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D.猫疫苗指南BBVA-用于打印 - 最终
猫panleukopenia病毒（FPV） - 一种与狗的细小病毒密切相关的致命病毒。该病毒可以在环境中生存许多小时，并且从猫到猫都具有感染力。一旦病毒进入身体，它就会攻击胃肠道和骨髓，从而导致严重的疾病和死亡。猫疱疹病毒1（FHV -1） - 一种非常具有传染性的上呼吸道病毒，从猫到猫迅速传播，导致严重的充血，打喷嚏，结膜炎和嗜睡。一些猫可能会出现慢性眼睛问题或复发性疾病。病毒会变得潜在并隐藏在神经中，然后在压力下再次出来，猫可以间歇性地脱落病毒。猫彩色病毒（FCV） - 是一种非常具有传染性的上呼吸道病毒，通常会导致舌头和口腔溃疡。某些菌株仅导致上呼吸道迹象，而其他菌株可能会更严重，影响关节和内部器官，这可能是致命的。所有菌株在猫之间或猫和另一只猫环境中留下的任何细菌之间都具有很高的感染力。
与腺相关的载体分配的CRISPR/SACAS9系统减少了猫的白血病病毒在体外生产
摘要：猫白血病病毒（FELV）是全球猫的逆转录病毒。高病毒载量与进行性感染和宿主死亡有关，这是由于FELV相关疾病而导致的。相比之下，在感染回归的猫中，可以观察到低病毒负荷，有效的免疫反应和更好的临床结局。我们假设通过使用CRISPR/ SA CAS9辅助基因治疗降低逐渐感染的猫的病毒载荷，可以允许该猫的免疫系统将感染引导到回归结果。在朝着这一目标的一步中，本研究评估了不同的腺相关载体（AAV），以使其能够将基因编辑系统传递到猫科动物细胞中，然后研究针对FELV FORIRUS内不同站点的CRISPR/ SA CAS9。九种天然AAV血清型，两种AAV杂种菌株和ANC80L65（硅中的ANC80L65预测AAV祖先）的测试是针对感染不同猫线细胞系和猫科动物原代细胞的潜力。AAV-DJ揭示了较高的感染效率，因此在随后的转导实验中使用。使用CRISPR/ SA CAS9系统的引入12个选定的FELV Profirus站点，由T7核酸内切酶1（T7E1）确认，并通过分解（TIDE）分析来跟踪Indels。在高度保守的GAG和POL区域中发现了非同源末端加入（NHEJ）的最高百分比（最高80％）。随后的转导实验，使用AAV-DJ确认了indel的形成，并显示了某些靶标的FELV P27抗原的显着降低。在体外使用CRISPR/ SA CAS9方法时，FELV病毒的靶向是有效的。观察到的靶向病毒靶向的程度是否足以提供逐渐感染的FELV感染的猫来克服感染的手段，需要在体内进一步研究。
新兴的生物标志物和猫乳腺癌的靶向疗法
猫是发达国家中最受欢迎的伴侣动物，人数超过狗[1]。由于与所有者共享相似的环境条件，以及遗传和生物学特征，猫已被用作人类眼科疾病的模型，即2型糖尿病，并且由于其基因组的完整测序，比较肿瘤学研究[2-5]。猫也正在成为有前途的动物模型，用于对HER2阳性和三阴性乳腺癌疗法的临床前测试[6-11]。猫乳腺癌（FMC）是猫中第三大常见的癌症类型，对应于皇后区的所有肿瘤中的17％，通常是恶性[12]，如人类乳腺癌（HBC）[13]，在90％的情况下是由于体细胞突变引起的[14] [14] [14]，并且显示出可比的风险因素。这是猫的第一个死亡原因，总生存期短（OS）且预后较差，因为它往往会在晚期诊断出来，并且具有有限的治疗选择显示出较弱的反应[4，15]。FMC has similar anatomical, biological and clinical features to HBC, although metastatic mechanisms remain poorly understood [ 4 ], and is likewise classified in different molecular subtypes: luminal A, luminal B, epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2-positive) and triple-negative normal-like and basal-like [ 16 , 17 ].使用HBC上可用的广泛知识，可以找到可比的诊断和预后生物标志物，以及像HER2蛋白这样的治疗靶标，可以改善FMC的预后。这些表皮生长因子受体（EGFR）家族成员通常是通过破坏不同细胞途径的抗体和/或小抑制剂在乳腺癌疗法中的靶向[18-24]。在FMC体外研究中已证明有价值的其他新兴剂[9]包括组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）[25，26]和微管抑制剂（MTI）[27-29]。本综述总结了FMC和HBC之间的相似性，并在FMC取得的进度方面具有特殊的兴趣，特别是要更好地理解其临床标志以及分子和生物学特征。此外，在基于FMC细胞模型的背景下，讨论了已经批准用于HBC治疗的几种化合物的抗增殖作用，作为针对乳腺癌猫的未来治疗方法。
