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虐待儿童工具包 - 芝加哥
其他感谢包括 Ann Adlington，MS，BSN，RN，SANE-A，SANE-P，Advocate 儿童医院；Tamela S. Wiltfang，MSW，LCSW，伊利诺伊州 DCFS；Carri R. Buerger，MSN，APRN，CPNP-PC，SANE-P，芝加哥 Ann & Robert H. Lurie 儿童医院；Myto Duong，MD，FAAP，南伊利诺伊大学医学院；Jordan Greenbaum，MD，国际失踪与受虐儿童中心；Patrice Heelan，BA，芝加哥联邦调查局受害者服务部；Gail Hornor，DNP，CPNP，SANE-P，伊利诺伊州法医护士协会；Tasha S. Hunt，MBA，芝加哥 Ann & Robert H. Lurie 儿童医院；Kim Kaczor，MS，MPH，芝加哥 Ann & Robert H. Lurie 儿童医院； Shannon Krueger，MSN、APRN、CPNP-PC、SANE-P，伊利诺斯州罗克福德伊利诺伊大学医学院 MERIT；Kimberly Lipetzky，MSN、RN，拉什科普利医疗中心；Mary Clyde Pierce，医学博士，西北大学范伯格医学院/芝加哥安与罗伯特 H. 卢里儿童医院；Karen Senger，BSN、RN，伊利诺伊州公共卫生部；Cara Vock，理学学士，南部地区儿童权益中心；以及 Janis Zinanni，MS、APRN、CPNP-PC、SANE-A、SANE-P，芝加哥安与罗伯特 H. 卢里儿童医院。
6 月 14 日至 16 日
Alicia Guemez-Gamboa 博士在墨西哥国立自治大学获得生物学学士学位和生物医学博士学位。随后，她在加州大学圣地亚哥分校和洛克菲勒大学完成了博士后培训。她的研究旨在通过揭示神经分化、突触形成、细胞死亡及其功能相互作用的基本方式，了解神经回路在发育和疾病过程中如何组装。Guemez-Gamboa 博士目前是西北大学范伯格医学院神经科学系的助理教授。Guemez-Gamboa 博士的实验室专注于研究协调神经回路组装功能障碍导致神经发育障碍的分子和细胞通路。她旨在通过结合人类遗传学、下一代测序和使用动物和干细胞的疾病建模，揭示细胞表面识别分子和体细胞嵌合体决定细胞身份的机制，以确保适当的神经元连接。具体来说，她使用来自患者的诱导性多能干细胞 (iPSC) 以及 CRISPR 编辑的 iPSC 来生成易患神经发育障碍的神经祖细胞、神经元和前脑类器官。这些模型的表征有助于阐明各种脑连接缺陷的发病机制，并为开发新的治疗方法和个性化医疗奠定基础。Guemez-Gamboa 博士是 2022 年神经科学多样性学者 (MINDS) 指导研究所研究员。
个性化前列腺癌放射疗法中的基因组分类器：基于国际共识的系统评价和未来观点
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通过无线、无电池光电设备对自由行为小鼠的肠道神经系统和脑肠轴进行远程光遗传学控制
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I阶段研究的抗皮肤生长因子受体抗体 - 药物结合物塞克拉塔胺塔里林：安全性，药代动力学和抗肿瘤活性在晚期胶质母细胞瘤
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大脑按时：发育与神经变性之间的联系
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用于研究人类大脑的光学成像和光谱学：现状报告
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