这项研究检查了雌性Wistar大鼠中Azanza Garckeana水提取物的抗氧化活性以及安全性。在随机分布28个女性Wistar大鼠(平均体重= 159.25±3.32 g)之后,分为四(4)个组,该组包含七个大鼠(A-D),每组含有7只大鼠(动物),每天给予A组的大鼠每天给予A组中的大鼠,而A. garckeana Fruf Pulp的水组则为或255岁,均为55岁的A. garckeana fulp and rats and rats and 255,MG和2500,res the in 125,和500 c。和D分别为21天。使用已建立的方法在大鼠上检查了一些抗氧化活性以及肾脏和肝功能指标。与对照相比,对测定的所有肝功能指标均未显示出显着(p> 0.05)的差异。与对照组相比,与对照组相比,肝酶的浓度显示肝丙氨酸氨基转移酶,肝脏天冬氨酸氨基转移酶,乳酸脱氢酶和肝磷酸磷酸酶没有显着差异(P> 0.05)。相反,所有肾脏功能指数在提取后均显示出显着增加(p <0.05),表明对肾功能的潜在影响。在肾脏和肝脏的水平上观察到显着降低(P <0.05),而肾脏和肾脏丙二醛则降低,而肾脏和肝超氧化物歧化酶以及肝马内醛显着升高(P <0.05)。总体而言,A。garceana的水性果肉提取物对所研究剂量时的肝脏指数没有破坏作用。但是,由于研究剂量的肾功能指数在肾功能指数中观察到的生化改变,可能对肾脏产生显着副作用。
抽象的脉络膜血症(CHM)是一种罕见的脉络膜化症,在100,000分之50,000至1中的发生率为100,000至1,标志着视网膜和脉络膜的进行性萎缩。绒毛膜血症是由CHM基因突变引起的,CHM基因编码了涉及囊泡运输的RAB伴随蛋白-1(REP-1)。通常被误诊为色素性视网膜炎(RP),将它们区分开是至关重要的。我们提出了一个最初误诊为RP的脉络膜血症病例,强调了基因检测和眼底自动荧光成像的重要性。准确的诊断对于适当的遗传咨询和及时参加新兴基因疗法至关重要。这种情况强调了多模式成像在指导绒毛膜血症的诊断过程中的作用。关键字:唱曲菌血症;色素性视网膜炎;基因疗法
结果:脑震荡组体积的大脑区域的体积明显较低,包括中额回,海马,超边缘回,颞极和下额回。相反,大脑区域明显更大,包括海马和侧壁沟,枕部中部回,内侧轨道回旋,尾状核,尾状核,外侧轨道回和内侧后回。功能连通性分析显示,边缘强度提高,大多数在电机域中标记。通过脑震荡,在运动员中加强该网络的许多边缘显着削弱。与元分析神经影像学数据保持一致,观察到的变化表明运动员中运动,感觉,配位,平衡和视觉处理域内的功能增强,并因脑震荡头部受伤而受到震撼性头部损伤,对记忆和语言产生负面影响。结论:这些发现表明,参与运动可能会使大脑跨越众多领域,但也突出了脑震荡头部损伤的潜在破坏性影响。需要进行纵向研究(包括尸检检查)的未来研究,以确定后者是否反映了脑剪切中的组织损失,还是诸如蛋白质病(蛋白质病)进行性阿尔茨海默氏病的发作。
摘要:脂质代谢失调是导致肥胖症的关键因素。为了抵消与肥胖相关的疾病,减肥手术被作为一种非常有效的方法实施。然而,诸如roux-en-y胃旁路(RYGB)之类的手术是不可逆的,导致消化道的终身变化。本研究的目的是阐明RYGB之前和之后与血脂谱和促炎性IL-6有关的粪便菌群的变化。在这里,我们研究了RYGB手术后长达六年的长期效果,对15例患者的肠道微生物组及其手术后的幸福感,强调了患者的生物学性别。结果表明,手术后患者的健康状况有所改善,这与体重减轻和脂质代谢改善相吻合。健康变化与炎症减少和肠道微生物组的显着变化有关,在女性和男性之间有所不同。女性的静脉细菌门降低,男性增加。prevotella,Paraprevotella,gemella,链球菌和Veillonella_A的总体增加,以及Bacteroides_H,Anaerostipes,lachnoclostridium_b,hydrogeniiclostridium,Lawsonibacter,Lawsonibacter,Lawsonibacter,lawsonibacter,paludicola and Rothia and paludicola and Rothia sasve。总而言之,我们的发现表明,RYGB后肠道微生物群发生了长期变化,并且微生物分类群的转移似乎取决于性别,这应该在更大的队列中进一步研究。
比利人小组的流行病学研究有些矛盾,因为一些患有三个或更多儿童的妇女在较大的时候就不太可能被诊断出患有阿尔茨海默氏病[31]。这项研究中的数据并没有区分这些妇女中儿童的性别。Schelbaum及其同事研究中年痴呆症风险的脑MRI生物标志物,以及它们与生殖史的关联。他们研究了受阿尔茨海默氏病影响最大的大脑区域中的灰质体积,尤其是前节,时间和额叶区域。结果表明,较长的生殖跨度,更高的儿童(未指定性别)和激素治疗的使用与较大的灰质体积呈正相关,这些灰质体积可能抵消高龄的神经变性[32]。
