2011年1月,国际会计准则理事会和美国国家准则制定机构财务会计准则委员会(FASB)发布了《金融资产与金融负债的抵销》征求意见稿。此举是为了响应财务报表使用者的要求和金融稳定理事会的建议,使两委员会对金融资产和金融负债的抵销要求趋于一致。不同的要求导致按照国际财务报告准则编制的资产负债表所列金额与按照美国公认会计准则编制的资产负债表所列金额存在显著差异,特别是对于拥有大量衍生活动的企业。征求意见稿中的建议将取代对金融资产和金融负债的抵销要求,并与FASB建立共同的方法。在考虑了对征求意见稿的回应后,两委员会决定保留各自的抵销模型。然而,为了满足财务报表使用者的需求,董事会一致同意进行额外披露,以便财务报表使用者能够评估净额结算安排(包括与企业已确认的金融资产和已确认的金融负债相关的抵销权)对企业财务状况的影响或潜在影响。《披露——抵销金融资产和金融负债(对 IFRS 7 的修订)》于 2011 年 12 月发布,适用于自 2013 年 1 月 1 日或之后开始的年度期间以及这些年度期间内的中期。
ESMA的公开声明6指出,大流行相关的经济支持和救济措施并不一定意味着SICR的自动触发因素。 因此,如果已向借款人提供了重大救济措施,并且在撤回这些救济的地方,Iaasa希望银行将区分对金融资产的整个预期寿命和解决借款人临时流动性约束的措施和救济的措施和救济。 银行应相应地应用IFRS 9来准备其财务报表。ESMA的公开声明6指出,大流行相关的经济支持和救济措施并不一定意味着SICR的自动触发因素。因此,如果已向借款人提供了重大救济措施,并且在撤回这些救济的地方,Iaasa希望银行将区分对金融资产的整个预期寿命和解决借款人临时流动性约束的措施和救济的措施和救济。银行应相应地应用IFRS 9来准备其财务报表。
本文是为国际会计准则理事会 (IASB) 公开会议讨论而编写的,并不代表 IASB 或 IASB 任何个别成员的观点。对 IFRS ® 会计准则应用的评论并非旨在阐明可接受或不可接受的 IFRS 会计准则应用。技术决策是公开做出的,并在 IASB ® 更新中报告。
MPBCDC提案1。MPBCDC将培训 /升级D技能,为欧洲央行进行能源审核工作,可以提供巨大的潜在工作,并且可以在MMR /Pune /Nagpur的MMR /Pune /Nagpur总数的大都市地区至少提供具有学术资格的3/4组,总计2000组和750组。有10,000名具有技术资格的人。SC Engg毕业生 /文凭 /ITI /根据CMEGP或CMEGP或中央 /州计划注册的SC Engg毕业生 /ITI /ITI /ITI的实施。< /div> < /div> 由SC企业家提供了MMR,Pune和Nagpur中的EV充电站(ECBC)。 3。 大量的能源将由欧洲央行规则 /计划实施节省,这将为国家财政部增加收入以及节省能源部门。 通过煤炭消费和脱碳。< /div> < /div>由SC企业家提供了MMR,Pune和Nagpur中的EV充电站(ECBC)。3。大量的能源将由欧洲央行规则 /计划实施节省,这将为国家财政部增加收入以及节省能源部门。通过煤炭消费和脱碳
本文探讨了会计准则的差异是否会影响美国机构环境中的报告行为,在该环境中,IFRS 和美国 GAAP 均用于报告目的。我们重点关注长期资产减值的会计处理,这是美国 GAAP 和 IFRS 之间存在显著差异的领域。我们确定了所有在 2004 年至 2012 年期间确认了长期资产减值损失的美国上市公司。从这些公司中,我们确定了遵循 IFRS 的公司,然后使用倾向得分匹配程序开发了美国 GAAP 公司的匹配样本。我们使用两阶段 Heckman 回归模型研究了减值损失与减值当年意外高或低收益之间的关系,控制了行业、国家、减值年份和公司层面的经济因素。我们发现,与 IFRS 报告公司相比,美国 GAAP 公司的减值损失与意外高或低收益之间的关联性明显更大,这意味着会计准则的差异会影响公司的财务报告。我们的研究结果适用于国家层面制度因素和宏观经济变量的替代衡量标准,以及资产减值逆转的纳入。关键词:长期资产减记、资产减值、国际财务报告准则、美国公认会计准则。
