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化学科学
超荧光 (HF) 是一种相对较新的现象，利用两种发光体之间的激子转移，需要仔细地成对调整分子能级，被认为是开发新型高效 OLED 系统的关键一步。迄今为止，报道的具有所需窄带发射但外部量子效率中等 (EQE <20%) 的 HF 黄光发射体寥寥无几。这是因为尚未提出一种系统性策略，将 Förster 共振能量转移 (FRET) 和三线态到单线态 (TTS) 跃迁作为有效激子转移的互补机制。在此，我们提出了一种合理的方法，通过细微的结构修改，可以获得一对由相同供体和受体亚基构建的化合物，但这些双极片段之间的通讯方式不同。 TADF 活性掺杂剂基于与咔唑部分的氮相连的萘酰亚胺支架，通过引入额外的键，不仅导致 π 云扩大，而且还使供体变硬并抑制其旋转。这种结构变化可防止 TADF，并引导带隙和激发态能量同时进行 FRET 和 TTS 过程。利用所提出的发射器的新型 OLED 设备表现出出色的外部量子效率（高达 27%）和较窄的半峰全宽（40nm），这是能级排列非常好的结果。所提出的设计原理证明，只需进行少量结构修改即可获得适用于 HF OLED 设备的商业染料。
串联刚化和π扩展是开发狭窄线宽的黄色超浮动OLED系统的关键工具。
高荧光（HF）是一种利用激子在两个发光体之间转移的相对较新的现象，需要对分子能级进行仔细的成对调整，并被认为是朝着开发新的高效OLED系统发展的关键步骤。迄今为止，据报道，几乎只有几个具有所需窄带发射但中等外部量子效率的HF黄色发射器（EQE <20％）。这是因为尚未提出一种系统的系统策略，该策略尚未提出，尚未提出作为有效激子转移的补充机制，尚未提出过Förster共振能量传递（FRET）和三重态（TTS）过渡。在此，我们提出了一种理性方法，该方法允许通过微妙的结构修改，这是由同一供体和受体亚基构建的一对化合物，但可以在这些歧义性碎片之间进行多种通信。TADF活性掺杂剂基于与甲壳唑部分相关的萘酰亚胺支架，通过引入额外的键不仅导致π-云的扩大，而且还导致刚性刚化，还会导致刚性和抑制供体的旋转。这种结构变化阻止了TADF，并允许引导带盖和激发状态能量同时追求FRET和TTS过程。使用呈现的发射器的新型OLED设备显示出极好的外部量子效率（高达27％）和最大狭窄的全宽度（40nm），这是能量水平很好的结果。提出的设计原理证明，仅需要进行较小的结构修饰才能获得HF OLED设备的商业染料。
SILRIA - 供应链博览会
现代军队不能再以‘后勤跟随’为基础进行作战！ § 10 个业务子功能 § 每年运输 200,000 吨 § 各种各样的货物和设备。 § 资源有时具有特定的路由条件。 § 至关重要的运营要求 § 涵盖数百个运输点和目的地的全球范围
SILRIA——供应链博览会
现代军队不能再以‘后勤跟随’模式作战了！§ 10 个业务子功能 § 每年运输量 200,000 吨 § 各种货物和设备。§ 资源有时具有特定的路由条件。§ 至关重要的运营要求 § 通过数百个运输和目的地点的全球维度
通过联合合成，生物传感器和计算引导策略识别riluzole衍生物是具有神经保护活性的新型钙调蛋白抑制剂
开发用于治疗钙调蛋白相关心血管或神经退行性疾病的新分子是一个有趣的目标。在这项工作中，我们引入了一种新的策略，采用了四个主要步骤：（1）靶分子的化学综合，（2）f o orster共振能量传递（FRET）生物传感器发展和新衍生物的体外生物学测定，（3）化学素质学模型的开发和体内活性预测和（4）对接研究。通过案例研究来说明此策略。首先，通过涉及构建4-溴化唑框架工作的一系列4叠取代的riluzole de Rivivation 1-3，及其通过钯催化或有机矿化学的进一步官能化。接下来，已经开发并使用了用于监测Ca 2 +依赖性CAM配体相互作用的FRET生物传感器，并将其用于riluzole衍生物的体外测定。特别是，对于4-甲氧基苯基二唑2B，观察到最佳抑制作用（80％）。此外，我们训练和验证了一个新的网络不变，信息融合，扰动理论和机器学习（NIFPTML）模型，以预测大脑不同区域中体内生物学活动参数的概率概况。接下来，我们使用该模型来预测体外研究的化合物的体内活性。最后，对Riluzole及其衍生物进行的对接研究为其与靶蛋白的结合构象提供了宝贵的见解，涉及钙调蛋白和SK4通道。在钙调蛋白抑制剂的药物发现过程中，这种新的组合策略可能有助于降低测定成本（动物，材料，时间和人力资源）。