Code Course Title BIO-222 Structural Biology BIO-224 Microbiology and Virology BIO-315 Developmental Biology GC-212 Inorganic Chemistry BIO 417 Human Genetics BT-144 Ecology, Biodiversity and Evolution BT-143 Inorganic Chemistry BT-142 Physical Chemistry BT-299 Biochemistry BI – 200 Bioinformatics BI – 201 Biostatistics BT-141 Biophysics BIO-411 Epidemiology BT-303 Principles of Biochemical Engineering BT-400 Environmental Biotechnology BT-402 Health Biotechnology BT-438 Agriculture Biotechnology CHEM-221 Analytical Chemistry &Instrumentation BT-302 Cellular Metabolism BT-303 Principles of Biochemical Engineering BT-461纳米生物技术BI-455癌症遗传学BT-221分子生物学BT-140生物技术概论
女性生殖器微生物组的破坏与多种妊娠并发症有关,包括流产,早产和输卵管妊娠。异位妊娠是孕产妇发病率和死亡率的已知原因,但是早期诊断和治疗异位妊娠仍然是一个挑战。尽管生殖器微生物组与女性生殖健康之间建立了建立的关联,但很少有研究专门针对其与异位妊娠的联系。因此,与异位妊娠及其相关危险因素相比,当前的审查旨在对健康和肥沃的女性中女性生殖器微生物组的全面说明。探索了女性生殖道各个地点的微生物多样性,以在基于测序的异位妊娠研究中可靠地代表女性生殖健康。我们的报告证实了乳酸杆菌在阴道和健康女性中的宫颈占主导地位。疾病状态下阴道和宫颈微生物组的相对丰度减少。相比之下,整个研究中的子宫微生物组存在不一致的发现。此外,我们探索了一系列机会,以增强对女性生殖道微生物组和生殖条件的理解。总而言之,这项研究确定了领域内的差距,并强调了对元基因组工具中有远见的溶液的需求,以便早期发现异位妊娠和其他妇科疾病。
。 palalego@urjc.s(P.-B。); D.B.--Á); Y.L.-T.-T。 carlos.galvezr@urjc.s(C.-R。); CSI的统一) Pharmom-urjc),28922 (Neugut-urjc),28922在Cabrera,9,28049西班牙马德里; 28046马德里西班牙马德里,西班牙,西班牙。); raquel.abalo@urjc.s(R.A.);电话。: +34-91-488-65-65(A. B.); +34-91-488-54(R.A.)
摘要 目的/假设虽然现在已充分认识到糖尿病周围神经病变 (DPN) 的危险因素,但疼痛性 DPN 的危险因素仍然未知。我们对 EURODIAB 前瞻性并发症研究数据进行了分析,以阐明疼痛性 DPN 的发病率和危险因素。方法 EURODIAB 前瞻性并发症研究招募了 3250 名 1 型糖尿病患者,并进行了 7.3±0.6(平均值±SD)年的随访。为了评估 DPN,使用了标准化协议,包括临床评估、定量感觉测试和自主神经功能测试。在基线和随访时评估疼痛性 DPN(定义为确诊 DPN 的参与者腿部出现疼痛性神经病变症状)。结果在基线时,927 名 DPN 参与者中有 234 名(25.2%)患有疼痛性 DPN。在随访中,1172 名参与者中有 276 名(23.5%)患有 DPN。其中,41 人(14.9%)患有疼痛性 DPN。大多数患有疼痛性 DPN 的参与者为女性(73% vs. 48% 无痛性 DPN,p=0.003),并且在调整糖尿病病程和 HbA 1c 后,这种差异仍然显著(OR 2.69 [95% CI 1.41, 6.23],p=0.004)。疼痛性 DPN 患者中,患有大量或微量白蛋白尿的比例低于无痛性 DPN 患者(15% vs. 34%,p=0.02),并且在调整 HbA 1c、糖尿病病程和性别后,这种关联仍然存在(p=0.03)。结论/解释在这项首次调查疼痛性 DPN 风险因素的前瞻性研究中,我们明确证明女性是疼痛性 DPN 的风险因素。此外,与无痛性 DPN 相比,疼痛性 DPN 患者中糖尿病肾病的证据较少。因此,疼痛性 DPN 不是由传统上与微血管疾病相关的心脏代谢因素引起的。因此,性别差异可能在糖尿病神经性疼痛的病理生理学中发挥重要作用。未来的研究需要研究疼痛性 DPN 发展中的社会心理、遗传和其他因素。