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“核心”猫疫苗接种（2011年1月更新）
“核心”猫疫苗接种（2011年1月更新），疫苗接种是兽医医学的热门话题。趋势是减少宠物接受的疫苗接种数量，同时最大程度地保护他或她免受可能造成伤害的众多病毒或细菌的保护。在贝克动物医院，我们根据您的宠物的年龄，健康，室内/室外状况和潜在风险来定制每个方案。我们努力跟上疫苗领域的当前医疗建议，并承诺尽力提供最新的实践。我们的某些疫苗接种越来越有可能每三年加强一次。这是很棒的，希望将来每年只需要一次疫苗。但是，请不要忘记，宠物访问的目的不是仅仅是为了获得“射击”，而是要进行年度全面的体格检查。您的宠物的整体健康状况是每年一次检查的重点。疫苗被分解为“核心”疫苗和“非核心”疫苗。所有猫都需要一组“核心”疫苗接种。这些疫苗以小猫为系列，然后在1岁时加强。之后，其中一些疫苗间隔可能可以扩散到两三年。在猫中，核心疫苗包括R Hinotrachisitis，C alicivivus，P Anleukopenia（RCP）和狂犬病。犀牛，卡利氏和潘勒克成分（RCP）以组合疫苗（上呼吸道/静止）给出。在小猫中，必须在6-8周，9-11周和12-14周时作为一系列疫苗接种。狂犬病在小猫年龄大12周或更早之前就无法给予狂犬病。“核心”小猫疫苗接种时间表
2020 AAHA/AAFP猫疫苗接种指南*
Amy E. S. Stone，DVM，PhD Y，Gary O. Brummet，DVM，Ellen M. Carozza，LVT，Philip H. Kass，Philip H. Kass，DVM，MPVM，MPVM，MS，PhD，DACVPM，DACVPM（专业人物学）博士学位，Dacvim，MBA，Mark E. Westman，BVSC（荣誉），博士学位，Manzcvs（动物福利），Grarchcert ED（高级ED）
新兴的生物标志物和猫乳腺癌的靶向疗法
猫是发达国家中最受欢迎的伴侣动物，人数超过狗[1]。由于与所有者共享相似的环境条件，以及遗传和生物学特征，猫已被用作人类眼科疾病的模型，即2型糖尿病，并且由于其基因组的完整测序，比较肿瘤学研究[2-5]。猫也正在成为有前途的动物模型，用于对HER2阳性和三阴性乳腺癌疗法的临床前测试[6-11]。猫乳腺癌（FMC）是猫中第三大常见的癌症类型，对应于皇后区的所有肿瘤中的17％，通常是恶性[12]，如人类乳腺癌（HBC）[13]，在90％的情况下是由于体细胞突变引起的[14] [14] [14]，并且显示出可比的风险因素。这是猫的第一个死亡原因，总生存期短（OS）且预后较差，因为它往往会在晚期诊断出来，并且具有有限的治疗选择显示出较弱的反应[4，15]。FMC has similar anatomical, biological and clinical features to HBC, although metastatic mechanisms remain poorly understood [ 4 ], and is likewise classified in different molecular subtypes: luminal A, luminal B, epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2-positive) and triple-negative normal-like and basal-like [ 16 , 17 ].使用HBC上可用的广泛知识，可以找到可比的诊断和预后生物标志物，以及像HER2蛋白这样的治疗靶标，可以改善FMC的预后。这些表皮生长因子受体（EGFR）家族成员通常是通过破坏不同细胞途径的抗体和/或小抑制剂在乳腺癌疗法中的靶向[18-24]。在FMC体外研究中已证明有价值的其他新兴剂[9]包括组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）[25，26]和微管抑制剂（MTI）[27-29]。本综述总结了FMC和HBC之间的相似性，并在FMC取得的进度方面具有特殊的兴趣，特别是要更好地理解其临床标志以及分子和生物学特征。此外，在基于FMC细胞模型的背景下，讨论了已经批准用于HBC治疗的几种化合物的抗增殖作用，作为针对乳腺癌猫的未来治疗方法。