看到曙光——实时可视化蛋白质翻译
新的靶点空间 通过靶向 mRNA 来调节蛋白质表达已经是药物开发中一种经过验证的方法，如基于 RNAi 的疗法所示。然而，这些药物不是小分子，这严重限制了它们作为治疗策略的使用。用小分子靶向 mRNA 二级结构是一个新兴领域，但用小分子结合 mRNA 的治疗效果尚未得到验证。此外，这种方法无法实现组织选择性，因为此类药物会与目标 mRNA 在其表达的任何地方结合。Slonim 解释说，他的团队已经开发了一个使用荧光标记的转移 RNA (tRNA) 的高内涵筛选平台。tRNA 通过将特定氨基酸按照 mRNA 上的代码运输到将氨基酸链接到蛋白质的核糖体中发挥重要作用。“我们的想法是将荧光颜色附着在 tRNA 上，并将其转染到细胞中。当一对标记的 tRNA 最终位于核糖体上时，它会产生 FRET 信号，使我们能够实时看到蛋白质翻译的光，”他说。为了实现这一目标，该团队纯化并用荧光标签标记了人类所有 tRNA（46 种同工受体）（图 1）。他们设计了两个完整的 tRNA 库：一个标记有能量供体，另一个标记有能量受体（红色和绿色）。“这是产生 FRET 信号的绝佳机会。核糖体将两个 tRNA 放在一起，卸下氨基酸并构建蛋白质链。这是一个可重复的事件，发生在每个核糖体、每个细胞中——它可能是自然界中存在的最可重复的事件。我们可以在看起来像夜晚银河系的图像中看到这一现象，”他说。
编者注_基地开放日...
自1964年以来，BA 125一直参与机载核威慑任务，也是领土空中防护的关键角色，也是军队的主要航空枢纽，货运量达5000吨，乘客量达10000人次每年。该空军基地占地 2,500 公顷，拥有 5,000 名军事和文职人员，主要使用 12 架 A330 Phénix 多用途飞机、3 架 A330 飞机和 3 架 KC-135 加油机
NIH S10共享仪器赠款
a。我们概述了所需仪器的独特优势以及我们用户组可用的当前仪器的局限性。表A.1提案中列出了经典集合（批量）FRET实验的技术MFD-FRET的许多属性。b。，我们为新用户使用拟议的仪器提供了令人信服的理由，并概述了用户的远视和培训。2。仪器的检测策略否定了单分子检测的优势。这无疑是不正确的，因为结合了下面提到的不同信号的各种图，并在提案中进一步解释了，因此可以分别分析均匀的分子群，从而解决不均匀性的来源，例如不完整的标记stoichionementry和交换结构状态。3。另一种与所请求的乐器相似的乐器已经在宾夕法尼亚州校园里。
用Angstrom Precision
对蛋白质，亚基或其他生物分子之间纳米距离的光学研究一直是数十年来Förster共振能量转移（FRET）显微镜的独家特权。在这项工作中，我们表明Minflux荧光纳米镜检查可直接，线性和吻线精度直接，线性，线性，线性，线性，线性，线性，线性直接，直接，直接，线性地降低到1 angstrom。我们的方法通过量化多肽和蛋白质中的1至10纳米距离来验证。此外，我们可视化了免疫球蛋白亚基的方向，在人类细胞中应用了该方法，并揭示了组氨酸激酶PAS PAS结构域二聚体的特定构型。我们的结果打开了通过直接位置测量在骨内分子尺度上检查接近和相互作用的大门。o
使用核酸探针鉴定微生物 AHS – M2097
核酸杂交技术利用 DNA 双螺旋结构的互补特性将来自不同来源的 DNA 片段退火在一起。这些技术用于聚合酶链式反应 (PCR) 和荧光共振能量转移 (FRET) 技术来识别微生物 (Khan, 2014)。对可能用探针技术检测到的每种传染性病原体的讨论超出了本政策的范围。许多探针已组合成测试组。出于本政策的目的，仅审查单个探针。有关阴道炎念珠菌核酸鉴定的指导，请参阅 AHS-M2057- 阴道炎诊断，包括多目标 PCR 检测。相关政策 肝炎检测 AHS – G2036 莱姆病 AHS – G2143 病原体检测 AHS – G2149 常见性传播感染诊断检测 AHS – G2157 媒介传播感染检测 AHS – G2158 阴道炎诊断 AHS – M2057