1)牛津大学牛津大学的克拉伦登实验室,牛津奥克斯11 3PU,英国2)劳伦斯·利弗莫尔国家实验室,7000 East Ave,Livermore,CA 94550,美国3)约克等离子研究所,约克大学,约克大学,赫斯林顿,约克YO10 5DD,UK 4)NIKHEF,NIKHEF,NIKHEF,NIKHEF,NIKHEF XG,阿姆斯特丹,荷兰5)差异 - 荷兰基本能源研究所,荷兰埃因霍温6)荷兰研究所6)de plasmas efusão核,上级核,1049-001,利斯本,利斯博亚,里斯本,里斯本,葡萄牙7),葡萄牙7)桑迪亚国家实验室,1515年,美国87号欧巴克,新米布克,新米布克,新米布克。伦敦帝国学院,伦敦,SW7 2AZ,英国9)数学与物理学院,贝尔法斯特皇后大学,贝尔法斯特,贝尔法斯特,BT7 1NN,英国10)激光努力赛实验室,纽约州罗切斯特大学,纽约州罗切斯特大学,美国11号)荷兰国家数学与计算机科学中心(CWI) Aldermaston,Reading,RG4 7PR,英国
1 俄亥俄州立大学机械与航空航天工程系,Columbus, OH 43210, United States of America 2 科罗拉多矿业学院化学与生物工程系,Golden, CO, 80401, United States of America 3 Equipo de空间推进和等离子体 (EP2),马德里卡洛斯三世大学,莱加内斯,西班牙 4 等离子体研究所Fus ~ ao Nuclear,Instituto Superior Técnico,Universidade de Lisboa,Av. Rovisco Pais, 1049-001 Lisboa,葡萄牙 5 密歇根大学核工程与放射科学系,美国密歇根州安娜堡 48109 6 俄罗斯科学院高温联合研究所,俄罗斯莫斯科 125412 7 研究安特卫普大学化学系 PLASMANT 小组,Universiteitsplein 1, B-2610 Wilrijk-Antwerp,比利时 8 等离子体物理实验室 (LPP),法国国家科学研究院,索邦大学,巴黎综合理工学院,91120 Palaiseau,法国 9明尼苏达大学机械工程系,美国明尼苏达州明尼阿波利斯市 10 明尼苏达大学材料科学与工程系和生物医学工程研究中心 (CREB) 生物材料、生物力学和组织工程组加泰罗尼亚理工大学 (UPC),Av. Eduard Maristany 10-14, 08019 巴塞罗那, 西班牙 11 光云大学电与生物物理系等离子体生物科学研究中心, 20 Kwangwon-Ro, Nowon-Gu, 首尔 01897,
摘要:聚焦超声 (FUS) 与微泡 (MB) 相结合被发现是一种很有前途的破坏血脑屏障 (BBB) 的方法。然而,这种破坏如何影响药物运输仍不清楚。在本研究中,基于多物理模型研究了脂质体和 FUS-MB 诱导的血脑屏障破坏 (BBBD) 联合治疗中的药物运输。应用了从 MR 图像中提取的真实 3D 脑肿瘤模型。结果表明,当在相同输送条件下使用爆发式超声打开血脑屏障时,脂质体与游离阿霉素注射液相比在进一步改善治疗方面具有优势。这种改善主要归因于 BBBD 增强的游离阿霉素的经血管运输和长循环脂质体的药物可持续供应。治疗效果可以通过不同的方式提高。同时破坏血脑屏障和脂质体推注可以使更多的游离药物分子穿过血管壁,而延长血脑屏障持续时间可以加速脂质体经血管运输,从而更有效地释放药物。然而,需要很好地控制药物释放速率,以平衡药物释放、经血管交换和消除之间的平衡。本研究的结果可以为未来优化这种针对脑癌的 FUS-MB-脂质体联合疗法提供建议。
