Side effects which have been reported following administration of FLUARIX TETRA include redness, swelling, a hard lump, soreness, bruising or itching around the injection site, pain at the injection site, fever, chills, shivering, sweating, dizziness, headache, a general feeling of being unwell, muscle aches and pain, joint pain, a loss of appetite, feeling sick, vomiting, diarrhoea, stomach pain, irritability,嗜睡,疲劳和皮疹。
3 级肿胀、发红:定义为 >50 毫米。3 级烦躁:定义为无法安抚的哭泣/无法正常活动。3 级食欲不振:定义为完全不吃东西。3 级嗜睡:定义为无法正常活动。3 级发烧:定义为 >102.2°F (39.0°C)。
重要的风险可以被视为确定的或潜在的。确定的风险是有足够证明与使用Fluarix Tetra有联系的问题。潜在的风险是基于可用数据可能与该药物使用的关联的问题,但是该关联尚未建立,需要进一步评估。缺少信息是指有关目前缺失并需要收集药物安全性的信息(例如长期使用该药物);
•在接受 FLUARIX 的成人中,最常见(≥ 10%)的局部不良反应是疼痛(55%)和发红(18%);最常见的全身不良反应是肌肉酸痛(23%)、疲劳(20%)和头痛(19%)。(6.1)•在接受 FLUARIX 的 5 至 17 岁儿童中,最常见(≥ 10%)的局部不良反应是疼痛(56%)、发红(18%)和肿胀(14%);最常见的全身不良反应是肌肉酸痛(29%)、疲劳(20%)和头痛(15%)。(6.1)•在接受 FLUARIX 的 3 至 4 岁儿童中,最常见(≥ 10%)的局部不良反应是疼痛(35%)、发红(23%)和肿胀(14%);最常见的全身不良反应是烦躁 (21%)、食欲不振 (13%) 和嗜睡 (13%)。(6.1) • 在接受 FLUARIX QUADRIVALENT 的 6 至 35 个月大的儿童中,最常见 (≥10%) 的局部不良反应是疼痛 (17%) 和发红 (13%);最常见的全身不良反应是烦躁 (16%)、食欲不振 (14%) 和嗜睡 (13%)。(6.1)
GSK 将在 2025-2026 年流感季节提供 Flulaval 和 Fluarix。Flulaval® 和 Fluarix® 是灭活流感疫苗,装在 0.5 毫升单剂量、一次性预充式 TIP-LOK 注射器中。Flulaval® 和 Fluarix® 预充式注射器的尖端盖和橡胶柱塞塞不是用天然橡胶乳胶制成的。Flulaval® 和 Fluarix® 配方中不含防腐剂,也不含硫柳汞。
Fluarix Quad Z23 90686 3GY4R 17.78 $ 18.46 $ 20.00 $ 20.00 $ - $ 管理代码 90471 25.00 $ 25.00 $ - $
流感,(IIV4-INJ)Quad Pf fluarix四价PF(免费防腐剂)0.5 ml单剂量预填充注射器6个月+(6mo-18岁)(包括孕妇),包括孕妇注意:已批准为6-35mo,并获得0.5ml剂量
一项随机、双盲、主动对照研究评估了 3 至 17 岁受试者,这些受试者接受了 FLULAVAL TETRA,该疫苗含有两种 A 型毒株和两种 B 型毒株,一种属于维多利亚系,一种属于山形系 (N = 932) 或三价流感疫苗 (TIV):FLUARIX(流感病毒疫苗),为 2010-2011 季节生产,含有维多利亚系 B 型毒株 (N = 929),或含有与 FLUARIX 相同的两种 A 型毒株但含有山形系 B 型毒株的 TIV (N = 932)。在 FLULAVAL TETRA 的接种者中,53% 为男性。受试者的平均年龄为 9 岁。没有流感疫苗接种史的 3 至 8 岁儿童接种了 2 剂,间隔约 28 天。 3 至 8 岁有流感疫苗接种史的儿童和 9 岁及以上的儿童接种一剂。使用日记卡收集 7 天的局部不良反应和全身不良事件(表 3)。
£ 将以下疫苗避免光照:Afluria®、Arexvy®、Bexsero®、FLUAD®、Fluarix®、Flublok®、Flucelvax®、Flumist®、Garadsil 9®、Hiberix®、IPOL®、Jynneos®、MMR II®、Menveo®、Moderna COVID-19®、Pfizer COIVD-19®、PrevHevbrio®、Priorix®、ProQuad®、Recombivax®、Rotarix®、RotaTeq®、Shingrix®、Varivax®、Vaxelis®、Vaxneuvance®
一项随机、双盲、主动对照研究评估了 3 至 17 岁受试者,这些受试者接受了 FLULAVAL TETRA,该疫苗含有两种 A 型毒株和两种 B 型毒株,一种属于维多利亚系,一种属于山形系 (N = 932) 或三价流感疫苗 (TIV):FLUARIX(流感病毒疫苗),为 2010-2011 季节生产,含有维多利亚系 B 型毒株 (N = 929),或含有与 FLUARIX 相同的两种 A 型毒株但含有山形系 B 型毒株的 TIV (N = 932)。在 FLULAVAL TETRA 的接种者中,53% 为男性。受试者的平均年龄为 9 岁。没有流感疫苗接种史的 3 至 8 岁儿童接种了 2 剂,间隔约 28 天。 3 至 8 岁有流感疫苗接种史的儿童和 9 岁及以上的儿童接种一剂。使用日记卡收集 7 天的局部不良反应和全身不良事件(表 3)。