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猫杯状病毒上呼吸道疾病 - ABCD 猫与兽医
假阴性结果。阳性结果应谨慎解释，因为它们可能与持续感染的亚临床病毒携带者的（大多是低水平）脱落有关。偶尔，FCV 会在接种活病毒疫苗后脱落。o 病毒分离通常比 RT-PCR 慢，而且通常灵敏度较低，但表明
猫的认知和营养的作用：进化的观点和历史评论
简单摘要：猫的认知健康与它们的福祉和生活质量密切相关。猫科认知包括猫接收，处理和响应感官信息的能力。尽管近年来围绕猫科学认知的研究一直在增加，并导致了有关猫的认知能力的新发现，但有关该主题的研究仍然有很多了解。本综述讨论了家猫的进化史以及它如何成为心爱的伴侣动物，描述了基于开创性的研究和认知评估的猫的认知功能的了解，并研究了营养对认知健康的影响，尤其是与年龄相关的认知能力下降。通过考虑目前对猫的心理健康以及它们的认知如何受到外部因素的影响，以及通过识别和缩小我们知识的差距的知识，我们可以帮助改善猫的福利和生活质量。
当前 COVID-19 疫情期间犬类和猫科动物疫苗接种指南
研究表明，硕腾疫苗的保护期仅为 SPC 规定的免疫期，因此我们无法保证超出此期限的保护期，也不能根据兽药法规做出任何声明。任何建议均不符合说明书，但由于缺乏疫苗具体数据，硕腾认为可以与关键意见领袖和协会的指导方针保持一致。WSAVA 审查了疫苗的免疫学研究和现有证据，并为家庭宠物提供了建议，帮助回答“我接种疫苗的宠物是否可以通过目前的疫苗免受传染病侵害，以及在接种疫苗的‘到期日’之后的哪个阶段，任何保护都可能失效”。
计量学化疗：将理论桥接到犬类和猫科学中的临床应用
兽医肿瘤学经历了显着的演变，目前将化学疗法应用于几种肿瘤，并获得了治疗成功。传统上，化学疗法方案基于最大耐受剂量（MTD）的经典细胞抑制剂，该药物与更大的毒性和抗药性风险有关。因此，出现了新的治疗替代方法，例如分析化疗（MC），引入了癌症治疗的新范式。mc包括长时间连续地施用低剂量的化学疗法药物，由于细胞毒性，抗血管生成和免疫调节作用的组合，调节肿瘤微环境（TME）。自2007年以来，这种多靶性疗法已被描述为几种犬和猫科动物的一种治疗选择，尤其是在文献中发表的阳性结果，尤其是在狗的乳腺癌和狗中的软组织肉瘤中。本评论文章的目的是描述有关在小动物肿瘤学中使用MC的当前知识，重点是其作用机理，最常用的药物和临床结果。
患有慢性肾脏疾病的犬和猫科动物的干细胞治疗
本论文是由默里州立数字公地的学生作品免费提供给您的。已被默里州立数字共享的授权管理人纳入荣誉学院这篇文章。有关更多信息，请联系msu.digitalcommons@murraystate.edu。
犬猫肿瘤学中分子生物标志物的临床应用：现状与未来
简单总结：癌症中的分子生物标志物是可测量的基因组变异，可以指示发生肿瘤的风险、肿瘤细胞的存在、患者结果和/或对治疗的可能反应。本综述讨论了分子生物标志物在兽医临床中的不同用途以及如何确定它们的存在。特别是，我们展示了迄今为止哪些基因组变异目前在临床上用作分子生物标志物以及用于何种目的。我们还研究了目前正在开发并有望用于临床的生物标志物。最后，我们考虑了使分子生物标志物从研究实验室转移到临床的重要因素。本综述旨在让兽医了解分子生物标志物在为患有癌症的狗和猫提供精准兽医护理方面的好处。
2022Prozinc®（精神锌重组人胰岛素）猫手册
猫业主的信息：有关Prozinc的更多信息，请参考猫的客户信息表。prozinc并非没有不良反应。应告知所有者对不良反应的潜力，并了解相关的临床体征。潜在的不良反应包括：低血糖，胰岛素拮抗/抗药性，快速胰岛素代谢，胰岛素诱导的高血糖症（Somogyi效应）以及局部或全身反应。观察到的最常见的不良反应是低血糖。迹象可能包括：弱点，抑郁，行为改变，肌肉抽搐和焦虑。在严重的低血糖病例中，可能会发生癫痫发作和昏迷。低血糖可能是致命的。对血糖进行适当的兽医监测，根据需要调整胰岛素剂量和方案以及饮食和活动的稳定有助于最大程度地减少降血糖发作的风险。主持人应逐案评估其他不良反应，以确定治疗中的调整是否合适，或者是否应考虑替代治疗。
猫尿道阻塞改变了尿菌群，并与口服，前和直肠微生物群进行比较
