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化学疗法引起的肠道微生物组的破坏，炎症和乳腺癌患者的认知下降
化学疗法因引起行为副作用（例如认知能力下降）而臭名昭著。值得注意的是，最近据报道，肠道微生物群岛与大脑进行交流，以影响行为，包括认知。因此，这项临床纵向观察性研究的目的是确定化学疗法诱导的肠道微生物群落结构的破坏是否与认知能力下降和循环炎症信号有关。粪便样本，血液和认知措施是从77例乳腺癌患者中收集的，此前，期间和之后。化学疗法改变了肠道微生物组的结构，并增加了循环TNF-α。化学疗法诱导的微生物相对丰度的变化和微生物多样性的降低都与循环促炎性细胞因子TNF-α和IL-6有关。参与者报告了化学疗法期间的主观认知下降，这与肠道微生物组或炎症标志物的变化无关。相比之下，总体客观认知的减少与微生物多样性的降低有关，而与循环细胞因子无关。通过基于4个客观认知检验的可靠变化指数的受试者分层，确定了35％受试者的客观认知下降。基于差分微生物的丰度分析，具有独特的分类学转移（粪酸细菌，细菌，fusicatenibacter，Erysipelotrichaceae ucg-003和二氧化碳属）比没有认知能力降低的治疗。总的来说，肠道微生物组的变化与化学疗法期间的认知下降有关，与化学疗法诱导的炎症无关。这些结果表明，与微生物组相关的策略可能有助于预测和预防化学疗法的行为副作用。
肌肉减少症管理的方法
摘要。肌肉减少症是骨骼肌的进行性和普遍损失，与衰老相关的功能目前没有明确的治疗。肠道微生物组成的改变已成为多种疾病病理生理学的重要原因。最近，它与肌肉健康的关联指出了其在介导肌肉减少症中的潜在作用。当前的综述着重于肠道微生物群和肌肉健康的介体的关联，将肠道微生物群的影响与其代谢物对肌肉减少症生物标志物的影响联系起来。它进一步描述了肠道微生物群会随着年龄的发展影响肌肉健康的机制，从而有助于制定涉及营养补充剂和药理干预措施以及审查中汇编的生活方式的多模式治疗计划。营养补充剂含有蛋白质，维生素D，omega-3脂肪酸，肌酸，姜黄素，开菲尔和ursolic酸，对肠道微生物组有积极影响。饮食纤维为有益微生物的生长，例如双歧杆菌，粪便核酸杆菌，Ruminococcus和Lactobacillus增长。益生菌和益生元通过预防活性氧（ROS）和炎症细胞因子。它们还增加了肠道菌群代谢产物（如短链脂肪酸（SCFA））的产生，有助于改善肌肉健康。富含多酚的食物具有抗炎作用，具有抗氧化作用，有助于更健康的肠道。药理学干预措施，例如粪便微生物群移植（FMT），非甾体类抗炎药（NSAIDS），生长素蛋白模拟物，血管紧张素转化
检查点抑制剂响应可以由肠道菌群调节 - 系统评价
背景：证据表明，人类肠道微生物群调节癌症中免疫检查点抑制剂（ICI）的治疗反应。因此，在粪便肠道菌群中发现对ICI反应较小的患者的预测生物标志物将是有价值的。这项系统评价旨在研究癌症患者的粪便肠道菌群组成与ICI治疗反应之间的辅助。方法：使用“参与者，在terventions，比较和结果中”（PICO）过程，搜索了Embase，Medline和Cochrane库数据库，以定位研究，包括接受ICI干预治疗的固体癌症的参与者。比较器是肠道菌群，结果是逻辑结果，例如反应率和无进展生存率。研究数据是在系统的叙事综合中定性合成的，并且评估了研究中偏见的风险。结果：两名审稿人独立筛选了2092次摘要，并将140项研究读为全文报告，并评估了资格。