摘要:横纹肌肉瘤(RMS)是儿童中最常见的软组织肉瘤。高级和转移性疾病患者的预后仍然很差,幸存者承受着长期副作用的负担。因此,需要更有效,更毒性的疗法。表面蛋白是基于抗体的疗法的理想靶标,例如双科抗体,抗体 - 药物缀合物或嵌合抗原受体(CAR)T细胞。RMS的特定表面目标很少。 在这里,我们基于表面/膜蛋白的差异离心富集进行了表面体系,并通过LC-MS在六个融合阳性(FP)RMS细胞系,Five Five融合 - 阴性(FN)RMS RMS RMS RMS和三个RMS患者患者患者患者衍生的Xenogogrofts(PDX)上进行检测。 在三个RMS组中总共检测到699个蛋白质。 基于表达水平和与正常MRC-5细胞和成肌细胞表达的比较,然后进行统计分析,突出了已知的RMS靶标,例如FGFR4,NCAM1和CD276/B7-H3,并揭示了AGRL2,JAM3,JAM3,JAM3,MEGF10,MEGF10,GPC4,gpc4,CADM2,CADM2,CADM2,cadm2,rem nime。 在RMS组织中研究了 L1CAM的表达,并在80%以上的肺泡RMS肿瘤中观察到了强L1CAM表达,这使其成为基于抗体RMS抗体疗法的可行靶标。RMS的特定表面目标很少。在这里,我们基于表面/膜蛋白的差异离心富集进行了表面体系,并通过LC-MS在六个融合阳性(FP)RMS细胞系,Five Five融合 - 阴性(FN)RMS RMS RMS RMS和三个RMS患者患者患者患者衍生的Xenogogrofts(PDX)上进行检测。在三个RMS组中总共检测到699个蛋白质。基于表达水平和与正常MRC-5细胞和成肌细胞表达的比较,然后进行统计分析,突出了已知的RMS靶标,例如FGFR4,NCAM1和CD276/B7-H3,并揭示了AGRL2,JAM3,JAM3,JAM3,MEGF10,MEGF10,GPC4,gpc4,CADM2,CADM2,CADM2,cadm2,rem nime。L1CAM的表达,并在80%以上的肺泡RMS肿瘤中观察到了强L1CAM表达,这使其成为基于抗体RMS抗体疗法的可行靶标。
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