本新闻稿并非 2017 年 6 月 14 日颁布的《欧盟条例》2017/1129(经修订,简称“招股说明书条例”)所指的招股说明书或其他发行文件,作为拟定的索尔维部分拆分计划的一部分,向索尔维股东分配 Syensqo 股份预计不会在招股说明书条例所指的“向公众发售证券”的情况下进行。Syensqo 已准备好一份注册文件,该文件将成为 Syensqo 招股说明书的组成部分,用于在索尔维部分拆分后,允许 Syensqo 的股票在布鲁塞尔和巴黎的泛欧交易所受监管市场进行交易。注册文件以及招股说明书的其他组成部分将在 Syensqo 公司网站 (www.syensqo.com/en/investors/spinoff) 和 Solvay 公司网站 (www.solvay.com) 以及 Syensqo 注册办事处 (地址:Rue de la Fusée 98, 1130 Brussels, Belgium) 上免费提供给投资者。比利时金融服务和市场管理局 (FSMA) 对注册文件或招股说明书任何其他组成部分的批准不应被理解为对 Syensqo 股票在上述受监管市场交易的认可。本新闻稿的分发可能在某些司法管辖区受到法律限制,持有本文提及的任何文件或其他信息的人士应了解并遵守任何此类限制。任何不遵守这些限制的行为都可能构成违反任何此类司法管辖区的证券法。
纳米粒子的声学特性(例如,运动超声成像 [4])或机械特性(剪切波弹性成像 [5])。SPION 携带的药物进入目标区域对恶性组织的影响较大,这是因为目标区域中的粒子空间密度高且停留时间长。在主动药物释放方面,非磁性聚合物基纳米粒子与 SPION [6] 不同,前者在聚焦超声 (FUS) 波场中会导致惯性空化,这与它们所谓的“声敏感性”有关。在这里,用超声检测空化的方法(“被动”或“主动”)允许监测,局部药物释放由空化触发 [7]。对于 SPION,在监测和局部药物释放的背景下,对超声诱导空化的潜在声敏感性尚未得到测试。因此,对 SPION 声敏感性的研究是本研究的主题。研究的本文中使用的 SPION 由德国埃尔兰根大学实验肿瘤学和纳米医学科 [2] 合成、表征、测试和生产,并在表 2 中进一步描述。单个氧化铁核的直径约为 10-15 纳米,但粒子往往会聚集成簇,直径约为 100 纳米。药物靶向应用中使用的粒子直径应小于 200 纳米,因为尺寸越小,穿透组织的能力越强,血液中的胶体稳定性越高。
绿巨人、超人、终结者:所有这些形象都是流行文化中对魔像的呼应,魔像就是犹太神秘主义中的人造人。魔像传统,即通过语言仪式用粘土制作人造人,最早起源于德语地区的中世纪犹太神秘主义。然而,今天围绕这一形象讲述的广泛故事却是世俗化的产物。在工业化时代的风口浪尖,德国浪漫主义作家回顾看似古雅的中世纪的理想化形象,将魔像塑造为假定的犹太本质的标志,将中世纪神秘的犹太人形象与他们对正在兴起的新时代的怪异感知融合在一起。今天的魔像体现了这些复杂而多样的含义——既特殊又普遍——一方面是犹太人和非犹太人之间文化互动的矛盾标志,另一方面是人工智能 (AI) 时代人类的状态。1
摘要全球计算机系统的新时代已经是现实。神经电子的互联网,结合人造神经元与人类神经元一起工作,人类神经元,人与机器之间的融合,将互联网作为平台。这项工作提出了更多关于已经成为现实的创新概念的更多信息,这首先是共同集成并出于相同目的而起作用的三种重要的新兴技术:脑部计算界面,人工神经网络和先进的记忆技术,也称为记忆。关键字:神经电子学,人工神经元,高级抽象记忆技术全球计算机系统的新时代已经成为现实。神经电子学的互联网,人造人造结合了神经元与人类神经元,融合式男人和机器一起工作,具有互联网是平台。这项作品提出了更多旨在澄清已经成为现实的创新概念,这首先是整合了三种重要的新兴技术并出于相同的目的而起作用:脑部计算机界面,人工神经网络和先进的技术,也称为Memistors。关键字:神经电子学,人工神经元,高级记忆技术。