进行了18项研究，其中775例患有抗PD-1，抗PD-L1或抗CTLA-4治疗的固体癌症患者。不同的模式。据报道，一些细菌存在于反应者和无反应者中，而另一些细菌仅存在于一组中。与预后更好的物种相关的物种是粪便核酸，prausnitzii，parapocococcus parasanguinis，Bacteroides caccae和prevotella copri。相比之下，与预后不良相关的最报告的物种是blautia obeum和bacteroides ovatus。结论：ICI治疗的癌症患者的不同菌群特征与良好和不良预后有关。
牛奶替代品中的精油补充：短期和长期对饲料效率的影响，粪便菌群和乳制品犊牛的血浆代谢组
早期补充牛奶替代品（MR）中的牛至精油（EO）可能会改善生长，免疫反应，微生物群和乳制品犊牛的代谢组，并在奶牛场和成年期间。将16个女奶牛犊（3天）分为两组（n = 8/组）：对照组（无EO）和EO组（在45天内，MR为0.23 mL的EO）。断奶后，小牛被放在饲养场中并随意喂食。称重动物，并在第3天（T0），45（T1）和370（T2）收集血液和粪便样品，以测量生化谱并表征外周血单核细胞（PBMCS;CD4Þ，CD8，CD8Þ，CD14Þ，CD14þ，CD21-，CD21-和WC1-和WC1 and），并及时。EO组在哺乳期（补充EO）期间仅具有更大的平均每日体重增加（P = 0.030）。EO组显示出较高的平均CD14Þ种群（单核细胞）值，浓度较低的Ruminococcaceae UCG-014，粪便核酸杆菌，Blautia和Alloprevotella以及Allistipes和Akkermansia的丰度增加。在血浆中的某些代谢产物的修饰，例如丁酸，3-吲哚丙酸和琥珀酸，尤其是在T1时，与肠道菌群的变化一致。数据表明，早期的EO补充剂仅在哺乳期间提高饲料效率，而微生物群和等离子体代谢组的显着变化。但是，从肠道健康的角度来看，并非所有这些变化都可以认为是可取的。需要进行其他研究以证明EOS是改善小腿生长性能和健康的抗生素的可行自然替代品。
补充合成型可以在全球范围内改善非...
肠道微生物群的变化和大脑轴轴（BGA）失调在帕金森氏病（PD）的人中很常见。益生菌和益生元正在成为PD患者的潜在治疗方法。本文的目的是评估给予共生产物后PD患者的神经和胃肠病学影响，重点是行为和认知症状。根据罗马IV标准，我们招募了稳定的PD患者，他们符合功能性便秘和/或便秘的肠易激综合症的诊断标准。患者接受了合成剂治疗（肠结构二人组，含有益生菌乳酸酶帕拉西氏菌DG和益生元纤维纤维蛋白）12周。神经系统和胃肠病学评估。此外，还进行了16S rRNA基因分析和短链脂肪酸定量，以表征在（n = 22）和后（n = 9）合成生物给药之前收集的粪便样品的微生物生态系统。30名患者被连续入学。治疗后，患者在MDS-UPDRS第1部分（p = 0.000），Scopa-AUT（P = 0.001），TAS-20（P = 0.014），HAM-D（P = 0.026），Dift（P = 0.003），PAS-A（PAS-A（PAS-A（P = 0.048））中，患者的表现更好。胃肠病学评估表明，PAC-SYM评分（P <0.001），全肠运动数量（P <0.001）和BSF（P <0.001）的改善。合成型治疗表现出在PD患者改善非运动特征的潜在功效。在合成剂给药后，我们观察到振荡量的振荡量的丰度显着增加，振荡性螺旋藻家族和粪便中的粪便中的物种在粪便样品中均显着增加。
持续的术后疼痛中的肠道菌群...