FIV，FELV和猫心虫临床参考指南
用于诊断和分期FELV感染的诊断算法................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... heartworm infection....................................................................................12
D.猫疫苗指南BBVA-用于打印 - 最终
猫panleukopenia病毒（FPV） - 一种与狗的细小病毒密切相关的致命病毒。该病毒可以在环境中生存许多小时，并且从猫到猫都具有感染力。一旦病毒进入身体，它就会攻击胃肠道和骨髓，从而导致严重的疾病和死亡。猫疱疹病毒1（FHV -1） - 一种非常具有传染性的上呼吸道病毒，从猫到猫迅速传播，导致严重的充血，打喷嚏，结膜炎和嗜睡。一些猫可能会出现慢性眼睛问题或复发性疾病。病毒会变得潜在并隐藏在神经中，然后在压力下再次出来，猫可以间歇性地脱落病毒。猫彩色病毒（FCV） - 是一种非常具有传染性的上呼吸道病毒，通常会导致舌头和口腔溃疡。某些菌株仅导致上呼吸道迹象，而其他菌株可能会更严重，影响关节和内部器官，这可能是致命的。所有菌株在猫之间或猫和另一只猫环境中留下的任何细菌之间都具有很高的感染力。
猫科动物下尿路疾病的最新概念
1925年猫的下尿路疾病（LUTD）的临床描述[1]准确地描述了临床体征和疾病，并报告了它很常见。此后，用猫泌尿科综合征（FUS）和猫较低的尿路疾病（FLUTD）用于描述与刺激性无效有关的临床体征的星座，但不能识别潜在的病因。大多数患有LUTD的猫都有猫的特发性或间质性膀胱炎（FIC），但是尿道病，细菌性尿道感染（UTI），解剖畸形，肿瘤，行为障碍，行为障碍和神经系统疾病和神经学问题（例如，eg，ex ex dymn.nergia）可能会发生更多。无论基本的病因如何，所得的临床体征都是相似的，包括排尿症，遗漏，血尿（宏观和微观显微镜），Pollakiuria和Periuria（用来指在不适当的地方进行排尿）。阻塞性和非刺激性泌尿病是更广泛的概念，也可以分别通过存在或不存在尿道阻塞来对LUTD进行分类。阻塞性尿道病在雌性猫中很少见，主要在雄性猫中看到。尿道的直径和阻塞性泌尿病的频率不会在cast骨和完整的雄性猫之间差异，但尿道障碍物在cast割的雄性猫中发生较高的频率[2]。疾病在临床上变得越来越明显。不适当的消除导致每年将大约400万只猫放在动物收容所中，因为行为对所有者来说是不可接受的[3]。据报道，美国初级保健实践中LUTD的估计患病率大约为
疾病信息概况表猫白血病病毒
猫白血病病毒（FELV）在家庭猫中被发现，其血清患病率可变，具体取决于地理和危险因素。大型血清神父在2006年在美国发现2.3％的患病率为2.3％，2009年在加拿大的患病率为3.4％，2个区域差异显着。感染的FELV感染的猫在包括唾液，粪便，牛奶和尿液在内的许多体液中脱离病毒。FELV传播是通过猫之间的持续接触而发生的。诸如相互修饰，食物和水碗和垃圾箱的共享以及战斗可以促进传播等行为，这可以通过唾液促进传播。在一项研究中评估了一种经验模型中两种FELV菌株的研究中，对渐进感染的抵抗力随着年龄的增长而增加。3然而，有多种FELV菌株具有不同的生物学行为，并且单个猫之间的免疫反应差异，并且无法预测自然暴露期间给出的FELV剂量。因此，目前未预测对FELV的自然，与年龄相关的FELV抗性程度。通常，据信，小猫年龄少于16周，暴露后最有可能发展进行性感染。但是，长期暴露后，成年猫可能会受到FELV感染的影响。4 FELV的垂直传输发生。受感染的怀孕皇后可能会遭受再生损失；生存到学期的小猫通常是天生的病毒性，并迅速消失。向上
通过更舒适的疫苗经验来改变猫科动物的保护。
Calicivax，Fel-O-Guard，Fel-O-Vax，Fel-O-Vax LV-K，Purefil，Rabvac，Ultra，Ultra Hybrid FVRCP，Ultranasal，Elanco，Elanco和对角色bar徽标是Elanco或其分材的商标。©2019 Elanco或其分支机构。PM-US-19-0237
猫肠T细胞淋巴瘤与...