摘要最严重的运动神经元退化性疾病是肌萎缩性侧索硬化症(ALS,Lou Gehrig疾病)。当前研究的目的是1)疾病发展的遗传和其他因素的比较,2)Rilusole的药理学机制估计其针对不同疾病的应用; 3)有症状治疗ALS进展阶段的组合。调查是通过现有的医学来源电子数据库进行的。The most common risk factors for ALS are mutations in genes for SOD1, SETX, FUS, VEGF, VAPB, ANG, TARDBP, FIG4, OPTN, ATXN2, VCP, UBQLN2, SIGMAR1, CHMP2B, PFN1, ERBB4, HNRNPA1, C9orf72, dynactin 1, H46R, A4V.其他危险因素是氧化应激,谷氨酸毒性,自身免疫性,蛋白质聚集,炎症和病毒感染。riluzole的药理学作用是作用机制的结果1)重复发射频率的抑郁; 2)抑制运动神经元中持续的钠电流; 3)增强钙依赖性钾电流; 4)神经递质释放的突触前还原; 5)抑制突触后神经递质受体反应。riluzole与抗氧化剂的应用组合:维生素E,维生素C,辅酶Q 10,肌酸和硒可用于ALS治疗。用于症状治疗的非甾体类抗炎性药物,阿片类药物用于疼痛,巴氯芬和丹托烯用于痉挛。美容,nimesulide和Gabapentin被认为适合进一步研究。关键词:肌萎缩性侧面硬化症,突变,riluzole,药理学机制由于作用机理的不同机制,对ALS,帕金森氏症,亨廷顿,Machado-Joseph病,多发性硬化症,脊柱肌肉萎缩,焦虑,自闭症,抑郁和精神分裂症疾病应用了riluzole。
1925年猫的下尿路疾病(LUTD)的临床描述[1]准确地描述了临床体征和疾病,并报告了它很常见。此后,用猫泌尿科综合征(FUS)和猫较低的尿路疾病(FLUTD)用于描述与刺激性无效有关的临床体征的星座,但不能识别潜在的病因。大多数患有LUTD的猫都有猫的特发性或间质性膀胱炎(FIC),但是尿道病,细菌性尿道感染(UTI),解剖畸形,肿瘤,行为障碍,行为障碍和神经系统疾病和神经学问题(例如,eg,ex ex dymn.nergia)可能会发生更多。无论基本的病因如何,所得的临床体征都是相似的,包括排尿症,遗漏,血尿(宏观和微观显微镜),Pollakiuria和Periuria(用来指在不适当的地方进行排尿)。阻塞性和非刺激性泌尿病是更广泛的概念,也可以分别通过存在或不存在尿道阻塞来对LUTD进行分类。阻塞性尿道病在雌性猫中很少见,主要在雄性猫中看到。尿道的直径和阻塞性泌尿病的频率不会在cast骨和完整的雄性猫之间差异,但尿道障碍物在cast割的雄性猫中发生较高的频率[2]。疾病在临床上变得越来越明显。不适当的消除导致每年将大约400万只猫放在动物收容所中,因为行为对所有者来说是不可接受的[3]。据报道,美国初级保健实践中LUTD的估计患病率大约为
需要新的有效治疗策略来治疗脑神经退行性疾病并改善阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD)、亨廷顿病 (HD)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 以及其他脑部疾病患者的生活质量。目前尚无有效的治疗选择;神经退行性疾病 (ND) 的现有疗法只能暂时改善少数患者的认知症状。此外,尽管临床前和 I-II 期临床试验很有希望,但大多数基于淀粉样蛋白的 III 期临床试验最近在 AD 中失败,这进一步表明需要更好地了解疾病的早期机制以及更有效的给药途径。事实上,除了常见的病理事件和分子底物外,这些疾病中的每一种都会优先影响特定神经回路中确定的神经元亚群(选择性神经元脆弱性),从而导致典型的与年龄相关的临床特征。从这个角度来看,成功发现药物的关键是对潜在的新分子靶点进行可靠且可重复的生物学验证,同时建立协议/工具,以便高效、有针对性地将药物输送到特定的目标区域。在这里,我们提出并讨论聚焦超声辅助给药作为一种特定且新颖的技术方法,以实现目标区域药物的最佳浓度。我们将重点关注通过鼻腔途径结合 FUS 将药物输送到大脑,这是一种有希望的方法,可实现神经保护并挽救几种 ND 的认知衰退。