持续性手术后疼痛（PPSP）被定义为疼痛，在手术手术中以显着形式进行至少三个月的手术手术后继续进行（与既往疼痛状况无关）。ppsp是一个常见的，不认可和重要的临床问题，影响了全球数百万患者。当前可用的预防措施包括选择微创手术技术和侵略性的多模式围手术型镇痛治疗方案。最近，肠道微生物群在疼痛调节中的作用变得越来越明显。本研究旨在研究肠道菌群与PPSP之间的任何关系。进行了一项对68名接受治疗乳腺癌手术的女性成年患者的前瞻性观察研究。粪便样品，以分析肠道菌群的组成。还采取了疼痛和状态性状焦虑的测量，以研究肠道菌群和PPSP之间任何关系的进一步维度。在术后12周时，有21例患者（51.2％）没有疼痛，有20例患者（48.8％）报告了当时持续存在的疼痛。对肠道菌群的分析显示，在术后60分钟和术后12周的术后60分钟的患者中，α多样性（使用三个措施）明显降低。我们首次报告肠道菌群组成与PPSP的存在或不存在之间的特定关联。A cluster of taxa represented by Bifidobacterium longum , and Faecalibacterium prausnitzii was closely associated with those individuals reporting no pain at 12 weeks postoperatively, while Megamonas hypermegale , Bacteroides pectinophilus , Ruminococcus bromii , and Roseburia hominis clustered relatively closely in the group of patients fulfilling the criteria for持续的术后疼痛。这可能会提供对肠道菌群在PPSP发展中作用的机制的进一步见解，并可以为未来的治疗策略提供信息。
单钠消耗与肠道菌群的变化与相关代谢性营养不良之间的关联 - 系统评价
Akhata，N.，Jayamani，V.，Siamahankari，S。和Muralidharan，P。（N.D.）。 同具有与谷氨酸的土地。 Balamurragan，R.，George，G.，Cabeerdoss，J.，Hepsiba，J .. 印度儿童中的肠道粪便非常不同。 营养镜头，103（3），335–3 Bayram，HM，Akgöz，H。F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. （2023）。 谷氨酸单钠：回顾初步和临床报告。 在Applied中应用的13，1-27。 Cerdá，B.，Pérez，M.，Santiago，M。（2016）。 什么是微生物群： 生理学的前沿，7，51。 谷氨酸单钠的病态生理和毒学方面。 机制和方法毒性，29（6），389–396。 微粒体过氧化物，钙的能力能力的研究。Akhata，N.，Jayamani，V.，Siamahankari，S。和Muralidharan，P。（N.D.）。同具有与谷氨酸的土地。Balamurragan，R.，George，G.，Cabeerdoss，J.，Hepsiba，J ..印度儿童中的肠道粪便非常不同。营养镜头，103（3），335–3Bayram，HM，Akgöz，H。F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. F.（2023）。谷氨酸单钠：回顾初步和临床报告。在Applied中应用的13，1-27。Cerdá，B.，Pérez，M.，Santiago，M。（2016）。什么是微生物群：生理学的前沿，7，51。谷氨酸单钠的病态生理和毒学方面。机制和方法毒性，29（6），389–396。微粒体过氧化物，钙的能力能力的研究。
回顾Triphala在肠道菌群中的作用在肥胖症治疗及其并发症Aswini Pavithran 1 *，Kalamol M. K 1，Prajeesh N