布加勒斯特的农业科学和兽医医学，兽医学院，兽医学院，罗马尼亚布加勒斯特5区，第5区Splaiul Independentei街105淋巴瘤。 即使是肠道淋巴瘤的确切原因仍然不确定，持续性肠炎（例如炎症性肠病（IBD））与该肿瘤的发育之间可能存在联系。 因此，炎症和低度淋巴瘤之间的区分始终是一个挑战。 这项研究包括22只具有复发性呕吐和腹泻的消化综合征的猫，这些猫对治疗也无反应。 已经考虑了来自活动物的全厚性肠活检和死动物的组织样本，以进行常规的细胞病理学和组织病理学诊断。 用于TCRY链的T细胞CD3区的抗原受体重排（PARR）的聚合酶链反应用于区分淋巴瘤与非淋巴瘤病变。 细胞学和组织学发现由残留的异质种群表示，由中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和小成熟的淋巴细胞组成，在其中添加了一个显性的小型至中等大小或大型淋巴细胞。 肠系膜淋巴结含有特征性细胞，这些细胞对于初期的恶性淋巴增殖一致。 PARR测试区分了11例T细胞淋巴瘤病例，显示出强烈的淋巴瘤与IBD区分的性能。布加勒斯特的农业科学和兽医医学，兽医学院，兽医学院，罗马尼亚布加勒斯特5区，第5区Splaiul Independentei街105淋巴瘤。即使是肠道淋巴瘤的确切原因仍然不确定，持续性肠炎（例如炎症性肠病（IBD））与该肿瘤的发育之间可能存在联系。因此，炎症和低度淋巴瘤之间的区分始终是一个挑战。这项研究包括22只具有复发性呕吐和腹泻的消化综合征的猫，这些猫对治疗也无反应。已经考虑了来自活动物的全厚性肠活检和死动物的组织样本，以进行常规的细胞病理学和组织病理学诊断。用于TCRY链的T细胞CD3区的抗原受体重排（PARR）的聚合酶链反应用于区分淋巴瘤与非淋巴瘤病变。细胞学和组织学发现由残留的异质种群表示，由中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和小成熟的淋巴细胞组成，在其中添加了一个显性的小型至中等大小或大型淋巴细胞。肠系膜淋巴结含有特征性细胞，这些细胞对于初期的恶性淋巴增殖一致。PARR测试区分了11例T细胞淋巴瘤病例，显示出强烈的淋巴瘤与IBD区分的性能。关键词：肠肠疾病，淋巴瘤，帕尔。ABBREVIATIONS EATL II- Feline enteropathy-associated T-cell lymphoma, type II FFPE- formalin-fixed and paraffin-embedded FNA - fine needle aspiration HGITL- high grade intestinal T-cell lymphoma IHC- immunohistochemistry IgG1 - immunoglobulin G1 IgG2 - Immunoglobuline G2 IgH - immunoglobulin heavy chain IgM - immunoglobulin M LGITL - low-grade intestinal T-cell lymphoma LPE- lymphoplasmacytic enteritis PARR - polymerase chain reaction (PCR) to assess antigen receptor gene rearrangements PBS - phosphate buffered saline QC - quality check TCL - T-cell lymphoma TCR - T cell receptor TRB - T cell receptor Betta TRD- T细胞受体Delta PCR-聚合酶链反应V（d）J基因遗传多样性
猫总甲状腺素（FTT4）快速定量测试
警告和预防措施1.此套件仅用于体外诊断。2.批号必须相互匹配。不要将不同套件的组件混合。3.使用前使用包装和标签。如果袋子破裂，撕裂，未密封或墨盒/缓冲液损坏，请勿使用。4.谨慎地遵循此插入物中描述的说明和过程。5.在到期日期之后不使用测试设备。测试设备必须保留在其原始密封袋中，直到准备使用。如果袋或设备本身损坏，撕裂或未密封，请勿使用。6.一个缓冲管应仅用于处理一个样品。7.一个移液尖端应仅用于一个样本。8.不要触摸测试设备的测试区域。9.所有样品和使用的测试材料被认为是潜在的传染性。必须仔细处理使用的移液管，缓冲管，测试设备和样品，并根据当地法规和程序处理。10.Serum或血浆样品必须使用。不使用全血，因为结果可能不准确。11.不要使用血清分离器管，因为结果可能不准确。