靶向HER2靶向免疫疗法和组合方案在基于猫乳腺癌细胞模型
简单的摘要：乳腺肿瘤在猫中很常见，表现出具有高肿瘤复发的侵略性行为。因此，紧急的新型和有效的治疗方案是紧迫的。单克隆抗体（mAbs; adc）广泛用于人类乳腺癌治疗，抑制HER2二聚化并导致细胞凋亡。此外，与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物组合在患者的治疗方案中很有价值。在这项研究中，测试了两个mAb和一个ADC，以及mabs和mAbs和lapatinib（TKI）之间的合并方案，以解决是否可以将药物用作猫乳腺肿瘤中的新治疗选择。在猫细胞系中，所有化合物和综合处理均显示出有价值的抗增殖作用，以及通过凋亡的保守细胞死亡机制，其中在HER2的细胞外结构域中发现的突变表明没有免疫疗法抗性。
猫鼻气管炎-杯状病毒疫苗
使用方法：使用提供的无菌稀释剂对冻干疫苗进行无菌补水。摇匀。使用无菌滴管，将整个疫苗接种到鼻腔中。或者，也可以将 1 滴疫苗滴入每只眼睛，其余的滴入鼻腔。补水后 30 分钟内接种疫苗。12 周龄或以上的健康猫应接种一剂 0.5 毫升疫苗。12 周龄以下接种疫苗的猫应在 12 周龄时重新接种疫苗。从历史上看，建议每年使用此产品重新接种疫苗。尚未确定是否需要每年接种加强疫苗；建议咨询兽医或制造商。
猫科动物全科疫苗接种时间表
2020 年 AAHA/AAFP 猫科动物疫苗接种指南由美国动物医院协会和美国猫科动物从业者协会召集的专家工作组制定。本文件中的信息仅供参考，不作为 AAHA 或 AAFP 的护理标准。这些指南和建议不应被解释为规定了排他性的方案、治疗过程或程序。根据个别患者的需求、资源和每个个别实践环境所特有的限制，实践中可能会有差异。©2020 美国动物医院协会。
2020 AAHA/AAFP猫疫苗接种指南*
Amy E. S. Stone，DVM，PhD Y，Gary O. Brummet，DVM，Ellen M. Carozza，LVT，Philip H. Kass，Philip H. Kass，DVM，MPVM，MPVM，MS，PhD，DACVPM，DACVPM（专业人物学）博士学位，Dacvim，MBA，Mark E. Westman，BVSC（荣誉），博士学位，Manzcvs（动物福利），Grarchcert ED（高级ED）
猫科动物患者中的关键联系
治疗目标................................................................................................................................................. 11
一种用于减弱猫免疫缺陷病毒感染细胞的感染潜力的 RNA 指导基因编辑策略：概念证明
摘要：尽管现代抗逆转录病毒疗法在控制病毒转录和明显的病毒相关发病率方面非常有效，但由于前病毒整合到长寿命的储存细胞中，它无法完全根除感染宿主体内的逆转录病毒。因此，免疫缺陷病毒感染患者必须终生接受抗病毒治疗，以控制病毒血症、病毒传播和感染相关发病率。不幸的是，患者很难持续接受终生抗病毒治疗，并且可能与治疗特异性发病率有关。患者权益倡导者一直在呼吁采用新方法来实现逆转录病毒根除。作为一项概念验证研究，我们在一系列体外实验中采用了慢病毒传递的 RNA 定向基因编辑策略，试图降低猫免疫缺陷病毒 (FIV) 前病毒载量、病毒转录和感染性病毒体的产生。我们发现，用 FIV 特异性成簇规律散布短回文重复序列 (CRISPR) 相关蛋白 9 (Cas9) 基因编辑工具处理的猫 T 淋巴细胞系 (MCH5-4) 导致无细胞病毒 RNA 相对于对照细胞减少。两步 FIV 感染研究证实了感染潜力降低 — 用从 FIV 感染和 CRISPR 慢病毒处理的细胞中收获的无细胞 FIV 感染的幼稚 MCH5-4 细胞的整合前病毒 DNA 少于对照细胞。这项研究代表了朝着开发一种有效的在免疫缺陷病毒感染宿主中根除原病毒的方法迈出的初步步伐。