摘要:免疫检查点抑制剂已显著改变了多种癌症的治疗前景,但对许多癌症患者来说还不够。T 细胞共刺激受体已成为下一代癌症免疫疗法的靶点,但尚未达到足够的临床疗效。CD137 (TNFRSF9, 4-1BB) 提供共刺激信号并激活 CD8 + T 细胞的细胞毒性作用并有助于形成记忆 T 细胞。此外,CD137 信号传导可以激活 NK 细胞和树突状细胞,从而进一步支持细胞毒性 T 细胞活化。针对 CD137 的激动剂单克隆抗体 urelumab 提供了有希望的临床疗效信号,但反应是在最大耐受剂量以上实现的。Utomilumab 是另一种针对 CD137 的 CD137 单克隆抗体,但效力不如 urelumab。抗体工程技术的最新进展使得能够减轻阻碍 urelumab 临床应用的肝毒性,并使其保持与 urelumab 相似的效力。目前正在临床试验中的下一代 CD137 靶向分子支持患者样本中的 T 细胞和 NK 细胞扩增。人们一直在寻求将 CD137 靶向分子与检查点抑制剂或 ADCC 增强单克隆抗体结合使用,以提高临床安全性和疗效。需要对患者样本进行进一步研究,以提供见解,了解未来涉及 CD137 靶向剂的组合策略的补偿途径,以优化和维持肿瘤中的 T 细胞活化状态。
本准则不适用于《国际财务报告准则第9号》范围内的金融资产、《国际会计准则第40号》范围内的按公允价值计量的投资性房地产或《国际会计准则第41号》范围内的按公允价值减去出售费用计量的与农业活动相关的生物资产。但是,本准则适用于按照其他国际财务报告准则以重估金额(即重估日的公允价值减去任何后续累计折旧和后续累计减值损失)记账的资产,例如《国际会计准则第16号》《财产、厂房和设备》和《国际会计准则第38号》《无形资产》中的重估模型。资产的公允价值与其公允价值减去处置费用之间的唯一差异是归因于资产处置的直接增量成本。
肾脏综合征(HFRS)的出血热是俄罗斯联邦中最常见的天然局灶性疾病,每年约6-1,1,1,000例。俄罗斯所有HFRS病例中有97.7%是由Puumala病毒造成的1.5% - 由Hantaan,Amur,首尔病毒,约0.8%由Kurkino和Kurkino和Sochi病毒引起。没有用于预防欧洲地区HFR的许可疫苗;没有特定的治疗原病毒感染的治疗方法。在这里,我们报告了候选多价HFRS疫苗临床前研究的结果。疫苗是根据三种病毒生产的:puumala,菌株puu-tkd/vero,hantaan,菌株htn-p88/vero和索契,菌株dob-sochi/vero。这些病毒被B-丙二醇激素灭活,通过凝胶过滤和吸附的氢氧化铝纯化。18 - 20 g雌性BALB/C小鼠在2周间隔2或3次以2或3次免疫,并在免疫后2周服用血液。frnt 50用于病毒特异性抗体测定。ELISA试剂盒(Bender Medsystems,Cusabio)用于检测细胞因子IL-1 B,IL-12,INF-。中和抗体的几何平均滴度是对Puumala,Hantaan和Sochi病毒的中和抗体均值:9.22±0.31,9.17±0.26,8.96±0.96±0.34 log 2 /ml。在10/10次免疫小鼠中鉴定出中和抗体的疫苗稀释剂,滴度≥3,32log 2/ml。IL-12和INF-在平均5.5次和2.8次免疫后增加,这反映了Th1型免疫刺激。IL-1 B略有增加,这可能表明疫苗低反应性。根据我们的临床前研究,候选的多价HFRS疫苗会引起对Puumala,Hantaan和Sochi病毒的免疫反应。
过去 37 年来,我一直在卡塔尔大学任教。在我的职业生涯中,我教授过许多有机化学课程,包括光化学和研究项目。我的研究兴趣包括二氧化碳转化、锂电池和有机太阳能电池。我的 Elsevier Scopus H 指数为 20,总引用次数超过 1270 次。在过去 3 年中,我成功地在《自然》杂志(科学报告)上发表了两篇文章。作为首席研究员,我获得了卡塔尔国家研究基金的各种竞争性资助,包括五大国家重点研究计划基金 (NPRP) 和本科生研究体验计划 (UREP)。我在国际期刊上发表了 65 多篇同行评审的出版物,并在不同的会议上发表了 65 多篇研究摘要和海报。我于 2011 年获得富布赖特研究奖学金。我在实验室指导许多学生、研究助理和博士后研究员,并担任许多化学期刊的审稿人。我曾多次获得英国格拉斯哥思克莱德大学(2000 年夏季)、德国汉堡大学(2002 年夏季)、德国汉诺威大学(2003 年夏季)、美国加州理工学院(2013 年夏季)的奖学金。我曾担任文理学院院长五年。在担任院长期间,我不仅建立了药学院,还于 2009 年获得了加拿大化学学会对化学项目的认证,于 2008 年获得了 NAACLS 对生物医学项目的认证。
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