摘要肥胖是印度的全球公共卫生问题迅速增加，而印度的患病率为40.3％。本综述研究了Triphala在肥胖症治疗及其并发症中的潜在作用。方法：我们使用关键字Triphala，肥胖，DM，CVD和肠道微生物群选择了Scopus，PubMed和Google Scholar后选择相关文章。肥胖和相关并发症是通过人类肠道微生物组内的明确变化来考虑的。肥胖个体的肠道菌群含有较低比例的细菌群和大量的企业。肠道微生物群调制和振兴正在通过益生菌，益生元，合成生或粪便移植物作为预防肥胖和/或治疗策略而出现。的研究表明，丁酸酯产生细菌，如粪便核酸杆菌和akkermansia粘膜，在正常人中最大，但糖尿病患者中的菌属减半。宿主代谢综合征和心血管风险可能受到肠道微生物群的脂多糖（LPS）的影响。安慰剂对照试验得出的结论是，Triphala在减轻体重，圆周量度和体内脂肪中具有希望的作用。triphala的益生元效应，其中Triphala促进了良好的细菌的生长，同时抑制每个模型中的致病物质。临床研究在Triphala对凳子微生物组谱和炎症的影响方面仍在进行中。Triphala在改变肠道微生物群以有效治疗肥胖症及其并发症方面的作用尚待研究。在这里，我们建议Triphala通过靶向肠道微生物群来管理肥胖及其并发症的潜在作用。
粪便菌群与炎症性肠病的肠外表现有关
摘要简介：大部分炎症性肠病患者（IBD）经历了胃肠道外IBD相关的炎症状况，称为肠外表现（EIM），进一步降低了生活质量，在极端情况下，可能会危及生命。EIMS的发病机理仍然未知，尽管肠道菌群改变是IBD患者的众所周知的特征，但其与EIMS的关系仍然很少研究。这项研究旨在比较有没有EIM的IBD患者的肠道菌群。方法：该研究中总共包括131名IBD患者，其中86例具有EIMS（IBD-EIM）史，而45例没有（IBD-C）。粪便样品接受了16S rRNA测序。放大序列变体（ASV）映射到SILVA数据库。比较了IBD-EIM和IBD-C之间的多样性指数和距离矩阵。使用自定义多重模型统计分析方法鉴定了差异丰富的ASV，并使用稀疏相关性（SPARCC）（SPARCC）鉴定了共同相关细菌的模块，并且与患者EIM状态有关。结果：IBD患者和EIMS患者表现出疾病活性增加，体重指数，粪便钙骨蛋白钙蛋白酶水平升高以及循环单核细胞和中性粒细胞。微生物学上，IBD-EIM比IBD-C（Mann-Whitney's Test，p = .01）和独特的粪便微生物群组成（方差的置换多变量分析；加权Unifrac，r 2 = 0.018，p = .01）。共有26个ASV在IBD-EIM和IBD-C之间表现出不同的相对丰度，包括减少的Agathobacter和Blautia和IBD-Eim组中的Eggerthella lenta增加。SPARCC分析确定了27个细菌共同关联模块，其中3个与EIM（逻辑回归，p <.05）呈负相关，其中包括重要的健康相关细菌，例如Agathobacter和Agathobacter和Faecalibacterium。结论：EIMS IBD患者的粪便菌群与没有EIM的IBD患者不同，对于EIM发病机理可能很重要。
卵巢早衰患者卵泡液的微生物群落和代谢特征
卵巢早衰（POI）是一种临床综合征，特征为40岁前卵巢活动减少，伴有闭经或月经不调等月经紊乱，促性腺激素水平高而雌激素水平低。任何阶段POI的根本原因可能是原始卵泡数量减少、细胞凋亡或卵泡破坏增加以及对促性腺激素刺激的反应无效（1、2）。遗传因素、免疫、医学因素、炎症等是已知的POI风险因素。然而，超过50%的POI病例原因不明（3-6）。最近发现肠道菌群可以影响卵巢功能（7）。POI 患者的肠道菌群发生显著变化，表现为厚壁菌门、拟杆菌门和粪杆菌门的丰富度降低，变形菌门和拟杆菌门的丰富度增加。生态失衡和肠道菌群多样性的降低会降低 β-葡萄糖醛酸酶的活性，导致雌激素活性降低 (8)。肠道菌群与血清雌激素、促卵泡激素、黄体生成素和抗苗勒氏管激素水平存在相关性 (9 – 11)。肠道菌群失衡也与自身免疫性 POI 有关。肠道菌群失衡不仅影响B淋巴细胞的活化和自身抗体的产生，还会诱导先天免疫细胞的异常活化，导致促炎性细胞因子的上调。肠道菌群与免疫系统平衡的破坏会加剧POI的进展（12）。卵泡液（FF）是卵母细胞发育的直接微环境，并非无菌。它由卵巢的血浆渗出液和局部分泌物组成，富含单糖、蛋白质、类固醇激素、细胞因子和生长因子。因此，FF被认为是微生物的优良生长培养基（13）。研究表明，不孕女性的卵泡液中微生物群的组成和丰富度存在显著差异，这些变化是