导致需要重复住院。1尽管经过治疗的UO猫的存活率为90％至95％，这是由于条件的复发性质和由此导致的财务压力，但许多带有UO的猫的生存率最终被安乐死。1人类中的间质性膀胱炎和膀胱疼痛综合征（IC/BPS）是一种与FIC相似的疾病。2,3这两种综合征都会导致腹膜炎症，腹膜内炎症，血尿和波利亚氏菌的临床体征；但是，猫雄尿道的相对较小的大小使猫偏向于UO。IC/BPS和FIC的潜在病因尚未阐明，但据推测是属于神经疾病的继发性和/或破坏URO- thelial屏障的继发性。2从历史上看，IC/BPS患者的膀胱炎症被认为是无菌的，因为使用传统培养物很少检测细菌。4同样，一项研究5的雄性猫的研究发现，没有猫在使用细菌培养物中表现出可检测的细菌尿。然而，许多生物在培养物中很挑剔，很难生长，因此可以强大地低估了细菌在尿液疾病中的作用。6在人类中，研究4,6,7，使用分子方法检测细菌DNA SUG-尿膀胱占据了居民在健康中的居民，并且该人群可能因疾病而改变。在患有IC/BPS的人类中，与健康女性相比（即泌尿营养不良）相比，存在尿液微生物分歧降低以及主要细菌分类群的改变。7–9疾病状态中尿营养不良的发展破坏了富裕和多样化的泌尿生物群，对尿液健康具有重要意义。据推测，泌尿生物群可能会发挥重要的生理功能，包括调节上皮连接，维持尿路上皮屏障，神经系统相互作用，与病原体的竞争以及抗菌化合物的产生。6，共生尿液菌群的发现很大程度上是由于下一代测序（NGS）的出现，这是一种相对较新的技术，可以使核酸测序能够更好地检测出与先前的测序方法相比低生物质方法的样品中的DNA。下一代测序已用于评估健康狗的尿菌群，在该物种中揭示了多样化和独特的尿菌群。10迄今为止，猫尿微生物组已被最小化。11–14由于猫与人之间的IC之间存在亚构成相似之处，并且已经证明在人IC/BPS患者中发生了泌尿生殖障碍，因此尿菌群也可能在猫膀胱炎中起作用。如果可以在使用UO的猫中记录尿液dysbio -sis，这将为随后研究尿液菌群调节如何能够减少UO的发生率奠定了基础。我们假设，猫尿路具有由16S rRNA基因测序最能特征的独特尿菌群，即健康（即，患有UO
实用药理学钠 - 葡萄糖共转移蛋白2抑制剂在猫糖尿病中的作用
一种新的药物称为钠 - 葡萄糖共转运蛋白（SGLT）2抑制剂已可用于治疗猫中的糖尿病。这些药物抑制肾脏近端小管的葡萄糖吸收，现在已获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗新诊断的猫糖尿病。bexagliflozin和velagliflozin均可减少血糖，减少果糖并改善大多数新诊断的糖尿病猫的糖尿病的临床体征。用SGLT2抑制剂治疗的最常见副作用是胃肠道不适。腹泻是最常见的胃肠道表现形式，但通常是温和且自限的，对有症状的治疗做出了反应。用SGLT2抑制剂治疗最严重的副作用是糖尿病性酮症酸中毒。这通常发生在治疗后的前14天内，受影响的猫可能是葡萄糖而不是高血糖。如果发生糖尿病性酮症酸中毒，则应停止使用SGLT2抑制剂治疗并启动胰岛素。
与腺相关的载体分配的CRISPR/SACAS9系统减少了猫的白血病病毒在体外生产
摘要：猫白血病病毒（FELV）是全球猫的逆转录病毒。高病毒载量与进行性感染和宿主死亡有关，这是由于FELV相关疾病而导致的。相比之下，在感染回归的猫中，可以观察到低病毒负荷，有效的免疫反应和更好的临床结局。我们假设通过使用CRISPR/ SA CAS9辅助基因治疗降低逐渐感染的猫的病毒载荷，可以允许该猫的免疫系统将感染引导到回归结果。在朝着这一目标的一步中，本研究评估了不同的腺相关载体（AAV），以使其能够将基因编辑系统传递到猫科动物细胞中，然后研究针对FELV FORIRUS内不同站点的CRISPR/ SA CAS9。九种天然AAV血清型，两种AAV杂种菌株和ANC80L65（硅中的ANC80L65预测AAV祖先）的测试是针对感染不同猫线细胞系和猫科动物原代细胞的潜力。AAV-DJ揭示了较高的感染效率，因此在随后的转导实验中使用。使用CRISPR/ SA CAS9系统的引入12个选定的FELV Profirus站点，由T7核酸内切酶1（T7E1）确认，并通过分解（TIDE）分析来跟踪Indels。在高度保守的GAG和POL区域中发现了非同源末端加入（NHEJ）的最高百分比（最高80％）。随后的转导实验，使用AAV-DJ确认了indel的形成，并显示了某些靶标的FELV P27抗原的显着降低。在体外使用CRISPR/ SA CAS9方法时，FELV病毒的靶向是有效的。观察到的靶向病毒靶向的程度是否足以提供逐渐感染的FELV感染的猫来克服感染的手段，需要在体内进一步研究。