第五自由”的发展，因为它作为一种政策工具的重要性日益增加，它为 R&I 人才营造了有吸引力的工作环境，超越了其作为单纯的 R&I 资助计划的传统功能。本摘要涵盖了欧洲研究区和创新委员会 (ERAC) 的战略政策方向，以帮助制定下一个框架计划 (FP10)。全文和建议可在意见中找到。
口服抗精神病药物的处方和监测
确认患者的诊断和口服抗精神病药物治疗的要求。 确认患者在合并症等方面是否适合口服抗精神病药物治疗。在笔记中清楚地记录患者对药物的依从性和治疗偏好。此外，记录选择处方治疗的理由。 检查病史和合并症，了解注意事项、药物禁忌症和与当前药物的相互作用（如果有）。 检查患者基线血液检查（空腹血脂、血糖、肝功能、尿素和精子量、空腹血球计数、催乳素）和其他参数，如体重、血压和脉搏。 评估患者的心血管风险因素并要求全科医生进行心电图检查（如果有临床指征）。请注意，全科医生并不总是能够解释心电图 – 必要时请寻求心脏病专家的建议。 如果患者适合使用口服抗精神病药物治疗，请确保向患者解释共享护理的过程，并且患者知情同意将护理转移给全科医生 根据 BHFT 处方集开始让患者服用口服抗精神病药物，并安排后续预约（通过门诊/虚拟诊所）以管理剂量滴定和适当的监测 应向患者提供有关疾病和处方治疗的书面信息和口头信息。所提供信息的详细信息也必须记录在临床记录中。患者可以参考 BHFT 选择和用药网站作为独立参考来源。 http://www.choiceandmedication.org/berkshirehealthcare/ 确保在剂量优化后每 3-6 个月或根据临床指示对患者进行复查，如果症状没有改善，则复查口服抗精神病药物治疗 患者开始接受治疗后，任何剂量变化都将以书面形式传达给全科医生，以便全科医生开具处方 通过常规跟进监测药物的副作用 通过黄卡报告计划向 CSM/MHRA 报告不良事件 检查药物与患者正在服用的任何当前药物的相互作用 通过 FP10 为患者提供足够的口服抗精神病药物治疗，以涵盖转诊给全科医生的期间。这需要考虑全科医生接受请求的时间 如果全科医生不接受承担开具处方责任的请求，则必须由专家团队开具继续治疗的处方。